Valneva: Positive Nachrichten - Aktienanalyse
09.01.19 15:19
First Berlin
Berlin (www.aktiencheck.de) - Valneva-Aktienanalyse von Aktienanalyst Simon Scholes von First Berlin:
Simon Scholes, Aktienanalyst von First Berlin, bestätigt in einer aktuellen Aktienanalyse seine Kaufempfehlung für die Aktie der Valneva SE (ISIN: FR0004056851, WKN: A0MVJZ, Ticker-Symbol: AYJ, EN Paris: VLA).
Valneva habe in den letzten Wochen positive Nachrichten zu allen drei aktiven Komponenten ihrer Pipeline veröffentlicht. Mitte Dezember habe Valneva mit der Phase-II-Entwicklung des Impfstoffkandidaten gegen Lyme-Borreliose, VLA15 begonnen. Vorläufige Daten würden Mitte 2020 erwartet. Am Montag habe das Unternehmen für die Phase-I-Studie des Impfstoffkandidaten VLA1553 gegen Chikungunya Zwischenergebnisse bekannt gegeben, die am Tag 28 in einer gepoolten Analyse aller geimpften Gruppen eine 100%-ige Serokonversion gezeigt hätten. In der zweiten Novemberhälfte hätten die vorläufigen Daten der Phase-I-Studie (Zwischenanalyse bis zum Tag 56) mit dem Zika-Virus-Impfstoffkandidaten VLA1601 am Tag 35 eine Serokonversionsrate von 87,5% aufgewiesen.
In keiner der Studien seien unerwünschte Ereignisse berichtet worden. Die wichtigsten Währungspaare für Valneva - USD/EUR und CAD/EUR - würden beide derzeit über ihrem durchschnittlichen Niveau von 2018 liegen, und daher sei Scholes zuversichtlich, dass seine Produktumsatzwachstumsprognose für das Jahr 2019 von 12,2% auf EUR 113,4 Mio., die er unverändert lasse, erreicht werde.
Simon Scholes, Aktienanalyst von First Berlin, behält seine "buy"-Empfehlung für die Valneva-Aktie und das Kursziel von EUR 5,40 bei. (Analyse vom 09.01.2019)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link.
Börsenplätze Valneva-Aktie:
Börse Stuttgart-Aktienkurs Valneva-Aktie:
3,365 EUR -1,61% (09.01.2019, 13:30)
Euronext Paris-Aktienkurs Valneva-Aktie:
3,40 EUR -1,45% (09.01.2019, 14:52)
ISIN Valneva-Aktie:
FR0004056851
WKN Valneva-Aktie:
A0MVJZ
Ticker-Symbol Valneva-Aktie:
AYJ
Euronext - Paris Ticker-Symbol Valneva-Aktie:
VLA
Kurzprofil Valneva SE:
Valneva (ISIN: FR0004056851, WKN: A0MVJZ, Ticker-Symbol: AYJ, EN Paris: VLA) ist ein Biotech-Unternehmen für Impfstoffe und Antikörper. Hervorgegangen ist die Firma aus einer Fusion der österreichischen Intercell AG und dem in Frankreich ansässigen Unternehmen Vivalis. Das Portfolio beider Firmen wurde durch die Fusion kombiniert. Im Fokus stehen die Entdeckung von Antikörpern und die Entwicklung von Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten. Zu den Produkten zählen ein prophylaktischer Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis, der in mehr als 30 Ländern erhältlich ist, und Impfstoffe gegen Pseudomonas und Tuberkulose, die sich noch in der Erprobung befinden.
Des Weiteren bietet das Unternehmen für Pharma- und Biotechunternehmen mit der EB66® Zelllinie, die sich von embryonalen Entenstammzellen ableitet, Forschungs- und Kommerzialisierungslizenzen zur Entwicklung von human- und veterinärmedizinischen Produkten. Als weitere Technologien sind die Antikörperplattform VIVA|ScreenTM und das Adjuvans IC31® zu nennen. (09.01.2019/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Simon Scholes, Aktienanalyst von First Berlin, bestätigt in einer aktuellen Aktienanalyse seine Kaufempfehlung für die Aktie der Valneva SE (ISIN: FR0004056851, WKN: A0MVJZ, Ticker-Symbol: AYJ, EN Paris: VLA).
Valneva habe in den letzten Wochen positive Nachrichten zu allen drei aktiven Komponenten ihrer Pipeline veröffentlicht. Mitte Dezember habe Valneva mit der Phase-II-Entwicklung des Impfstoffkandidaten gegen Lyme-Borreliose, VLA15 begonnen. Vorläufige Daten würden Mitte 2020 erwartet. Am Montag habe das Unternehmen für die Phase-I-Studie des Impfstoffkandidaten VLA1553 gegen Chikungunya Zwischenergebnisse bekannt gegeben, die am Tag 28 in einer gepoolten Analyse aller geimpften Gruppen eine 100%-ige Serokonversion gezeigt hätten. In der zweiten Novemberhälfte hätten die vorläufigen Daten der Phase-I-Studie (Zwischenanalyse bis zum Tag 56) mit dem Zika-Virus-Impfstoffkandidaten VLA1601 am Tag 35 eine Serokonversionsrate von 87,5% aufgewiesen.
In keiner der Studien seien unerwünschte Ereignisse berichtet worden. Die wichtigsten Währungspaare für Valneva - USD/EUR und CAD/EUR - würden beide derzeit über ihrem durchschnittlichen Niveau von 2018 liegen, und daher sei Scholes zuversichtlich, dass seine Produktumsatzwachstumsprognose für das Jahr 2019 von 12,2% auf EUR 113,4 Mio., die er unverändert lasse, erreicht werde.
Simon Scholes, Aktienanalyst von First Berlin, behält seine "buy"-Empfehlung für die Valneva-Aktie und das Kursziel von EUR 5,40 bei. (Analyse vom 09.01.2019)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link.
Börsenplätze Valneva-Aktie:
Börse Stuttgart-Aktienkurs Valneva-Aktie:
3,365 EUR -1,61% (09.01.2019, 13:30)
3,40 EUR -1,45% (09.01.2019, 14:52)
ISIN Valneva-Aktie:
FR0004056851
WKN Valneva-Aktie:
A0MVJZ
Ticker-Symbol Valneva-Aktie:
AYJ
Euronext - Paris Ticker-Symbol Valneva-Aktie:
VLA
Kurzprofil Valneva SE:
Valneva (ISIN: FR0004056851, WKN: A0MVJZ, Ticker-Symbol: AYJ, EN Paris: VLA) ist ein Biotech-Unternehmen für Impfstoffe und Antikörper. Hervorgegangen ist die Firma aus einer Fusion der österreichischen Intercell AG und dem in Frankreich ansässigen Unternehmen Vivalis. Das Portfolio beider Firmen wurde durch die Fusion kombiniert. Im Fokus stehen die Entdeckung von Antikörpern und die Entwicklung von Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten. Zu den Produkten zählen ein prophylaktischer Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis, der in mehr als 30 Ländern erhältlich ist, und Impfstoffe gegen Pseudomonas und Tuberkulose, die sich noch in der Erprobung befinden.
Des Weiteren bietet das Unternehmen für Pharma- und Biotechunternehmen mit der EB66® Zelllinie, die sich von embryonalen Entenstammzellen ableitet, Forschungs- und Kommerzialisierungslizenzen zur Entwicklung von human- und veterinärmedizinischen Produkten. Als weitere Technologien sind die Antikörperplattform VIVA|ScreenTM und das Adjuvans IC31® zu nennen. (09.01.2019/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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