Adaptimmune Therapeutics plc ADR
WKN: A14SUX / ISIN: US00653A1079ADAP: Adaptimmune - Transforming T-Cell therapy
| eröffnet am: | 09.05.15 11:08 von: | iTechDachs |
| neuester Beitrag: | 13.02.26 23:53 von: | RichyBerlin |
| Anzahl Beiträge: | 2309 | |
| Leser gesamt: | 1151532 | |
| davon Heute: | 337 | |
bewertet mit 3 Sternen |
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07.06.24 21:27
#1876
RichyBerlin
#Holdrio,
"Stört dich wohl wenn jemand das Ganze bisschen sachlicher angeht.."
Sachlichkeit von dir wäre ja schön...
Du kannst mir wohl kaum fehlende Sachlichkeit hier oder bei MDG vorwerfen..
Schneist hier rein und greifst die Schreiber an... Schreib deine Meinung zum Unternehmen oder zum Kurs und gut ist*s
Sachlichkeit von dir wäre ja schön...
Du kannst mir wohl kaum fehlende Sachlichkeit hier oder bei MDG vorwerfen..
Schneist hier rein und greifst die Schreiber an... Schreib deine Meinung zum Unternehmen oder zum Kurs und gut ist*s
12.06.24 10:54
#1877
iTechDachs
Neues SEC Filing
Ist da was im Busch - oder eine reine Formsache ???
scheint dem Management im Falle einer Änderung in der Firmenstruktur eine 12-monatige Fortzahlung der Gehälter oder entsprechende Abfindung zu gewährlleisten - bzw. dem CEO sogar 16 Monate.
Ist da was im Busch - oder eine reine Formsache ???
12.06.24 11:32
#1878
schmidin01
Gute Frage - aber
ich denke mal, wenn es reine Formsache wäre, dann hätte man sowas doch schon von Anfang an drin gehabt (Standardsatz quasi), oder?32603196
12.06.24 12:07
#1879
iTechDachs
Ja - es gibt ja eine Referenz auf 2017
dem Jahr in dem GSK vorzeitig die NY-ESO-1 Option gezogen hat und man von einer möglichen Komplettübernahme nach Abschluss der Arbeiten ausgehen musste.32603325
18.06.24 10:48
#1880
iTechDachs
Neue Veröffentlichung zur Tumor Diagnostik
die im Zusammenhang mit der Zulassung bei Krebspatienten den Level der MAGE-A4 Ausprägung in den Tumoren feststellen.
Eine notwendige Voraussetzung für die erfolgversprechende Anwendung von Afami-cel / Uza-cel und damit eine von der FDA geforderte Diagnostic für die Zulassung. Die Freigabe der entsprechenden Tests zu HLA Typ und MAGE-A4 Ausprägung soll laut Adaptimmune zeitgleich mit dem PDUFA Datum im August erfolgen.
Der Endspurt hat begonnen - meine ich. Warum der Kurs negativ reagiert muss man wohl nicht verstehen. (oder die Marktmacher haben noch nichts davon mitbekommen ...)
Meine Meinung - KEINE Handelsempfehulung.
Eine notwendige Voraussetzung für die erfolgversprechende Anwendung von Afami-cel / Uza-cel und damit eine von der FDA geforderte Diagnostic für die Zulassung. Die Freigabe der entsprechenden Tests zu HLA Typ und MAGE-A4 Ausprägung soll laut Adaptimmune zeitgleich mit dem PDUFA Datum im August erfolgen.
Der Endspurt hat begonnen - meine ich. Warum der Kurs negativ reagiert muss man wohl nicht verstehen. (oder die Marktmacher haben noch nichts davon mitbekommen ...)
Meine Meinung - KEINE Handelsempfehulung.
18.06.24 15:45
#1881
Justachance
Voller Witz der Kurs.
Was erwarten Anleger/Investoren hier eigentlich, das würde mich würde mich brennend interessieren?
Da könnte Galapagos ernst machen und Adaptimmune für 2 Dollar übernehmen, seltsame Zeiten
Da könnte Galapagos ernst machen und Adaptimmune für 2 Dollar übernehmen, seltsame Zeiten
18.06.24 17:58
#1883
clint65
mich auch ...
aber die Gefahr ist, dass irgendwelche Player mehr wissen. Das Volumen ist auch stark, erst Barcode Trading in den letzten Tagen, dann unter einen Dollar. Mal abwarten. Vielleicht die letzte Welle runter, bevor es wieder aufwärts geht. GL32612635
18.06.24 18:04
#1884
Justachance
Mehr wissen, dann müsste die FDA aber löchrig sein
Gestern/heute hohe Umsätze auf Tradegate, nicht gerade die Heimatbörse, vielleicht laufen im Hintergrund ja wirklich Übernahmeaktivtäten, wenn nicht jetzt wann dann?
Die Palette von Adaptimmune ist im Gesamten absolut Blockbuster like.
Grüße Justachance
Die Palette von Adaptimmune ist im Gesamten absolut Blockbuster like.
Grüße Justachance
18.06.24 19:42
#1885
iTechDachs
FDA könnte natürlich ein Loch haben - aber
wenn, dann müsste es wohl eher positiv ausfallen (sofern man den bisherigen Verlauf des Zulassungsprozesses zu Grunde legt - es wurde ja kein Expertenrat einberufen und auch keine Inspektionen wiederholt oder ähnliches)
Bei Adaptimmune selbst sehe ich auch keinerlei Anzeichen für undichte Stellen, sonst hätte der Kurs sicher sehr viel früher auf die Auflösung der Genentechpartnerschaft, den anschliessenden Finanzierungsdeal mit Herkules oder die Zusammenarbeit mit Galapagos reagieren müssen (verplappert hätte sich fast der GLPG Chef in einem Video und daraus gab es ja einige Spekulationen zu Beginn des Jahres).
Wenn es also kein Leak von Informationen ist, dann bleiben für mich die Chat-Rooms die ihre Kleininvestoren koordiniert solchen Unsinn machen lassen, um dann selbst vorab oder im Nachgang davon zu profitieren. Möglicherweise sind es auch Marktmacher, die mit geliehenen Aktien ein leichtes haben, die verfügbare Liquidit#t abzuschöpfen und sich mit billigen Aktien wieder einzudecken.
Da Adaptimmune m.E. inzwischen einer der risikoärmsten Investments im Zelltherapie Markt ist, kann man ganz ruhig abwarten und sich die Aktien nur nicht unter Wert per stop-loss oder ähnlichem aus dem Depot stehlen lassen ...
Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.
Bei Adaptimmune selbst sehe ich auch keinerlei Anzeichen für undichte Stellen, sonst hätte der Kurs sicher sehr viel früher auf die Auflösung der Genentechpartnerschaft, den anschliessenden Finanzierungsdeal mit Herkules oder die Zusammenarbeit mit Galapagos reagieren müssen (verplappert hätte sich fast der GLPG Chef in einem Video und daraus gab es ja einige Spekulationen zu Beginn des Jahres).
Wenn es also kein Leak von Informationen ist, dann bleiben für mich die Chat-Rooms die ihre Kleininvestoren koordiniert solchen Unsinn machen lassen, um dann selbst vorab oder im Nachgang davon zu profitieren. Möglicherweise sind es auch Marktmacher, die mit geliehenen Aktien ein leichtes haben, die verfügbare Liquidit#t abzuschöpfen und sich mit billigen Aktien wieder einzudecken.
Da Adaptimmune m.E. inzwischen einer der risikoärmsten Investments im Zelltherapie Markt ist, kann man ganz ruhig abwarten und sich die Aktien nur nicht unter Wert per stop-loss oder ähnlichem aus dem Depot stehlen lassen ...
Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.
18.06.24 21:52
#1886
RichyBerlin
Umsätze TRG / ADAP
Zwischen 16:17-16:26Uhr ca. 100.000 Stück.. 1x50k und div. 3,6k
Dürfte wohl 1 Person / Institution gewesen sein.
https://www.tradegate.de/orderbuch_umsaetze.php?isin=US00653A1079
Dürfte wohl 1 Person / Institution gewesen sein.
https://www.tradegate.de/orderbuch_umsaetze.php?isin=US00653A1079
19.06.24 12:49
#1887
Justachance
Da wurden ein paar Papiere wohl verschoben
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1621227/...417532-1_4seq1.xml
19.06.24 18:35
#1888
iTechDachs
Nein - das ist eine ganz übliche Ausübung von
Optionsrechten als Arbeitnehmer. Etwas über 60T Aktienoptionen ausgeübt und automatisch wurden rund 40% als Steuern einbehalten und verkauft. Der Rest von rund 38T ADAP Aktien sind jetzt der wieder eingestellten Vertriebschefin gutgeschrieben worden.32613779
20.06.24 10:25
#1890
Adeler
gehe ich
richtig in der Annahme das die Zulassung von afami-cel auch vor August schon eintreffen kann? oder bleibt der August fix?
20.06.24 15:48
#1891
iTechDachs
kann ja - in beide Richtungen - aber das Datum
ist erstmal gesetzt und gleichzeitig sollen auch die Diagnostica freigegeben werden32615052
02.07.24 22:18
#1892
iTechDachs
Zacks als neue Analysten im Interview mit dem CEO
YouTube Video
Kursziel 3 US-Dollar
Kursziel 3 US-Dollar
04.07.24 12:35
#1894
iTechDachs
SA Artikel update - Strong buy
aber weiter mit der Warnung vor hohen laufenden Kosten
Adaptimmune: How The Story Is Shaping Up For The Latter Half Of 2024
26.07.24 21:36
#1898
elmario1
@Richy: Ich denke/hoffe, was sehr Schönes ;-)
U.S. FDA accepted the BLA for afami-cel for the treatment of advanced synovial sarcoma with priority review and a PDUFA date of August 4th, 2024
Der 04.08. ist übrigens ein Sonntag, evtl. kommt die FDA-Info ja dann schon ein paar Tage vor dem 04.08.
Der 04.08. ist übrigens ein Sonntag, evtl. kommt die FDA-Info ja dann schon ein paar Tage vor dem 04.08.


