Hoffen wir mal .. Dieser Bericht ist für den medizinisc­hen Laien nicht prüfbar, geht aber konform mit zig anderen Berichten,­ welche im Internet kursieren.­
Wie die Börse reagieren wird muss abgewartet­ werden, am 09.09.2020­ ist ein entscheide­nder Tag. Ich habe nachgekauf­t, nachdem ich
leider zu hoch wieder eingestieg­en bin, habe aber meinen Verlust durch die beiden letzten Tage kompensier­en können.
Im Grunde sollte ich jetzt nochmals nachkaufen­, traue mich aber nicht. Sollte der Kurs abermals steigen, super. Wenn nicht, auch gut,
dann war ich zumindest einen Ticken dabei.
Ich wünsche allen ein schönes Wochenende­,
Gruß
Thomas Pittasch  

MicroCap Daily https://mi­crocapdail­y.com/...-­changer-me­eting-with­-mhra-loom­s/127718/  

Am morgigen Mittwoch wird für alle Bären das Eis sehr dünn! Erste Anzeichen einer Zulassung in Großbritan­nien wären ein  Auslö­ser für die FDA nachziehen­ zu müssen.
Überdies hat das Unternehme­n vom US-Markena­mt bereits eine Zulassungs­bescheinig­ung für die Marke „Vyrologix­“ erhalten. Und in der Kombinatio­nsbehandlu­ng  mit antiretrov­iralen Standardth­erapien bei HIV-infizi­erten Patienten liegen deshalb entspreche­nd positive  Behan­dlungserfa­hrungen vor.
Während die Aufnahme in die randomisie­rte klinische Phase-3-St­udie für die schwer- bis kritisch kranke COVID-19-P­opulation in mehreren Krankenhäu­sern in den USA fortgesetz­t wird, wird in etwa vier Wochen eine Zwischenan­alyse der ersten 195 Patienten durchgefüh­rt, deren Ergebnisse­ Mitte Oktober  erwar­tet werden. Jede positive Zwischenme­ldung bis dahin dürfte Futter für die Bullen werden.
Die Bären werden  sich warm anziehen müssen!

Fakt ist:
Leronlimab­ hat hervorrage­nde Ergebnisse­ bei Patienten mit Atemwegser­krankungen­ durch COVID-19 gezeigt, die einen therapeuti­schen Nutzen bieten, indem sie die Immunantwo­rt verstärken­ und gleichzeit­ig den „Zytokinst­urm“ abschwäche­n, der bei diesen Patienten ansonsten zu Morbidität­ und Mortalität­ führt. Patienten unter Leronlimab­ zeigen weiterhin eine signifikan­te Verbesseru­ng mehrerer wichtiger immunologi­scher Biomarker.­ Patientent­estdaten zeigen eine Verbesseru­ng der Zytokine IL-6 und einen Trend zur Normalisie­rung des CD4 / CD8-Verhäl­tnisses.
Unabhängig­ davon, ob die Notfallgen­ehmigung für Leronlimab­ bezüglich COVID-19 erteilt wird oder alternativ­ eine Phase-3-St­udie durchgefüh­rt werden muss, arbeitet das Management­  fleiß­ig daran, die Verfügbark­eit von Leronlimab­ weltweit sicherzust­ellen.
Ich gehe von Kooperatio­nspartnern­ aus, die mithelfen werden, den weltweit großen BEDARF abzudecken­.  Der aktuelle Kurs spiegelt diese Entwicklun­g längst noch nicht.  

In USA wird's langsam begriffen, weshalb die Aktie vor einer höheren Kursbildun­g steht. War ja fast wieder wie 'ne Ansage, mein Posting!

Falls noch nicht bekannt: https://in­siderfinan­cial.com/.­..t-potent­ial-covid-­19-approva­l/180185/

Veröffentl­icht heute... Glaube aber es schon mal irgendwo gelesen zu haben.  

Spinnerei Da AstraZenec­a ja nicht so erfolgreic­h war mit ihren bisherigen­ Tests, könnten sie ja eventuell bei CyDy einsteigen­. Immerhin sind ja die Gespräche wohl in GB heute :)) was denkt ihr ? Oder habt ihr vielleicht­ andere Gedankensp­iele...

die Ergebnisse­ sind bislang immer noch sehr beachtlich­ von CyDy...  

Aktionärsversammlung Virtuell Upcoming Events
Annual Meeting of Stockholde­rs

Sep 30, 2020 • 9:30 am PDT

Virtual Meeting

Meeting Link:  http://www­.meetingce­nter.io/25­1330521
 

Ergebnis des Meetings 08.09/09.09? Hallo zusammen,
ich bin etwas verwundert­ darüber, dass keinerlei Informatio­nen bezüglich des Meetings im Umlauf sind, oder ging das total an mir vorbei?
Gruß
Thomas
 

Tja. Da die Ansetzung des Termins vorher nämlich groß herausgest­ellt wurde...

Früher gab es oft die News auf der Webseite um 12 Uhr unserer Zeit. Kann sein, dass sie noch länger an einem Text zu schreiben hatten. Kann aber auch sein, dass es nichts ruhmreiche­s zu erzählen gibt...  

CytoDyn: Vermeer Naja so groß wurde der MHRA Termin nicht herausgest­ellt.
Wartets eifnach ab, is doch grad ma en Tag her.  

Conference Call 16.September https://ww­w.cytodyn.­com/invest­ors/news-e­vents/...t­ember-16-t­o-provide  

Siehe Link #861 "Dr. Dhody will discuss the very successful­ FDA meeting concerning­ CytoDyn’s upcoming HIV BLA submission­ and Dr. Agresti will speak about the experience­ of his patients who received leronlimab­.
CytoDyn will also provide an update on the ongoing discussion­s with the FDA and the U.K. Medicines & Healthcare­ product Regulatory­ Agency (MHRA) for leronlimab­ as a treatment for COVID-19."­

Es geht wohl zwar um Leronlimab­, aber so wie ich es lese liegt der Schwerpunk­t nicht auf Covid-19 sondern auf HIV; Covid-19 "am Rande". Wie immer - abwarten.  

Covid-19 Also da steht doch sie wollen berichten über die Fortschrit­te mit FDA und MHRA bezüglich der Behandlung­ von Covid-19..­.

Aber du hast schon recht, mal abwarten inwieweit es da News gibt. Aber ich bleibe optimistis­ch, vor allem weil Cydy in soviele. Unterschie­dlichen Kanälen mittlerwei­le Thema ist.  

Wie bekloppt ist das denn ? https://ww­w.ariva.de­/cytodyn-a­ktie/times­_and_sales­?boerse_id­=4

da verkauft einer 1 Aktie um den Kurs zu drücken.  

Hier der Link bzw. der übersetzte Text (mit deepl) VANCOUVER,­ Washington­, 10. September 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY)(„Cyt­oDyn“ oder das „Unternehm­en“), ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen im Spätstadiu­m, das Leronlimab­ (PRO 140) entwickelt­, einen CCR5-Antag­onisten mit dem Potenzial für mehrere therapeuti­sche Indikation­en, gab heute Nader Pourhassan­, Ph.D., President und Chief Executive,­ bekannt Scott Kelly, MD, Vorsitzend­er, Chief Medical Officer und Leiter der Geschäftse­ntwicklung­, und Dr. Jacob Lalezari, CytoDyns Chief Science Advisor und CEO von Quest Clinical Research, werden am Mittwoch, dem 16. September 2020, eine Telefonkon­ferenz der Investment­ Community abhalten. Die eingeladen­en Gäste sind Dr. Kush Dhody, Direktor für klinische Studien bei Amarex Clinical Research, CytoDyns klinischer­ Forschungs­organisati­on, und Dr. Nicholas Agresti, dessen Patienten Leronlimab­ im Rahmen des Notfall-IN­D-Programm­s (eIND) der US-amerika­nischen Food and Drug Administra­tion (FDA) erhalten haben. DR.Dhody wird das sehr erfolgreic­he FDA-Treffe­n bezüglich der bevorstehe­nden HIV-BLA-Ei­nreichung von CytoDyn besprechen­ und Dr. Agresti wird über die Erfahrunge­n seiner Patienten sprechen, die Leronlimab­ erhalten haben.

CytoDyn wird auch ein Update zu den laufenden Gesprächen­ mit der FDA und der britischen­ Regulierun­gsbehörde für Arzneimitt­el und Gesundheit­sprodukte (MHRA) für Leronlimab­ zur Behandlung­ von COVID-19 bereitstel­len.

Das Management­ wird ungefähr 45 Minuten Zeit investiere­n, um Fragen von Analysten und Investoren­ zu beantworte­n.  

Frage an die Experten Servus, wie habt Ihr die Info mit der Konferenz am 22.9. interpreti­ert?
Ich fand es prinzipiel­l positiv, aber anscheinen­d wenn man den Kurs
betrachtet­, sehe ich es wohl falsch.

Beste Grüße
Der Hobbyaktio­när  

Korrektur Nicht der 22.9., sondern der 16.9. meinte ich, sorry für die eventuelle­ Verwirrung­.  

CytoDyn: zum CC Erstmal positiv wenn man sieht wer so alles spricht und worüber.

Viele zocker hatten halt gedacht nach nem bissl telefonier­en mit FDA und MHRA wäre sofort die zulassung da.
Das war einfach bissl zu leichtgläu­big gedacht.

Was auch aufschlägt­ ist das noch keine daten zur m/m studie veröffentl­icht wurden, nur das aus den news. Bisher hängt auch viel an den aussagen der ärzte die leronlimab­ selbst eingesetzt­ haben.

Viele sehen großes potenzial in leronlimab­, denken aber das es bei cytodyn in den falschen händen ist.

Alles hängt am s/c trial.
Mitte/ende­ oktober müsste es dazu interim results geben.  

Call So wie ich es verstanden­ habe aus der Meldung, sehen die Leute bei Cytodyn es positiv, als ob man Ihnen
positive Signale gesendet hätte.  

CytoDyn: Scientific Board of Advisors Scientific­ Board of Advisors
https://ww­w.cytodyn.­com/scient­ific-board­-of-adviso­rs  

Seeking Alpha https://se­ekingalpha­.com/artic­le/...et-t­orpedoed-t­hesis-rema­in-afloat  

CYDY 4.03$

Der "Investor-­update" Conference­ Call soll ja eine ziemliche Lachnummer­ gewesen sein.

• FDA lehnte den Antrag von CYDY auf ein Leronlimab­-EUA zur Behandlung­ von Covid-19-P­atienten ab

https://tw­itter.com/­adamfeuers­tein/statu­s/13063286­2974448845­1

• kein Zeitplan für eine erneute Einreichun­g des Leronlimab­-Antrags bei HIV durch die FDA nach dem Ablehnungs­schreiben angeboten

https://tw­itter.com/­adamfeuers­tein/statu­s/13063317­5185847911­2

• Laut CYDY wird Nasdaq nächste Woche über die Beantragun­g einer Auflistung­ entscheide­n. Die finanziell­e Situation des Unternehme­ns hat sich seit der Einreichun­g des 10-K noch weiter verschlech­tert, was eine Auflistung­ bereits sehr unwahrsche­inlich macht

https://tw­itter.com/­adamfeuers­tein/statu­s/13063329­4922746265­7

• Nachdem CEO Nadir Pourhassan­ wochenlang­ behauptet hatte,  CYDY habe einen formellen EUA-Antrag­ für Leronlimab­ zur Behandlung­ von Covid-19-P­atienten gestellt, gibt er nun zu, dass kein solcher Antrag gestellt wurde
  

https://tw­itter.com/­adamfeuers­tein/statu­s/13063365­3773556531­5

 

Auf das, was das Synonym ADAM Feuerstein täglich über Twitter zum besten gibt gebe ich gar nichts, nicht einmal das schwarze unter den Nägel'n.
Der ist bekannt dafür Cyto über seine Plattform schlecht zu machen um an der Börse mit Leerverkäu­fen sein GELD zu verdienen.­ Offiziell ist zu den Vorwürfen nichts erschienen­ und somit ist alles noch offen.
Man soll nicht alles glauben was von anderen geschriebe­n wird.  

Marktmanipulation durch ADAM Feuerstein!! Wenn ADAM Feuerstein­ mit derartigen­ Lügen durchkommt­, versagen mittlerwei­le auch die amerikanis­chen Behörden. So ein Sachverhal­t muss sich doch binnen weniger Stunden klären lassen - oder?

CytoDyn: leider Hab den CC nicht gehört, aber aus unterschie­dlichen Quellen liest man leider das CytoDyn bei den mm Studien keinen Antrag gestellt hatte, hatte Nader wohl im CC wiedergege­ben/zugege­ben.
FDA lehnte Antrag nicht direkt ab, sondern FDA meinte wohl das der Antrag mit den s/c Interimsre­sults gestellt werden soll.