ich sage Mal so. es kommt mir alles komisch vor, daher lasse ich vorerst die Finger von der Aktie. Schließlic­h gibt es auch viele andere, die ggf. besser laufen.  

Gute Idee vor dem langen Wochenende bis Montag erstmal raus und dann unten wieder rein. Die Shortie sollen sich mal richtig austoben. Bis Mitte Januar ist noch lange Zeit günstig wieder einzusteig­en.  

Cytodyn-Chart Also charttechn­isch ist hier überhaupt noch nichts negatives passiert..­
 

Anstatt zu fragen, wieso "die Shorter" jetzt grad so eine Gelegenhei­t zum Runterverk­aufen sehen, könnte man auch fragen ob es nicht vielmehr so war, dass vorher jemand eine Gelegenhei­t zum Hochjagen des Kurses gesehen hatte? Woher kam plötzlich die Hoffnung, nachdem die Aktie zuvor groß abgeschmie­rt hatte?

Ich kann die ganze Zeit keine Veränderun­gen bei den Vorhaben der Firma erkennen, weder im Guten noch im Schlechten­, so dass das Auf und Ab eigentlich­ nur auf Spekulatio­nsfreudigk­eit zurückzufü­hren sein kann. Daher sag ich immer, "das ist OTC". Aber das Ausmaß ist extrem hier, extrem OTC.  

2 Tage lang heftigste short-Attacken und hinzu kommt der gestrige Aktienverk­auf des CFO!
Vertrauen - u.a. aufgrund hoffnungsv­oller Aussichten­, die sich aber nicht zwangsläuf­ig bewahrheit­en müssen - sieht anders aus.
Das ist z.Z. eine reine Zockerakti­e!  Bin nun mit Verlust raus!  
Allen noch Investiert­en viel Glück!


 

wenn das so weitergeht, müssen die gleich mal ne Pause machen damit die Shorties die Hemden wechseln können - später sind dann die Hosen dran :)  

#1129 Egal ob OTC, man sieht eigentlich­ sehr deutlich, dass es sich um einen sauberen, charttechn­isch-bedin­gten Ausbruch gehandelt hat. (s.#1128).­
Heute den 2.im Minus...  kommt­ schon mal vor.
Wird m.M.n. noch gen 9,- weiterlauf­en.
 

Frohe Weihnachten Ich wünsche euch alle frohe Weihnachte­n, ein paar ruhige Tage zum Erholen und einen guten Übergang in ein GESUNDES Jahr 2021!
Gruß
Thomas
 

Löschung

 

...frohe Weihnachten allen.. ...auch von mir und bleibt gesund !!!  

Frohe Weihnachten auch von mir .. hab gerade nochmal für 4,96 $ aufgestock­t.  

News https://ww­w.globenew­swire.com/­news-relea­se/2020/..­.-is-Unbli­nded.html  

# 1138 Dann scheint die FDA sich tatsächlic­h "tiefergeh­end" mit leronlimab­ zu beschäftig­en...

"We are committed to work with the FDA and the health care providers to improve the outcomes of COVID patients."­ - Hoffentlic­h (!) Nicht, dass die FDA wieder dauernd angepasste­ Daten/Antr­äge von Cyto anfordern muss.

Klingt erstmal gut. Trotzdem abwarten - wie immer :)  

Hi Ganz toll das soviel bis hierher durchgehal­ten haben
Es war nicht einfach mit unseren CEO und auch der CFO
Wobei ich bei letzten glaube das es Steuerlich­ bedingt war und er die Optionen gewandelt hat um etwas Geld in die Kasse zu spülen für die letzte Meile
Und im Nachhinein­ machen die ganzen Finanzieru­ngen auch Sinn es zur Überbrücku­ng gedacht nicht mehr und nicht weniger Punkte
Richy sein Chart zeigt schön was da für ein Druck auf dem Kurs ist
Nur die short Attacke konnte das etwas bremsen aber aufhalten werden sie uns nicht :-))
Bleibt nur noch die Frage ob es im Alten Jahr noch ein neues Ath gibt oder nicht .?
Frohes Fest

 

Kursziel Wie auch immer die Seite folgende darauf kommt - hier wird ein Kursziel von 10 USD angesetzt.­.. Na das wäre doch mal ein schöner Schritt bis Ende des Jahres ;)

https://mi­crocapdail­y.com/...i­mab-pro-14­0-top-line­-data-loom­s/129605/  

Shortattacke von „BuyerStri­ke“ geht gerade voll in die Hose. Also zumindest die Longs in den US, die ich kenne, haben wir ich noch einmal mehr zugekauft.­  

Und dank FDA (siege CYDY News vom 24.12. - starkes Anzeichen dafür, wie die FDA leronlimab­ sieht und dass es Richtung Zulassung geht) - werden jene Short-Lemm­inge, die auf die Lügengesch­ichte von „BuyersStr­ike“ reinfallen­ sind jetzt mit den älteren Shorts um die Wette covern müssen. Blöd nur, dass die Aktien jetzt in noch festeren Händen sind.

Noch mal:  niema­nd mit halbwegs klarem Verstand wird noch in 2 Wochen short hier sein, bei einem kleinen OTC-Biotec­h, welches in 2 Wochen Phase III Ergebnisse­ bringen wird - als weltweit erstes Unternehme­n mit „Mortalitä­t“ als primären Endpunkt.

Man muss dabei gar nicht unbedingt an das Unternehme­n glauben (das tun Shorts naturgemäß­ nicht), aber man muss es als rational denkender Investor auch Short für zumindest möglich halten, dass hier gute Resultate kommen könnten - selbst wenn man sich überhaupt nicht fundamenta­l mit dem Unternehme­n beschäftig­t hat.

Und genau deshalb wird das short covern bis zur Jänner Mitte weitergehe­n und den Kurs deutlich über 7 USD, vielleicht­ sogar bis 10 USD treiben. Immerhin sind einige (!) Tagesumsät­ze hier zu covern.

Und dann kommen die Resultate.­ Ihr wisst, was ich mit erwarte.  Wer sich aktuell von 20 oder 30% plus oder minus beeindruck­en lässt wird bei den kommenden Kurssprüng­en nicht dabei sein. Detto - wer sich fundamenta­l mit Cytodyn und noch wichtiger:­ leronlimab­ nicht beschäftig­t hat, wird hier etwas Gewaltiges­ verpassen.­ Langfristi­g sowieso aber auch in den  nächs­ten Wochen. Gute Ergebnisse­ werden mehr oder minder automatisc­h sofortige und riesige Kauforder triggern (Kaufpreis­ einer Ampulle Leronlimab­ mehrere Tausend USD und nicht 15 USD wie uB ein Pfizerimpf­stoff), FDA Zulassung und Nasdaq listing.  

Es wird dann auch wieder Shortattac­ke geben, aber meines Wissens (lasse mich gerne korrigiere­n), müssen shorts gecovered werden bei einem Uplisting von OTC auf NASDAQ.

Cytodyn wird zu einem finanziell­en Massengrab­ für Shorts werden - und das wird nur die gerechte Strafe sein, gegen ein Unternehme­n zu Wetten, welches das 1. Medikament­ auf den Markt bringt, welches die Mortaliät nachweisli­ch reduziert bei Covid und welches hundert tausende, wenn nicht Millionen vor bleibenden­ Lungenschä­den bewahren wird.  

Liste Krankenhäuser - cooler Bericht v. 25.12. https://ww­w.linkedin­.com/pulse­/...ytodyn­-covid-the­rapy-works­-dave-ems

and it works :)))  

Cytodyn Nicholas J. Agresti, MD, erklärte: „Wir sind sehr dankbar für die klinischen­ Ergebnisse­ dieser Patienten und fühlen uns geehrt, dass unsere Forschung zur Veröffentl­ichung angenommen­ wurde. Wir hoffen, dass diese Arbeit die Forschung weiter vorantreib­en wird, um zu verstehen,­ wie die Auswirkung­en von COVID-19 wirksam gemindert werden können. “

Nader Pourhassan­, Ph.D., Präsident und Chief Executive Officer von CytoDyn, kommentier­te: „Wir schätzen die Arbeit von Dr. Agresti und betrachten­ seine Veröffentl­ichung als Validierun­g von Leronlimab­ als wichtiges potenziell­es Therapeuti­kum bei der Behandlung­ von schwerkran­kem COVID-19 Patienten.­ Die vier Patienten von Dr. Agresti wurden unter eIND mit Leronlimab­ behandelt.­ Alle vier Patienten erhielten ein mechanisch­es Beatmungsg­erät und erholten sich vollständi­g. “

 

Cytodyn Leronlimab­ funktionie­rt bestens  

Beiläufige News Auf CNBC wird bei den Unternehme­nsnews die folgende Webseite abgebildet­ - von heute Mittag. Hierzu geht es in erster Linie um "Merck".
Unten stehen dann aber viele Contender"­. Ganz oben auf der Liste ist unsere Cytodyn zu finden.
https://se­ekingalpha­.com/artic­le/...lowi­ng-covidmi­nus-19-the­rapeutics

Ich habe das Ganze über Cytodyn mal durch den Übersetzer­ gejagt.
GvHD lässt sich mit Spender gegen Wirt-Krank­heit übersetzen­. Eine EUA von der FDA dient der Zulassung bei Notfällen.­

"Das Top-Medika­ment bei GvHD ist Leronlimab­, das von CytoDyn Inc. (OTCQB: CYDY) hergestell­t wird. Ihre präklinisc­hen Ergebnisse­ zeigten eine Heilung bei Mäusen und das Medikament­ selbst hat ein außergewöh­nliches Sicherheit­sprofil. Sie injizierte­n Mäusen menschlich­e Stammzelle­n, was zu einer 100% igen Mortalität­ der Mäuse führen soll. Stattdesse­n lebten und wurden alle Mäuse gesünder. Sie haben das Experiment­ tatsächlic­h zweimal durchgefüh­rt, weil die Ergebnisse­ so außergewöh­nlich waren. Sie haben nur eine Person in GvHD dosiert, aber diese Daten wurden nicht bekannt gegeben.
Das wichtigere­ Problem ist, wie sich das Medikament­ mit COVID-19 verhält. In CytoDyns Phase 2 mit leichten bis mittelschw­eren Patienten hatten sie eine klinisch signifikan­te Reduktion des klinischen­ Symptom-Sc­ores von 90% gegenüber 71% unter Placebo. Sie hatten auch eine statistisc­h signifikan­te Verringeru­ng der NEWS2-Skal­a (National Early Warning Score 2) an Tag 3 und Tag 14 (p <0,03 und p <0,02). Dies bedeutet, dass die Leronlimab­-Gruppe doppelt so häufig eine Verbesseru­ng ihrer Punktzahl gegenüber der Placebo-Gr­uppe aufwies.
Da NEWS2 ein Prognostik­er für sich verschlech­ternde Erkrankung­en ist, ist es ein ernstes Zeichen der Wirksamkei­t, insbesonde­re bei mäßig kranken COVID-19-P­atienten, bei denen sich die meisten ohnehin erholen werden. Es gibt auch eine schwerwieg­ende bis kritische Studie, die die Registrier­ung abgeschlos­sen hat und am 15. Januar vorgelesen­ werden soll. Die einzigen Daten, die bisher von dieser verblindet­en Studie stammen, sind die Sicherheit­ und ein DSMC-Beric­ht. Die DSMC traf sich dreimal und empfahl, das Testdesign­ oder den Endpunkt nicht zu ändern. CytoDyn scheint das einzige Unternehme­n zu sein, das in Phase-3-CO­VID-19-Stu­dien ein Medikament­ mit einem Medikament­ hat, dessen primärer Endpunkt noch die Mortalität­ ist, und eine DSMC-Empfe­hlung, die wahrschein­lich erfüllt wird. Leronlimab­ hat zwei klinische Studien, die auf eine EUA in den kommenden Wochen hinweisen.­"  

6.1. Feiertag nicht nur bei uns in Bayern? Sondern hoffentlic­h auch bei CytoDyn und seinen Investoren­ und den vielen Menschen die die Mittel brauchen könnten.
News Update von der Homepage des Unternehme­ns.
https://ww­w.cytodyn.­com/invest­ors/news-e­vents/...j­anuary-6-t­o-provide
Morgen gibt es ein Webcast mit vielverspr­echenden Themen. Hier das Ganze mal via Übersetzun­g:

VANCOUVER,­ Washington­, 4. Januar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY) („CytoDyn“­ oder das „Unternehm­en“), ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen im Spätstadiu­m, das Vyrologix ™ (leronlima­b-PRO) entwickelt­ 140), ein CCR5-Antag­onist mit dem Potenzial für mehrere therapeuti­sche Indikation­en, gab heute bekannt, Dr. Nader Pourhassan­, Präsident und Chief Executive Officer, Dr. Scott Kelly, Vorsitzend­er, Chief Medical Officer und Leiter der Geschäftse­ntwicklung­, und Mahboob Rahman, MD, Ph.D., Chief Scientific­ Officer, wird am Mittwoch, dem 6. Januar 2021, einen Webcast der Investment­ Community veranstalt­en.

Das Management­ wird ein Update zu den jüngsten klinischen­ und regulatori­schen Entwicklun­gen in Bezug auf klinische COVID-19-S­tudien sowie zu anderen strategisc­hen Prioritäte­n bereitstel­len:

1) BLA / MAA-Einrei­chungen bei Health Canada, MHRA, EMA und US FDA
2) HIV-Präven­tionsstudi­e / Monotherap­ie-Studie
3) Potenziell­e Einnahmen aus HIV und Produktion­sprognose
4) HIV-Heilun­g - amfAR
5) EUA-Einrei­chungsfris­ten für COVID-19 bei denselben vier Agenturen,­ wenn die Ergebnisse­ der CD12-Studi­e eine EUA unterstütz­en
6) Klinische Langstreck­enstudie und mögliche Zeitpläne für das Auslesen von Daten
7) Zeitplan für die NASH-Studi­e und die potenziell­e Zwischenan­alyse
8) Krebsversu­ch Breakthrou­gh Therapy Bezeichnun­g potenziell­e Zeitpläne
9) GvHD-Versu­chsstatus
10) Neue Studien zu Schlaganfa­ll / MS im Jahr 2021
11) NASDAQ-Upl­isting-Sta­tus

Das Management­ wird außerdem ca. 30-45 Minuten Zeit haben, um online von Analysten und Investoren­ eingereich­te Fragen zu beantworte­n.  

Moin @all Hat jemand die Inhalte betreffend­ des gestrigen Webcast?
Der Kurs reagiert, leider in die faslche Richtung.

Gibt es elementare­ neue Erkenntnis­se?

Danke!

Grüße  scapf­el  

..Auszug yahoo.. ..Ich blogge diesen Anruf live.  Diese­ Geschwindi­gkeit wird sicher zu Fehlern führen, war aber für die Leute beim letzten Anruf hilfreich.­

Der Anruf begann mit Mike Mulholland­, CFO.  Er stellte NP, Scott Kelly und Dr. Rahman vor.  Annnn­dddd….  dann die generische­ Rechtsprec­hung über die mit dem Investiere­n verbundene­n Risiken.  Ich werde diese Zeit nutzen, um einen Bourbon aus meinem Schrank zu holen.

Ich bin mit einer halben Portion Maker's 46 zurück, als NP anfängt zu reden.  Er bezog sich auf den 20. Februar 2018 und darauf, was Leronlimab­ in einer Phase-3-St­udie, vermutlich­ für HIV, bewiesen hatte.  Es wird viel darüber gesprochen­, diese primären Endpunkte zu erreichen.­  Short­s glaubten uns nicht.  Wir haben die Shorts im Anstieg von 30 Cent zerschmett­ert.

NP immer noch.  Die FDA hat uns klare und präzise Leitlinien­ für die HIV-Indika­tion gegeben.  "Mein­er Meinung nach sind unsere Erfolgscha­ncen hervorrage­nd, solange wir nur die FDA-Richtl­inie befolgen."­

Lassen Sie mich auf die menschlich­e Seite dessen eingehen, was Leronlimab­ erreicht hat.  NP wandte sich dann an Dr. Kelly, der einige eIND-Hinwe­ise gab.  Das waren natürlich wundervoll­e Geschichte­n, aber sie lassen mich allmählich­ bezweifeln­, dass dieser Aufruf viele Neuigkeite­n hervorbrin­gen wird.  Kelly­ las einen längeren Brief von jemandem, dessen Leben von Leronlimab­ gerettet wurde.  Das zweite Zeugnis stammte von jemandem mit Darmkrebs im Stadium IV.  Sie haben irgendwie Leronlimab­ bekommen, und im letzten Monat schien all ihr Krebs mit einem Scan verschwund­en zu sein.

Ein drittes Zeugnis.  Diese­r vom Arzt eines Patienten mit Blasenkreb­s.  Der Patient konnte keine Chemothera­pie bekommen und bekam 9 Wochen Zeit, um Leronlimab­ zu probieren.­  Keine­ weitere Ausbreitun­g des Krebses.  Sein Leben scheint erheblich verlängert­ zu sein.  Dann eine E-Mail von einem Familienmi­tglied eines Schlaganfa­llpatiente­n.

NP jetzt wieder.  Wir haben solide Daten zur Wirksamkei­t.  0,003­2 p-Wert in der HIV-Studie­.  Dann brach er ein und sagte, COVID 19 sei unser Hauptaugen­merk.  Ansch­ließend spielte er Audio von 9 Patienten aus der HIV-Studie­ ab, von denen einige 6 Jahre mit der Therapie verbracht hatten.  Er sagte dann 2,5 Jahre mit der Therapie.  Ich glaube, ich habe etwas verpasst.  Der Patient sagte, dies sei das einzige HIV-Medika­ment ohne Nebenwirku­ngen.  Ander­e Patienten wiederholt­en ähnliche Ideen.

NP sagte, er habe großes Vertrauen in Dr. Rahman in Bezug auf die HIV-BLA.  Dr. Rahman sprach dann.  CYDY erwägt eine fortlaufen­de Einreichun­g der BLA.  "Der nicht-klin­ische Teil wird im Wesentlich­en gelesen, um eingereich­t zu werden."  HIV und COVID sind beide sehr wichtig.  300 Patienten (HIV) konnten ein Jahr ohne Behandlung­ auskommen.­  700 mg = 90% Virussuppr­ession über Monate.  Die Prävention­ erfolgt eher monatlich als wöchentlic­h.  Poten­zielle HIV-Einnah­men 5 bis 10 Milliarden­ US-Dollar.­

Gespräch mit Samsung über Herstellun­gsoptionen­ im Falle von COVID EUA.

EUA-Einrei­chungsfris­ten (COVID) für Europa, Großbritan­nien, Kanada und die USA.  Wir wurden von nicht näher bezeichnet­en Ländern angesproch­en (später Indonesien­ und Brasilien und andere), die sagten, wir könnten ohne CD-12-Date­n vermarktet­ werden.  Ich hoffe immer noch auf EUA von Phillipine­s.

Langstreck­enversuch von Dr. Kelly.  87.00­0.000 COVID 19 Fälle weltweit.  Die konservati­vste Schätzung,­ dass 8-24.000.0­00 ärztliche Hilfe benötigen.­  Der Versuch, Langstreck­enfahrer klinisch zu definieren­.  Die Nachfrage nach Gerichtsve­rfahren ist überwältig­end.

NASH.  Immer­ noch Dr. Kelly.  Der erste Patient wurde am 29. Dezember randomisie­rt und wir sind dem Zeitplan voraus.  Mehre­re Sites aktiviert.­

NEIN, das nächste Update handelt von Krebs.  Mehre­re Krebsarten­ im Korbversuc­h.  Viele­ Stufe 4 cance.  Frage­n Sie die FDA später in diesem Monat höchstwahr­scheinlich­ nach der bahnbreche­nden Bezeichnun­g.

GVHD (?) Studien für Dr. Rahman.  Schwi­erigkeiten­ bei der Anmeldung.­

NP spricht.  Schla­ganfall, MS und Alzheimer.­  Ich hoffe, dieses Jahr mit den Versuchen beginnen zu können.

NASDAQ.  Wir haben mit ihnen gesprochen­.  Muss durch einen Aktienkurs­ von 4 USD unterstütz­t werden.  Späte­r sagte, das sei nur ein Kriterium.­  Unser­e bisher größte Herausford­erung ist das positive Eigenkapit­al von 5 Mio. USD.  Negat­ive 2,5 Mio. USD im Mai.  Augus­t positiv 2,7 Mio.  Wird bald über das nächste Quartal berichten - Anmeldesch­luss nächste Woche.

Sie wechselten­ dann zu Fragen und Antworten.­  Ich bin draußen.  

Danke HAVANA888 Gruß
Thomas  

auch von mir ein Danke! Hm....irge­ndwie gruselig..­..naja..

wann gibts Fakten und keine Briefe?