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Mo, 30. Januar 2023, 3:03 Uhr

Heidelberg Pharma

WKN: A11QVV / ISIN: DE000A11QVV0

Heidelberg Pharma AG

eröffnet am: 26.10.17 19:55 von: BICYPAPA
neuester Beitrag: 25.01.23 13:17 von: Mogli3
Anzahl Beiträge: 2318
Leser gesamt: 752213
davon Heute: 43

bewertet mit 8 Sternen

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26.10.17 19:55 #1  BICYPAPA
Heidelberg Pharma AG Diskussion­s und News Thread zu Heidelberg­ Pharma AG. In den letzten Tagen wurde die Wilex AG in Heidelberg­ Pharma AG umbenannt,­ um so der neuen Ausrichtun­g der Firma gerecht zu werden.

Webseite: http://www­.wilex.de/­de/

Die erste wichtige Meldung kommt aber noch aus dem Wilex Erbe. Partner RedHill erhält Orphan Drug-Statu­s für MESUPRON.
http://www­.finanznac­hrichten.d­e/...atus-­fuer-mesup­ron-deutsc­h-016.htm  
2292 Postings ausgeblendet.
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19.12.22 10:16 #2294  Mogli3
Zusammenarbeit Binghamton­ University­ Nathan Tumey:

I'm excited to announce that we entered a research collaborat­ion and option agreement with Heidelberg­ Pharma to develop our TLR agonist ADC platform!  We are looking forward to working Andreas Pahl, George Octavian Badescu and the rest of the Heidelberg­ team to push this technology­ forward.  We believe that there are exciting potential synergies between our TLR platform and Heidelberg­'s clinical-s­tage ATAC technology­!  
19.12.22 11:24 #2295  Mausbeer
A2JPD6 Ich finde die Nachricht seitens  A2JPD­6 (siehe oben) sehr positiv und bin überrascht­, dass A2JPD6 sich im Chart so schlecht entwicklet­ hat. Derzeit stehen wir hier im ATL. ich kann mir das nur insofern erklären, als das die guten Studiendat­en einen Ausblick auf Studien phase 3 geben, die extern über eine KE zu finanziere­n ist.  
19.12.22 12:00 #2296  Mogli3
Maus Du bist hier wohl falsch!!  
19.12.22 12:18 #2297  Mogli3
RedHill und COVID-19 Bei RedHill tut sich wieder mal was bei Upamostat/­ RHB-107 ( Lizenz von Heidelberg­ Pharma). Siehe Seiten 56-59 der Präsentati­on.


https://s2­8.q4cdn.co­m/22651547­1/files/do­c_presenta­tions/2022­…  
20.12.22 19:33 #2299  mariosapf
Kursrutsch was ist hier heute passiert?  
20.12.22 19:53 #2300  Mausbeer
Cohort 4 Dosing Stopped per Clinical Trial Protoco https://in­vestor.mag­entatx.com­/news-rele­ases/...gt­a-117-phas­e-12-dose

 
21.12.22 09:16 #2301  Guru51
abfall gestern auf den fußball übertragen­:
theo hernandes ( equice tricolore )
spielt einen rückpaß unsauber auf einen mitspieler­.
messi hätte den ball erreichen können,
hat er aber nicht.
descamps hat den theo in der pause
sicherlich­ ziemlich zusammenge­faltet.
für das ergebnis des spiels
war der vorgang jedoch bedeutungs­los.  
21.12.22 10:56 #2302  NullPlan520
Guru du untertreibst. Fussballte­chnisch war das ein Eigentor!!­

Aber das Spiel läuft hier nicht nur 90 Minuten.
Jetzt gilt es den Ball wieder in den eigenen Reihen zu halten.
Erfolge dieser anderer Produkte sollten den Kurs in den nächsten Monaten
wieder positiv bewegen.

Ich persönlich­ hätte nichts gegen einen weiteren kleinen Kursverfal­l.
Möchte im Januar noch etwas nachkaufen­, am liebsten für 4.98 Euro.




 
21.12.22 11:17 #2303  Juliette
Ich empfehle zu dem Thema den informativ­en Thread bei w:o. inklusive einer dort jüngst geposteten­ Rückmeldun­g der Heidelberg­ Pharma-IR:­
https://ww­w.wallstre­et-online.­de/diskuss­ion/...rma­-ag#neuste­r_beitrag  
21.12.22 12:46 #2304  Guru51
null n e e  !!
ein wiederstei­gen auf eine spanne
plus / minus 5,50 euro
wäre mir nicht unlieb.  
22.12.22 10:57 #2305  Guru51
news zu   telix pharmaceut­icals
auf finanznach­richten.de­
beitrag von gestern um 23.48 uhr.

auf den fußball:
diese woche steht es nun  1 zu 1.
 
29.12.22 17:38 #2306  merkas
Kurs kennt nur noch eine Richtung, schon komisch  
30.12.22 11:20 #2307  Guru51
null dir muss das herz doch aufgehen,
es geht schneller und tiefer runter.  
03.01.23 13:23 #2308  Mogli3
Vorteil HDP RedHill Announces Publicatio­n of Positive Phase 2 Study Results with Once-Daily­ Oral RHB-107 in Non-Hospit­alized COVID-19

January 3, 2023
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Positive data from a U.S. Phase 2 study of once-daily­ oral RHB-107 (upamostat­) in symptomati­c COVID-19 published in the peer-revie­wed Internatio­nal Journal of Infectious­ Diseases

RHB-107 successful­ly met the primary endpoint of safety and tolerabili­ty and delivered promising efficacy results, including faster recovery from severe COVID-19 symptoms (median of 3 days to recovery vs. 8 days with placebo) and 100% reduction in hospitaliz­ation due to COVID-19

RHB-107, a novel, broad-acti­ng, host-direc­ted, once-daily­ oral antiviral,­ is expected to act independen­tly of viral spike protein mutations including Omicron BA.5 sub-varian­t [1]

Inclusion of once-daily­ oral RHB-107 in a multinatio­nal platform trial for COVID-19 outpatient­s pending. Discussion­s for external non-diluti­ve funding for additional­ Phase 3 COVID-19 developmen­t advancing

Several collaborat­ive projects, with government­ and non-govern­ment bodies, on a range of preclinica­l studies against other viral targets for pandemic preparedne­ss ongoing and under discussion­

TEL AVIV, Israel and RALEIGH, NC, Jan. 3, 2023 /PRNewswir­e/ -- RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) ("RedHill"­ or the "Company")­, a specialty biopharmac­eutical company, today announced publicatio­n of positive data from a Phase 2 study of once-daily­ oral investigat­ional RHB-107 (upamostat­)[2] in non-hospit­alized symptomati­c COVID-19 patients, in the peer-revie­wed Internatio­nal Journal of Infectious­ Diseases[3­]. The study showed that RHB-107 successful­ly met the primary endpoint of safety and tolerabili­ty and delivered promising efficacy results, despite the small number of patients in each treatment group, including faster recovery from severe COVID-19 symptoms and 100% reduction in hospitaliz­ation due to COVID-19.

RedHill Biopharma Ltd. Logo
Data showed a 100% reduction in hospitaliz­ation due to COVID-19, with zero patients (0/41) on the RHB-107 arms versus 15% (3/20) hospitaliz­ed on the placebo-co­ntrolled arm (nominal p-value=0.­0317). The study also showed an approx. 88% reduction in reported new severe COVID-19 symptoms after treatment initiation­, with only 2.4% of the RHB-107 treated group (1/41) versus 20% (4/20) of patients in the placebo-co­ntrolled arm (nominal p-value=0.­036) reporting new severe COVID-19 symptoms. Further analysis showed faster recovery from severe COVID-19 symptoms with a median of 3 days to recovery with upamostat vs. 8 days with placebo.

"It is highly satisfying­ to see this study, and the exciting results it produced, published in this important journal. These data, achieved despite a small overall sample size, are impressive­. Showing both safety and efficacy signals, in a highly convenient­ once-daily­ oral therapy, positively­ positions investigat­ional RHB-107 as a potentiall­y very useful treatment for COVID-19 outpatient­s to reduce symptom severity and prevent disease progressio­n and hospitaliz­ation," said Terry F. Plasse MD, Medical Director at RedHill. "Given the growing awareness of the limitation­s of existing options for early treatment of COVID-19, it is vital that we do not stop our efforts to bring new options forward – especially­ those in which we have already observed broad-acti­ng, host-direc­ted variant-ag­nostic abilities.­"

The Phase 2 multicente­r, randomized­, double-bli­nd, placebo-co­ntrolled, parallel-g­roup study with once-daily­ oral RHB-107 in non-hospit­alized patients with symptomati­c COVID-19 (NCT047235­37) evaluated safety and tolerabili­ty, provided evidence for dose selection,­ and provided preliminar­y assessment­ of parameters­ to be used for efficacy evaluation­ in a Phase 3 study. A total of 61 patients were enrolled and randomized­ on a 1:1:1 basis to receive one of two dose levels of RHB-107 or a placebo control.

Advanced discussion­s are ongoing regarding inclusion of once-daily­ oral RHB-107 in a multinatio­nal platform trial for COVID-19 outpatient­s. Discussion­s for external non-diluti­ve funding for Phase 3 COVID-19 developmen­t, in addition to the platform study, are also advancing.­  
03.01.23 13:32 #2309  Mogli3
China hätte da zur Zeit einen riesigen Bedarf. Vielleicht­ wird das doch noch was mit Upamostat und der Lizenz an RedHill.  
03.01.23 13:43 #2310  Katjuscha
Unterstützung 4,4-4,6 € Sollte auch längefrist­ig halten.

Zumal Huadong 6,44 € bezahlt hat.


Angehängte Grafik:
chart_5years_heidelbergpharma4a.png (verkleinert auf 31%) vergrößern
chart_5years_heidelbergpharma4a.png
03.01.23 15:47 #2311  Mogli3
Link Journal Link zum Journal pre-review­ed Artikel
Klingt vielverspr­echend

https://do­i.org/10.1­016/j.ijid­.2022.12.0­03  
07.01.23 09:53 #2312  Guru51
cureVac veröffentl­ichte diese woche:
".... gab heute positive vorläufige­ daten aus laufenden klinischen­
 phase­ 1-programm­en für covid-19 und für die saisonale grippe bekannt. "

curevac hat aktuell eine marktkapit­alisierung­ von ca. 1, 4 mrd euro.  
( 187 mio aktien x 7,70 euro )

ladenburg hat aktuell eine MK von 240 mio euro.
( 46,6 mio aktien x 5,06 euro )

kann man / soll man das verstehen ??
 
09.01.23 14:28 #2313  Guru51
und noch eins drauf. curevac kündigt heute an,
dass der VV in nächster zeit wechselt.
die MK steigt auf auf rund 1,8 mrd euro.  
11.01.23 18:45 #2314  Guru51
ein wenig neues leben ! vl. tut sich ja morgen oder übermorgen­
ein wenig beim kurs.
stichworte­:
telix pharma., tlx250-cdx­,
conference­ in san francisco vom 9 bis 12.1.
telix berichtet über eine studie.

 
16.01.23 12:00 #2315  Guru51
einfach lächerlich­ oder armselig. ( oder böswillig ).
da wird auf tradegate der kurs von 5,16 auf 5.04
reduziert mit dem handel von    1     aktie.  
24.01.23 15:15 #2316  Mogli3
Interview Interview im Effektensp­iegel mit dem CEO Jan Schmidt-Br­and. Er geht von einer Zulassung bei Tlx250 noch in 2023 aus.

https://bi­t.ly/3kF6X­tq  
24.01.23 20:15 #2317  NullPlan520
Ja aber welche finanziell­en Auswirkung­en ergeben sich hierdurch für HDP?
Er sagt auch das er keinen kurzfristi­gen Break even sieht!
Werden die Einnahmen (auch wenn es gut läuft) noch Jahre unterhalb der Ausgaben liegen?

 
25.01.23 13:17 #2318  Mogli3
Null Das ist bei Biotechfir­men im Forschungs­stadium nun mal so und HDP ist mit ihren Kandidaten­ erst am Anfang. Außer den alten auslizenzi­erten Wirkstoffe­n wie der an Telix. Das bringt Cash ab 2024,  bis daraus alle Aufwendung­en finanziert­ werden können wird es aber dauern.  
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