ONCOLYTICS BIOTECH-Wert mit Potential
| eröffnet am: | 10.02.13 00:51 von: | Heron |
| neuester Beitrag: | 24.04.21 23:58 von: | Ulrikesbyva |
| Anzahl Beiträge: | 236 | |
| Leser gesamt: | 53373 | |
| davon Heute: | 5 | |
bewertet mit 8 Sternen |
||
|
|
||
06.07.15 15:04
#151
Cobra7
gibt
es hier im Thread eigentlich noch welche von den alten investierten oder
alle wech ?
es hier im Thread eigentlich noch welche von den alten investierten oder
alle wech ?
06.07.15 15:26
#154
Nackenschelle
Sehr Hammer aus
Angehängte Grafik:
screen_shot_07-06-15_at_03.png (verkleinert auf 77%)
screen_shot_07-06-15_at_03.png (verkleinert auf 77%)
06.07.15 19:36
#157
Heron
Poster-Präsentation auf der ESMO
Oncolytics Biotech® Inc. Mitarbeiter Gegenwart Finale Daten aus REO 017 klinische Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs
http://finance.yahoo.com/news/...collaborators-present-103000513.html
Oncolytics Biotech Inc.
7 Stunden
Report Mehr als verdoppelt in Ein-Jahres-Überleben und fast verfünffacht in Zwei-Jahres-Überleben im Vergleich zur Historischen Controls--
CALGARY, 6. Juli 2015 / PRNewswire / - Oncolytics Biotech ® Inc. ("Oncolytics") ( ONC.TO ) ( ONCY ) gab heute bekannt, dass Dr. Devalingam Mahalingam der Krebstherapie und Research Centre, University of Texas Health Science Center in San Antonio, machte eine Poster-Präsentation auf der ESMO-Weltkongress über Magen-Darmkrebs. Das Poster mit dem Titel "onkolytischen Virus Therapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs: Klinische Wirksamkeit und pharmakodynamischen Analyse von REOLYSIN ® in Kombination mit Gemcitabin bei Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom," deckt den Ergebnissen von REO 017 Phase-2-Studie der Gesellschaft.
"Diese Daten legen nahe, dass diese Arzneimittelkombination kann mediane Gesamtüberleben, wenn Gemcitabin-Therapie im Vergleich allein als zu erhöhen, sowie erzeugen eine ungefähre Verdoppelung in Ein-Jahres-Überlebensraten und eine fünffache Erhöhung der Zwei-Jahres-Überlebensraten in historischen Daten gesehen ", sagte Dr. Matt Coffey, Chief Operating Officer von Oncolytics. "Die Beobachtung von klaren Gesamtüberleben (OS) Nutzen kombiniert mit offensichtlich begrenzten Einfluss auf das progressionsfreie Überleben (PFS) wird immer mehr charakteristisch für immun-basierte therapeutische Behandlungen. Wir Einbeziehung dieser Feststellung sowohl in unseren bestehenden und neuen Studien, damit wir folgen OS, wo möglich. "
Highlights der vorgelegten Daten beinhalten:
Eine Überlebensanalyse für 33 Patienten, die eine mediane progressionsfreie Überleben (PFS) von vier Monaten und das mediane Gesamtüberleben (OS) von 10,2 Monate;
Daten, die ein- und zweijährige Überlebensraten von 45% bzw. 24% sind; und
Eine Analyse zeigt, Hochregulation von Immun Checkpoint Marker PD-L1 in Nachbehandlung Tumoren was darauf hindeutet, das Potenzial, onkolytischen virale Therapie mit Anti-PD-L1-Inhibitoren in zukünftigen Studien zu kombinieren.
Eine Zusammenfassung der Gesamtdaten im Vergleich zu historischen Kontrollen ist unten dargestellt:
Behandlung§
§
Anzahl von
Patienten
§
Median PFS
(Monate)
§
Median OS
(Monate)
§
1 Jahr
Überlebensrate (%)
2-Jahres
§
Überlebensrate (%)
Gemcitabine (ACCORD 11) (Conroy et al., 2011)
171§
3.3§
6.8§
20§
2
§
Gemcitabine (MPACT) (Von Hoff et al, 2013;. Goldstein et al, 2015).
430§
3.7§
6.6§
22§
5
§
Gemcitabine / REOLYSIN ® (REO 017)
33§
4.0§
10.2§
45§
24
§
Von den 29 auswertbaren Patienten für klinische Reaktion, einem Patienten eine partielle Remission (PR) hatten, 23 hatten eine stabile Erkrankung (SD) und fünf war die Krankheit als ihre beste Antwort. Dieses übersetzt in eine Rate des klinischen Nutzens (CBR) (komplette Remission (CR) + PR + SD) von 83%.
"Dies ist der zweite Krebs, wo wir haben bestätigt, dass PD-L1 wird in Ziel Tumoren nach unserer Mitarbeiter hochreguliert ersten Beobachtungen von PD-L1 Hochregulation in Glioblastom", sagte Dr. Brad Thompson, Präsident und CEO von Oncolytics. "Wir analysieren derzeit archivierten Proben aus anderen abgeschlossenen Studien und aktuelle Proben aus laufenden Studien, um festzustellen, ob dies eine gemeinsame Wirkung auf die meisten Krebsarten. Eine systemische virale Therapie, die im Allgemeinen auf Hochregulation von PD-L1 geführt würden verstärkte Einsatz von anti PD- ermöglichen L1 Arzneimitteln in Krebsarten bei schwachen PD-L1-Therapie möglich zu machen. "
REO 017 ist eine US-Phase 2, einarmigen klinischen Studie mit intravenöser Verabreichung von REOLYSIN ® in Kombination mit Gemcitabin (Gemzar ®) in der Chemotherapie-naiven Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Geeignete Patienten wurden mit Gemcitabin bei 800 mg / m 2 an den Tagen 1 und 8, und REOLYSIN bei 1x10 10 TCID 50 verabreicht IV an den Tagen 1, 2, 8 und 9 alle 3 Wochen behandelt ®. Tumorbeurteilung wurde alle zwei Zyklen durchgeführt. In die Studie wurden 33 auswertbaren Patienten (34 gesamt) mit einem eine Probe, zweistufig. In der ersten Stufe wurden 17 Patienten eingeschrieben werden, und beste Antwort zur Kenntnis genommen. Wenn drei oder mehr Wirkung konnte nicht beobachtet (definiert als CR, PR oder SD für 12 Wochen oder mehr) unter den 17 Patienten, die Studie würde zusätzlich 16 Patienten für insgesamt mindestens 33 auswertbaren Patienten einschreiben. Wie bereits bekannt gegeben, wurde diese erste Endpunkt erreicht nach sechs auswertbaren Patienten wurden eingeschlossen. Das primäre Ziel der Studie war es, die CBR von intravenösen Mehrfachdosen von REOLYSIN ® in Kombination mit Gemcitabin bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bestimmen. Die sekundären Ziele waren, um festzustellen PFS, und um die Sicherheit und Verträglichkeit von REOLYSIN ® zu bestimmen, wenn in Kombination mit Gemcitabin verabreicht.
: Eine Kopie der Poster-Präsentation finden Sie im Internet auf der Website von Oncolytics verfügbar http://www.oncolyticsbiotech.com/for-investors/presentations .
Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.
Oncolytics ist ein in Calgary ansässiges Biotechnologie-Unternehmen auf die Entwicklung onkolytischer Viren als potentielle Krebstherapeutika konzentriert. Klinische Programm von Oncolytics umfasst eine Vielzahl von späteren Phase, randomisierte Studien am Menschen in verschiedenen Indikationen, bei denen REOLYSIN ®, der proprietären Formel des menschlichen Reovirus. Für weitere Informationen über Oncolytics besuchen Sie bitte: www.oncolyticsbiotech.com .
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in geänderter Fassung und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in geänderter Fassung. Zukunftsweisende Aussagen, einschliesslich der Erwartungen des Unternehmens in die Phase II einarmigen klinischen Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs im Zusammenhang, zukünftige Studien in dieser Indikation, und die Überzeugung des Unternehmens hinsichtlich des Potentials von REOLYSIN ® als Krebstherapeutikum, unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse der Gesellschaft führen könnten erheblich von den in den vorausschauenden Aussagen abweichen. Zu solchen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die Verfügbarkeit von Finanzmitteln und Ressourcen, um Forschungs- und Entwicklungsprojekte, die Wirksamkeit von REOLYSIN verfolgen ® als Krebsmittel, die Verträglichkeit von REOLYSIN ® ausserhalb eines kontrollierten Tests, der erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien und Versuche, die Fähigkeit des Unternehmens zur erfolgreichen Vermarktung von REOLYSIN ®, Unwägbarkeiten hinsichtlich der Forschung, Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln im Zusammenhang, Änderungen in der Technologie, generelle Änderungen der wirtschaftlichen Rahmenbedingungen und Unsicherheiten in Bezug auf das Zulassungsverfahren. Investoren sollten die Quartals- und Jahresberichte des Unternehmens bei den kanadischen und US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörden zusätzliche Informationen zu Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf zukunftsweisende Aussagen einsehen. Anleger sollten Aussagen, die mit Formulierungen wie "glaubt", "erwartet", "geht davon aus", "beabsichtigt", "schätzt", "plant", "Projekte", "sollte" oder andere Ausdrücke, die Vorhersagen der Zukunft oder anzuzeigen, Ereignisse oder Trends, unsichere und zukunftsgerichtete sein. Investoren werden davor unangemessener Weise auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen hat nicht die Absicht, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
http://finance.yahoo.com/news/...collaborators-present-103000513.html
Oncolytics Biotech Inc.
7 Stunden
Report Mehr als verdoppelt in Ein-Jahres-Überleben und fast verfünffacht in Zwei-Jahres-Überleben im Vergleich zur Historischen Controls--
CALGARY, 6. Juli 2015 / PRNewswire / - Oncolytics Biotech ® Inc. ("Oncolytics") ( ONC.TO ) ( ONCY ) gab heute bekannt, dass Dr. Devalingam Mahalingam der Krebstherapie und Research Centre, University of Texas Health Science Center in San Antonio, machte eine Poster-Präsentation auf der ESMO-Weltkongress über Magen-Darmkrebs. Das Poster mit dem Titel "onkolytischen Virus Therapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs: Klinische Wirksamkeit und pharmakodynamischen Analyse von REOLYSIN ® in Kombination mit Gemcitabin bei Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom," deckt den Ergebnissen von REO 017 Phase-2-Studie der Gesellschaft.
"Diese Daten legen nahe, dass diese Arzneimittelkombination kann mediane Gesamtüberleben, wenn Gemcitabin-Therapie im Vergleich allein als zu erhöhen, sowie erzeugen eine ungefähre Verdoppelung in Ein-Jahres-Überlebensraten und eine fünffache Erhöhung der Zwei-Jahres-Überlebensraten in historischen Daten gesehen ", sagte Dr. Matt Coffey, Chief Operating Officer von Oncolytics. "Die Beobachtung von klaren Gesamtüberleben (OS) Nutzen kombiniert mit offensichtlich begrenzten Einfluss auf das progressionsfreie Überleben (PFS) wird immer mehr charakteristisch für immun-basierte therapeutische Behandlungen. Wir Einbeziehung dieser Feststellung sowohl in unseren bestehenden und neuen Studien, damit wir folgen OS, wo möglich. "
Highlights der vorgelegten Daten beinhalten:
Eine Überlebensanalyse für 33 Patienten, die eine mediane progressionsfreie Überleben (PFS) von vier Monaten und das mediane Gesamtüberleben (OS) von 10,2 Monate;
Daten, die ein- und zweijährige Überlebensraten von 45% bzw. 24% sind; und
Eine Analyse zeigt, Hochregulation von Immun Checkpoint Marker PD-L1 in Nachbehandlung Tumoren was darauf hindeutet, das Potenzial, onkolytischen virale Therapie mit Anti-PD-L1-Inhibitoren in zukünftigen Studien zu kombinieren.
Eine Zusammenfassung der Gesamtdaten im Vergleich zu historischen Kontrollen ist unten dargestellt:
Behandlung§
§
Anzahl von
Patienten
§
Median PFS
(Monate)
§
Median OS
(Monate)
§
1 Jahr
Überlebensrate (%)
2-Jahres
§
Überlebensrate (%)
Gemcitabine (ACCORD 11) (Conroy et al., 2011)
171§
3.3§
6.8§
20§
2
§
Gemcitabine (MPACT) (Von Hoff et al, 2013;. Goldstein et al, 2015).
430§
3.7§
6.6§
22§
5
§
Gemcitabine / REOLYSIN ® (REO 017)
33§
4.0§
10.2§
45§
24
§
Von den 29 auswertbaren Patienten für klinische Reaktion, einem Patienten eine partielle Remission (PR) hatten, 23 hatten eine stabile Erkrankung (SD) und fünf war die Krankheit als ihre beste Antwort. Dieses übersetzt in eine Rate des klinischen Nutzens (CBR) (komplette Remission (CR) + PR + SD) von 83%.
"Dies ist der zweite Krebs, wo wir haben bestätigt, dass PD-L1 wird in Ziel Tumoren nach unserer Mitarbeiter hochreguliert ersten Beobachtungen von PD-L1 Hochregulation in Glioblastom", sagte Dr. Brad Thompson, Präsident und CEO von Oncolytics. "Wir analysieren derzeit archivierten Proben aus anderen abgeschlossenen Studien und aktuelle Proben aus laufenden Studien, um festzustellen, ob dies eine gemeinsame Wirkung auf die meisten Krebsarten. Eine systemische virale Therapie, die im Allgemeinen auf Hochregulation von PD-L1 geführt würden verstärkte Einsatz von anti PD- ermöglichen L1 Arzneimitteln in Krebsarten bei schwachen PD-L1-Therapie möglich zu machen. "
REO 017 ist eine US-Phase 2, einarmigen klinischen Studie mit intravenöser Verabreichung von REOLYSIN ® in Kombination mit Gemcitabin (Gemzar ®) in der Chemotherapie-naiven Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Geeignete Patienten wurden mit Gemcitabin bei 800 mg / m 2 an den Tagen 1 und 8, und REOLYSIN bei 1x10 10 TCID 50 verabreicht IV an den Tagen 1, 2, 8 und 9 alle 3 Wochen behandelt ®. Tumorbeurteilung wurde alle zwei Zyklen durchgeführt. In die Studie wurden 33 auswertbaren Patienten (34 gesamt) mit einem eine Probe, zweistufig. In der ersten Stufe wurden 17 Patienten eingeschrieben werden, und beste Antwort zur Kenntnis genommen. Wenn drei oder mehr Wirkung konnte nicht beobachtet (definiert als CR, PR oder SD für 12 Wochen oder mehr) unter den 17 Patienten, die Studie würde zusätzlich 16 Patienten für insgesamt mindestens 33 auswertbaren Patienten einschreiben. Wie bereits bekannt gegeben, wurde diese erste Endpunkt erreicht nach sechs auswertbaren Patienten wurden eingeschlossen. Das primäre Ziel der Studie war es, die CBR von intravenösen Mehrfachdosen von REOLYSIN ® in Kombination mit Gemcitabin bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bestimmen. Die sekundären Ziele waren, um festzustellen PFS, und um die Sicherheit und Verträglichkeit von REOLYSIN ® zu bestimmen, wenn in Kombination mit Gemcitabin verabreicht.
: Eine Kopie der Poster-Präsentation finden Sie im Internet auf der Website von Oncolytics verfügbar http://www.oncolyticsbiotech.com/for-investors/presentations .
Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.
Oncolytics ist ein in Calgary ansässiges Biotechnologie-Unternehmen auf die Entwicklung onkolytischer Viren als potentielle Krebstherapeutika konzentriert. Klinische Programm von Oncolytics umfasst eine Vielzahl von späteren Phase, randomisierte Studien am Menschen in verschiedenen Indikationen, bei denen REOLYSIN ®, der proprietären Formel des menschlichen Reovirus. Für weitere Informationen über Oncolytics besuchen Sie bitte: www.oncolyticsbiotech.com .
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in geänderter Fassung und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in geänderter Fassung. Zukunftsweisende Aussagen, einschliesslich der Erwartungen des Unternehmens in die Phase II einarmigen klinischen Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs im Zusammenhang, zukünftige Studien in dieser Indikation, und die Überzeugung des Unternehmens hinsichtlich des Potentials von REOLYSIN ® als Krebstherapeutikum, unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse der Gesellschaft führen könnten erheblich von den in den vorausschauenden Aussagen abweichen. Zu solchen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die Verfügbarkeit von Finanzmitteln und Ressourcen, um Forschungs- und Entwicklungsprojekte, die Wirksamkeit von REOLYSIN verfolgen ® als Krebsmittel, die Verträglichkeit von REOLYSIN ® ausserhalb eines kontrollierten Tests, der erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien und Versuche, die Fähigkeit des Unternehmens zur erfolgreichen Vermarktung von REOLYSIN ®, Unwägbarkeiten hinsichtlich der Forschung, Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln im Zusammenhang, Änderungen in der Technologie, generelle Änderungen der wirtschaftlichen Rahmenbedingungen und Unsicherheiten in Bezug auf das Zulassungsverfahren. Investoren sollten die Quartals- und Jahresberichte des Unternehmens bei den kanadischen und US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörden zusätzliche Informationen zu Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf zukunftsweisende Aussagen einsehen. Anleger sollten Aussagen, die mit Formulierungen wie "glaubt", "erwartet", "geht davon aus", "beabsichtigt", "schätzt", "plant", "Projekte", "sollte" oder andere Ausdrücke, die Vorhersagen der Zukunft oder anzuzeigen, Ereignisse oder Trends, unsichere und zukunftsgerichtete sein. Investoren werden davor unangemessener Weise auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen hat nicht die Absicht, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
13.07.15 17:00
#158
Cobra7
na
endlich powert oncy auch mal ein bisschen...
nach der News letzte Woche konnte die ja nicht richtig performen,
hoffentlich holt Sie das mal fett nach !!
endlich powert oncy auch mal ein bisschen...
nach der News letzte Woche konnte die ja nicht richtig performen,
hoffentlich holt Sie das mal fett nach !!
14.07.15 13:13
#159
ROBS2000
seeking alpha bericht
Hier die heutige Vorabmeldung zum morgigen Artikel:
Oncolytics (NASDAQ:ONCY), a small Canadian company founded in 1998 out of work done on viral oncotherapy at University of Calgary by Dr Matt Coffey, is developing Reolysin, an attenuated reovirus product that can transverse the blood stream and selectively kill cancer cells regulating the Ras growth pathway. Since about 75% of all cancer cells show the Ras pathway, Reolysin has a broad scope as a dual therapy with recognized cytokines, demonstrated by the 6 ODDs it has received for various types of cancer.
I am working on a detailed article on ONCY which should be published by tomorrow.
My interest stems from the ultra low valuation of ONCY (less than $100 million, trading at 58 cents), the fact that Amgen is developing a similar but less effective drug which may receive market approval before year end, and the high safety profile and decent efficacy profile of Reolysin as demonstrated in over 30 trials conducted till date, many of them sponsored by government agencies. ONCY has 375 worldwide patents, with 56 US patents protecting its iP for many years.
Oncolytics (NASDAQ:ONCY), a small Canadian company founded in 1998 out of work done on viral oncotherapy at University of Calgary by Dr Matt Coffey, is developing Reolysin, an attenuated reovirus product that can transverse the blood stream and selectively kill cancer cells regulating the Ras growth pathway. Since about 75% of all cancer cells show the Ras pathway, Reolysin has a broad scope as a dual therapy with recognized cytokines, demonstrated by the 6 ODDs it has received for various types of cancer.
I am working on a detailed article on ONCY which should be published by tomorrow.
My interest stems from the ultra low valuation of ONCY (less than $100 million, trading at 58 cents), the fact that Amgen is developing a similar but less effective drug which may receive market approval before year end, and the high safety profile and decent efficacy profile of Reolysin as demonstrated in over 30 trials conducted till date, many of them sponsored by government agencies. ONCY has 375 worldwide patents, with 56 US patents protecting its iP for many years.
05.11.15 12:48
#166
Moneyplus
Cobra7
Grüß Dich,
28,7 Mio. Cash ist schon mal gut.
Wie siehst Du das NASDAQ-Delisting ?
Müßte doch im jetzigen Kurs eigentlich eingepreist sein, so daß man ne Posi aufbauen könnte. Oder ?
Bin hier nicht mehr uptodate. Wann steht die nächste Entscheidung an ?
28,7 Mio. Cash ist schon mal gut.
Wie siehst Du das NASDAQ-Delisting ?
Müßte doch im jetzigen Kurs eigentlich eingepreist sein, so daß man ne Posi aufbauen könnte. Oder ?
Bin hier nicht mehr uptodate. Wann steht die nächste Entscheidung an ?
05.11.15 12:54
#167
Cobra7
@money
finde das auch gut das noch ca. 28Mio auf der Kante haben...
haben letzten beim Absturz nachgeladen....
weil noch bis Ende des Jahres ein paar Daten anstehen !!
aber den Link kennst du ja schon ;-)
http://www.clinicalcollections.org/trials/...ew=view_timelinebyphases
finde das auch gut das noch ca. 28Mio auf der Kante haben...
haben letzten beim Absturz nachgeladen....
weil noch bis Ende des Jahres ein paar Daten anstehen !!
aber den Link kennst du ja schon ;-)
http://www.clinicalcollections.org/trials/...ew=view_timelinebyphases
18.11.15 19:43
#168
Cobra7
news Enrollment in Phase1b Multiple Myeloma
http://www.prnewswire.com/news-releases/...-bortezomib-551322751.html
http://www.prnewswire.com/news-releases/...-bortezomib-551322751.html
23.11.15 08:19
#169
Cobra7
Phase 2 Studie abgeschlossen
für REOLYSIN® in Combination With Paclitaxel and Carboplatin for Non-Small Cell Lung Cancer With KRAS or EGFR Activation..
müsste doch eigentlich die Tage dazu eine Mitteilung rausgehauen werden
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00861627
für REOLYSIN® in Combination With Paclitaxel and Carboplatin for Non-Small Cell Lung Cancer With KRAS or EGFR Activation..
müsste doch eigentlich die Tage dazu eine Mitteilung rausgehauen werden
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00861627
08.12.15 22:15
#171
Cobra7
news Multiple Myeloma Data
http://www.prnewswire.com/news-releases/...ual-meeting-560908071.html
http://www.prnewswire.com/news-releases/...ual-meeting-560908071.html
21.01.16 22:42
#172
Cobra7
News vom 19.01
Oncolytics Biotech® Inc. Announces First Patients Treated in Phase 1b Study in Advanced Pancreatic Cancer
http://www.prnewswire.com/news-releases/...atic-cancer-565825721.html
Oncolytics Biotech® Inc. Announces First Patients Treated in Phase 1b Study in Advanced Pancreatic Cancer
http://www.prnewswire.com/news-releases/...atic-cancer-565825721.html
18.03.16 17:10
#173
Cobra7
Hey
Jungs, hier ist Bewegung seit Tagen drin...
Weiss einer von euch was hier los ist, habe die zwar im Depot aber hab nix aktuelles dazu gehört
Jungs, hier ist Bewegung seit Tagen drin...
Weiss einer von euch was hier los ist, habe die zwar im Depot aber hab nix aktuelles dazu gehört
18.03.16 19:05
#175
Cobra7
aha
Reolysin Combined With Docetaxel and Prednisone or Docetaxel and Prednisone Alone in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer
Enrollment: 85
Study Start Date: July 2012
Estimated Study Completion Date: September 2016
Estimated Primary Completion Date: March 2016 (Final data collection date for primary outcome measure)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01619813
Reolysin Combined With Docetaxel and Prednisone or Docetaxel and Prednisone Alone in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer
Enrollment: 85
Study Start Date: July 2012
Estimated Study Completion Date: September 2016
Estimated Primary Completion Date: March 2016 (Final data collection date for primary outcome measure)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01619813