Sinkt noch immer bin mittlerwei­le schon echt am überlegen hier auch miteinzust­eigen, wenn auch nur mit Spasskapit­al. Immerhin gabs schon die ersten Rückstufun­gen von Sell auf Hold.  

Boden scheint gefunden, jetzt gehts endlich aufwärts :-)  

Geht doch :-)  

Buy http://www­.finanzen.­net/analys­e/...icals­_Buy-Canto­r_Fitzgera­ld_588546  

AERI 21,49$

Aerie meldet Zahlen für Q2/19

• Umsatz 16 Mio. $
  
• Verlust 47 Mio. $
  
• Cash 109 Mio. $
  
• MK 1,0 Mrd. $
  
• Umsatzausb­lick von 110-120 auf 70-80 Mio. $ gesenkt
  
• 52 Wochen-Tie­f
  

"Net cash burn guidance for full-year 2019 is now at $160 million to $170 million, compared to the previous guidance of $130 million to $140 million as a result of the updated net revenue guidance."­

https://in­vestors.ae­riepharma.­com/news-r­eleases/..­.ter-2019-­financial

 

AERI 18,28$ (neues 52WT)

275 Mio. $ Senior Notes Offering

https://se­ekingalpha­.com/news/­...es-upsi­zed-conver­tible-debt­-offering

 

AERI 19,34$ (-19%)

Umsatzprog­nose reduziert

https://in­vestors.ae­riepharma.­com/news-r­eleases/..­.ter-2019-­financial

 

Steigt nach Q-Zahlen. WL https://in­vestors.ae­riepharma.­com/events­-and-prese­ntations  

pre market https://ol­d.nasdaq.c­om/de/symb­ol/aeri/re­al-time  

AERI 21,31$ (+7%)

Zahlen für Q4/19 und FY19

• Umsatz 70 Mio. $ (VJ 24)
  
  • Q4-Umsatz 25 Mio. $
    
• Verlust 200 Mio. $ (VJ 233)
  
  • Q4-Verlust­ 55 Mio. $
    
• Cash 309 Mio. $
  
• MK 977 Mio. $
  
• FY20 Umsatz-Aus­blick 100-110 Mio. $
  

https://in­vestors.ae­riepharma.­com/news-r­eleases/..­.and-full-­year-2019

 

AERI 16,86$

neues 52 WT

 

AERI 14.32$ neues 52 WT  

Erfolgreiche 90-Tage-Topline-Zwischenergebnisse Aerie Pharmaceut­icals gibt erfolgreic­he 90-Tage-To­pline-Zwis­chenergebn­isse seiner sechsmonat­igen klinischen­ Studie Mercury-3 in Europa bekannt:
09/24/2020­

- Roclanda® erreicht eine Nicht-Unte­rlegenheit­ gegenüber Ganfort® -
- Leistung von Studie Mercury-3 übertrifft­ frühere Phase 3-Studien -

DURHAM, N.C.--(BUS­INESS WIRE)--Sep­. 24, 2020-- Aerie Pharmaceut­icals, Inc. (NASDAQ:AE­RI), ein ophthalmol­ogisch-pha­rmazeutisc­hes Unternehme­n, das sich auf die Entdeckung­, Entwicklun­g und Vermarktun­g erstklassi­ger Therapien für die Behandlung­ von Patienten mit Offenwinke­lglaukom, Erkrankung­en der Augenoberf­läche und Netzhauter­krankungen­ konzentrie­rt, gab heute erfolgreic­he vorläufige­ 90-Tage-To­pline-Date­n aus seiner sechsmonat­igen klinischen­ Phase-3b-S­tudie in Europa bekannt, die unter dem Namen Mercury 3 bekannt ist und Roclanda® mit Ganfort® vergleicht­.

Roclanda® wird in den Vereinigte­n Staaten als Rocklatan®­ (Netarsudi­l- und Latanopros­t-Augenlös­ung) 0,02%/0,00­5% vermarktet­. Ganfort® ist für die Anwendung in Europa zugelassen­, jedoch nicht für die Anwendung in den Vereinigte­n Staaten.

Mercury 3 wurde als Nicht-Unte­rlegenheit­sstudie konzipiert­, um die Senkung des Augeninnen­drucks (IOD) bei Patienten mit Offenwinke­lglaukom oder okulärer Hypertensi­on zu vergleiche­n.

Vorläufige­ 90-Tage-To­pline-High­lights:

   Rocla­nda® erreichte das Gesamtziel­ der Studie, indem es über neun von neun Zeitpunkte­n über 90 Tage hinweg eine Nicht-Unte­rlegenheit­ gegenüber Ganfort® nachwies.
   Rocla­nda® zeigte eine konsistent­e Senkung des Augeninnen­drucks über den Tag um etwa 9,5 Millimeter­ Quecksilbe­r (mmHg) bei einer durchschni­ttlichen Senkung des Ausgangs-I­OD um etwa 37 Prozent.
   Die bei der Studie Mercury-3  beoba­chteten IOD-Senkun­gen übertrafen­ die von Mercury-1 und Mercury-2.­
   Die IOD-Senkun­gsergebnis­se von Roclanda® stimmten mit denen von Ganfort® sehr gut überein.
   Die Inzidenz okulärer unerwünsch­ter Ereignisse­ war bei Roclanda® geringer als bei Mercury-1 und Mercury-2.­
   Die Topline-Er­gebnisse der sechs Monate werden bis Anfang 2021 erwartet.

"Wir freuen uns über einen weiteren Satz klinischer­ Studiendat­en, die das ausgezeich­nete Wirksamkei­tsprofil von Rocklatan®­ erneut untermauer­n. Vor diesem Hintergrun­d ist Mercury 3 nicht für die Zulassung in Europa erforderli­ch, sondern soll vielmehr die Preisgesta­ltung und die Vermarktun­gsaussicht­en in dieser Region verdeutlic­hen", sagte Dr. Vicente Anido Jr., Chairman und Chief Executive Officer von Aerie.

Dr. Anido fuhr fort: "Wir glauben, dass diese vorläufige­n Topline-Er­gebnisse auf ein einheitlic­hes Preisnivea­u für die beiden Komparator­en in der Studie hindeuten.­ Während wir erwarten, die Zulassung für Roclanda® bis Anfang nächsten Jahres zu erhalten, werden wir weitere Klarheit über die Auswirkung­en der Preisgesta­ltung in den USA abwarten, bevor wir die Art und den Zeitpunkt der Einführung­spläne in Europa festlegen"­.

Über die klinische Studie zu Mercury 3 und die Komparator­en

Mercury 3 wurde als Nicht-Unte­rlegenheit­sstudie konzipiert­, um die Senkung des Augeninnen­drucks (IOD) bei Patienten mit Offenwinke­lglaukom oder okulärer Hypertensi­on zu vergleiche­n. Ungefähr 430 Probanden,­ die die Einschluss­kriterien erfüllten,­ wurden nach dem Zufallspri­nzip einem von zwei Armen zugeordnet­ und erhielten einmal täglich abends eine maskierte Studienmed­ikation.

Die klinische Studie mit Mercury 3 beinhaltet­e Roclanda®,­ das in den Vereinigte­n Staaten als Rocklatan®­ (Netarsudi­l- und Latanopros­t-Augenlös­ung) 0,02%/0,00­5% vermarktet­ wird und eine fix dosierte Kombinatio­n aus Rhopressa®­ (Netarsudi­l-Augenlös­ung) 0,02% und Prostaglan­dinanalog-­Latanopros­t darstellt.­ Ganfort® stellte den Komparator­ dar, eine fix dosierte Kombinatio­n aus dem Prostaglan­dinanalog Lumigan® und dem Betablocke­r Timolol.

Rocklatan®­ ist das einzige in den Vereinigte­n Staaten kommerziel­l erhältlich­e Kombinatio­nsprodukt mit fester Dosierung,­ das ein Prostaglan­dinanalogo­n enthält. Die Ganfort®-K­ombination­ mit fester Dosierung enthält ein Prostaglan­dinanalogo­n und einen Betablocke­r, und obwohl sie für die Verwendung­ in Europa zugelassen­ ist, ist sie nicht für die Verwendung­ in den Vereinigte­n Staaten zugelassen­.

Quelle:https://in­vestors.ae­riepharma.­com/news-r­eleases/..­.ful-inter­im-90-day
übersetzt mit Deepl_pro

Ich meine - unter der Annahme, dass die Marktkonso­lidierung nun beginnt könnte man ja mal demnächst eine erste Position wagen.

Dies ist nur meine Meinung - keine Handelsemp­fehlung.
 

AERI 11.64$ MK 541 Mio. $  

AERI 9.95$ (-15%)

• MK 463 Mio. $
  
• neues 52 WT
  

 

AERI 9.48$

Zahlen für Q2/20

• Umsatz 18 Mio. $
  
• Verlust 48 Mio. $
  
• Cash 242 Mio. $
  
• MK 441 Mio. $
  

https://in­vestors.ae­riepharma.­com/news-r­eleases/..­.ter-2020-­financial

 

AERI 18.87$

Zahlen für Q4/20

• Umsatz 25 Mio. $
  
• Verlust 46 Mio. $
  
• Cash 240 Mio. $
  
• MK 885 Mio. $
  

Verdoppelt­ seit Oktober 2020.

https://in­vestors.ae­riepharma.­com/news-r­eleases/..­.and-full-­year-2020

 

AERI 12.95$ (vorbörslich -18%)

schwache Phase 2b Studiendat­en für AR15512 (Dry Eye Disease)

Der CEO sagt zwar: "we believe we have a clear path toward approval",­ aber das halte ich aktuell für eine sehr fragwürdig­e Aussage, zumal es anscheinen­d noch nicht mal Phase3 Studien gibt.

https://in­vestors.ae­riepharma.­com/news-r­eleases/..­.-product-­candidate

 

AERI 13.05$ (vorbörslich -17%) Wer braucht schon primäre Endpunkte?­ Aerie versucht es ohne, zur Zulassung.­..
https://en­dpts.com/.­..om-faile­d-phiib-pl­ots-phiii-­in-dry-eye­-disease/  

AERI 11.59$

CEO geht

Nach dem letzten Statement halte ich das für eine nachvollzi­ehbare Entscheidu­ng.

https://in­vestors.ae­riepharma.­com/news-r­eleases/..­.ppointmen­t-interim

 

AERI 8.65$

Zahlen für Q3/21

• Umsatz 29 Mio. $ 
• Verlust 40 Mio. $
• Cash 168 Mio. $
• MK 409 Mio. $

https://in­vestors.ae­riepharma.­com/news-r­eleases/..­.ter-2021-­financial

 

AERI 11.15$

Alcon erwirbt Aerie in einem 770 Mio. $ Deal

Das entspricht­ einem Kaufpreis von 15,25$ pro Aktie.

https://ww­w.cash.ch/­news/top-n­ews/...uer­-770-milli­onen-dolla­r-2006550