Sehr spannendes Thema, besser als CRISPR ?
21.02.20 18:10
#1
moggemeis
Sehr spannendes Thema, besser als CRISPR ?
Sehr interessantes Unternehmen!
https://beamtx.com
Beam hatte mit dem IPO einen guten Start.
Bin leider nicht günstig an Aktien gekommen.
Ursprünglich hatte ich auf 16 Dollar spekuliert.
Ich werde den Wert beobachten und bei Schwäche kaufen, wobei ich nicht mehr an die 16 glaube ;-)
Die Technik könnte die Zukunft sein, da viel exakter als CRISPR/Cas.
https://beamtx.com
Beam hatte mit dem IPO einen guten Start.
Bin leider nicht günstig an Aktien gekommen.
Ursprünglich hatte ich auf 16 Dollar spekuliert.
Ich werde den Wert beobachten und bei Schwäche kaufen, wobei ich nicht mehr an die 16 glaube ;-)
Die Technik könnte die Zukunft sein, da viel exakter als CRISPR/Cas.
85 Postings ausgeblendet.
28.06.24 08:08
#87
mogge67
Studie beginnt
Beam Therapeutics gibt bekannt, dass der erste Patient in der Phase-1/2-Studie mit BEAM-302 bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) behandelt wurde.
https://investors.beamtx.com/news-releases/...nt-dosed-phase-12-study
https://investors.beamtx.com/news-releases/...nt-dosed-phase-12-study
12.07.24 06:31
#88
mogge67
gründe für eine Investition
https://www.zacks.com/stock/news/2300260/...eam-therapeutics-beam-now
17.07.24 14:37
#89
mogge67
News
https://www.zacks.com/stock/news/2302694/...-step-down-stock-declines
Das Unternehmen evaluiert seinen führenden Ex-vivo-Genomeditierungskandidaten BEAM-101 in der Phase-I/II-BEACON-Studie zur Behandlung erwachsener Patienten mit Sichelzellenanämie, einer erblichen Bluterkrankung.
Dosierung und Transplantation für die drei Patienten in der Sentinel-Kohorte der BEACON-Studie sind abgeschlossen. Daten von mehreren Patienten in der Studie werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 erwartet.
Neben Hämoglobinopathie-Kandidaten erweitert BEAM auch seine Pipeline an genetischen Krankheiten durch die Entwicklung von BEAM-301 und BEAM-302.
Im vergangenen Monat verabreichte das Unternehmen dem ersten Patienten eine Dosis im Rahmen einer Phase-I/II-Studie zur Untersuchung von BEAM-302 zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Ziel der Studie ist es, die optimale Dosierung von BEAM-302 zu ermitteln.
Das Unternehmen wird bei der FDA einen IND-Antrag (Investigational New Drug) einreichen, um in Kürze mit klinischen Studien zu BEAM-302 in den USA zu beginnen.
BEAM plant außerdem den Beginn einer klinischen Studie zu BEAM-301 zur Behandlung der Glykogenspeicherkrankheit 1a in den Vereinigten Staaten. Ein IND-Antrag für BEAM-301 wird voraussichtlich in Kürze eingereicht.
Da im Laufe des Jahres einige klinische Meilensteine erwartet werden, bleibt abzuwarten, wie der Führungswechsel Beam Therapeutics dabei hilft, eine differenzierte Klasse genetischer Präzisionsmedikamente zu entwickeln und das langfristige Wachstum voranzutreiben.
Das Unternehmen evaluiert seinen führenden Ex-vivo-Genomeditierungskandidaten BEAM-101 in der Phase-I/II-BEACON-Studie zur Behandlung erwachsener Patienten mit Sichelzellenanämie, einer erblichen Bluterkrankung.
Dosierung und Transplantation für die drei Patienten in der Sentinel-Kohorte der BEACON-Studie sind abgeschlossen. Daten von mehreren Patienten in der Studie werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 erwartet.
Neben Hämoglobinopathie-Kandidaten erweitert BEAM auch seine Pipeline an genetischen Krankheiten durch die Entwicklung von BEAM-301 und BEAM-302.
Im vergangenen Monat verabreichte das Unternehmen dem ersten Patienten eine Dosis im Rahmen einer Phase-I/II-Studie zur Untersuchung von BEAM-302 zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Ziel der Studie ist es, die optimale Dosierung von BEAM-302 zu ermitteln.
Das Unternehmen wird bei der FDA einen IND-Antrag (Investigational New Drug) einreichen, um in Kürze mit klinischen Studien zu BEAM-302 in den USA zu beginnen.
BEAM plant außerdem den Beginn einer klinischen Studie zu BEAM-301 zur Behandlung der Glykogenspeicherkrankheit 1a in den Vereinigten Staaten. Ein IND-Antrag für BEAM-301 wird voraussichtlich in Kürze eingereicht.
Da im Laufe des Jahres einige klinische Meilensteine erwartet werden, bleibt abzuwarten, wie der Führungswechsel Beam Therapeutics dabei hilft, eine differenzierte Klasse genetischer Präzisionsmedikamente zu entwickeln und das langfristige Wachstum voranzutreiben.
10.12.24 06:19
#93
mogge67
Neue Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit
https://www.benzinga.com/general/biotech/24/12/...ndidate-stock-gains
14.01.25 06:11
#95
mogge67
Fortschritte bei Franchises
Beam Therapeutics gibt Fortschritte bei Franchises für Hämatologie und genetische Krankheiten bekannt und stellt die wichtigsten für 2025 erwarteten Katalysatoren vor.
Mehr als 40 erwachsene Patienten mit Sichelzellanämie haben jetzt an der BEACON-Studie mit BEAM-101 teilgenommen; Beam geht davon aus, dass bis Mitte 2025 30 Patienten dosiert werden können und aktualisierte Daten vorliegen werden
Erste Daten aus der Phase-1/2-Studie mit BEAM-302 bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel werden in der ersten Jahreshälfte 2025 erwartet
Beginn der Dosierung in der Phase-1/2-Studie mit BEAM-301 bei Glykogenspeicherkrankheit Typ 1a für Anfang 2025 erwartet
IND-ermöglichende Studien zum nichtgenotoxischen Konditionierungsansatz von ESCAPE im Gange, wobei der Beginn der Studie mit dem BEAM-103-Antikörper für gesunde Freiwillige bis Ende des Jahres erwartet wird
Es wird erwartet, dass der Cashflow die Betriebspläne bis 2027 unterstützt, jetzt einschließlich der kommerziellen Bereitschaftsaktivitäten für BEAM-101
https://www.globenewswire.com/news-release/2025/...ted-Catalysts.html
Mehr als 40 erwachsene Patienten mit Sichelzellanämie haben jetzt an der BEACON-Studie mit BEAM-101 teilgenommen; Beam geht davon aus, dass bis Mitte 2025 30 Patienten dosiert werden können und aktualisierte Daten vorliegen werden
Erste Daten aus der Phase-1/2-Studie mit BEAM-302 bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel werden in der ersten Jahreshälfte 2025 erwartet
Beginn der Dosierung in der Phase-1/2-Studie mit BEAM-301 bei Glykogenspeicherkrankheit Typ 1a für Anfang 2025 erwartet
IND-ermöglichende Studien zum nichtgenotoxischen Konditionierungsansatz von ESCAPE im Gange, wobei der Beginn der Studie mit dem BEAM-103-Antikörper für gesunde Freiwillige bis Ende des Jahres erwartet wird
Es wird erwartet, dass der Cashflow die Betriebspläne bis 2027 unterstützt, jetzt einschließlich der kommerziellen Bereitschaftsaktivitäten für BEAM-101
https://www.globenewswire.com/news-release/2025/...ted-Catalysts.html
24.01.25 06:39
#96
mogge67
Aktualisierte Daten der BEAM-101-Studie
https://www.investing.com/news/company-news/...rial-data-93CH-3826848
https://www.globenewswire.com/news-release/2025/...CT-and-CIBMTR.html
https://www.globenewswire.com/news-release/2025/...CT-and-CIBMTR.html
12.02.25 06:50
#97
mogge67
Kursziel 57,00 USD
https://www.investing.com/news/analyst-ratings/...-stock-93CH-3861590
10.03.25 14:19
#99
Vassago
BEAM 28.48$
500 Mio. $ Offering
- "Angebot von 16.151.686 Stammaktien zu einem Angebotspreis von 28,48 $ pro Aktie"
https://investors.beamtx.com/news-releases/...g-underwritten-offering
28.03.25 06:25
#100
mogge67
Beam-302
FDA-Freigabe ermöglicht es Beam, die Entwicklung von Beam-302 voranzutreiben.
https://www.investing.com/news/company-news/...ent-trial-93CH-3952937
https://www.investing.com/news/company-news/...ent-trial-93CH-3952937
13.05.25 06:20
#102
mogge67
BEAM-302, Regenerative Medicine Advanced Therapy
https://www.globenewswire.com/news-release/2025/...ficiency-AATD.html
14.06.25 08:27
#103
mogge67
Positive Studiendaten
https://www.investing.com/news/company-news/...apy-trial-93CH-4094709
10.10.25 06:17
#105
mogge67
Kaufempfehlung durch Jeffries
https://de.investing.com/news/analyst-ratings/...m-fokus-93CH-3178881
07.12.25 08:17
#106
mogge67
Aktualisierte Daten aus der BEACON-Phase-1/2
https://www.globenewswire.com/news-release/2025/...sease-SCD-at-.html
12.01.26 06:14
#107
mogge67
Beam legt strategische Prioritäten fest
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/...ing-Runway-th.html
25.02.26 06:07
#109
mogge67
BofA erhöht Aktienkursziel
https://www.investing.com/news/analyst-ratings/...ogress-93CH-4522326
