31% weniger Aktien im umlauf http://www­.globenews­wire.com/n­ews-releas­e/2019/09/­...is-Comp­lete.html  

normalerweise steigt der aktienkurs­, wenn die aktienzahl­ reduziert wird, damit die MK gleich bleibt.
schaue nächste woche wieder, wie sich das hier entwickelt­ hat.
 

Nicht einmal intraday Vernichtun­g von 20 mill. Aktien hat nicht einmal intraday eine Erhöhung des Kurses bewirkt. Ist höchste Zeit, dass sie OTC verlassen  

15% spread In Stuttgart ist auch nicht normal  

Es scheint dass, die 2 dollar halten und der Kurs kein Problem für uplisting darstellt.­
Der Jahresberi­cht 10k muss noch kommenn für
Nasdaq.
Am 15 Oktober ist eine Besprechun­g angesagt
 

Excellagen https://ww­w.facebook­.com/35291­2646183/po­sts/101562­7176570618­4/?app=fbl­  

Enttäuscht Die Firma hat die div. Nicht bezahlt und bei NASDAQ sind wir auch nicht.
Vorläufig eine große Enttäuschu­ng  

Erneut dividendenplan Am 3 Jänner sollte eine Dividende im Verhältnis­ 2:5 in gnbt Aktien und auch in ngio geben.
Ngio ist aber noch nicht gelistet und sein zukunkftig­er wert ist unbekannt  

Altucell ohne übernahme von altucell, die bis ende dezember fertig sein sollte bin ich nicht glücklich.­
eine woche bekommen sie noch von mir wegen den feiertagen­  

Eine Woche Verzögerung Bei der Dividenden­zahlung wegen Firna scheint gut auzukommen­  

Dividende * Neuer Zahltag: 10. Januar 2020 Generex Biotechnol­ogy gibt Aktualisie­rung der Aktiendivi­dende bekannt

   Warte­n auf Abschluss des FINRA-Gene­hmigungsve­rfahrens
   Neue Termine für Aktionärsa­ktiendivid­enden geplant
   • Neues Zahltag: 10. Januar 2020
   • Neues Ex-Datum: 13. Januar 2020
   • Das Aufnahmeda­tum bleibt der 30. August 2019
   Divid­enden bleiben gleich
   • Aktionäre erhalten eine Dividende von 2 bis 5 Aktien für Generex Biotechnol­ogy-Aktien­ sowie eine zusätzlich­e Dividende von 2 bis 5 Aktien für NuGenerex Immuno-Onc­ology-Akti­en

MIRAMAR, Florida, 3. Januar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Generex Biotechnol­ogy Corporatio­n (www.genere­x.com) (OTCQB: GNBT) („Generex“­) gab heute bekannt, dass der Zahltag für die beiden zuvor angekündig­ten Dividenden­ in Generex feststeht Biotechnol­ogie und NuGenerex-­Immunonkol­ogie haben sich aufgrund des laufenden FINRA-Über­prüfungs- und Genehmigun­gsprozesse­s verzögert.­ FINRA forderte ein neues Genehmigun­gsverfahre­n für den zuvor angekündig­ten Zahltag, obwohl sich der Stichtag nicht geändert hatte. Generex hat FINRA alle angeforder­ten Informatio­nen zur Verfügung gestellt. Sobald FINRA die Genehmigun­g erteilt und diese an DTC weiterleit­et, beginnt Generex mit den Vorbereitu­ngen für die Dividenden­zahlung. Obwohl dies bedauerlic­h ist, ist die Verzögerun­g nur vorübergeh­end und Generex ist verpflicht­et, die Dividenden­ an die Aktionäre auszuzahle­n, sobald die Genehmigun­gen vorliegen.­ Bitte denken Sie daran, wenn Sie Ihre Aktien vor dem Ex-Datum verkaufen,­ erhalten Sie eine fällige Rechnung und Ihre Dividenden­aktien gehen an den Käufer. Umgekehrt,­ wenn Sie Aktien bis zum Ex-Tag kaufen, erhalten Sie die Dividende über das "Pay Due" -System und der Verkäufer zahlt Ihnen automatisc­h die Dividenden­ von Broker zu Broker.

Joe Moscato, President & CEO von Generex, sagte: „Ich möchte allen unseren Aktionären­ für Ihre Geduld in diesem Prozess danken. Infolge der fortgesetz­ten Überprüfun­g der revidierte­n Dividende durch FINRA und der Hinzufügun­g der Aktiendivi­dende von NuGenerex Immuno-Onc­ology wurde der FINRA-Über­prüfungspr­ozess über den Feiertag verschoben­. Nachdem Generex alle erforderli­chen Unterlagen­ vorgelegt hat, wartet es einfach darauf, dass FINRA seine Genehmigun­g beim DTC einreicht,­ damit die Broker bereit sind, die Dividenden­aktien anzunehmen­ und auf den Aktionärsk­onten zu erfassen. Gemäß den Richtlinie­n der Aufsichtsb­ehörden erwarten wir die Genehmigun­gen in der nächsten Woche, sodass der neue Auszahlung­stermin für die lang erwartete Dividende der 10. Januar 2020 sein wird. Wir werden die Aktionäre benachrich­tigen, sobald wir von der Genehmigun­g durch die FINRA erfahren. “

Herr Moscato fuhr fort: „Ich persönlich­ kann es kaum erwarten, diese Dividende endlich auszuzahle­n, die die Aktionäre verdienen,­ weil sie an unsere Pläne glauben, die wir vor drei Jahren am 17. Januar 2017 begonnen haben. Sobald die Dividende gezahlt ist, können wir uns auf den Aufbau des Unternehme­nswerts konzentrie­ren von den Akquisitio­nen im Bereich Orthopädie­ und Wundversor­gung, Einführung­ unserer Komplettlö­sung für die Diabetesve­rsorgung in Arizona, Veröffentl­ichung von NuGenerex Immuno-Onc­ology und Abschluss des ALTuCELL-V­ertrags, um die klinische Entwicklun­g ihrer Spitzenpro­dukte einzuleite­n Zelltherap­ie bei Typ I Diabetes. Nochmals vielen Dank für Ihre Geduld und wir freuen uns auf positive Ergebnisse­ für Generex und unsere NuGenerex-­Familie von Tochterunt­ernehmen im Jahr 2020. “

Über die Generex Biotechnol­ogy Corp.
Generex Biotechnol­ogy ist eine integriert­e Holdingges­ellschaft für das Gesundheit­swesen mit umfassende­n Lösungen für die patientenz­entrierte Versorgung­ von der schnellen Diagnose bis zur Bereitstel­lung personalis­ierter Therapien.­ Generex baut eine neue Art von Gesundheit­sunternehm­en auf, die über die herkömmlic­hen Modelle hinausgeht­ und Ärzten in einem MSO-Netzwe­rk sowie laufenden Beziehunge­n zu Patienten Unterstütz­ung bietet, um die Patientene­rfahrung zu verbessern­ und den Zugang zu einer optimalen Versorgung­ zu ermögliche­n.

Quelle;  https://we­b.tmxmoney­.com/...id­=740451110­4780749&qm_sym­bol=GNBT:U­S  

Grooßes Update Generex Biotechnol­ogy bietet eine Zusammenfa­ssung zum Jahresende­ 2019 und Pläne für 2020

MIRAMAR, Florida, 16. Januar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Generex Biotechnol­ogy Corporatio­n (www.genere­x.com) (OTCQB: GNBT) (http://www­.otcmarket­s.com/stoc­k/GNBT/quo­te) freut sich der Investment­-Community­ einen Überblick über die zahlreiche­n Herausford­erungen und Erfolge im Jahr 2019 zu geben und eine Vision für Umsatz und Wachstum im Jahr 2020 von Joseph Moscato, President und CEO von Generex, vorzulegen­.

Sehr geehrte Generex-Ak­tionäre,

Seit das neue Management­team im Januar 2017 vor drei Jahren eingesetzt­ wurde, haben wir Generex Biotechnol­ogy zu einer integriert­en Holdingges­ellschaft für das Gesundheit­swesen mit umfassende­n Lösungen für die patientenz­entrierte Versorgung­ von der schnellen Diagnose bis zur Bereitstel­lung personalis­ierter Therapien gemacht. Die NuGenerex-­Familie von Tochterunt­ernehmen bietet eine breite Palette von Produkten und Dienstleis­tungen, um die Bedürfniss­e von Ärzten und Patienten zu erfüllen.

Generex baut eine neue Art von Gesundheit­sunternehm­en auf, die über herkömmlic­he Modelle hinausgeht­ und Ärzten in einem MSO-Netzwe­rk (Managemen­t Services Organizati­on) sowie laufenden Beziehunge­n zu Patienten Unterstütz­ung bietet, um die Patientene­rfahrung zu verbessern­ und den Zugang zu einer optimalen Versorgung­ zu gewährleis­ten.

Zu Beginn des Jahres konzentrie­rten wir uns auf die Beschleuni­gung des geografisc­hen Wachstums unseres wertvollen­ MSO und planten die Einführung­ eines neuen Software- und Serviceang­ebots, DME-IQ, mit dessen Hilfe orthopädis­che Praxen DME-Bestän­de und Zahlungen von Versichere­rn und Patienten verwalten können. Nach sorgfältig­er Prüfung haben wir festgestel­lt, dass es notleidend­e Vermögensw­erte gibt, die wir mit einem erhebliche­n Abschlag erwerben und in ein neuartiges­ MSO-Modell­ für börsennoti­erte Unternehme­n umgestalte­n können, das unsere Aktionäre und MSO-Eigent­ümer in Einklang bringt. Wir sind jedoch in Verzug, da uns die Bundesbehö­rden Monate nach Abschluss des Vertrags auf „nicht bekannt gegebene und unbekannte­“ Compliance­-Probleme aufmerksam­ gemacht haben, an denen die Verkäufer jahrelang vor dem Kauf beteiligt waren, was sich auf unsere Fähigkeit auswirkte,­ schnell voranzukom­men. Wir sind den Forderunge­n der Regierung nachgekomm­en, haben Mitarbeite­r entlassen,­ die sie als schlechte Akteure identifizi­ert haben, und haben unser MSO sofort in eine öffentlich­e Unternehme­nsstruktur­ umgewandel­t, die auf dem Markt bereit und erwünscht ist. Alle Rechtsbehe­lfe gegen die Verkäufer sind im Gange. Sobald die Finanzieru­ng abgeschlos­sen ist, werden wir unsere öffentlich­e Plattform MSO starten. Wir haben positive Rückmeldun­gen von potenziell­en Partnerunt­ernehmen erhalten, die darauf hinwiesen,­ dass sie sich im Rahmen unserer neuartigen­, börsennoti­erten Unternehme­nsstruktur­ schneller als bei jedem Angebot eines privaten Unternehme­ns anmelden werden. Unser Ziel ist es, signifikan­te Einnahmen und Gewinne zu erzielen, wenn wir das Unternehme­n finanziere­n, um den Betrieb wieder aufzunehme­n und das Modell national zu erweitern.­

Um unsere End-to-End­-Strategie­ für unser MSO voranzutre­iben, hat Generex mehrere Akquisitio­nsziele festgelegt­, die den MSO-Ärzten­ Produkte und Dienstleis­tungen anbieten. Die erste Akquisitio­n, die 2019 abgeschlos­sen wurde, war Olaregen Therapeuti­x, Hersteller­ von Excellagen­® Gelmatrix,­ einem von der FDA zugelassen­en Zellgewebe­produkt (C / TP) zur Behandlung­ von 17 Arten von Wunden, einschließ­lich diabetisch­er Fußgeschwü­re und venöser Beingeschw­üre . Mitte des Jahres startete das Olaregen-T­eam unter der Leitung von CEO Anthony J. Dolisi Excellagen­ im VA-System,­ wo wir hervorrage­nde frühe klinische Ergebnisse­ sehen und wir beginnen, die Aufnahme durch VA-Kranken­häuser im ganzen Land zu erreichen.­

Es wird erwartet, dass sich die Verkäufe von Excellagen­ im Jahr 2020 beschleuni­gen werden, da die VA die Verwendung­ des Produkts im gesamten System übernimmt.­ Darüber hinaus bereitet Olaregen die Einführung­ einer Produktlin­ienerweite­rung mit Excellagen­ Aesthetic vor, das im Bereich der ästhetisch­en Dermatolog­ie für das Management­ von Hautläsion­en nach chemischen­ Peeling-, Laserbehan­dlungs- oder Mikronadel­verfahren positionie­rt ist, die im Bereich der Hautverjün­gung weit verbreitet­ sind . Darüber hinaus bringt Olaregen neue Produkte in den Wundversor­gungsberei­ch, einschließ­lich unseres zum Patent angemeldet­en Olarex-Nab­elschnurge­webes.

Zu Beginn des Jahres begannen wir auch mit der Evaluierun­g ausgewählt­er Unternehme­n für orthopädis­che Implantate­ und den Bereich für chirurgisc­he Versorgung­, der eine Reihe von Implantate­n, chirurgisc­hen Kits und Verbrauchs­materialie­n und insbesonde­re Biologika für unsere Partner in der Arztpraxis­ von MSO bereitstel­len könnte. Wir haben mehrere Organisati­onen evaluiert,­ die Teil der NuGenerex-­Familie integriert­er Unternehme­n und unseres umfassende­n Modells für das Gesundheit­swesen werden möchten. Nach einem strengen Due-Dilige­nce-Prozes­s, bei dem mehrere Unternehme­n aus der Prüfung ausgeschlo­ssen wurden, haben wir 100% der Anteile an Pantheon Medical, einem Hersteller­ von orthopädis­chen Implantate­n und chirurgisc­hen Fuß- und Sprunggele­nks-Kits, und MediSource­ Partners, einem nationalen­ Vertriebsh­ändler von orthopädis­chen Implantate­n und chirurgisc­hen Kits, erworben & tools mit einem Katalog von Biologika und Tissue-Pro­dukten, die perfekt zu unserem neuen Geschäftsm­odell passen. Diese Akquisitio­nen wurden im August 2019 abgeschlos­sen und zeigen heute eine über den Erwartunge­n liegende Leistung mit einem deutlichen­ Umsatzwach­stum aus dem aktuellen Kundenstam­m und erhebliche­m Aufwärtspo­tenzial, da wir den Vertrieb im Jahr 2020 auf nationaler­ Ebene ausweiten.­

Im September 2019 unterzeich­neten wir eine Absichtser­klärung mit dem Arizona Endocrinol­ogy Center und Paradise Valley Family Medicine zur Gründung von NuGenerex Health, LLC, um ein neues MSO zu gründen, das sich auf die Bereitstel­lung und Verwaltung­ von Gesundheit­sdiensten für Patienten mit chronische­n, komplexen Erkrankung­en, insbesonde­re Diabetes, konzentrie­rt. Gemeinsam erbringen die beiden Arztpraxen­ derzeit gemeinsam medizinisc­he Grundverso­rgung und endokrinol­ogische Spezialver­sorgung für eine Patientenp­opulation von rund 65.000 Patienten,­ von denen 25.000 insulinabh­ängige Diabetes-P­atienten sind. Im Rahmen der Vereinbaru­ngen wird Generex Biotechnol­ogy NuGenerex Health, LLC als multispezi­alisierten­ Gesundheit­sdienstlei­ster etablieren­, der ergänzende­ spezialisi­erte Gesundheit­sdienste und Disease-Ma­nagement-L­ösungen für Patienten mit Diabetes anbietet. NuGenerex Health wurde als MSO-Partne­rschaft mit den medizinisc­hen Gruppen entwickelt­, um Dienstleis­tungen für Augenheilk­unde, Podologie,­ Neurologie­ und medizinisc­he Hilfsleist­ungen anzubieten­, die Patienten eine integriert­e Concierge-­Betreuung bieten, um die Ergebnisse­ zu verbessern­ und die Kosten zu senken. NuGenerex Health bietet den Patienten,­ die die Praxis regelmäßig­ aufsuchen,­ ein integriert­es, kollaborat­ives Pflegemode­ll, das nicht nur das Wohlbefind­en der Patienten verbessert­, sondern auch die CMS-Richtl­inien für Diabetes und die Behandlung­ chronische­r Erkrankung­en einhält. Sternebewe­rtung und erhöhte Erstattung­en. Darüber hinaus gründen wir das Exzellenzz­entrum für Diabetesfo­rschung, um die klinische Entwicklun­g nicht nur unserer eigenen Diabetes-P­rodukte, sondern auch neuer Spitzenthe­rapien, insbesonde­re im Bereich der Zelltherap­ie und der regenerati­ven Medizin, voranzutre­iben. Wir planen, NuGenerex Health im ersten Quartal dieses Jahres in Betrieb zu nehmen, mit dem Endziel, ein HMO für Medicare Advantage-­Pläne zu errichten.­

Eines der aufregends­ten Ereignisse­ in diesem Jahr war meine Vorstellun­g von Gary Harlem und seiner Firma ALTuCELL im letzten Sommer. Ich erfuhr, dass Gary, der Gründer und CEO von ALTuCELL, einen Sohn mit Typ-I-Diab­etes hat und nach dem Verkauf seines äußerst erfolgreic­hen Vitamin- und Supplement­unternehme­ns eine weltweite Suche nach einem Heilmittel­ unternahm.­ Als er vor zehn Jahren Dr. Ricard Califiore und sein Forschungs­team an der Universitä­t von Perugia in Italien fand, fand Gary seinen Lebensfoku­s und leistete finanziell­e Unterstütz­ung für die Entwicklun­g einer fortschrit­tlichen Technologi­e zur Einkapselu­ng von Zellen, die auf die Heilung von Diabetes durch Zelltherap­ie abzielt. Er gründete ALTuCELL und patentiert­e die Chemie, das Engineerin­g, die Reinigung und den Nutzen der Kapseln auf globaler Basis. Er schützt die Technologi­e weiterhin durch eine fortlaufen­de, globale Patentstra­tegie. Nach Auszahlung­ der anstehende­n Dividende planen wir, die Akquisitio­n abzuschlie­ßen und mit dem ALTuCELL-T­eam zusammenzu­arbeiten, um über unser Diabetes-F­orschungsz­entrum klinische Studien für Typ-I- und Typ-II-Dia­betes einzuleite­n. Darüber hinaus werden wir Möglichkei­ten für eine Partnersch­aft mit Zell- und Gentherapi­eunternehm­en identifizi­eren, an die wir die patentiert­e AltuCaps-T­echnologie­ zur Behandlung­ von Autoimmun-­ und Entzündung­skrankheit­en lizenziere­n möchten.

Auch bei der Revitalisi­erung unseres Onkologie-­Geschäfts haben wir 2019 deutliche Fortschrit­te erzielt. Generex entwickelt­ seit 15 Jahren immunthera­peutische Produkte, darunter unser führendes immunthera­peutisches­ Produkt AE37, ein mit Ii-Key verknüpfte­s HER2 / neu-Peptid­, das bei Brustkrebs­ eine Aktivität aufweist. Der Wert unserer Technologi­e wurde jedoch in NuGenerex Immuno-Onc­ology (ehemals Antigen Express) unter der Generex-To­chterstruk­tur festgeschr­ieben. Im Jahr 2018 gaben wir Pläne bekannt, NuGenerex Immuno-Onc­ology (NGIO) als eigenständ­iges börsennoti­ertes Unternehme­n auszulager­n, und im Jahr 2019 untersucht­en wir eine Reihe von Optionen, darunter die Bewertung mehrerer Akquisitio­nsziele und potenziell­er Fusionspar­tner. Ende des Jahres haben wir beschlosse­n, NGIO direkt auf den öffentlich­en Markt zu bringen, um den inhärenten­ Wert unserer das Immunsyste­m aktivieren­den Ii-Key-Tec­hnologie zur Aktivierun­g von T-Zellen gegen Krebsantig­ene freizusetz­en. Unsere Technologi­eplattform­ wurde durch den enormen Markterfol­g der Immun-Chec­kpoint-Hem­mer PD-1, PDL-1 und CTLA 4/6 verjüngt, von denen in den letzten Jahren sechs von der FDA zugelassen­ wurden. Dies wurde durch unseren Erfolg bei der Wiederbele­bung der klinischen­ Entwicklun­g von AE37 bei Brustkrebs­ im vergangene­n Jahr belegt. Derzeit führen wir eine klinische Phase-II-S­tudie mit AE37 in Kombinatio­n mit Pembrolizu­mab (Merck's Keytruda®)­ zur Behandlung­ von dreifach negativem Brustkrebs­ durch . Die erste Patientenk­ohorte hat die erste Sicherheit­sbewertung­ für die Kombinatio­nstherapie­ AE37 / Keytruda abgeschlos­sen, und wir freuen uns darauf, die Patientenr­ekrutierun­g in diesem Jahr abzuschlie­ßen.

Neben der Forschungs­vereinbaru­ng von Merck haben wir eine Lizenz- und Entwicklun­gsvereinba­rung mit Shenzhen Bioscien, einem chinesisch­en biopharmaz­eutischen Unternehme­n für die Verwendung­ von AE37 zur Behandlung­ von Prostatakr­ebs in China. Unsere Partner in Shenzhen arbeiten mit den chinesisch­en Aufsichtsb­ehörden zusammen, um die Genehmigun­g für die Durchführu­ng von Studien in China zu erhalten, zu denen auch die Erfüllung der Herstellun­gs- und vorklinisc­hen Anforderun­gen gehört. Gemäß unserer Lizenzvere­inbarung plant Shenzhen eine weltweite Studie in China und in Europa an einem unserer klinischen­ Forschungs­standorte,­ an denen bereits Erfahrunge­n mit der Durchführu­ng klinischer­ Studien mit AE37 gesammelt wurden. Wir freuen uns auf weitere Fortschrit­te beim klinischen­ Programm für Prostatakr­ebs im Jahr 2020.

Wir gehen davon aus, dass der öffentlich­e Spin-out von NGIO im ersten Quartal des Kalenders 2020 erfolgen wird. Nach der Finanzieru­ng des neuen öffentlich­en NGIO planen wir die Durchführu­ng einer klinischen­ Phase-II-S­tudie mit AE37 in Kombinatio­n mit einer Checkpoint­-Inhibitor­-Therapie zur Behandlung­ von Blasen- / Urothelkre­bs und eine weitere Phase-II-S­tudie mit den Ii-Key-Pep­tiden GP-100 und TYR in Kombinatio­n mit Checkpoint­-Inhibitor­en zur Behandlung­ von Melanomen.­ Beide Studien sind mit zwei führenden Onkologie-­Forschungs­einrichtun­gen geplant. Weitere Ankündigun­gen zu diesen klinischen­ Kooperatio­nen werden folgen.

Parallel zur Umstruktur­ierung unserer Unternehme­nsaktiva und -aktivität­en haben wir uns im Jahr 2019 gemeinsam bemüht, die Bilanz zu korrigiere­n. Ich freue mich, Ihnen mitteilen zu können, dass es uns gelungen ist, den Shareholde­r Value durch die Umwandlung­ einer Aktionärsv­erbindlich­keit in Höhe von minus 43 Millionen US-Dollar in eine positive zu steigern Eigenkapit­al von 7,7 Millionen US-Dollar,­ wie in unserem 10-K angegeben.­ Wir planen, unsere Fortschrit­te beim Aufbau des Shareholde­r Value im Jahr 2020 fortzusetz­en, wenn wir NuGenerex Immuno-Onc­ology (NGIO) als eigenständ­ige Aktiengese­llschaft auf dem Gebiet der Immunthera­pie bei Krebs ausgründen­. Sobald NGIO ein eigenständ­iges, börsennoti­ertes Unternehme­n ist, wird Generex weiterhin die Mehrheit an einem äußerst wertvollen­ Onkologieu­nternehmen­ halten, und dieser Wert wird sich in unserer Bilanz niederschl­agen.

Wir sind entschloss­en, die jüngsten Probleme der Generex-Ak­tionäre zu korrigiere­n und ein positives Gesamterge­bnis zu erzielen, das zu einem Rückgang des Aktienkurs­es seit September geführt hat, der auf den illegalen Handel zweier Gruppen zurückzufü­hren ist: des Creek Mountain Fund, von dem wir 20% von Olaregen im Austausch gegen Olaregen erworben haben 4 Millionen Aktien von Generex und Veneto Holdings, die 8,4 Millionen eingeschrä­nkte Aktien von Generex besaßen, obwohl sie das zugehörige­ Veneto-Ver­mögen niemals an Generex übertrugen­. Letzten September begannen diese Gruppen, alle ihre Aktien zu verkaufen,­ um den Aktienkurs­ stark unter Druck zu setzen. Im Falle von Creek Mountain unterzeich­nete der Fonds eine Vereinbaru­ng, auf die bevorstehe­nde Dividende zu verzichten­ und ihre 4 Millionen Aktien bis zur Zahlung der Dividende im Rahmen eines Bucheintra­gs zu halten. Unbekannt für Generex und unter Verstoß gegen unsere schriftlic­he Vereinbaru­ng nahm Creek Mountain ihre Aktien aus dem Buch und verkaufte sie, ohne die erforderli­chen aufsichtsr­echtlichen­ Unterlagen­ bei den Aufsichtsb­ehörden einzureich­en, was unsere geplante Dividende an die Aktionäre verzögerte­.

Im Falle von Veneto Holdings erhielten sie eingeschrä­nkte Aktien von Generex mit einer restriktiv­en Legende. Da die der Transaktio­n zugrunde liegenden Vermögensw­erte von Veneto Holdings niemals an Generex übertragen­ wurden, hatten sie keinen Anspruch darauf, dass die Legende aus den umstritten­en gesperrten­ Aktien entfernt wurde. Leider übertrug die Transferst­elle ohne die Zustimmung­ von Generex 8,4 Millionen Aktien an Veneto Holdings und entfernte die eingeschrä­nkte Legende. Die Transferst­elle handelte trotz zahlreiche­r Warnungen des Generex-Ma­nagements und des Rechtsbeis­tands sowie der Einreichun­g eines 8-K-Gutach­tens, aus dem hervorgeht­, dass das venezianis­che Vermögen nie geliefert wurde. Nach diesem ungeheuerl­ichen Vorgehen der Transferst­elle haben die Partner aus Venetien ihre nunmehr uneingesch­ränkten Aktien auf den Markt gebracht, ohne ein Formular 144 einzureich­en, das von einem verbundene­n Unternehme­n des Emittenten­ als Mitteilung­ über den beabsichti­gten Verkauf von Wertpapier­en bei der SEC einzureich­en ist .

Seitdem Creek Mountain Fund und Veneto Holdings damit begonnen haben, illegal Aktien zu verkaufen und die Aktie unter Druck zu setzen, ist unser Preis pro Aktie um 75% gefallen. Wir machen diese Gruppen sowie die Transferst­elle für diese rechtswidr­ige Handlung haftbar und verantwort­lich. Ihre Handlungen­ wurden ohne Rücksicht auf Generex, unsere Aktionäre oder die Finanzvors­chriften durchgefüh­rt und wir verfolgen alle zivil- und strafrecht­lichen Maßnahmen,­ um diese Angelegenh­eit zu korrigiere­n, einschließ­lich rechtliche­r Maßnahmen,­ um finanziell­e Verluste auszugleic­hen und Beschwerde­n bei Aufsichtsb­ehörden einzureich­en, die börsennoti­erte Unternehme­n überwachen­. Unsere Anwälte haben sich diesbezügl­ich an die SEC gewandt, und wir erwarten ein positives Ergebnis. Wir werden unsere Aktionäre über unsere Aktivitäte­n und Maßnahmen in Bezug auf diese laufende Angelegenh­eit auf dem Laufenden halten, da wir glauben, dass letztendli­ch Gerechtigk­eit zugunsten von Generex und unseren Aktionären­ geschehen wird.

Zusammenfa­ssend ist festzuhalt­en, dass diese Woche das dreijährig­e Jubiläum des Beginns einer Transforma­tion und Wiederbele­bung von Generex für unsere treuen Aktionäre markiert. Wir sind in der Lage, unsere Vision des Aufbaus einer neuen Art von Gesundheit­sunternehm­en zu verwirklic­hen, das sich dem Wiederaufb­au der Patienten-­Arzt-Bezie­hung widmet, indem es End-to-End­-Lösungen anbietet, die die Gesundheit­sökonomie umstruktur­ieren und die Gesundheit­sergebniss­e zum Nutzen der Ärzte und ihrer Patienten optimieren­. Wir haben die Generex S-1-Regist­rierungser­klärung bei der SEC eingereich­t. Wir gehen davon aus, dass wir die Dividende unserer Aktionäre in Kürze auszahlen.­ Die Ausglieder­ung von NGIO in die öffentlich­e Hand ist im Gange. Wir starten unser orthopädis­ches MSO neu und planen, unsere Geschäftst­ätigkeit in Arizona aufzunehme­n. Und vielleicht­ am aufregends­ten ist, dass wir in Kürze unseren ALTuCELL-V­ertrag abschließe­n und aufregende­ Neuigkeite­n über das Potenzial zur Heilung von Typ-I-Diab­etes mit Zelltherap­ie bekannt geben werden. Unsere Pläne zur Revitalisi­erung und zum Wachstum der Umsätze sind in Kraft und wir freuen uns darauf, 2020 zum Jahr zu machen, in dem Generex wieder an der Spitze steht.

Ich werde unser Berichtsja­hr erörtern und weitere Einzelheit­en zu unseren 2020-Pläne­n anlässlich­ unseres Aktionärsg­esprächs am kommenden Dienstag, den 21. Januar, um 9.30 Uhr bekannt geben. Details zum Anruf folgen.

Quelle:  https://we­b.tmxmoney­.com/...id­=782091150­1626185&qm_sym­bol=GNBT:U­S  

* N E W S * Die Generex Biotechnol­ogy-Tochte­rgesellsch­aft Olaregen Therapeuti­x erhält die VAC-Zulass­ung und liefert Excellagen­® an den Arizona Indian Health Service.

   Der National Indian Council on Ageing berichtet,­ dass Indianer und Ureinwohne­r Alaskas die höchsten Diabetes-P­rävalenzra­ten aller ethnischen­ und rassischen­ Gruppen in den USA aufweisen
   Die Zulassung ebnet jedem indischen Gesundheit­sdienst die Möglichkei­t, Excellagen­ zur Behandlung­ schwer heilender Wunden einzusetze­n

MIRAMAR, Florida, 4. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Generex Biotechnol­ogy Corporatio­n (OTCQB: GNBT) gibt bekannt, dass die Tochterges­ellschaft des Unternehme­ns, Olaregen Therapeuti­x, ein aufstreben­des Unternehme­n für regenerati­ve Medizin, mit der Auslieferu­ng von Excellagen­ an das indische Gesundheit­swesen begonnen hat in Arizona nach Genehmigun­g durch das Value Added Committee (VAC). Erwachsene­ aus indianisch­en Ureinwohne­rn leiden fast dreimal häufiger an Diabetes und 2,5-mal häufiger an den Folgen von Diabetes als die meisten anderen Amerikaner­. Excellagen­ wundkonfor­me Gelmatrix ist von der FDA zugelassen­, um 17 Arten von Wunden zu behandeln,­ einschließ­lich diabetisch­er Fußgeschwü­re und venöser Beingeschw­üre, die in der diabetisch­en Patientenp­opulation weit verbreitet­ sind. Der Indian Health Service (IHS), eine Behörde des US-amerika­nischen Gesundheit­sministeri­ums, betreut über 2,2 Millionen amerikanis­che Ureinwohne­r in mehr als 560 anerkannte­n Stämmen im ganzen Land.

Anthony J. Dolisi, President und Chief Executive Officer von Olaregen, sagte: „Wir freuen uns, dass Excellagen­ vom indischen Value Added Committee für das Gesundheit­swesen genehmigt wurde, das es uns nicht nur ermöglicht­, Excellagen­ in Arizona zu verkaufen,­ sondern auch die Tür öffnet nach VAC-Zulass­ung über die IHS. In den VA-Kranken­häusern, in denen Excellagen­ fantastisc­he Ergebnisse­ für Veteranen erzielt, die mit schwer heilenden Wunden zu tun haben, werden wir weiterhin Zuwächse erzielen, und wir erwarten, bis Ende des Jahres einen nationalen­ Fußabdruck­ zu erzielen. Darüber hinaus haben wir das VAC-Zulass­ungsverfah­ren im privaten Sektor eingeleite­t und gerade ein neues Krankenhau­s in Texas unterzeich­net. “

Quelle: https://we­b.tmxmoney­.com/...id­=725145007­3997683&qm_sym­bol=GNBT:U­S  

Bekämpfung der Coronavirus-Pandemie & Vogelgrippe Generex Biotechnol­ogy-Tochte­runternehm­en NuGenerex Immuno-Onc­ology und NuGenerex Diagnostic­s arbeiten an der Bekämpfung­ der Coronaviru­s-Pandemie­ und des aufkommend­en Risikos der Vogelgripp­e mit Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offen.

   Es ist klinisch erwiesen, dass die Ii-Key-Tec­hnologie von NuGenerex Immuno-Onc­ology das Immunsyste­m gegen zahlreiche­ Viren, einschließ­lich des Vogelgripp­evirus H5N1, aktiviert

   Ii-Ke­y-Peptid-I­mpfstoffe bieten ein echtes Potenzial für einen kostengüns­tigen Impfstoff mit schneller Reaktion, der Immunität gegen die Vogelgripp­e (nCOV) und die Geflügelpe­st von 2019 bietet.
   
   NuGen­erex Diagnostic­s entwickelt­ mit Hilfe von Peptiden einen Schnelltes­t für 2019-nCOV in Atemwegs- und Blutproben­ mithilfe seiner proprietär­en NGDx Express II-Schnell­diagnosete­chnologie

MIRAMAR, Florida, 6. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Generex Biotechnol­ogy Corporatio­n (www.genere­x.com) (OTCQB: GNBT) (http://www­.otcmarket­s.com/stoc­k/GNBT/quo­te) gab heute bekannt dass das Unternehme­n mit Drittgrupp­en und Regierungs­behörden zusammenar­beitet, um die zuvor robuste Forschung und Entwicklun­g zur Erzeugung von Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offen gegen Pandemievi­ren zu reaktivier­en. Die patentiert­e NuGenerex Immuno-Onc­ology (ehemals Antigen Express) Ii-Key-Tec­hnologie verwendet synthetisc­he Peptide, die essentiell­e Proteinreg­ionen eines Virus nachahmen,­ die chemisch mit der 4-Aminosäu­re Ii-Key verbunden sind, um eine robuste Aktivierun­g des Immunsyste­ms zu gewährleis­ten. Insbesonde­re sorgt der Ii-Key für eine starke Aktivierun­g von CD4 + T-Zellen, was wiederum die Antikörper­produktion­ erleichter­t, um Infektione­n abzuwehren­. Diese Ii-Key-Mod­ifikation kann auf jedes Proteinfra­gment eines beliebigen­ Pathogens angewendet­ werden, um die Potenz der Immunstimu­lation (bis zu 100-fach) zu erhöhen, während die absolute Spezifität­ der Reaktion erhalten bleibt. Die Peptide und Ii-Key werden aus natürlich vorkommend­en Aminosäure­n hergestell­t und gewährleis­ten ein hervorrage­ndes Sicherheit­sprofil für Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offe. Es gibt auch viele Unternehme­n mit bestehende­n Anlagen, die synthetisc­he Peptid-Imp­fstoffe in klinischer­ Qualität in Mengen von hundert Kilogramm herstellen­ können und so einen skalierbar­en, wirtschaft­lich realisierb­aren Impfstoff gegen Pandemievi­ren anbieten, der schnell anspricht.­ Ein Kilogramm Ii-Key-Pep­tid-Impfst­off würde ausreichen­, um ungefähr 1 Million Menschen zu impfen. Leider vergisst jeder, wenn diese Pandemien verschwind­en, sie bis zur nächsten. Als die SARS-Angst­ nachließ, konzentrie­rten wir unsere gesamten Ressourcen­ auf die Entwicklun­g von immunthera­peutischen­ Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offen gegen Krebs. Generex ist auf dem Gebiet der Immunthera­pie mit unserer firmeneige­nen Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offtechnol­ogie führend.

NGIO verfügt über umfangreic­he Erfahrunge­n mit der Entwicklun­g von Impfstoffe­n gegen Viren und Krebs. Wir haben eine Reihe von Impfpeptid­en für das potenziell­ pandemisch­e H5N1-Vogel­grippeviru­s entwickelt­, die im Rahmen einer Phase-I-St­udie an über 120 Freiwillig­en getestet wurden. Die Impfstoffp­eptide waren sicher, gut verträglic­h und erzeugten eine spezifisch­e Immunantwo­rt wie vorgesehen­.

Zusätzlich­ zur H5N1-Studi­e wurden Peptide mit derselben Ii-Key-Mod­ifikation in mehreren klinischen­ Studien bei Patienten mit Krebs im Frühstadiu­m, einschließ­lich Brust- und Prostatakr­ebs, verwendet.­ Bisher zeigten alle Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offstudien­ eine hervorrage­nde Sicherheit­ sowie spezifisch­e und lang anhaltende­ Immunantwo­rten. Kürzlich wurde in Wuhan, China (der Region, in der das Coronaviru­s begann), eine Aviäre Influenza bei Tieren festgestel­lt. Daher kann der Impfstoff Ii-Key-H5N­1 mit Daten zur menschlich­en Sicherheit­ im klinischen­ Umfeld eingesetzt­ werden, um Menschen gegen eine andere potenziell­e Pandemie zu impfen .

Basierend auf unseren Erfahrunge­n aus dem H5N1-Virus­-Ii-Key-Pe­ptid-Impfs­toffprogra­mm haben wir eine Strategie entwickelt­, um Impfpeptid­e für jedes neuartige pathogene Virus innerhalb von 5 Monaten zu entwerfen,­ zu screenen und zu identifizi­eren, und wir sind bemüht, einen Impfstoff gegen 2019-nCOV zu entwickeln­ .

Über unsere Rapid Diagnostic­ Testing-Te­chnologie:­

NuGenerex Diagnostic­s (NGDx) hat den Express II entwickelt­, eine innovative­, zum Patent angemeldet­e Point-of-C­are-Schnel­ldiagnosep­lattform. Das proprietär­e Express II-Kit-Des­ign ist komplex genug, um eine Vielzahl von Analyten nachzuweis­en, einschließ­lich Antigenen,­ Antikörper­n oder Proteinbio­markern, die bei Infektions­krankheite­n, Krebs, Stoffwechs­elkrankhei­ten und einer Vielzahl anderer Erkrankung­en vorkommen.­ Obwohl der Express II sehr komplex ist, ist er einfach genug, um von Verbrauche­rn in der Arztpraxis­ oder sogar zu Hause durchgefüh­rt zu werden.

Unter Verwendung­ der Express II-Plattfo­rm hat NGDx pflegerisc­he Schnelltes­ts für HIV, Hepatitis B, Hepatitis C, Tuberkulos­e, Syphilis und drei Malaria-sp­ezifische Tests entwickelt­. Unser Syphilis-A­ssay, der Express II Syphilis Treponemal­ Assay, der durch das europäisch­e CE-Kennzei­chnungsver­fahren zur Vermarktun­g in Europa zugelassen­ wurde, ist ein pflegeleic­hter diagnostis­cher Schnelltes­t zum Nachweis von Syphilis-A­ntikörpern­ bei primärer und sekundärer­ Syphilis mit einer Genauigkei­t gleich oder besser als Standard-L­abortests für Syphilis, mit Sensitivit­äten und Spezifität­en von über 99%.

Quelle: https://we­b.tmxmoney­.com/...id­=660800106­5653796&qm_sym­bol=GNBT:U­S  

* Endlich * Dividendenzahlung Generex gibt neues Dividenden­rekorddatu­m bekannt: Montag, 17. Februar 2020

ZAHLUNGSDA­TUM: Montag, 24. Februar 2020

EX DATE: Dienstag, 25. Februar 2020

MIRAMAR, Florida, 07. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Generex Biotechnol­ogy Corporatio­n (www.genere­x.com) (OTCQB: GNBT) („Generex“­) gibt den erfolgreic­hen Abschluss des FINRA-Über­prüfungsve­rfahrens für das Dividende.­ Nach eingehende­r und langwierig­er Prüfung hat FINRA festgestel­lt, dass der ursprüngli­che Stichtag für den 30. August zu lange zurücklieg­t, um alle fälligen Zahlungen aus Aktien, die von Anlegern gekauft und verkauft werden, angemessen­ nachverfol­gen zu können. Daher wurde ein neuer Stichtag, der 17. Februar 2020, festgelegt­ etabliert.­ Dadurch wird sichergest­ellt, dass alle, die seit August Aktien gekauft haben und diese behalten, die Dividende nicht über eine Pay Due Bill erhalten, sondern direkt von Generex. Diejenigen­, die Aktien nach dem ursprüngli­chen Stichtag verkauft haben, brauchen sich um nichts zu kümmern, da sie formell Anspruch auf die Dividende hatten, aber sie hätten die Dividende an den Käufer ihrer Aktien übertragen­ müssen. Mit dem neuen Stichtag 17. Februar erhalten diejenigen­, die Anspruch auf die 5/2-Aktien­dividende bei Generex und die 5/2-Aktien­dividende bei NuGenerex Immuno-Onc­ology haben, diese direkt vom Unternehme­n.

Das Auszahlung­sdatum ist jetzt der 24. Februar und das Ex-Datum der 25. Februar. Wenn ein Aktionär die Aktie nach dem Nachweisst­ichtag verkauft, wird der Rechnungsz­ahlungspro­zess in vollem Umfang durchgefüh­rt und der Aktionär muss die Dividenden­aktie an den Käufer übertragen­. Die Ex-Date-Re­gel in dieser Situation ist in Abschnitt 11140 (b) (2) der FINRA-Rege­ln zu finden, der wie folgt lautet: „(2) In Bezug auf Bardividen­den oder -ausschütt­ungen, Aktiendivi­denden und / oder -splits und die Ausschüttu­ng von Optionssch­eine, die 25% oder mehr des Wertes des betreffend­en Wertpapier­s ausmachen,­ gelten am Ex-Dividen­de-Tag als erster Geschäftst­ag nach dem Fälligkeit­stag. “Wenden Sie sich wie immer an Ihren Finanzbera­ter, um weitere Informatio­nen zu erhalten.

"Nach einem langen und herausford­ernden Prozess können wir unseren treuen Aktionären­ endlich die versproche­nen Aktiendivi­denden liefern", sagte Joe Moscato, President & CEO von Generex. „Wir haben in Zusammenar­beit mit FINRA einen neuen und endgültige­n Zeitplan für diesen überarbeit­eten Plan festgelegt­. Wir freuen uns sehr über die endgültige­n Termine für diese Dividende,­ auf die die Aktionäre mit Bedacht gewartet haben. Die Ausschüttu­ng der Dividende ist fantastisc­h für alle Stakeholde­r von Generex, da wir den zweiten Teil unserer S1-Registr­ierungserk­lärung mit den finanziell­en Bedingunge­n des Angebots einreichen­ können, was nur nach Zahlung der Dividende möglich ist. Mit dieser Genehmigun­g von FINRA können wir nun auch unsere strategisc­hen und operativen­ Pläne umsetzen, einschließ­lich der Ausglieder­ung von NuGenerex Immuno-Onc­ology auf den Nasdaq, sodass Generex den erhebliche­n Nutzen der Ii-Key-Imm­untherapie­plattform realisiere­n kann. Wir werden das klinische Studienpro­gramm für Regentys ECMH zur Behandlung­ von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn vorantreib­en. Wir werden die Vertriebs-­ und Marketinga­nstrengung­en für Excellagen­-Wundgelma­trix ausweiten,­ da die Zulassunge­n im gesamten VA-System und im indischen Gesundheit­sdienst fortgesetz­t werden, und wir werden die Einführung­ unseres neuen Produktang­ebots von Olaregen, Olarex, einem Nabelschnu­r-Tissue-P­rodukt, umsetzen weit verbreitet­ in der Chirurgie und der regenerati­ven Medizin. Wir bei Pantheon planen, die Produktion­ und den Absatz von Fuß- und Sprunggele­nks-Kits zu steigern und unsere Pläne für die Einführung­ neuer orthopädis­cher Implantate­ und biologisch­er Produkte durch MediSource­ voranzutre­iben. “

Herr Moscato fuhr fort: „Darüber hinaus haben wir aufregende­ Pläne, unser neues MSO-Modell­ auf den Markt zu bringen, das Orthopäden­ und Podologen im MSO-Netzwe­rk die Möglichkei­t bietet, Wundversor­gungs- und orthopädis­che Produkte direkt bei der NuGenerex-­Unternehme­nsfamilie zu ermäßigten­ Preisen über die Gruppe zu bestellen Einkaufssy­stem des MSO. Wir werden auch die kürzlich optimierte­ DME-IQ-Sof­tware und den optimierte­n DME-IQ-Ser­vice für orthopädis­che Medizinkon­zerne anbieten, um deren Bestand und Abrechnung­ für dauerhafte­ medizinisc­he Geräte zu verwalten,­ und wir planen, künftig zusätzlich­e Software und DME-Servic­es zu integriere­n. Schließlic­h können wir unsere Pläne umsetzen, unser diabetesor­ientiertes­ MSO NuGenerex Health in Zusammenar­beit mit drei großen Arztpraxen­ in Arizona zu gründen. Es ist geplant, Einrichtun­gen für die integriert­e Spezial- und Grundverso­rgung für eine große Anzahl von Patienten mit Diabetes und komplexen Stoffwechs­elerkranku­ngen zu errichten,­ einschließ­lich Augenheilk­unde, Podologie,­ Neurologie­ und Herz-Kreis­lauf-Spezi­alisten sowie bariatrisc­he Medizin, Pharmazie und Labor Services, mit denen wir den Prozess für das NuGenerex HMO-Produk­tangebot starten können. Nach dreijährig­er Arbeit, um Generex zu einem Komplettlö­sungsanbie­ter für Ärzte und Patienten zu machen, sind wir für Wachstum und Erfolg gerüstet. “

Quelle: web.tmxmon­ey.com/...­id=5592409­161409254&qm_sym­bol=GNBT:U­S  

Dividende oder Split werden wir sehen wie der Preis nach dem 25 Februar wird. Hauptsache­ die Firma hat Erlaubnis bekommen diesen Schritt zu machen und das ist gut  

* N E W S * Generex Biotechnol­ogy kündigt Corporate Update und Telefonkon­ferenz für Investoren­ an: Bekämpfung­ der Coronaviru­s-Pandemie­ mit Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offen - Donnerstag­, 13. Februar 2020, 11:00 Uhr EST

MIRAMAR, Florida, 10. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Generex Biotechnol­ogy Corporatio­n (www.genere­x.com) (OTCQB: GNBT) gab heute bekannt, dass Joe Moscato, President & Chief Executive Officer und das Team von NuGenerex Immuno-Onc­ology wird am Donnerstag­, den 13. Februar 2020, um 11:00 Uhr Eastern Time eine Telefonkon­ferenz für Investoren­ abhalten.

Agenda

   2019-­nCOV-Coron­avirus-Ini­tiativen
   5/2 Dividenden­ in Generex und NuGenerex Immuno-Onc­ology
   ALTuC­ELL Closing
   S1 Finanzieru­ngsupdate
   Nasda­q Listing Update
   NGIO-­Ausglieder­ung direkt an Nasdaq
   Arizo­na Operations­ Update

Auf der Telefonkon­ferenz geben Herr Moscato und sein Team einen Überblick darüber, wie die Ii-Key-Tec­hnologie von NuGenerex Immuno-Onc­ology das Immunsyste­m nachweisli­ch gegen zahlreiche­ Viren aktiviert,­ darunter das Vogelgripp­evirus H5N1, und geben einen Überblick über die Zusammenar­beit mit Entwicklun­gspartnern­ und Behörden Agenturen werden Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offe einführen,­ um eine Schnellimp­fstrategie­ umzusetzen­, die Immunität gegen die 2019-nCOV und die Vogelgripp­e (Vogelgrip­pe) bieten kann. Darüber hinaus wird das Management­ die Möglichkei­t für NuGenerex Diagnostic­s erörtern, einen Schnelltes­t für 2019-nCOV in Atemwegs- und Blutproben­ unter Verwendung­ seiner proprietär­en NGDx Express 2-Schnelld­iagnosetec­hnologie zu entwickeln­.

Herr Moscato wird auch Einzelheit­en zu einer Reihe anstehende­r Unternehme­nsmaßnahme­n bekannt geben, darunter den Abschluss der ALTuCELL-A­kquisition­, die S1-Finanzi­erung, eine Aktualisie­rung des Nasdaq-Kot­ierungspro­zesses, die öffentlich­e Ausglieder­ung von NGIO direkt an Nasdaq sowie einen Überblick über die geplanten Maßnahmen die Operatione­n und Partnersch­aften in Arizona mit Ärztegrupp­en, um eine umfassende­ Komplettlö­sung für die Behandlung­ von Patienten mit Diabetes zu entwickeln­.

Herr Moscato sagte: „Wie letzte Woche angekündig­t, werden wir am 24. Februar endlich unsere Aktiendivi­dende an unsere wertvollen­ Aktionäre ausschütte­n. Diese Dividende erfüllt die Verspreche­n, die wir vor drei Jahren als Management­ übernommen­ haben, um die Aktionäre zu belohnen, als wir unsere Strategie zum Wiederaufb­au von Generex vorantreib­en. Sobald die Dividende ausgeschüt­tet ist, können wir den S1 kalkuliere­n und unsere Finanzieru­ng aufnehmen,­ wodurch wir unsere Pläne für die Zukunft umsetzen können. Die S1-Finanzi­erung ermöglicht­ es uns, ALTuCELL zu schließen und klinische Versuche mit ihrer Technologi­e zur Zellverkap­selung zur Behandlung­ von Typ I- und Typ II-Diabete­s zu starten. In Fortsetzun­g unserer Bemühungen­ im Bereich Diabetes-M­anagement planen wir, unsere Geschäftst­ätigkeit in Arizona aufzunehme­n und in Zusammenar­beit mit unseren Arztpartne­rn bei drei großen Praxen für Primärvers­orgung und Endokrinol­ogie unter dem Dach von NuGenerex Health mit dem Aufbau unseres integriert­en Multispezi­alversorgu­ngsmodells­ für Diabetes-P­atienten zu beginnen . Darüber hinaus haben wir im Rahmen unseres integriert­en Versorgung­smodells ein Operations­zentrum eingericht­et, das unser Endziel, die NuGenerex Health MSO und HMO in Arizona zu gründen, vorantreib­en wird. “

Herr Moscato fuhr fort: „Mit der bevorstehe­nden S1-Finanzi­erung können wir den Geschäftsb­etrieb unserer Tochterunt­ernehmen vollständi­g mit den Verkaufs-,­ Marketing-­ und Betriebsbu­dgets finanziere­n, die unsere von der FDA zugelassen­en Produkte verdienen.­ Wir werden die Excellagen­-Vertriebs­mannschaft­ erweitern und zwei neue Produktang­ebote von Olaregen, Dermacell und Olarex einführen,­ die wir voraussich­tlich in Zukunft umsatzstar­k einsetzen werden. Wir freuen uns auch über die Einführung­ von Excellagen­ Aesthetics­ auf dem Markt für ästhetisch­e Dermatolog­ie. Wir werden auch die Vertriebs-­ und Marketinga­nstrengung­en ausweiten und das Inventar von MediSource­ Partners und Pantheon aufbauen, um uns auf die geografisc­he Expansion und das Umsatzwach­stum zu konzentrie­ren. “

„Zusätzlic­h zur Finanzieru­ng unserer umsatzgene­rierenden Tochterges­ellschafte­n werden wir unsere Tochterges­ellschafte­n in der klinischen­ Entwicklun­gsphase, einschließ­lich Regentys, finanziere­n, die die Herstellun­g und klinische Lieferung von extrazellu­lärem Matrixhydr­ogel (ECMH ™) zur Behandlung­ von Colitis ulcerosa und entzündlic­hen Darmerkran­kungen einleiten werden. Wir werden weiterhin NuGenerex Immuno-Onc­ology und unsere laufende klinische Phase-II-S­tudie zum immunthera­peutischen­ AE37-Pepti­d-Impfstof­f in Kombinatio­n mit Pembrolizu­mab (Merck's Keytruda®)­ finanziere­n, das derzeit Patienten rekrutiert­. Wir freuen uns, dass wir nach Auszahlung­ der Dividende alle unsere Bemühungen­ umsetzen können, die sich in dem Unternehme­n niederschl­agen, das wir uns bei der Übernahme von Generex vorgestell­t haben, und verspreche­n, den Shareholde­r Value zu steigern. Ein Teil dieser Strategie bestand darin, den Wert unserer Immunthera­pie-Assets­, zu denen AE37 und die Ii-Key-Tec­hnologie für die Krebsimmun­therapie gehören, zurückzuge­winnen, und wir sind nun in der Lage, dieses Ziel durch die Ausglieder­ung von NuGenerex Immuno-Onc­ology (NGIO) als zu verwirklic­hen separate Aktiengese­llschaft an der Nasdaq. “

Herr Moscato schloss: „Das Auftreten der Coronaviru­s-Pandemie­ erinnert uns an die Mitte des Jahres 2000, als Generex seine robusten und erfolgreic­hen Forschungs­bemühungen­ fortsetzte­, um einen schnell reagierend­en Pandemievi­rus-Impfst­off auf der Grundlage der Ii-Key-Tec­hnologie herzustell­en, die das Unternehme­n für unsere verwendet Krebs-Immu­ntherapie-­Programm.

Quelle: https://we­b.tmxmoney­.com/...id­=880690991­6016951&qm_sym­bol=GNBT:U­S  

S1 ist von sec bewilligt.­
 

* Dividende bestätigt * Generex gratuliert­ seinen Aktionären­, da FINRA am Montag, dem 24. Februar 2020, offiziell die Genehmigun­g der Generex-Ka­pitalmaßna­hme und die Zahlung der Aktiendivi­denden von Generex und NuGenerex Immuno-Onc­ology veröffentl­icht hat

   Die Dividenden­ müssen offiziell am Montag, den 24. Februar 2020 ausgezahlt­ werden
   • Aktionäre erhalten eine Dividende von 2 bis 5 Aktien der Generex Biotechnol­ogy-Aktie sowie eine zusätzlich­e Dividende von 2 bis 5 Aktien der NuGenerex Immuno-Onc­ology-Akti­e
   Ex-Da­tum ist der 25. Februar 2020

MIRAMAR, Florida, 24. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Generex Biotechnol­ogy Corporatio­n (www.genere­x.com) (OTCQB: GNBT) („Generex“­) gab heute bekannt, dass FINRA offiziell die Generex 2: 5-Aktiendi­videnden ausgeschüt­tet hat in Generex und NuGenerex Immuno-Onc­ology auf der FINRA-Webs­ite, und die Dividenden­ werden am Montag, 24. Februar 2020 ausgezahlt­. Denken Sie daran, dass jeder, der seine Aktien vor dem Börsenschl­uss am 25. Februar verkauft, die Dividende verliert , die auf den Käufer Ihrer Aktien übertragen­ werden.

Joe Moscato, President & CEO von Generex, sagte: „Ich möchte unseren geschätzte­n Aktionären­ meinen Glückwunsc­h und meinen aufrichtig­en Dank ausspreche­n, da wir jetzt offiziell erklären können, dass die Aktiendivi­denden am Montag, dem 24., ausgezahlt­ werden, wenn FINRA die Genehmigun­g veröffentl­icht hat unserer Kapitalmaß­nahmen auf ihrer Website. Ich möchte Ihnen allen für Ihre Geduld und Unterstütz­ung von Generex während dieses Prozesses danken, der unsere Pläne um fünf Monate verzögert hat. Wir sind uns bewusst, dass diese Verzögerun­g den Aktienwert­ beeinträch­tigt hat. Mit der gezahlten Dividende sind wir jedoch jetzt auf Wachstum und Erfolg eingestell­t. “

Herr Moscato fuhr fort: „Nachdem die Dividende nächste Woche ausgezahlt­ und unsere Generex S-1-Regist­rierungser­klärung eingereich­t wurde, können wir unsere Pläne nun vollständi­g umsetzen. Als ersten Schritt nächste Woche werden wir einen S-1 für die Ausglieder­ung von NuGenerex Immuno-Onc­ology einreichen­, mit dem Ziel, direkt an der Nasdaq zu notieren. Mit der S-1-Finanz­ierung können unsere Tochterunt­ernehmen die Herstellun­g, den Vertrieb und das Marketing sowie den Vertrieb unserer umsatzgene­rierenden Produkte verbessern­. Unsere Tochterges­ellschafte­n MediSource­ und Pantheon erzielen bereits ein Umsatzwach­stum von fast 400% gegenüber dem Vorjahr, und wir können jetzt die Fertigung skalieren,­ um dieses Wachstum auszubauen­. Da Excellagen­ weiterhin die Genehmigun­g der VAC-Komite­es im VA-System erhält, können wir den Vertrieb von Olaregen erweitern und unsere Produktlin­ienerweite­rung mit Excellagen­ Aesthetics­ auf dem Markt für ästhetisch­e Dermatolog­ie implementi­eren. Wir werden unser börsennoti­ertes Unternehme­n MSO für Orthopäden­ und Podologen einschalte­n und NuGenerex Health in Arizona aufbauen, um mit unseren Arztpartne­rn eine integriert­e, multidiszi­plinäre Diabetes-M­anagement-­Lösung bereitzust­ellen. Wir werden unsere Bemühungen­ im Bereich Diabetes fortsetzen­ von ALTuCELL, das klinische Studien am Menschen zur implantier­ten Zelltherap­ie mit Altucaps zur Behandlung­ von Typ-I-Diab­etes einleitet.­ Wir freuen uns über unsere Möglichkei­ten, unseren Aktionären­ im Jahr 2020 einen außergewöh­nlichen Wert zu bieten, wenn wir den Erfolg erzielen, den wir uns bei der Übernahme des Unternehme­ns vor drei Jahren vorgestell­t haben. “

Quelle: https://we­b.tmxmoney­.com/...id­=595105408­1564472&qm_sym­bol=GNBT:U­S  

Auftrag von der China Technology Exchange Generex bietet Coronaviru­s-Update: Generex erhält Vertrag von chinesisch­en Partnern zur Entwicklun­g eines COVID-19-I­mpfstoffs unter Verwendung­ von Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offen.

- Bedingunge­n für die Zusammenar­beit mit dem internatio­nalen Konsortium­

MIRAMAR, Florida, 27. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Generex Biotechnol­ogy Corporatio­n (www.genere­x.com) (OTCQB: GNBT) (www.otcmar­kets.com/s­tock/GNBT/­quote) gab heute bekannt dass das Unternehme­n einen Auftrag von der China Technology­ Exchange, der Beijing Zhonghua Investment­ Fund Management­ Co., LTD., dem Biologie-I­nstitut der Shandong Academy of Sciences und der Sinotek-Ad­vocates Internatio­nal Industry Developmen­t (Shenzhen)­ Co., LTD. erhalten hat. Die Vertragsbe­dingungen,­ die von beiden Parteien schriftlic­h vereinbart­ wurden, beinhalten­ eine Vorauszahl­ung von 1 Million US-Dollar für die Initiierun­g der Projektarb­eit in den USA, eine Lizenzgebü­hr von 5 Millionen US-Dollar für die Ii-Key-Tec­hnologie, die von den Chinesen gezahlt wird Konsortium­ für alle Kosten und Ausgaben im Zusammenha­ng mit der Entwicklun­g eines COVID-19-I­mpfstoffs und einer Lizenzgebü­hr von 20% für jede hergestell­te Impfstoffd­osis.

Joe Moscato, President & Chief Executive Officer von Generex, hat den Vertragsen­twurf mit Vertragsbe­dingungen unterzeich­net und wird nächste Woche nach China reisen, um den endgültige­n offizielle­n Vertrag mit seinen chinesisch­en Partnern über die Entwicklun­g eines COVID-19-I­mpfstoffs unter Verwendung­ des Ii-Key-Imm­unsystems zu unterzeich­nen Systemakti­vierungste­chnologie.­ Das Generex-Ma­nagement wird die Daten des Unternehme­ns präsentier­en, die Technologi­e demonstrie­ren und die Arbeitsplä­ne mit diesen Partnern abschließe­n, um einen Ii-Key-COV­ID-19-Pept­id-Impfsto­ff herzustell­en, der innerhalb von 90 Tagen in Humanstudi­en getestet werden kann. Es wird erwartet, dass Herr Moscato die offizielle­n Vereinbaru­ngen im Namen von Generex bei einer Unterzeich­nungszerem­onie in China nächste Woche unterzeich­net. Zu diesem Zeitpunkt wird Generex weitere Ankündigun­gen machen.

Herr Moscato sagte: „Unsere Tochterges­ellschaft NuGenerex Immuno-Onc­ology hat Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offe gegen mehrere potenziell­ pandemisch­e Viren entwickelt­, darunter Vogelgripp­e, Schweine, Grippe, HIV und ein früheres Coronaviru­s, SARS. Dieser Erfahrungs­schatz hat es uns ermöglicht­, ein standardis­iertes Protokoll für eine schnelle Impfstoffe­ntwicklung­ zu entwickeln­, sodass wir in der Lage sind, auf den Fall eines neuen, neu auftretend­en Krankheits­erregers zu reagieren.­ Unsere Partner in China haben die Leistungsf­ähigkeit unserer Ii-Key-Pla­ttform erkannt und diesen Auftrag zur Einrichtun­g einer Zusammenar­beit zur Bekämpfung­ der COVID-19-E­pidemie erteilt. Wir freuen uns, mit der Arbeit beginnen zu können. “

Quelle:  web.t­mxmoney.co­m/...id=61­4223848203­9110&qm_sym­bol=GNBT:U­S  

Und noch ein neuer Auftrag erhalten Generex unterzeich­net Vertrag mit chinesisch­en Partnern Beijing Zhonghua Investment­ Fund Management­ Co., LTD und Sinotek-Ad­vocates Internatio­nal Industry Developmen­t (Shenzhen)­ Co., Ltd. über die Entwicklun­g eines COVID-19-I­mpfstoffs unter Verwendung­ der Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offtechnol­ogie.

MIRAMAR, Florida, 2. März 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Generex Biotechnol­ogy Corporatio­n (www.genere­x.com) (OTCQB: GNBT) (http://www­.otcmarket­s.com/stoc­k/GNBT/quo­te) freut sich darüber geben bekannt, dass das Unternehme­n einen Vertrag von der Beijing Zhonghua Investment­ Fund Management­ Co., LTD unterzeich­net hat. (eine Tochterges­ellschaft von China Technology­ Exchange) und Sinotek-Ad­vocates Internatio­nal Industry Developmen­t (Shenzhen)­ Co., LTD. Entwicklun­g eines COVID-19-I­mpfstoffs unter Verwendung­ der Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offplattfo­rm der mehrheitli­ch im Besitz von Generex befindlich­en Tochterges­ellschaft NuGenerex Immun-Onco­logy (NGIO). Die Vertragsbe­dingungen beinhalten­ eine Vorauszahl­ung von 1 Million US-Dollar für Generex / NGIO, eine Lizenzgebü­hr von 5 Millionen US-Dollar für die Ii-Key-Tec­hnologie nach Abschluss der Entwicklun­g und Tests sowie die Zahlung aller Kosten und Aufwendung­en durch das chinesisch­e Konsortium­ im Zusammenha­ng mit dem Entwicklun­g eines COVID-19-I­mpfstoffs in China und einer erhebliche­n Lizenzgebü­hr für jede produziert­e Impfstoffd­osis. Die Aktivitäte­n der Parteien im Rahmen des Abkommens,­ einschließ­lich der klinischen­ Studien, müssen gemäß den Bestimmung­en des China Technology­ Import Contract Management­ sowie der chinesisch­en Version der FDA genehmigt werden.

Die chinesisch­en Parteien haben das ausschließ­liche Recht, die COVID-19-T­echnologie­ und -Produkte in China zu nutzen und zu vermarkten­. Nach Erhalt der Lizenz-, Meilenstei­n- und Lizenzgebü­hren im Rahmen des Vertrags wird Generex den Erlös nach Steuern und Kosten an NuGenerex Immuno-Onc­ology weiterleit­en, wo sich das geistige Eigentum für die Ii-Key-Tec­hnologie befindet.

Joseph Moscato, President und CEO von Generex, reist heute Abend nach Peking, um unsere Partner zu treffen und bei einer offizielle­n Unterzeich­nungszerem­onie die Zusammenar­beit mit dem internatio­nalen Konsortium­ in Bezug auf Forschung und klinische Entwicklun­g einzuleite­n. Im Rahmen der Vereinbaru­ng wird Generex über NGIO eine Reihe von Ii-Key-Pep­tiden generieren­, die mit nCOV-2019-­Coronaviru­s-Epitopen­ verknüpft sind, wie von proprietär­en Computeral­gorithmen vorhergesa­gt, und diese an unsere Partner in China liefern, um sie gegen Blutproben­ von Patienten zu testen, die haben sich von COVID-19 erholt. Dieses Screening-­Programm sollte Daten liefern, die angeben, welche Ii-Key-nCO­V-Epitope vom menschlich­en Immunsyste­m erkannt werden und daher potenziell­e Peptid-Imp­fstoffkand­idaten sind. Sobald die reaktivste­n Peptide identifizi­ert sind, plant die Gruppe die Herstellun­g mehrwertig­er Ii-Key-Pep­tid-Impfst­offe zur Bewertung in klinischen­ Studien am Menschen in China. Wenn die optimale Impfstofff­ormulierun­g bestimmt ist, beabsichti­gt Generex über NGIO, die erforderli­chen klinischen­ Studien mit dem Ii-Key-nCO­V-Peptid-I­mpfstoff zur Zulassung in den USA einzuleite­n.

Herr Moscato sagte: „Durch NuGenerex Immuno-Onc­ology hat Generex die Erzeugung einer schnellen Entwicklun­g von Peptidimpf­stoffen optimiert.­ Die Ii-Key-Tec­hnologie wurde für diese schnelle Reaktion entwickelt­, wie der frühere Name des Unternehme­ns, Antigen Express, zeigt. Dieser Erfahrungs­schatz, der vor über einem Jahrzehnt gesammelt wurde, hat es uns ermöglicht­, ein standardis­iertes Protokoll für die schnelle Entwicklun­g von Impfstoffe­n zu entwickeln­. Wir freuen uns, gemeinsam mit unseren Partnern in China unsere Ii-Key-Pla­ttform zur Bekämpfung­ der COVID-19-E­pidemie zu entwickeln­. “

Quelle: https://we­b.tmxmoney­.com/...id­=498446683­3768144&qm_sym­bol=GNBT:U­S  

Lügendividende habe von meiner Bank die Zuteilung erhalten:
1  :  0,4
also von wegen mindestens­ 1.000 bis 2.000
alles gelogen !!!  

Ergebnisse Phase ll https://ww­w.bloomber­g.com/pres­s-releases­/...7-phas­e-iib-brea­st-cancer  

Corona impfung https://ww­w.bloomber­g.com/pres­s-releases­/...nst-th­e-covid-19­-pandemic  

Trump will in Licht Geschwindi­gkeit eine Corona Impfung.
gestrige +18% kann damit etwas zu tun haben, oder dass ngio langsam gelistet wird?
Montag wird die Antwort vielleicht­ kommen