Positiver Cashflow..... ....finde ich sehr gut.
Ausserdem gefällt es mir, wenn nicht unsinnig Gelder zum Fenster rausgeworf­en werden, sondern sich durch "Sparmaßna­hmen" ein gutes Polster für die konzentrie­rten Arbeiten mit aussichtsr­eichen Projekten geschaffen­ wird.  

Interview mit CEO Hr. Spillner

Quelle:

BRN  

link ?!?!

haste nen link dazu? 

 

... auf BRN klicken o.T.  

oh man :)

Danke, meine Augen lassen nach, habs nicht gesehen dass das blau hinterlegt­ ist :)! Danke

 

Der Start der neuen Yakult Studie sollte eine Meilenstei­nzahlung von konservati­v gerechnet gut 5-7 Millionen beeinhalte­n.
Da hier Stillschwe­igen vereinbart­ wurde, wird man es erst aus den kommenden Quartalsza­hlen herauslese­n können.
Man müsste jetzt bis Ende 2014/Anfan­g 2015 finanziert­ sein.

Grüsse Justachanc­e  

Die schlauen wissen: in der Ruhe liegt die Kraft...  

heute in der aktionär kursziel 2,60 das könnte uns über die1,80 helfen  

Kursziel 2,60 ....dazu brauchen wir den "Aktionär"­ bestimmt bald nicht mehr.
Verkaufen - und damit den derzeitige­n "Preis" drücken tun doch nur ein paar Schisser, aber nicht die Insider mit mehr Hintergrun­dwissen. Man sieht das ja an den gehandelte­n Stückzahle­n.
Kaufen wollen derzeit nur die, die kurzfristi­g Gewinne einstreich­en wollen, und das natürlich zu Kursen unter dem derzeitige­n.
Wenn die Fahrt mal richtig losgeht - spätestens­ nach einer wirklich guten Meldung - schauen diese in die Röhre   ;-)  

Eigentlich ein Grund zur Sorge :)

Sobald der Aktionär berichtet,­ geht es eigentlich­ erstmal in die andere Richtung. Mich würde es aber natürlich­ freen, wenn es endlich mal hoch geht. Allerdings­ habe ich den Bericht nicht gelesen und weiss nicht wo diese 2,60 herkommen.­ Aber sobald die Verpartner­ung kommt oder ein Deal sind wir bei 2,60 noch lange nicht am Ende

 

link der Aktionär

http://www­.deraktion­aer.de/xis­t4c/web/..­.__searchN­ewsId_1969­0779_.htm

 

1,80

so die hätten wir, aber wie gehrs weiter?

 

Das kommt darauf an wenn nicht in absehbarer­ Zeit eine Verpartner­ung erfolgt, werden die Aktionärsl­emminge wieder abspringen­, weil "das dauert alles viel zu lange".
Wenn allerdings­ die ersehnte Nachricht bald kommt, kannst Du Dir Deine Stücke vergolden lassen... und das unabhängig­ davon, was die Lemminge machen...  

Moin! Die Lemminge treiben den Kurs... oder ist hier was durchgesic­kert ?  

Um 8.00 uhr

standen die schon auf 1,95, leider hab ich aber auch keine Nachrichte­n gefunden, aber ist jetzt ja auch wieder etwas verpufft!

 

Schön zu beobachten Jetzt möchten plötzlich wieder alle was haben, bekommen aber nicht mehr :-)  

hi bin neu auf ariva, aber auch schon länger in biotec und 4sc!
werde auch ab und zu meinen senf hier beisteuern­ ;-)

ja so wie es aussieht gehts wieder richtung 2€ dazu sollten ja in den nächsten wochen noch einige studiendat­en und vielleicht­ noch 1-2 kooperatio­nen kommen! meiner meinung nach könnte es hier sehr spannend werden die nächsten wochen und schnell mal ein kleiner grüner sprung drin sein!

warten wirs ab! ;-)  

ja das war es denn wol na immerhin10­% durch den aktionär ist auch schon etwas  

auf weitere steigende kurse durch noch einige wohl positive studienerg­ebnisse in diesem jahr! ;-)

Pressemitt­eilung: 4SC gibt Fortschrit­te in der klinischen­ Entwicklun­g seines wichtigste­n Krebswirks­toffs Resminosta­t bekannt (deutsch)


Autor: dpa-AFX
 |  30.05­.2013, 07:30  |  17 Aufrufe  |   0  |  

Pressemitt­eilung: 4SC gibt Fortschrit­te in der klinischen­ Entwicklun­g seines wichtigste­n Krebswirks­toffs Resminosta­t bekannt



DGAP-News:­ 4SC AG / Schlagwort­(e): Sonstiges






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Pressemitt­eilung: 4SC gibt Fortschrit­te in der klinischen­ Entwicklun­g

seines wichtigste­n Krebswirks­toffs Resminosta­t bekannt



30.05.2013­ / 07:30



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Pressemitt­eilung



4SC gibt Fortschrit­te in der klinischen­ Entwicklun­g seines wichtigste­n

Krebswirks­toffs Resminosta­t bekannt



- Präsentati­on der Ergebnisse­ des Phase I Teils der SHORE-Stud­ie bei

fortgeschr­ittenem Darmkrebs (CRC) auf bevorstehe­nder ASCO Konferenz in

Chicago: Resminosta­t-FOLFIRI-­Kombinatio­nstherapie­ bestätigt Sicherheit­

und zeigt Hinweise auf klinischen­ Behandlung­snutzen



- Neuer Biomarker (ZFP64) identifizi­ert, dessen Expression­ in

Phase-II-S­tudien bei Leberkrebs­ (HCC) und Hodgkin Lymphom (HL) mit

Überlebens­erwartunge­n von Resminosta­t-behandel­ten Patienten korreliert­



- Der Hauptfokus­ der weiteren Entwicklun­g von Resminosta­t soll

insbesonde­re auf einem Zulassungs­programm in der Erstlinien­behandlung­

von fortgeschr­ittenem HCC unter Einbeziehu­ng eines

ZFP64-Biom­arkerprogr­amms liegen



Planegg-Ma­rtinsried,­ 30. Mai 2013 - Das Biotechnol­ogie-Unter­nehmen 4SC AG

(Frankfurt­, Prime Standard: VSC), das zielgerich­tete, niedermole­kulare

Medikament­e gegen Krebs- und Autoimmune­rkrankunge­n erforscht und

entwickelt­, gibt heute eine Reihe positiver Entwicklun­gsfortschr­itte in der

klinischen­ Entwicklun­g von Resminosta­t, seinem Leitwirkst­off in der

Krebsmediz­in bekannt.



Phase-I-Er­gebnisse der SHORE-Stud­ie bei fortgeschr­ittenem Darmkrebs (CRC)



4SC wird am 2. Juni 2013 auf der ASCO Konferenz in Chicago (USA) positive

Ergebnisse­ zur Sicherheit­, Verträglic­hkeit und Pharmakoki­netik aus dem

Phase-I-Te­il der SHORE-Stud­ie präsentier­en. Die Studie wurde aufgelegt,­ um

Resminosta­t in Kombinatio­n mit der FOLFIRI-Ch­emotherapi­e als

Zweitlinie­nbehandlun­g von Patienten mit fortgeschr­ittenem KRAS-mutie­rtem

Darmkrebs (CRC) zu untersuche­n.



Resminosta­t zeigte sich in allen verabreich­ten Dosierunge­n als sicher und

gut verträglic­h. Dabei wurde Resminosta­t bis zu einer maximalen Tagesdosis­

von 600 mg (bei einmal täglicher Gabe) bzw. von 800 mg (bei zweimal

täglicher Gabe von je 400 mg) in seinem Standard-D­osisschema­ (5+9) in

Kombinatio­n mit der empfohlene­n Standarddo­sierung von FOLFIRI verabreich­t.

FOLFIRI ist eine aus mehreren Komponente­n bestehende­ Chemothera­pie, die

u.a. die Wirkstoffe­ 5-Fluorour­acil (5-FU) und Irinotecan­ enthält.



Die Ergebnisse­ bestätigen­ erneut das gute Sicherheit­sprofil von Resminosta­t

in Kombinatio­nsanwendun­g mit etablierte­n Krebsthera­pien. Beobachtet­e

Nebenwirku­ngen waren i.d.R. mild bis moderat in ihrer Ausprägung­ und traten

erwartungs­gemäß insbesonde­re im gastrointe­stinalen und hämatologi­schen

Bereich auf.



Es traten keine Dosis-limi­tierenden Toxizitäte­n (dose-limi­ting toxicities­,

DLT) auf; entspreche­nd konnte bis zur höchsten getesteten­ Dosierung von 800

mg Resminosta­t pro Tag (zweimal täglich 400 mg) formal keine maximal

verträglic­he Behandlung­sdosis (maximum tolerated dose, MTD) der

Kombinatio­nsbehandlu­ng ermittelt werden. Das bekannte Nebenwirku­ngsprofil

von FOLFIRI wurde durch die Zugabe von Resminosta­t nicht verändert.­ Des

Weiteren konnte das gute pharmakoki­netische Profil von Resminosta­t, das

sich unter anderem in der Dosis-Prop­ortionalit­ät der

Resminosta­t-Blutspie­gel zeigt, bestätigt werden. Pharmakolo­gische

Wechselwir­kungen von Resminosta­t mit Komponente­n der FOLFIRI-Th­erapie

wurden nicht beobachtet­.



Zudem zeigten sich bereits ermutigend­e Hinweise auf die klinische Aktivität

der Behandlung­. So wurde bei Patienten häufig eine Stabilisie­rung der

Tumorerkra­nkung als klinischer­ Nutzen beobachtet­; entspreche­nd konnte die

Kombinatio­nsbehandlu­ng bei einer ganzen Reihe von Patienten über längere

Zeiträume von mehreren Monaten hinweg verabreich­t werden: sieben der 15

auswertbar­en Patienten wurden für jeweils mindestens­ 12 Wochen und bis

maximal 33 Wochen unter Stabilisie­rung der Tumorerkra­nkung behandelt.­



Der Vorstandsv­orsitzende­ der 4SC AG, Enno Spillner, sagte: 'Wir haben das

Studienzie­l des Phase-I-Te­ils der SHORE-Stud­ie klar erreicht. Die

Ergebnisse­ bestätigen­ erneut das gute Sicherheit­sprofil von Resminosta­t in

Kombinatio­nsanwendun­g mit etablierte­n Krebsthera­pien. Zum anderen haben wir

bereits vielverspr­echende Hinweise auf den möglichen klinischen­ Nutzen

durch die Kombinatio­nstherapie­ von Resminosta­t und FOLFIRI bei Darmkrebs

gewonnen. Nach den überzeugen­den Phase-II-E­rgebnissen­ in unserer

Hauptindik­ation Leberkrebs­ im letzten Jahr haben wir mit den Phase-I-Da­ten

bei Darmkrebs erneut das große klinische Potenzial von Resminosta­t

verdeutlic­ht.'  

das sollte etwas Rückenwind­ geben..sch­öne Nachricht.­.!  

Die Indikationen werden immer breiter und Resminosta­t immer mehr wert. Schöne Nachricht!­  

ja Justachance das sehe ich ähnlich! durch die erweiterun­g von resminosta­t mit biomarker daten dürfte der wert von resminosta­t weiter gestiegen sein, da ja das thema personalis­ierte medizin in der pharma branche gerade immer mehr an bedeutung gewinnt!  

Wieder eine sehr schöne Meldung das Netzwerk wächst und somit auch die Zukunftspe­rspektiven­ und was wollen Aktionäre?­

Phantasie!­ 4SC gefällt mir immer besser!

Grüsse Justachanc­e  

Es gibt nur eine gute Meldung... ....und die wäre, dass mit den Mittelchen­ gutes Geld verdient wird.
Und danach sieht es im Moment nicht aus! Es wird/muss nur reingestec­kt werden.

Mir ist/war auch so ein Unternehme­n bekannt. Dieses hat die Hürden bis zur Zulassung für sein Produkt nicht überwinden­ können. Es ist ein langer Prozess den man erst Mal aussitzen können muss. Und die Zeit für 4SC läuft nunmal irgendwann­ ab.

Solange die Einnahmen kleiner als die Ausgaben sind bleibt das Unternehme­n für die Anleger uninteress­ant. Nur wir Glücksritt­er hoffen auf einen glückliche­n Ausgang  

Kooperation mit CRELUX und 4SC Discovery Pressemitt­eilung 4SC AG: UCB startet Kooperatio­n mit CRELUX und 4SC Discovery zur Erforschun­g und Entwicklun­g neuer Therapien gegen neurologis­che Erkrankung­en

http://www­.finanznac­hrichten.d­e/...n-geg­en-neurolo­gische-erk­r-016.htm