Keryx Biopharmaceuticals
WKN: 940772 / ISIN: US4925151015Das könnte abgehen....
| eröffnet am: | 30.01.09 11:58 von: | Touwse |
| neuester Beitrag: | 24.04.21 23:50 von: | Franziskashaka |
| Anzahl Beiträge: | 1095 | |
| Leser gesamt: | 134324 | |
| davon Heute: | 8 | |
bewertet mit 9 Sternen |
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14.05.12 17:09
#582
Balu4u
Nasdaq Volumen steigt täglich
http://www.finanzen.net/aktien/...opharmaceuticals-Aktie@stBoerse_NAS
Heute schon fast das Volumen, wie am gesamten Freitag!! Da kommt Kaufdruck auf!?
15.05.12 12:49
#583
Balu4u
Bin gespannt, was heute kommt
http://www.finanznachrichten.de/...rities-research-conference-008.htm
15.05.12 14:45
#584
Balu4u
pre market
http://www.nasdaq.com/symbol/kerx/premarket
...wenn auch noch nicht so sehr aussagekräftig!
15.05.12 18:03
#586
Balu4u
In diesen Minuten werden
die News verkündet. Entweder rauscht die voll nach unten oder eben Rakete: http://www.nasdaq.com/symbol/kerx/real-time
16.05.12 20:12
#587
Heron
Seeking Alpha 16.05.2012
Die Tasche für Keryx Biopharmaceuticals 'Analyst Upgrade kann gerechtfertigt sein
http://seekingalpha.com/article/...rade-may-be-justified?source=yahoo
Ein Analyst Upgrade letzte Woche und erneute Interesse der Anleger an Keryx Biopharmaceuticals ( KERX ) hatte Aktien stark in Bewegung in der vergangenen Woche, eine Bewegung, zunächst ausgelöst , zum Teil durch positive Phase-III-Daten für Zerenex in Japan. Die Keryx in einem erneuerten Push durch die zwei-Dollar-Marke gipfelte laufen, bevor eine Wochenmitte Stall gelassen Aktien sitzen knapp unter dieser Marke.
Die enttäuschenden Ankündigung eines Perifisone Phase-III-Ausfall Anfang April schickte Aktie stürzt ab in der Nähe der Fünf-Dollar-Marke unter 1,50 $ als die kurzfristigen Katalysator Händlern gerettet und schuf eine Atmosphäre der Panik rund um das Potenzial der die Keryx Geschichte voran, aber die Upgrade letzte Woche von Ladenburg Thalmann von Neutral neu belebt neues Leben in die Keryx Aktienkurs und erlaubt Investoren kaufen - die inzwischen haben auch die Perifisone Nachrichten verdaut - auf einen frischen Blick auf das Potenzial der Zerenex nehmen.
Zerenex, als Anhänger von diesem Unternehmen gut kennen, ist eine Phase-III-Produkt, das bei der Behandlung von end-stage renal disease getestet. So weit in der Entwicklung hat es sich als wirksam erwiesen, wie durch die nachgewiesen positive Phase-III-Nachrichten aus Japan, und es kann auch beweisen, um ein überlegenes Sicherheitsprofil auf den aktuellen Standard of Care halten auf dem Markt, die zu diesem Zeitpunkt ist Sanofi Renagel .
Da die Perifisone Versagen im Wesentlichen aus Keryx ein "one trick Wunder 'vorerst haben die Bedenken von zahlreichen Investoren und Medien in Bezug auf Zerenex ausgedrückt meist auf der festen Verankerung der Renagel auf dem Markt, und der Tatsache, dass Generika-Konkurrenz ist seit der Basis genau das Richtige um die Ecke. Diese Bedenken sind weit verbreitet genug, um die Massenflucht von Investoren und Händler, die im letzten Monat des Aktienkurses Tropfen führte verursachen, aber sie ignorieren einige einzigartige Eigenschaften Zerenex Behandlung, die noch nicht breit diskutiert - und was könnte Einblick in die Produkt wahre bieten Marktpotenzial.
Renegal ist der anerkannte Marktführer auf seinem Gebiet, aber es immer noch mit einigen assoziierten kommen Nebenwirkungen , die, vergleichsweise, wurden nicht in Zerenex Behandlung gesehen worden. Diese Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen und andere Darm-Krankheiten, was könnte genug sein - wenn sie mit anderen Faktoren noch erörtert werden kombiniert - für Ärzte und Patienten dazu motivieren, geben Zerenex ein zu gehen.
Ein weiterer Scheck in der "Plus"-Box für Zerenex ist, dass es Phosphatbinder, die Eisen basiert, die somit den Patienten die Möglichkeit Eisen effizienter als die Konkurrenz derzeit auf dem Markt halten kann, ist. Dies könnte der Schlüssel zu spielen, wie bei vielen Dialysepatienten in einer Nierenerkrankung im Endstadium anämisch sind und auf IV Behandlung stecken - zusammen mit allem anderen -, um Eisen Niveau zu halten.
Es ist möglich, dass Zerenex könnte die Notwendigkeit für die IV zu lindern und am Ende wird als One-Stop-Shopping: Ein Pauschalangebot, welches genug liefern konnte von einer Preis-und Logistik-Boost, damit es die bevorzugte Behandlung der Wahl. Das gleiche kann nicht gesagt werden, wenigstens für den Augenblick, für den Wettbewerb, generische oder nicht.
Angesichts dieser Vorteile lässt sich folgern, dass Zerenex positioniert ist, um nicht nur schwer mit der Konkurrenz derzeit auf dem Markt zu konkurrieren, aber es könnte auch genug haben, um dahinter möglicherweise die Marktführerschaft zu übernehmen.
Wenn Patienten über Jahre den Umgang mit einer Krankheit zu leben, wie sie mit der Nierenerkrankung im Endstadium, während der Dialyse zu tun, gibt es immer das Bestreben, "die zweitbeste Lösung" zu finden - sie wollen wissen, ob noch etwas anderes da draußen funktioniert besser für sie. Zerenex ertragen konnte, von dieser Anomalie gleich zu profitieren, die sich zu gehen, besonders wenn Zerenex gefunden wird, um die Notwendigkeit einer IV zu lindern und gleichzeitig geringeren Nebenwirkungen.
Blockbuster-Potenzial?
Vielleicht nicht, aber mit dem Keryx Marktkapitalisierung von knapp über 100 Millionen, gibt es Grund zu der Annahme - wenn alle Faktoren berücksichtigt werden -, dass die Aktien sind immer noch stark unterbewertet und überverkauft basiert auf der wahren Zerenex Potenzial.
Es ist eine Sache zugeben, dass eine fehlgeschlagene Phase-III-Ergebnis einen schlechten Geschmack im Mund der Investoren in Bezug auf ein Unternehmen verlässt, sondern komplett zu entlassen, die Chancen der unabhängigen Phase-III-Produkt für eine auf der Grundlage dieser schlechten Geschmack vielleicht nicht zu verantworten. Das ist, was nur etwa jeder auf dem Markt wurde mit Keryx und der Zerenex Geschichte zu tun, bis das Upgrade der vergangenen Woche löste neues Leben mit einem Kursziel von 3 Dollar.
Keryx kehrte die Perifisone Rechte an Partner Aeterna Zentaris ( AEZS ), der Entwicklung förderlich sind, und eine Lizenzgebühr zahlen Keryx, ob das Produkt überhaupt macht es auf den Markt, aber das sollte auch Nachrichten von jetzt verdaut werden und der Fokus sollte ausschließlich auf Zerenex sein.
Es ist ein ganz neues Ballspiel.
Wenn die Ergebnisse der Phase III bekannt, noch in diesem Jahr sind so solide wie diejenigen aus Japan, dann wird nicht nur eine höhere Marktkapitalisierung rechtfertigen, aber das konnte man zeigen, bis auf den Buyout Watch-Listen wieder. Jeder Rückzug nach dem jüngsten Lauf eröffnen können ebenfalls eine sehr schöne Kaufgelegenheit.
Disclosure: Keine Positionen in Aktien erwähnt, kann eine Position in offenen KERX innerhalb von 72 Stunden.
Dieser Artikel wurde mit dem Stichwort: Long & Short Ideen , Ideen Lange , Healthcare , Drug Manufacturers - Major , USA
http://seekingalpha.com/article/...rade-may-be-justified?source=yahoo
Ein Analyst Upgrade letzte Woche und erneute Interesse der Anleger an Keryx Biopharmaceuticals ( KERX ) hatte Aktien stark in Bewegung in der vergangenen Woche, eine Bewegung, zunächst ausgelöst , zum Teil durch positive Phase-III-Daten für Zerenex in Japan. Die Keryx in einem erneuerten Push durch die zwei-Dollar-Marke gipfelte laufen, bevor eine Wochenmitte Stall gelassen Aktien sitzen knapp unter dieser Marke.
Die enttäuschenden Ankündigung eines Perifisone Phase-III-Ausfall Anfang April schickte Aktie stürzt ab in der Nähe der Fünf-Dollar-Marke unter 1,50 $ als die kurzfristigen Katalysator Händlern gerettet und schuf eine Atmosphäre der Panik rund um das Potenzial der die Keryx Geschichte voran, aber die Upgrade letzte Woche von Ladenburg Thalmann von Neutral neu belebt neues Leben in die Keryx Aktienkurs und erlaubt Investoren kaufen - die inzwischen haben auch die Perifisone Nachrichten verdaut - auf einen frischen Blick auf das Potenzial der Zerenex nehmen.
Zerenex, als Anhänger von diesem Unternehmen gut kennen, ist eine Phase-III-Produkt, das bei der Behandlung von end-stage renal disease getestet. So weit in der Entwicklung hat es sich als wirksam erwiesen, wie durch die nachgewiesen positive Phase-III-Nachrichten aus Japan, und es kann auch beweisen, um ein überlegenes Sicherheitsprofil auf den aktuellen Standard of Care halten auf dem Markt, die zu diesem Zeitpunkt ist Sanofi Renagel .
Da die Perifisone Versagen im Wesentlichen aus Keryx ein "one trick Wunder 'vorerst haben die Bedenken von zahlreichen Investoren und Medien in Bezug auf Zerenex ausgedrückt meist auf der festen Verankerung der Renagel auf dem Markt, und der Tatsache, dass Generika-Konkurrenz ist seit der Basis genau das Richtige um die Ecke. Diese Bedenken sind weit verbreitet genug, um die Massenflucht von Investoren und Händler, die im letzten Monat des Aktienkurses Tropfen führte verursachen, aber sie ignorieren einige einzigartige Eigenschaften Zerenex Behandlung, die noch nicht breit diskutiert - und was könnte Einblick in die Produkt wahre bieten Marktpotenzial.
Renegal ist der anerkannte Marktführer auf seinem Gebiet, aber es immer noch mit einigen assoziierten kommen Nebenwirkungen , die, vergleichsweise, wurden nicht in Zerenex Behandlung gesehen worden. Diese Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen und andere Darm-Krankheiten, was könnte genug sein - wenn sie mit anderen Faktoren noch erörtert werden kombiniert - für Ärzte und Patienten dazu motivieren, geben Zerenex ein zu gehen.
Ein weiterer Scheck in der "Plus"-Box für Zerenex ist, dass es Phosphatbinder, die Eisen basiert, die somit den Patienten die Möglichkeit Eisen effizienter als die Konkurrenz derzeit auf dem Markt halten kann, ist. Dies könnte der Schlüssel zu spielen, wie bei vielen Dialysepatienten in einer Nierenerkrankung im Endstadium anämisch sind und auf IV Behandlung stecken - zusammen mit allem anderen -, um Eisen Niveau zu halten.
Es ist möglich, dass Zerenex könnte die Notwendigkeit für die IV zu lindern und am Ende wird als One-Stop-Shopping: Ein Pauschalangebot, welches genug liefern konnte von einer Preis-und Logistik-Boost, damit es die bevorzugte Behandlung der Wahl. Das gleiche kann nicht gesagt werden, wenigstens für den Augenblick, für den Wettbewerb, generische oder nicht.
Angesichts dieser Vorteile lässt sich folgern, dass Zerenex positioniert ist, um nicht nur schwer mit der Konkurrenz derzeit auf dem Markt zu konkurrieren, aber es könnte auch genug haben, um dahinter möglicherweise die Marktführerschaft zu übernehmen.
Wenn Patienten über Jahre den Umgang mit einer Krankheit zu leben, wie sie mit der Nierenerkrankung im Endstadium, während der Dialyse zu tun, gibt es immer das Bestreben, "die zweitbeste Lösung" zu finden - sie wollen wissen, ob noch etwas anderes da draußen funktioniert besser für sie. Zerenex ertragen konnte, von dieser Anomalie gleich zu profitieren, die sich zu gehen, besonders wenn Zerenex gefunden wird, um die Notwendigkeit einer IV zu lindern und gleichzeitig geringeren Nebenwirkungen.
Blockbuster-Potenzial?
Vielleicht nicht, aber mit dem Keryx Marktkapitalisierung von knapp über 100 Millionen, gibt es Grund zu der Annahme - wenn alle Faktoren berücksichtigt werden -, dass die Aktien sind immer noch stark unterbewertet und überverkauft basiert auf der wahren Zerenex Potenzial.
Es ist eine Sache zugeben, dass eine fehlgeschlagene Phase-III-Ergebnis einen schlechten Geschmack im Mund der Investoren in Bezug auf ein Unternehmen verlässt, sondern komplett zu entlassen, die Chancen der unabhängigen Phase-III-Produkt für eine auf der Grundlage dieser schlechten Geschmack vielleicht nicht zu verantworten. Das ist, was nur etwa jeder auf dem Markt wurde mit Keryx und der Zerenex Geschichte zu tun, bis das Upgrade der vergangenen Woche löste neues Leben mit einem Kursziel von 3 Dollar.
Keryx kehrte die Perifisone Rechte an Partner Aeterna Zentaris ( AEZS ), der Entwicklung förderlich sind, und eine Lizenzgebühr zahlen Keryx, ob das Produkt überhaupt macht es auf den Markt, aber das sollte auch Nachrichten von jetzt verdaut werden und der Fokus sollte ausschließlich auf Zerenex sein.
Es ist ein ganz neues Ballspiel.
Wenn die Ergebnisse der Phase III bekannt, noch in diesem Jahr sind so solide wie diejenigen aus Japan, dann wird nicht nur eine höhere Marktkapitalisierung rechtfertigen, aber das konnte man zeigen, bis auf den Buyout Watch-Listen wieder. Jeder Rückzug nach dem jüngsten Lauf eröffnen können ebenfalls eine sehr schöne Kaufgelegenheit.
Disclosure: Keine Positionen in Aktien erwähnt, kann eine Position in offenen KERX innerhalb von 72 Stunden.
Dieser Artikel wurde mit dem Stichwort: Long & Short Ideen , Ideen Lange , Healthcare , Drug Manufacturers - Major , USA
16.05.12 23:43
#588
Heron
Mehr Glück mit Zerenex ?
http://www.fool.com/investing/general/2012/05/16/...s-should-you.aspx
Kleiner ist größer
Anleger, die in Keryx Biopharmaceuticals (Nasdaq: KERX ) Zumindest wissen, wo sie gerade stehen und besser Einblick, wie ihr Vermögen ergehen wird. Nach Aktie stürzte nach der Spätphasestudie Ausfall von Perifosin - die Behandlung von Darmkrebs und es AEterna Zentaris wurden entwickelt - auf jeden besser als ein Placebo durchführen, es gab das Medikament zurück zu AEterna, um es weiter zu entwickeln für Multiples Myelom und wird erhalten, wenn ein paar Tantiemen, dass Biotech landet Sie etwas mit ihm.
Keryx wird seine Aufmerksamkeit konzentrieren auf seiner anderen Medikament, Zerenex, eine Therapie für Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, die aus erhöhten Phosphatwerte leiden. Es gibt viel mehr Wahrscheinlichkeit für den Erfolg als hier gab es mit Perifosin, die eine fleckige Geschichte hatte allerdings seine End-Markt Ziel war viel größer als das, was Keryx kann von Zerenex erwarten.
Doch Erfolg mit einer kleineren Möglichkeit ist vorzuziehen, Ausfall durch eine größere und positive Ergebnisse in Japan aus Zerenex geben können Anleger hoffen, dass sie in der Lage sein, eine Rendite auf ihre Investitionen vom derzeitigen Stand der Keryx zu realisieren.
Das halbe Dutzend Analysten der Wall Street Rating auf die Biotech-CAPS sind sich einig, dass es in der Lage, die Marktdurchschnitt Für die Zukunft schlagen, und auch die breite CAPS Gemeinde ist optimistisch, mit 92% der 402 Mitglieder, bewertet sie sehen, es habe Coming Out vor. NHWeston102 gibt es hier noch riskieren, aber denkt, dass es eine Chance hat, auch aus gekauft haben, bekommen angesichts der berauschenden M & A-Klima im Raum:
Ein schwer verwundet Lager aber nicht ohne Vermögen und spottbillig zu einem Zeitpunkt, wenn die großen Pharmaunternehmen sind schnappte kleinen Unternehmen wie [Keryx]. Sie sehen hier die Würfel rollen, OK, aber es gibt eine reale Chance, eine doppelte.
Lasst uns auf das Know Keryx Biopharmaceuticals CAPS Seite oder in den Kommentaren unten, wenn Sie es dann mit Erfolg Zerenex oder sehen, ob es sich um eine erfolgreiche Akquisition Ziel wird es sein zu denken. Dann fügen Sie die Aktie auf deiner Beobachtungsliste , um auf dem neuesten Stand gehalten werden, was passiert.
Kleiner ist größer
Anleger, die in Keryx Biopharmaceuticals (Nasdaq: KERX ) Zumindest wissen, wo sie gerade stehen und besser Einblick, wie ihr Vermögen ergehen wird. Nach Aktie stürzte nach der Spätphasestudie Ausfall von Perifosin - die Behandlung von Darmkrebs und es AEterna Zentaris wurden entwickelt - auf jeden besser als ein Placebo durchführen, es gab das Medikament zurück zu AEterna, um es weiter zu entwickeln für Multiples Myelom und wird erhalten, wenn ein paar Tantiemen, dass Biotech landet Sie etwas mit ihm.
Keryx wird seine Aufmerksamkeit konzentrieren auf seiner anderen Medikament, Zerenex, eine Therapie für Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, die aus erhöhten Phosphatwerte leiden. Es gibt viel mehr Wahrscheinlichkeit für den Erfolg als hier gab es mit Perifosin, die eine fleckige Geschichte hatte allerdings seine End-Markt Ziel war viel größer als das, was Keryx kann von Zerenex erwarten.
Doch Erfolg mit einer kleineren Möglichkeit ist vorzuziehen, Ausfall durch eine größere und positive Ergebnisse in Japan aus Zerenex geben können Anleger hoffen, dass sie in der Lage sein, eine Rendite auf ihre Investitionen vom derzeitigen Stand der Keryx zu realisieren.
Das halbe Dutzend Analysten der Wall Street Rating auf die Biotech-CAPS sind sich einig, dass es in der Lage, die Marktdurchschnitt Für die Zukunft schlagen, und auch die breite CAPS Gemeinde ist optimistisch, mit 92% der 402 Mitglieder, bewertet sie sehen, es habe Coming Out vor. NHWeston102 gibt es hier noch riskieren, aber denkt, dass es eine Chance hat, auch aus gekauft haben, bekommen angesichts der berauschenden M & A-Klima im Raum:
Ein schwer verwundet Lager aber nicht ohne Vermögen und spottbillig zu einem Zeitpunkt, wenn die großen Pharmaunternehmen sind schnappte kleinen Unternehmen wie [Keryx]. Sie sehen hier die Würfel rollen, OK, aber es gibt eine reale Chance, eine doppelte.
Lasst uns auf das Know Keryx Biopharmaceuticals CAPS Seite oder in den Kommentaren unten, wenn Sie es dann mit Erfolg Zerenex oder sehen, ob es sich um eine erfolgreiche Akquisition Ziel wird es sein zu denken. Dann fügen Sie die Aktie auf deiner Beobachtungsliste , um auf dem neuesten Stand gehalten werden, was passiert.
21.05.12 15:52
#589
Heron
Ankündigung der Poster-Präsentation von Zerenex
Keryx Biopharmaceuticals Zur Ankündigung der Poster-Präsentation von Zerenex ™ (Eisen-III-Citrat) bei der 49. ERA-EDTA Kongress
http://finance.yahoo.com/news/...unces-upcoming-poster-123000686.html
NEW YORK, 21. Mai 2012 / PRNewswire / - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. ( KERX ) gab heute bekannt, dass eine abstrakte Hervorhebung der dosisabhängigen Anstieg in Eisenspeicherung Parameter wie im Stand der klinischen Studien von Zerenex ™ (Eisen-III-Citrat) beobachtet, ist seit akzeptiert für Poster-Präsentation auf der kommenden 49. ERA-EDTA (European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association)-Kongress, statt 24 bis 27 Mai 2012, in Paris, Frankreich.
Das folgende Plakat wird auf samstag, 26 Mai, 2012, ab 09.30 Uhr vorgestellt werden, um 10.45 Uhr Ortszeit:
Eine Meta-Analyse von Eisencitrat für Hyperphosphatämie: Die Auswirkungen einer oralen Eisen-Phosphat enthalten Binder auf Serum-Ferritin und Transferrin bei Hämodialyse-Patienten (Abstract # SAP534)
Zerenex, der Gesellschaft mündlich, Eisen auf Eisen-Basis Wirkstoffkandidaten für die Behandlung von Hyperphosphatämie bei end-stage renal disease Dialysepatienten, befindet sich derzeit in Phase 3 der klinischen Entwicklung im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA. Die Zerenex Phase-3-Registrierung Programm besteht aus einem bereits abgeschlossenen Phase-3-Kurzzeit-Studie und einer laufenden Phase-3-Langzeit-Studie umfasste.
Die oben genannten abstrakt ist für die Anzeige on-line verfügbar unter http://www.m-events.com/customer/2012/era-edta/data/12575.pdf .
Keryx hält eine weltweite Lizenz (mit Ausnahme bestimmter asiatisch-pazifischen Ländern) zu Zerenex (Eisen-III-Citrat) aus Panion & BF Biotech, Inc. Die japanischen Rechte sind unterlizenziert von Keryx zu Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd
Über Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Keryx Biopharmaceuticals ist auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nieren-Erkrankungen spezialisiert. Keryx entwickelt Zerenex (citrat), ein oral, dreiwertiges Eisen-basierten Verbindung, welche die Fähigkeit zu Phosphat und Form nicht-absorbierbare Komplexe binden. Die klinischen Phase-3-Programm von Zerenex für die Behandlung von Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatspiegel) bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, wird gemäß einem Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA durchgeführt. Keryx wird in New York City ansässig.
Warnhinweis
Einige der Aussagen in dieser Pressemitteilung, insbesondere diejenigen, die künftige klinische Studien und Geschäftsaussichten für Zerenex (Eisen-III-Citrat) enthalten möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten in sich bergen sein. Bei diesen Aussagen beanspruchen wir den Schutz des sicheren Hafens für die Zukunft gerichteten Aussagen in dem Private Securities Litigation Reform Act von 1995 enthalten sind. Zu den Faktoren, können dazu führen, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, sind folgende: unsere Fähigkeit, unsere japanischen Partner die Fähigkeit, erfolgreich und kostengünstig komplette klinische Studien für Zerenex (Eisen-III-Citrat), ferner das Risiko, dass die Daten (sowohl Sicherheits-und Wirksamkeit) der laufenden Phase 3-Studien für Zerenex (Eisen-III-Citrat) wird nicht mit den Daten, Analysen aus früheren klinischen Studien berichteten von uns und unserem japanischen Partner zusammen; unsere Fähigkeit zur voraussichtlichen Entwicklung Fristen für Zerenex durch Ergebnisse klinischer Studien gerecht zu werden, Fertigungskapazitäten oder andere Faktoren, unsere Fähigkeit, in unserer laufenden langfristigen klinischen Phase-3-Studie zu replizieren, die Auswirkungen auf die Speicherung von Eisen-Parameter, intravenöse (IV) Eisen-und Erythropoese-stimulierende Wirkstoff (ESA) verwenden in früheren klinischen Studien beobachtet, die Fähigkeit zur Zerenex zu generieren Kosteneinsparungen für Dialysezentren und Kostenträgern sowie andere Risikofaktoren, die von Zeit zu Zeit identifiziert in unseren Berichten an die Securities and Exchange Commission eingereicht wurden. Alle zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sprechen nur ab dem Datum dieser Pressemitteilung. Wir verpflichten uns nicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um Ereignisse oder Umstände, die nach dem Datum dieser auftreten zu reflektieren. Diese Pressemitteilung und vorherigen Versionen sind verfügbar unter http://www.keryx.com . Die Informationen auf unserer Website, und der M Events Website gefunden wird nicht durch Bezugnahme in diese Pressemitteilung aufgenommen werden und dienen nur als Referenz enthalten.
Keryx-Kontakt:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel.: 212.531.5965
E-mail: lfischer@keryx.com
http://finance.yahoo.com/news/...unces-upcoming-poster-123000686.html
NEW YORK, 21. Mai 2012 / PRNewswire / - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. ( KERX ) gab heute bekannt, dass eine abstrakte Hervorhebung der dosisabhängigen Anstieg in Eisenspeicherung Parameter wie im Stand der klinischen Studien von Zerenex ™ (Eisen-III-Citrat) beobachtet, ist seit akzeptiert für Poster-Präsentation auf der kommenden 49. ERA-EDTA (European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association)-Kongress, statt 24 bis 27 Mai 2012, in Paris, Frankreich.
Das folgende Plakat wird auf samstag, 26 Mai, 2012, ab 09.30 Uhr vorgestellt werden, um 10.45 Uhr Ortszeit:
Eine Meta-Analyse von Eisencitrat für Hyperphosphatämie: Die Auswirkungen einer oralen Eisen-Phosphat enthalten Binder auf Serum-Ferritin und Transferrin bei Hämodialyse-Patienten (Abstract # SAP534)
Zerenex, der Gesellschaft mündlich, Eisen auf Eisen-Basis Wirkstoffkandidaten für die Behandlung von Hyperphosphatämie bei end-stage renal disease Dialysepatienten, befindet sich derzeit in Phase 3 der klinischen Entwicklung im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA. Die Zerenex Phase-3-Registrierung Programm besteht aus einem bereits abgeschlossenen Phase-3-Kurzzeit-Studie und einer laufenden Phase-3-Langzeit-Studie umfasste.
Die oben genannten abstrakt ist für die Anzeige on-line verfügbar unter http://www.m-events.com/customer/2012/era-edta/data/12575.pdf .
Keryx hält eine weltweite Lizenz (mit Ausnahme bestimmter asiatisch-pazifischen Ländern) zu Zerenex (Eisen-III-Citrat) aus Panion & BF Biotech, Inc. Die japanischen Rechte sind unterlizenziert von Keryx zu Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd
Über Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Keryx Biopharmaceuticals ist auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nieren-Erkrankungen spezialisiert. Keryx entwickelt Zerenex (citrat), ein oral, dreiwertiges Eisen-basierten Verbindung, welche die Fähigkeit zu Phosphat und Form nicht-absorbierbare Komplexe binden. Die klinischen Phase-3-Programm von Zerenex für die Behandlung von Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatspiegel) bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, wird gemäß einem Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA durchgeführt. Keryx wird in New York City ansässig.
Warnhinweis
Einige der Aussagen in dieser Pressemitteilung, insbesondere diejenigen, die künftige klinische Studien und Geschäftsaussichten für Zerenex (Eisen-III-Citrat) enthalten möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten in sich bergen sein. Bei diesen Aussagen beanspruchen wir den Schutz des sicheren Hafens für die Zukunft gerichteten Aussagen in dem Private Securities Litigation Reform Act von 1995 enthalten sind. Zu den Faktoren, können dazu führen, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, sind folgende: unsere Fähigkeit, unsere japanischen Partner die Fähigkeit, erfolgreich und kostengünstig komplette klinische Studien für Zerenex (Eisen-III-Citrat), ferner das Risiko, dass die Daten (sowohl Sicherheits-und Wirksamkeit) der laufenden Phase 3-Studien für Zerenex (Eisen-III-Citrat) wird nicht mit den Daten, Analysen aus früheren klinischen Studien berichteten von uns und unserem japanischen Partner zusammen; unsere Fähigkeit zur voraussichtlichen Entwicklung Fristen für Zerenex durch Ergebnisse klinischer Studien gerecht zu werden, Fertigungskapazitäten oder andere Faktoren, unsere Fähigkeit, in unserer laufenden langfristigen klinischen Phase-3-Studie zu replizieren, die Auswirkungen auf die Speicherung von Eisen-Parameter, intravenöse (IV) Eisen-und Erythropoese-stimulierende Wirkstoff (ESA) verwenden in früheren klinischen Studien beobachtet, die Fähigkeit zur Zerenex zu generieren Kosteneinsparungen für Dialysezentren und Kostenträgern sowie andere Risikofaktoren, die von Zeit zu Zeit identifiziert in unseren Berichten an die Securities and Exchange Commission eingereicht wurden. Alle zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sprechen nur ab dem Datum dieser Pressemitteilung. Wir verpflichten uns nicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um Ereignisse oder Umstände, die nach dem Datum dieser auftreten zu reflektieren. Diese Pressemitteilung und vorherigen Versionen sind verfügbar unter http://www.keryx.com . Die Informationen auf unserer Website, und der M Events Website gefunden wird nicht durch Bezugnahme in diese Pressemitteilung aufgenommen werden und dienen nur als Referenz enthalten.
Keryx-Kontakt:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel.: 212.531.5965
E-mail: lfischer@keryx.com
21.05.12 15:54
#590
Heron
Paragon-Report liefert Lager Forschung auf Keryx
M & A-Aktivitäten und wachsende Rate von FDA-Zulassungen Faktoren für Biotech-Industrie neueste Boom
Das Paragon-Report liefert Lager Forschung auf Keryx Biopharmaceuticals und CytRx
http://finance.yahoo.com/news/...vity-growing-rate-fda-122000126.html
NEW YORK, NY - (MARKET -05/21/12) - Die Biotechnologie-Industrie hat gezeigt, Investoren einige beeindruckende Gewinne in diesem Jahr. Der SPDR S & P Biotech ETF (xbi) ist um fast 25 Prozent Year-to-date. Eine Flut von Mergers & Acquisitions-Aktivität und einer wachsenden Zahl von FDA-Zulassungen wurden Faktoren für die branchenweit jüngsten Boom. Der Bericht untersucht Paragon Investitionsmöglichkeiten in der Biotech-Industrie und bietet Equity Research auf Keryx Biopharmaceuticals ( KERX ) und CytRx Corporation ( CYTR ).
Der Zugang zu vollständigen Berichte sind abrufbar unter:
www.ParagonReport.com / KERX
www.ParagonReport.com / CYTR
"Im Jahr 2011 genehmigte die US-Zulassungsbehörde FDA 30 neue Drogen, im Vergleich zu 21 im Jahr 2010. Wir sehen einen Aufwärtstrend für die FDA-Zulassungen ersten Zyklus und einen Anstieg der Rate neuer arzneimittelrechtlichen Zulassungen für seltene Krankheiten. Wir denken, diese Trends tragen dazu bei, steigern Stimmung der Anleger gegenüber der Agentur, nach Jahren der Kritik, die sich aus ihrer Inkonsequenz bei der Herstellung und Vermittlung ihrer Entscheidungen ", Steven Silver, S & P Capital IQ. Analyst, sagte kürzlich in einem Hinweis.
Paragon-Bericht veröffentlicht regelmäßig Markt-Updates auf die Biotech-Industrie so Investoren voraus zu sein kann von der Masse ab und machen die besten Investitionsentscheidungen auf ihren Gewinn zu maximieren. Nehmen Sie sich einige Minuten, um mit uns kostenlos registrieren Sie sich unter www.ParagonReport.com und erhalten Sie exklusiven Zugang zu unseren zahlreichen Lager Berichte und Industrie Newslettern.
Keryx Biopharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen bei der Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Krebs und Nierenerkrankungen konzentriert. Am 31. März 2012 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel, Zinserträge und Finanzanlagen von $ 31,0 Millionen gegenüber $ 39.500.000 am 31. Dezember 2011 im Vergleich.
CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs-und Entwicklungsunternehmen, spezialisiert in der Onkologie. Die CytRx Onkologie-Pipeline umfasst drei Programme in der klinischen Entwicklung für Krebs-Indikationen: INNO-206, tamibarotene und bafetinib. Kürzlich gab das Unternehmen einen Reverse Split seiner Stammaktien im Verhältnis 1-für-7. Der Reverse-Split wird die Anzahl der ausstehenden Aktien der Gesellschaft Stammaktien von ca. 149.100.000 Aktien zu reduzieren, um etwa 21,3 Millionen Aktien.
Paragon Report liefert Marktforschung auf Aktien, die Wachstumschancen, Wert und Rendite bieten großes Potenzial konzentriert. Wir bemühen uns, die meisten up-to-date Marktaktivitäten bieten. Wir sind ständig schaffen Forschungsberichten und Newslettern für unsere Mitglieder. Der Paragon Bericht ist nicht von einer der oben genannten Unternehmen kompensiert worden. Wir agieren als unabhängige Forschungs-Portal und sind uns bewusst, dass alle Investitionen verbundenen Risiken mit sich bringt. Bitte lesen Sie den vollständigen Haftungsausschluss unter:
www.ParagonReport.com / Disclaimer
Das Paragon-Report liefert Lager Forschung auf Keryx Biopharmaceuticals und CytRx
http://finance.yahoo.com/news/...vity-growing-rate-fda-122000126.html
NEW YORK, NY - (MARKET -05/21/12) - Die Biotechnologie-Industrie hat gezeigt, Investoren einige beeindruckende Gewinne in diesem Jahr. Der SPDR S & P Biotech ETF (xbi) ist um fast 25 Prozent Year-to-date. Eine Flut von Mergers & Acquisitions-Aktivität und einer wachsenden Zahl von FDA-Zulassungen wurden Faktoren für die branchenweit jüngsten Boom. Der Bericht untersucht Paragon Investitionsmöglichkeiten in der Biotech-Industrie und bietet Equity Research auf Keryx Biopharmaceuticals ( KERX ) und CytRx Corporation ( CYTR ).
Der Zugang zu vollständigen Berichte sind abrufbar unter:
www.ParagonReport.com / KERX
www.ParagonReport.com / CYTR
"Im Jahr 2011 genehmigte die US-Zulassungsbehörde FDA 30 neue Drogen, im Vergleich zu 21 im Jahr 2010. Wir sehen einen Aufwärtstrend für die FDA-Zulassungen ersten Zyklus und einen Anstieg der Rate neuer arzneimittelrechtlichen Zulassungen für seltene Krankheiten. Wir denken, diese Trends tragen dazu bei, steigern Stimmung der Anleger gegenüber der Agentur, nach Jahren der Kritik, die sich aus ihrer Inkonsequenz bei der Herstellung und Vermittlung ihrer Entscheidungen ", Steven Silver, S & P Capital IQ. Analyst, sagte kürzlich in einem Hinweis.
Paragon-Bericht veröffentlicht regelmäßig Markt-Updates auf die Biotech-Industrie so Investoren voraus zu sein kann von der Masse ab und machen die besten Investitionsentscheidungen auf ihren Gewinn zu maximieren. Nehmen Sie sich einige Minuten, um mit uns kostenlos registrieren Sie sich unter www.ParagonReport.com und erhalten Sie exklusiven Zugang zu unseren zahlreichen Lager Berichte und Industrie Newslettern.
Keryx Biopharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen bei der Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Krebs und Nierenerkrankungen konzentriert. Am 31. März 2012 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel, Zinserträge und Finanzanlagen von $ 31,0 Millionen gegenüber $ 39.500.000 am 31. Dezember 2011 im Vergleich.
CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs-und Entwicklungsunternehmen, spezialisiert in der Onkologie. Die CytRx Onkologie-Pipeline umfasst drei Programme in der klinischen Entwicklung für Krebs-Indikationen: INNO-206, tamibarotene und bafetinib. Kürzlich gab das Unternehmen einen Reverse Split seiner Stammaktien im Verhältnis 1-für-7. Der Reverse-Split wird die Anzahl der ausstehenden Aktien der Gesellschaft Stammaktien von ca. 149.100.000 Aktien zu reduzieren, um etwa 21,3 Millionen Aktien.
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21.05.12 20:25
#591
Heron
Zerenex vor möglicher Zulassung
Global Biotech Investing - Keryx Biopharmaceuticals Zerenex vor möglicher Zulassung
11:11 16.05.11
Endingen (aktiencheck.de AG) - Nach Meinung der Experten von "Global Biotech Investing" verfügt die Aktie von Keryx Biopharmaceuticals (Keryx Biopharmaceuticals Aktie) über jede Menge Nachholpotenzial.
Wie die EU-Behörde mitgeteilt habe, verlange sie keine zusätzlichen klinischen Studien für die potenzielle Zulassung von Zerenex in Europa. Sollte nun die Zulassung in den USA erfolgreich verlaufen, würden die Ergebnisse als Grundlage fungieren. Bei Zerenex handle es sich um einen Wirkstoff zur Behandlung von Patienten, die aufgrund eines schweren Nierenleidens an einem zu hohen Phosphatgehalt im Blut leiden würden.
Die Kulisse verspreche sich viel von dem Wirkstoff und Analysten sähen das Kursziel zwischen 10 und 18 USD je Aktie.
Die Experten von "Global Biotech Investing" raten, die Aktie von Keryx Biopharmaceuticals nachzukaufen. (Ausgabe 10 vom 16.05.2011) (16.05.2011/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Quelle: Aktiencheck
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11:11 16.05.11
Endingen (aktiencheck.de AG) - Nach Meinung der Experten von "Global Biotech Investing" verfügt die Aktie von Keryx Biopharmaceuticals (Keryx Biopharmaceuticals Aktie) über jede Menge Nachholpotenzial.
Wie die EU-Behörde mitgeteilt habe, verlange sie keine zusätzlichen klinischen Studien für die potenzielle Zulassung von Zerenex in Europa. Sollte nun die Zulassung in den USA erfolgreich verlaufen, würden die Ergebnisse als Grundlage fungieren. Bei Zerenex handle es sich um einen Wirkstoff zur Behandlung von Patienten, die aufgrund eines schweren Nierenleidens an einem zu hohen Phosphatgehalt im Blut leiden würden.
Die Kulisse verspreche sich viel von dem Wirkstoff und Analysten sähen das Kursziel zwischen 10 und 18 USD je Aktie.
Die Experten von "Global Biotech Investing" raten, die Aktie von Keryx Biopharmaceuticals nachzukaufen. (Ausgabe 10 vom 16.05.2011) (16.05.2011/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Quelle: Aktiencheck
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22.05.12 19:47
#592
lamaro
diesem unternehmen traue ich
nicht mehr über den weg....außer die aktie steht über 4 euro
23.05.12 09:44
#594
Vollzeittrader
# 592
4 Euro? Das könnte noch dauern ;)! Aber wer hier long ist, dem sind die jetzigen Kurse eh egal ;)!
http://www.live-pr.com/en/...rmaceuticals-inc-product-r1049518776.htm
23.05.12 18:08
#597
Heron
@Iamaro
Bist doch selber Schuld, für deine Geldgier. Wer bei Höchstkursen mit solchen Summen spekuliert ist doch klar das, wenn man auf die Schn.... fliegt die anderen daran Schuld sind.
Habe niemals aufgerufen zu kaufen, nur News und Infos ins Forum gestellt.
Habe niemals aufgerufen zu kaufen, nur News und Infos ins Forum gestellt.
23.05.12 21:25
#599
Heron
@Iamaro
Blättere im Thread zurück, wie lange ich hier schon poste. Denkste ich beschäftige mich mit einem Wert zum Zeitvertreib.
29.05.12 10:37
#600
Vollzeittrader
Weekly Stock Watch: KERX
Artikel von seeking alpha: http://seekingalpha.com/article/...ly-stock-watch-week-of-may-28-2012