Spectrum Pharmaceuticals
WKN: 164623 / ISIN: US84763A1088Spectrum Pharmaceuticals - Glänzende Zukunft!
12.11.09 13:41
#76
macos
die Zahlen sind da
http://translate.google.de/...amp;sl=en&tl=de&history_state0=
Gruss macos
Gruss macos
12.11.09 14:25
#77
Magnetfeldfredy
80 % Umsatzsteigerung bei Zevalin!
Spectrum Pharmaceuticals Announces Third Quarter 2009 Corporate Update; ZEVALIN® Sales up 80% over Third Quarter 2008
Approximately $7.1M Total Revenues in 3Q09 vs. No Revenue in 3Q08
ZEVALIN 3Q09 Revenues Approximately $4.7M; Up 80% vs. Approximately $2.6M Recorded by Former Partner in 3Q08
ZEVALIN Revenue Stabilization Achieved in 3Q09, Ahead of Year-End Goal
Approximately $143M in Cash and Equivalents as of September 30, 2009
Press Release
Source: Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
On 7:00 am EST, Thursday November 12, 2009
Buzz up! 0 Print
Companies:Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
IRVINE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGM: SPPI - News), a commercial-stage biotechnology company with a primary focus in oncology, today reported financial results for the third quarter ended September 30, 2009.
Related Quotes
Symbol Price Change
SPPI 5.13 0.00
{"s" : "sppi","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""} “During the quarter, we made significant progress toward stabilizing, and ultimately growing, ZEVALIN® sales revenue, even before its September 3rd approval in the first-line setting,” said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. “We believe the sales stabilization in the third quarter is a direct result of our concerted efforts to remove many of the barriers that have hindered ZEVALIN’s use in the hospital and community settings. We continue to remain optimistic about ZEVALIN’s growth prospects, as ZEVALIN has received a Category 1 recommendation from the National Comprehensive Cancer Network® Drugs and Biologic Compendium™, we have significantly expanded our sales force, ZEVALIN received a label expanding approval in September, and we have made great progress toward a streamlined reimbursement standard for this important therapeutic.”
Third Quarter Results1 Ended September 30, 2009
Consolidated revenue of $7.1 million was comprised of product sales of $5.0 million – $4.7 million from ZEVALIN and $0.3 million from FUSILEV® – and $2.1 million attributable to the amortization of the Allergan licensing fee. This compares to no similar revenue in the same period in 2008. The Company recorded a net loss of $8.4 million, or ($0.20) per share, compared to net loss of $8.8 million, or ($0.28) per share, in the third quarter of 2008. Total research and development expenses were $5.5 million, as compared to $6.0 million in the same period of 2008, a $0.5 million, or 8.3% decrease, mainly due to sharing by its partner, Allergan Inc., of apaziquone related development costs, and a reduction in costs related to other pipeline products. Selling, general and administrative expenses were $7.0 million, a $3.9 million increase, compared to the $3.1 million in the same period in 2008, attributable to the direct cost of commercialization activities of ZEVALIN and FUSILEV and related payroll costs.
Nine-Month Results1 Ended September 30, 2009
Consolidated revenue of $29.4 million was comprised of product sales of $23.0 million – $10.6 million from ZEVALIN and $12.4 million from FUSILEV – and $6.4 million attributable to the amortization of the Allergan licensing fee. This compares to $20.7 million of one-time, non-recurring revenue in the same period of 2008 from the sale of rights to certain non-core products. The Company recorded a net loss of $17.5 million, or ($0.48) per share, compared to a net loss of $6.8 million, or ($0.22) per share, in the same period of 2008. Research and development expenses were $17.5 million, as compared to $19.1 million in the same period of 2008, a $1.6 million, or 8.4% decrease, mainly due to sharing by its partner, Allergan Inc., of apaziquone related development costs, and a reduction in costs related to other pipeline products. Selling, general and administrative expenses were $22.5 million, a $13.6 million increase, compared to the $8.9 million in the same period in 2008, attributable to the commercialization of ZEVALIN and FUSILEV and related payroll costs.
Net cash used in operations in the nine month period ended September 30, 2009 was $7.1 million. The operating cash outflows are primarily attributable to higher selling, general, and administrative expenses, substantially mitigated by revenues from ZEVALIN and FUSILEV and the participation by Allergan Inc. in apaziquone related development expenses.
During the third quarter ended September 30, 2009, the Company sold 6.6 million shares of common stock for $50 million in gross proceeds. As of September 30, 2009, the Company had cash and short term investments of $143 million, compared to $106 million as of June 30, 2009. As of
Approximately $7.1M Total Revenues in 3Q09 vs. No Revenue in 3Q08
ZEVALIN 3Q09 Revenues Approximately $4.7M; Up 80% vs. Approximately $2.6M Recorded by Former Partner in 3Q08
ZEVALIN Revenue Stabilization Achieved in 3Q09, Ahead of Year-End Goal
Approximately $143M in Cash and Equivalents as of September 30, 2009
Press Release
Source: Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
On 7:00 am EST, Thursday November 12, 2009
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Companies:Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
IRVINE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGM: SPPI - News), a commercial-stage biotechnology company with a primary focus in oncology, today reported financial results for the third quarter ended September 30, 2009.
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SPPI 5.13 0.00
{"s" : "sppi","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""} “During the quarter, we made significant progress toward stabilizing, and ultimately growing, ZEVALIN® sales revenue, even before its September 3rd approval in the first-line setting,” said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. “We believe the sales stabilization in the third quarter is a direct result of our concerted efforts to remove many of the barriers that have hindered ZEVALIN’s use in the hospital and community settings. We continue to remain optimistic about ZEVALIN’s growth prospects, as ZEVALIN has received a Category 1 recommendation from the National Comprehensive Cancer Network® Drugs and Biologic Compendium™, we have significantly expanded our sales force, ZEVALIN received a label expanding approval in September, and we have made great progress toward a streamlined reimbursement standard for this important therapeutic.”
Third Quarter Results1 Ended September 30, 2009
Consolidated revenue of $7.1 million was comprised of product sales of $5.0 million – $4.7 million from ZEVALIN and $0.3 million from FUSILEV® – and $2.1 million attributable to the amortization of the Allergan licensing fee. This compares to no similar revenue in the same period in 2008. The Company recorded a net loss of $8.4 million, or ($0.20) per share, compared to net loss of $8.8 million, or ($0.28) per share, in the third quarter of 2008. Total research and development expenses were $5.5 million, as compared to $6.0 million in the same period of 2008, a $0.5 million, or 8.3% decrease, mainly due to sharing by its partner, Allergan Inc., of apaziquone related development costs, and a reduction in costs related to other pipeline products. Selling, general and administrative expenses were $7.0 million, a $3.9 million increase, compared to the $3.1 million in the same period in 2008, attributable to the direct cost of commercialization activities of ZEVALIN and FUSILEV and related payroll costs.
Nine-Month Results1 Ended September 30, 2009
Consolidated revenue of $29.4 million was comprised of product sales of $23.0 million – $10.6 million from ZEVALIN and $12.4 million from FUSILEV – and $6.4 million attributable to the amortization of the Allergan licensing fee. This compares to $20.7 million of one-time, non-recurring revenue in the same period of 2008 from the sale of rights to certain non-core products. The Company recorded a net loss of $17.5 million, or ($0.48) per share, compared to a net loss of $6.8 million, or ($0.22) per share, in the same period of 2008. Research and development expenses were $17.5 million, as compared to $19.1 million in the same period of 2008, a $1.6 million, or 8.4% decrease, mainly due to sharing by its partner, Allergan Inc., of apaziquone related development costs, and a reduction in costs related to other pipeline products. Selling, general and administrative expenses were $22.5 million, a $13.6 million increase, compared to the $8.9 million in the same period in 2008, attributable to the commercialization of ZEVALIN and FUSILEV and related payroll costs.
Net cash used in operations in the nine month period ended September 30, 2009 was $7.1 million. The operating cash outflows are primarily attributable to higher selling, general, and administrative expenses, substantially mitigated by revenues from ZEVALIN and FUSILEV and the participation by Allergan Inc. in apaziquone related development expenses.
During the third quarter ended September 30, 2009, the Company sold 6.6 million shares of common stock for $50 million in gross proceeds. As of September 30, 2009, the Company had cash and short term investments of $143 million, compared to $106 million as of June 30, 2009. As of
18.11.09 19:25
#78
Heron
Aufnahme in NASDAQ-Biotechnology-Index
http://translate.google.de/...ology-Index-3131164&sl=en&tl=de
25.11.09 01:49
#79
Heron
Kooperationsvereinbarung für Apaziquon in Südkorea
23.11.2009 13:04
Spectrum Pharmaceuticals und Handok Pharmaceuticals Kooperationsvereinbarung für Apaziquon in Südkorea
* Spectrum schließt Asien Partnerschaften Für Apaziquon
* Insgesamt Deal Preis für Südkorea könnten bei über $ 19 Millionen
* Spektrum, um eine Vorauszahlung, Meilensteine und Lizenzgebühren
* Handok Verantwortlich für 100% der Entwicklungs-und Geschäftsausgaben
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGM: SPPI), eine kommerzielle Phase Biotechnologie-Unternehmen mit einem Schwerpunkt in der Onkologie und Handok Pharmaceuticals Co., Ltd, ein voll integriertes Pharmaunternehmen, Koreanisch, heute eine Kooperation zur Entwicklung und Vermarktung von Apaziquon in Südkorea. Apaziquon ist ein Zytostatikum, die derzeit für die Behandlung des nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs durch intravesikale Instillation untersucht.
Spectrum Pharmaceuticals hat zuvor eine strategische Zusammenarbeit mit Allergan getreten, Inc. (NYSE: AGN) für Nordamerika, Europa und anderen wichtigen Märkten und Nippon Kayaku Co., Ltd für die asiatischen Länder mit Ausnahme von Südkorea.
"Diese Zusammenarbeit mit Handok des Unternehmens erklärte Ziel zu erreichen soliden strategischen Partnerschaften, die auf eine optimale Nutzung von Entwicklungs-Ziele für Apaziquon auf weltweiter Basis ausgerichtet sind abgeschlossen", sagte Rajesh C. Shrotriya, MD, Vorsitzender des Vorstands, Chief Executive Officer und President von Spectrum Pharmaceuticals. "Handok Pharmaceuticals ist eines der fortschrittlichsten Südkorea Pharma-Unternehmen und wir sind über die Partnerschaft mit einem etablierten Apaziquon koreanische Unternehmen sehr zufrieden."
"Apaziquon eine strategische fit für Handok", sagte Young-Jin Kim, Chief Executive Officer und Chairman of Handok. "Urologie ist einer der Bereiche, in denen wir versuchen, zu erweitern und wir glauben, Spectrum Apaziquon werden wir unsere Präsenz in diesem Bereich verstärken. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Spectrum in den Entwicklungsländern Apaziquon für Nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs in Südkorea."
Unter den Bedingungen der Vereinbarung wird Handok zahlen Spectrum eine Vorauszahlung und potenzielle Meilensteinzahlungen in Höhe von über $ 19 mm. Das Potenzial Meilensteine auf dem Erreichen bestimmter Meilensteine und Vermarktung erfolgen. Handok erhalten Anspruch auf Kostenerstattung für die Behandlung des nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs in Südkorea Apaziquon. Handok die Apaziquon klinischen Studien nach einem Bebauungsplan Verhalten und wird für alle Kosten im Zusammenhang mit der Entwicklung und Vermarktung von Apaziquon in Südkorea verantwortlich.
Spectrum führt derzeit zwei klinische Studien der Phase 3 zu Apaziquon die Sicherheit und Wirksamkeit bei nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs zu untersuchen. Spectrum's Ziel ist es, Aufnahme in beiden Phase-3-Studien abgeschlossen bis Ende des Jahres 2009.
Über das Non-Muskel-invasiven Blasenkrebs
Nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs ist eine Form von Blasenkrebs in den Oberflächenschichten der Blase lokalisiert und wird häufig mit intravesikalen Therapien behandelt werden. Etwa 70% aller Patienten mit neu Blasenkrebs diagnostiziert haben nicht-Muskel-invasive Blase cancer.1 Mehr als eine Million Patienten in den Vereinigten Staaten, Europa und Japan sind Schätzungen zufolge von der Krankheit, die vorwiegend von urologists.2 behandelt wird betroffen sein
Über Apaziquon
Apaziquon, ein Anti-Krebs-Agenten, der Reduktase-Enzyme in Krebszellen aktiviert wird, ist für die Verwaltung direkt in die Harnblase formuliert. Phase 2 Daten Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten mit multiplen, wiederholt nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs bestätigt wird, wie von 31 der 46 Patienten (67%) belegt zeigt eine komplette Remission nach Erhalt sechs wöchentliche Behandlung mit 4 mg Apaziquon in die eingeflößt Harnblase in einem Marker-Läsion zu studieren. In einer weiteren Phase-2-Studie, Apaziquon in die Blase nach der Operation eingeflößt wurde gut vertragen und war in keiner nachweisbare Menge von der Blasenwand in den Blutstrom absorbiert und daher wird erwartet, dass ein geringes Risiko der systemischen Toxizität, wenn überhaupt tragen.
Die Registrierung Apaziquon Plan, der die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) stimmte im Rahmen eines "Special Protocol Assessment, Aufforderungen zur Einreichung von zwei doppelblinden, Placebo-kontrollierten, randomisierten Phase-3-Studien, die jeweils mit 562 Patienten mit Ta G1 oder G2 mit geringem Risiko nicht-invasiven Blasenkrebs. Die Patienten werden in einer randomisierten-zu-eins-Verhältnis zu Apaziquon oder Placebo. Nach dem Protokoll sind die Patienten, die eine einzige 4-mg-Dosis nach einer chirurgischen Entfernung der Tumoren. Der primäre Endpunkt ist eine statistisch signifikante Differenz (p <0,05) in der Höhe von Rezidiven zwischen den beiden Behandlungsgruppen bis zwei Jahre. Hat die FDA Fast-Track-Status für die Untersuchung von Apaziquon für die Behandlung des nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs gewährt. Spectrum erhielt auch wissenschaftliche Gutachten der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA), wonach die EMEA vereinbart, dass die zwei Phase-3-Studien zu gestalten, für einen ordnungspolitischen Entscheidung hinsichtlich der europäischen Anmeldung ausreichen sollte.
Über Handok Pharmaceuticals Co., LTD.
HANDOK Pharmaceuticals Co., Ltd, (002390 KS), mit Sitz in Seoul, Korea, ist ein Unternehmen Entsendung 275B KRW in Pharma-, Diagnostik und OTC-Verkäufen im Jahr 2008. HANDOK, gegründet 1954, ist die Pharma-Unternehmen in Korea mit einem ausgezeichneten und erfolgreichen Track Record in den verschiedenen Arten von strategischen Partnerschaften. HANDOK ist bekannt, dass das führende Know-how in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie zB Diabetes, CV, Urologie und die Atmungsorgane haben und plant, in weitere Kategorien wie Onkologie und ZNS zu erweitern. HANDOK unterhält ein Weltklasse-GMP-Fertigungswerk und war der erste lokale koreanische Unternehmen, die klinische Forschung mit medizinischen Direktoren Fähigkeiten des Personals zu übernehmen. Für weitere Informationen, besuchen Sie die Website unter HANDOK www.handok.co.kr Englisch /.
Informationen zu Spectrum Pharmaceuticals
Spectrum Pharmaceuticals ist eine kommerziell betriebene Biotechnologie-Unternehmen mit einem Schwerpunkt in der Onkologie. Die Strategie des Unternehmens ist der Erwerb und die Entwicklung einer breiten und vielfältigen Pipeline im späten Stadium der klinischen und kommerziellen Produkten enthalten; Gründung einer kommerziellen Organisation für ihre zugelassenen Arzneimittel; weiterhin ein Team mit Leuten, die Fähigkeiten, Leidenschaft, Engagement und haben eine nachgewiesen haben, bauen Erfolgsgeschichte in seinen Schwerpunkten, und nutzt das Know-how von Partnern auf der ganzen Welt, die ihn bei der Ausführung ihrer Strategie zu unterstützen. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens auf www.sppirx.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen - Diese Pressemitteilung kann auch in die Zukunft gerichtete Aussagen über künftige Ereignisse und künftiger Leistungen von Spectrum Pharmaceuticals, die Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich anders ausfallen. Diese Aussagen umfassen, sind jedoch keine Aussagen zu Leistungsspektrum und ihre Zukunft, zu Spectrums zu identifizieren, zu erwerben, zu entwickeln und zu vermarkten eine breite und diversifizierte Pipeline der späten Phase der klinischen und kommerziellen Produkten, zur Schaffung einer kommerziellen Organisation für zugelassene Arzneimittel Spectrum begrenzt , weiterhin Spectrum-Team zu bauen, die Nutzung der Erfahrung von Partnern auf der ganzen Welt an Spectrum in der Ausführung ihrer Strategie, die Sicherheit und Wirksamkeit von Apaziquon, wird diese Anmeldung von Jahr abgeschlossen werden, Ende 2009 zu unterstützen, ist, dass Apaziquon erwartet, dass ein Übertrag geringes Risiko der systemischen Toxizität, falls vorhanden, und alle Aussagen, die auf die Absichten, Überzeugungen, Pläne oder Erwartungen von Spectrum bzw. seiner Unternehmensführung beziehen, oder die nicht reine Feststellungen historischer Tatsachen sind. Risiken, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse unterscheiden sich auch die Möglichkeit, dass Spectrum bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkeit, dass Spectrum bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten sich möglicherweise nicht die Zulassung der FDA und anderer Zulassungsbehörden rechtzeitig oder überhaupt die Möglichkeit, dass Spectrum bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten nach einer eventuellen Zulassung sich nicht als wirksamer, sicherer oder kostengünstiger herausstellen als Wirkstoffe der Konkurrenz, die Möglichkeit, dass Spectrum Bemühungen zu erwerben oder in Lizenz zu entwickeln, weitere Wirkstoffkandidaten scheitern , Spectrum geringe Erträge, begrenzte Marketing-Erfahrung, die Abhängigkeit von Dritten bei klinischen Studien, Herstellung, Vertrieb und Qualitätskontrolle sowie weitere Risiken, die im Einzelnen in den Berichten Spectrum bei der Securities and Exchange Commission beschrieben werden. Spectrum hat nicht die Absicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und lehnen ausdrücklich jegliche Verpflichtung, die Informationen in dieser Pressemitteilung, soweit dies nicht vom Gesetz enthaltenen Informationen zu aktualisieren.
Informationen über Handok Pharmaceuticals wurde von Handok Pharmaceuticals und nicht unabhängig von Spectrum überprüft erhalten.
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Spectrum, TURNING INSIGHTS INTO HOPE ™ und das Spectrum Pharma-Logos sind Marken von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Besitz
© 2009 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Alle Rechte vorbehalten.
1 Kirkali Z, et al. Blasenkrebs: Epidemiologie, Staging und Grading und Diagnose. Urology 66 (Suppl 6A): 4-34, 2005.
2 Für US-amerikanische National Cancer Institute sehen. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/statfacts/html/urinb.html zugegriffen 10-23-2008; Für Europa Globocan 2002-Datenbank zu sehen, http://www-dep.iarc.fr/ accessed 10 -- 23-2008.
Kontakte:
Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Paul Arndt
Senior Manager, Investor Relations
949-788-6700x216
© 2009 Business Wire
Spectrum Pharmaceuticals und Handok Pharmaceuticals Kooperationsvereinbarung für Apaziquon in Südkorea
* Spectrum schließt Asien Partnerschaften Für Apaziquon
* Insgesamt Deal Preis für Südkorea könnten bei über $ 19 Millionen
* Spektrum, um eine Vorauszahlung, Meilensteine und Lizenzgebühren
* Handok Verantwortlich für 100% der Entwicklungs-und Geschäftsausgaben
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGM: SPPI), eine kommerzielle Phase Biotechnologie-Unternehmen mit einem Schwerpunkt in der Onkologie und Handok Pharmaceuticals Co., Ltd, ein voll integriertes Pharmaunternehmen, Koreanisch, heute eine Kooperation zur Entwicklung und Vermarktung von Apaziquon in Südkorea. Apaziquon ist ein Zytostatikum, die derzeit für die Behandlung des nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs durch intravesikale Instillation untersucht.
Spectrum Pharmaceuticals hat zuvor eine strategische Zusammenarbeit mit Allergan getreten, Inc. (NYSE: AGN) für Nordamerika, Europa und anderen wichtigen Märkten und Nippon Kayaku Co., Ltd für die asiatischen Länder mit Ausnahme von Südkorea.
"Diese Zusammenarbeit mit Handok des Unternehmens erklärte Ziel zu erreichen soliden strategischen Partnerschaften, die auf eine optimale Nutzung von Entwicklungs-Ziele für Apaziquon auf weltweiter Basis ausgerichtet sind abgeschlossen", sagte Rajesh C. Shrotriya, MD, Vorsitzender des Vorstands, Chief Executive Officer und President von Spectrum Pharmaceuticals. "Handok Pharmaceuticals ist eines der fortschrittlichsten Südkorea Pharma-Unternehmen und wir sind über die Partnerschaft mit einem etablierten Apaziquon koreanische Unternehmen sehr zufrieden."
"Apaziquon eine strategische fit für Handok", sagte Young-Jin Kim, Chief Executive Officer und Chairman of Handok. "Urologie ist einer der Bereiche, in denen wir versuchen, zu erweitern und wir glauben, Spectrum Apaziquon werden wir unsere Präsenz in diesem Bereich verstärken. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Spectrum in den Entwicklungsländern Apaziquon für Nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs in Südkorea."
Unter den Bedingungen der Vereinbarung wird Handok zahlen Spectrum eine Vorauszahlung und potenzielle Meilensteinzahlungen in Höhe von über $ 19 mm. Das Potenzial Meilensteine auf dem Erreichen bestimmter Meilensteine und Vermarktung erfolgen. Handok erhalten Anspruch auf Kostenerstattung für die Behandlung des nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs in Südkorea Apaziquon. Handok die Apaziquon klinischen Studien nach einem Bebauungsplan Verhalten und wird für alle Kosten im Zusammenhang mit der Entwicklung und Vermarktung von Apaziquon in Südkorea verantwortlich.
Spectrum führt derzeit zwei klinische Studien der Phase 3 zu Apaziquon die Sicherheit und Wirksamkeit bei nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs zu untersuchen. Spectrum's Ziel ist es, Aufnahme in beiden Phase-3-Studien abgeschlossen bis Ende des Jahres 2009.
Über das Non-Muskel-invasiven Blasenkrebs
Nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs ist eine Form von Blasenkrebs in den Oberflächenschichten der Blase lokalisiert und wird häufig mit intravesikalen Therapien behandelt werden. Etwa 70% aller Patienten mit neu Blasenkrebs diagnostiziert haben nicht-Muskel-invasive Blase cancer.1 Mehr als eine Million Patienten in den Vereinigten Staaten, Europa und Japan sind Schätzungen zufolge von der Krankheit, die vorwiegend von urologists.2 behandelt wird betroffen sein
Über Apaziquon
Apaziquon, ein Anti-Krebs-Agenten, der Reduktase-Enzyme in Krebszellen aktiviert wird, ist für die Verwaltung direkt in die Harnblase formuliert. Phase 2 Daten Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten mit multiplen, wiederholt nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs bestätigt wird, wie von 31 der 46 Patienten (67%) belegt zeigt eine komplette Remission nach Erhalt sechs wöchentliche Behandlung mit 4 mg Apaziquon in die eingeflößt Harnblase in einem Marker-Läsion zu studieren. In einer weiteren Phase-2-Studie, Apaziquon in die Blase nach der Operation eingeflößt wurde gut vertragen und war in keiner nachweisbare Menge von der Blasenwand in den Blutstrom absorbiert und daher wird erwartet, dass ein geringes Risiko der systemischen Toxizität, wenn überhaupt tragen.
Die Registrierung Apaziquon Plan, der die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) stimmte im Rahmen eines "Special Protocol Assessment, Aufforderungen zur Einreichung von zwei doppelblinden, Placebo-kontrollierten, randomisierten Phase-3-Studien, die jeweils mit 562 Patienten mit Ta G1 oder G2 mit geringem Risiko nicht-invasiven Blasenkrebs. Die Patienten werden in einer randomisierten-zu-eins-Verhältnis zu Apaziquon oder Placebo. Nach dem Protokoll sind die Patienten, die eine einzige 4-mg-Dosis nach einer chirurgischen Entfernung der Tumoren. Der primäre Endpunkt ist eine statistisch signifikante Differenz (p <0,05) in der Höhe von Rezidiven zwischen den beiden Behandlungsgruppen bis zwei Jahre. Hat die FDA Fast-Track-Status für die Untersuchung von Apaziquon für die Behandlung des nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs gewährt. Spectrum erhielt auch wissenschaftliche Gutachten der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA), wonach die EMEA vereinbart, dass die zwei Phase-3-Studien zu gestalten, für einen ordnungspolitischen Entscheidung hinsichtlich der europäischen Anmeldung ausreichen sollte.
Über Handok Pharmaceuticals Co., LTD.
HANDOK Pharmaceuticals Co., Ltd, (002390 KS), mit Sitz in Seoul, Korea, ist ein Unternehmen Entsendung 275B KRW in Pharma-, Diagnostik und OTC-Verkäufen im Jahr 2008. HANDOK, gegründet 1954, ist die Pharma-Unternehmen in Korea mit einem ausgezeichneten und erfolgreichen Track Record in den verschiedenen Arten von strategischen Partnerschaften. HANDOK ist bekannt, dass das führende Know-how in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie zB Diabetes, CV, Urologie und die Atmungsorgane haben und plant, in weitere Kategorien wie Onkologie und ZNS zu erweitern. HANDOK unterhält ein Weltklasse-GMP-Fertigungswerk und war der erste lokale koreanische Unternehmen, die klinische Forschung mit medizinischen Direktoren Fähigkeiten des Personals zu übernehmen. Für weitere Informationen, besuchen Sie die Website unter HANDOK www.handok.co.kr Englisch /.
Informationen zu Spectrum Pharmaceuticals
Spectrum Pharmaceuticals ist eine kommerziell betriebene Biotechnologie-Unternehmen mit einem Schwerpunkt in der Onkologie. Die Strategie des Unternehmens ist der Erwerb und die Entwicklung einer breiten und vielfältigen Pipeline im späten Stadium der klinischen und kommerziellen Produkten enthalten; Gründung einer kommerziellen Organisation für ihre zugelassenen Arzneimittel; weiterhin ein Team mit Leuten, die Fähigkeiten, Leidenschaft, Engagement und haben eine nachgewiesen haben, bauen Erfolgsgeschichte in seinen Schwerpunkten, und nutzt das Know-how von Partnern auf der ganzen Welt, die ihn bei der Ausführung ihrer Strategie zu unterstützen. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens auf www.sppirx.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen - Diese Pressemitteilung kann auch in die Zukunft gerichtete Aussagen über künftige Ereignisse und künftiger Leistungen von Spectrum Pharmaceuticals, die Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich anders ausfallen. Diese Aussagen umfassen, sind jedoch keine Aussagen zu Leistungsspektrum und ihre Zukunft, zu Spectrums zu identifizieren, zu erwerben, zu entwickeln und zu vermarkten eine breite und diversifizierte Pipeline der späten Phase der klinischen und kommerziellen Produkten, zur Schaffung einer kommerziellen Organisation für zugelassene Arzneimittel Spectrum begrenzt , weiterhin Spectrum-Team zu bauen, die Nutzung der Erfahrung von Partnern auf der ganzen Welt an Spectrum in der Ausführung ihrer Strategie, die Sicherheit und Wirksamkeit von Apaziquon, wird diese Anmeldung von Jahr abgeschlossen werden, Ende 2009 zu unterstützen, ist, dass Apaziquon erwartet, dass ein Übertrag geringes Risiko der systemischen Toxizität, falls vorhanden, und alle Aussagen, die auf die Absichten, Überzeugungen, Pläne oder Erwartungen von Spectrum bzw. seiner Unternehmensführung beziehen, oder die nicht reine Feststellungen historischer Tatsachen sind. Risiken, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse unterscheiden sich auch die Möglichkeit, dass Spectrum bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkeit, dass Spectrum bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten sich möglicherweise nicht die Zulassung der FDA und anderer Zulassungsbehörden rechtzeitig oder überhaupt die Möglichkeit, dass Spectrum bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten nach einer eventuellen Zulassung sich nicht als wirksamer, sicherer oder kostengünstiger herausstellen als Wirkstoffe der Konkurrenz, die Möglichkeit, dass Spectrum Bemühungen zu erwerben oder in Lizenz zu entwickeln, weitere Wirkstoffkandidaten scheitern , Spectrum geringe Erträge, begrenzte Marketing-Erfahrung, die Abhängigkeit von Dritten bei klinischen Studien, Herstellung, Vertrieb und Qualitätskontrolle sowie weitere Risiken, die im Einzelnen in den Berichten Spectrum bei der Securities and Exchange Commission beschrieben werden. Spectrum hat nicht die Absicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und lehnen ausdrücklich jegliche Verpflichtung, die Informationen in dieser Pressemitteilung, soweit dies nicht vom Gesetz enthaltenen Informationen zu aktualisieren.
Informationen über Handok Pharmaceuticals wurde von Handok Pharmaceuticals und nicht unabhängig von Spectrum überprüft erhalten.
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Spectrum, TURNING INSIGHTS INTO HOPE ™ und das Spectrum Pharma-Logos sind Marken von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Besitz
© 2009 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Alle Rechte vorbehalten.
1 Kirkali Z, et al. Blasenkrebs: Epidemiologie, Staging und Grading und Diagnose. Urology 66 (Suppl 6A): 4-34, 2005.
2 Für US-amerikanische National Cancer Institute sehen. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/statfacts/html/urinb.html zugegriffen 10-23-2008; Für Europa Globocan 2002-Datenbank zu sehen, http://www-dep.iarc.fr/ accessed 10 -- 23-2008.
Kontakte:
Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Paul Arndt
Senior Manager, Investor Relations
949-788-6700x216
© 2009 Business Wire
01.12.09 20:27
#80
Heron
One Apaziquon Phase 3-Studie mit Blasenkrebs frühe
Spectrum Pharmaceuticals gibt den Abschluss der Einschreibung in One Apaziquon Phase 3-Studie mit Blasenkrebs früher als geplant
http://translate.google.de/...4073%3Fsecu%3D47776&sl=en&tl=de
http://translate.google.de/...4073%3Fsecu%3D47776&sl=en&tl=de
01.12.09 20:53
#81
Heron
News: Unternehmenspräsentation Zevalin 05-8.12.
http://translate.google.de/...FReleaseID%3D427271&sl=en&tl=de
11.12.09 06:16
#82
Heron
Ernst & Young neuer Wirtschaftsprüfer
http://translate.google.de/...9618%3Fsecu%3D47776&sl=en&tl=de
11.12.09 06:21
#83
Heron
Spectrum Pharmaceuticals Top Arbeitgeber
http://translate.google.de/...es-for-2009-3150737&sl=en&tl=de
11.12.09 18:45
#84
Heron
News
Zevalin ® (Ibritumomab Tiuxetan) Aktivität zeigte in mehreren klinischen Phase 2 Trials auf der 51. Jahrestagung der American Society of Hematology präsentiert
http://translate.google.de/...-Hematology-3152938&sl=en&tl=de
http://translate.google.de/...-Hematology-3152938&sl=en&tl=de
12.01.10 13:48
#85
macos
Einschreibung abgeschlossen
1,5 Mio Dollar Meilenstein von Allergan
Spectrum Pharmaceuticals Completes Enrollment in Second of Two Phase 3 Pivotal Trials for Apaziquone in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer
Enrollment Completed In Both Phase 3 Registration Trials Per a Special Protocol Assessment with the FDA
Scientific Advice Procedure with EMEA Indicated That The Two Phase 3 Studies Should Be Sufficient for a Regulatory Decision in Europe
Apaziquone Trials Received Fast Track Designation By FDA in July 2009
Primary Endpoint is Rate of Tumor Recurrence at Year Two
Triggers $1.5M Milestone Payment to Spectrum Pharmaceuticals by Allergan
http://finance.yahoo.com/news/...cals-bw-3185130022.html?x=0&.v=1
Spectrum Pharmaceuticals Completes Enrollment in Second of Two Phase 3 Pivotal Trials for Apaziquone in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer
Enrollment Completed In Both Phase 3 Registration Trials Per a Special Protocol Assessment with the FDA
Scientific Advice Procedure with EMEA Indicated That The Two Phase 3 Studies Should Be Sufficient for a Regulatory Decision in Europe
Apaziquone Trials Received Fast Track Designation By FDA in July 2009
Primary Endpoint is Rate of Tumor Recurrence at Year Two
Triggers $1.5M Milestone Payment to Spectrum Pharmaceuticals by Allergan
http://finance.yahoo.com/news/...cals-bw-3185130022.html?x=0&.v=1
12.01.10 18:04
#86
Heron
Morgan Joseph Upgrades Spectrum Pharmaceuticals
http://translate.googleusercontent.com/...2VPyTZ32J3vQUVcgwMVwREtZ3Aw
13.01.10 17:01
#88
Heron
8-K vom 12.01.10
http://translate.google.de/...0112%2Fsppi8-k.html&sl=en&tl=de
25.01.10 13:34
#89
_bbb_
Shorts burn !
Spectrum Pharmaceuticals Inc. $ 4.81
SPPI -0.20
Short Interest (Shares Short) 6,184,000
Days To Cover (Short Interest Ratio) 9.2
Short Percent of Float 15.28 %
Short Interest - Prior 7,069,700
Short % Increase / Decrease -12.53 %
Short Squeeze Ranking™ 335
% From 52-Wk High ($ 10.00 ) -107.90 %
% From 52-Wk Low ($ 1.39 ) 71.10 %
% From 200-Day MA ($ 5.66 ) -17.67 %
% From 50-Day MA ($ 4.73 ) 1.66 %
Price % Change (52-Week) 238.50 %
Shares Float 40,484,024
Total Shares Outstanding 48,798,364
% Owned by Insiders 3.40 %
% Owned by Institutions 40.60 %
Market Cap. $ 234,720,131
Trading Volume - Today 1,042,301
Trading Volume - Average 669,100
Trading Volume - Today vs. Average 155.78 %
Earnings Per Share -0.73
PE Ratio
Record Date 2010-JanA
Sector Healthcare
Industry Drug Manufacturers - Major
Exchange NAS
SPPI -0.20
Short Interest (Shares Short) 6,184,000
Days To Cover (Short Interest Ratio) 9.2
Short Percent of Float 15.28 %
Short Interest - Prior 7,069,700
Short % Increase / Decrease -12.53 %
Short Squeeze Ranking™ 335
% From 52-Wk High ($ 10.00 ) -107.90 %
% From 52-Wk Low ($ 1.39 ) 71.10 %
% From 200-Day MA ($ 5.66 ) -17.67 %
% From 50-Day MA ($ 4.73 ) 1.66 %
Price % Change (52-Week) 238.50 %
Shares Float 40,484,024
Total Shares Outstanding 48,798,364
% Owned by Insiders 3.40 %
% Owned by Institutions 40.60 %
Market Cap. $ 234,720,131
Trading Volume - Today 1,042,301
Trading Volume - Average 669,100
Trading Volume - Today vs. Average 155.78 %
Earnings Per Share -0.73
PE Ratio
Record Date 2010-JanA
Sector Healthcare
Industry Drug Manufacturers - Major
Exchange NAS
25.01.10 13:34
#90
_bbb_
News !
Spectrum Pharmaceuticals Announces Results of FDA Meeting Regarding FUSILEV® sNDA under Review for Advanced Metastatic Color...
Date : 01/25/2010 @ 7:00AM
Source : Business Wire
Stock : Spectrum Pharmaceuticals (SPPI)
Quote : 4.81 -0.2 (-3.99%) @ 8:00PM
http://ih.advfn.com/...22834&article=41240334&symbol=N%5ESPPI
Date : 01/25/2010 @ 7:00AM
Source : Business Wire
Stock : Spectrum Pharmaceuticals (SPPI)
Quote : 4.81 -0.2 (-3.99%) @ 8:00PM
http://ih.advfn.com/...22834&article=41240334&symbol=N%5ESPPI
25.01.10 14:38
#91
_bbb_
InPlay !
7:01AM Spectrum Pharma announces results of FDA meeting regarding FUSILEV sNDA (SPPI) 4.81 : Co announces that it has met with the FDA regarding it's supplemental New Drug Application for FUSILEVfor injection for the treatment of patients with advanced metastatic colorectal cancer. In October 2009, the FDA issued a Complete Response letter regarding its sNDA for FUSILEV. The FDA requested additional data which the co expects to submit in the third quarter of 2010. The FDA did not request any additional efficacy studies.
26.01.10 17:59
#92
Heron
Unternehmenspresentation
http://www.spectrumpharm.com/presentations/corporate/index.html
27.01.10 14:09
#93
Heron
News
Spectrum Pharmaceuticals Beendet Ozarelix Development Program in benignen Prostatahypertrophie (BPH), während sie weiterhin Priorisierung Die Portfolio-Strategie
Einsparungen von schätzungsweise $ 40 + Millionen für klinische Studien und andere damit verbundene Kosten zu Hilfe Advance Andere Portfolio-Programme
http://translate.google.de/...ml%3Fx%3D0%26.v%3D1&sl=en&tl=de
Einsparungen von schätzungsweise $ 40 + Millionen für klinische Studien und andere damit verbundene Kosten zu Hilfe Advance Andere Portfolio-Programme
http://translate.google.de/...ml%3Fx%3D0%26.v%3D1&sl=en&tl=de
05.02.10 15:03
#96
Heron
News
Quelle: Hompage
http://translate.google.de/...FReleaseID%3D443211&sl=en&tl=de
http://translate.google.de/...FReleaseID%3D443211&sl=en&tl=de
09.02.10 20:27
#97
Heron
8-K vom 08.02.2010
http://translate.google.de/...0208%2Fsppi8-k.html&sl=en&tl=de
27.02.10 19:05
#98
Heron
News
Spectrum Pharmaceuticals im RBC Capital Markets Healthcare Conference Panel Teilnahme am Mittwoch, den 3. März in New York City
http://investor.spectrumpharm.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=447095
http://investor.spectrumpharm.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=447095
11.03.10 19:23
#99
Heron
News
Spectrum Pharmaceuticals An der 22. Jahrestagung Roth Capital Markets Growth Conference am Montag, 15. März
http://finance.yahoo.com/news/...ls-to-bw-829114486.html?x=0&.v=1
Irvine, Kalifornien - (BUSINESS WIRE) - Spectrum Pharmaceuticals, kündigte Inc. (NasdaqGM: SPPI - News), eine kommerziell betriebene Biotechnologie-Unternehmen mit Schwerpunkt in der Onkologie, heute bekannt, dass ein Überblick über die Geschäftstätigkeit des Unternehmens Strategie erhalten auf der 22. Annual ROTH Capital Markets-Konferenz am Montag, 15. März 2010 um 8.00 Uhr Pacific Time. The conference is being held at the Ritz-Carlton Hotel in Laguna Niguel, California. Die Konferenz wird im Hotel Ritz-Carlton Hotel in Laguna Niguel, Kalifornien.
Die Live-Webcast der Unternehmenspräsentation Spectrum wird am http://www.sppirx.com zur Verfügung.
http://finance.yahoo.com/news/...ls-to-bw-829114486.html?x=0&.v=1
Irvine, Kalifornien - (BUSINESS WIRE) - Spectrum Pharmaceuticals, kündigte Inc. (NasdaqGM: SPPI - News), eine kommerziell betriebene Biotechnologie-Unternehmen mit Schwerpunkt in der Onkologie, heute bekannt, dass ein Überblick über die Geschäftstätigkeit des Unternehmens Strategie erhalten auf der 22. Annual ROTH Capital Markets-Konferenz am Montag, 15. März 2010 um 8.00 Uhr Pacific Time. The conference is being held at the Ritz-Carlton Hotel in Laguna Niguel, California. Die Konferenz wird im Hotel Ritz-Carlton Hotel in Laguna Niguel, Kalifornien.
Die Live-Webcast der Unternehmenspräsentation Spectrum wird am http://www.sppirx.com zur Verfügung.
22.03.10 19:28
#100
Heron
Formblatt 8-K vom 22.03.10
http://translate.google.de/...0322%2Fsppi8-k.html&sl=en&tl=de