Keryx Biopharmaceuticals
WKN: 940772 / ISIN: US4925151015Das könnte abgehen....
| eröffnet am: | 30.01.09 11:58 von: | Touwse |
| neuester Beitrag: | 24.04.21 23:50 von: | Franziskashaka |
| Anzahl Beiträge: | 1095 | |
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| davon Heute: | 20 | |
bewertet mit 9 Sternen |
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06.02.13 17:21
#954
Heron
Schade, jetzt mußten alle mit Gewinn verkaufen
Press Release: Powers Taylor, LLP - 4 Minuten 57 Sekunden her
Keryx Biopharmaceuticals Shareholder Alert: Briscoe Law and Powers Taylor Investigate Possible Breaches of Fiduciary Duty by Officers and Directors
http://finance.yahoo.com/news/...eholder-alert-briscoe-161100040.html
DALLAS - (BUSINESS WIRE) -
Ehemalige United States Securities and Exchange Commission Anwalt Willie Briscoe , der Gründer von The Briscoe Law Firm, PLLC und die Securities Litigation Firma Powers Taylor, LLP bekannt, dass ein föderales Sammelklage gegen Keryx Biopharmaceuticals eingereicht wurde, Inc. ("Keryx" oder "Gesellschaft") ( KERX ). Die Firmen untersuchen zusätzliche rechtliche Ansprüche gegen die Offiziere und Verwaltungsrat der Keryx während des Zeitraums vom 1. Juni 2009 bis 1. April 2012 (die "Class Period").
Wenn Sie eine betroffene Investor sind und Sie wollen mehr über die Klage zu lernen oder sich die Aktion, wenden Sie sich Willie Briscoe bei The Briscoe Law Firm, PLLC, (214) 706-9314, oder per E-Mail an WBriscoe@TheBriscoeLawFirm.com oder Zachary Groover bei Powers Taylor, LLP, gebührenfrei (877) 728-9607, per E-Mail an zach@powerstaylor.com . Es gibt keine Kosten oder Gebühren an Sie.
In einer kürzlich eingereichten Bundes class action Beschwerde wurden Keryx und einige ihrer Offiziere angeblich verletzt bestimmter Vorschriften des Securities Exchange Act von 1934 zu haben. Konkret wirft die Beschwerde, dass während der Class Period, die Angeklagten Investoren getäuscht über das Timing und der Erfolg der klinischen Studie Keryx die über die Wirksamkeit von Perifosin zur Behandlung von Darmkrebs und die Wahrscheinlichkeit, dass es von der FDA würde genehmigt werden. Laut der Beschwerde, nach der Wahrheit über Perifosin Unfähigkeit, diesen Krebs zu behandeln offenbart wurde, fiel der Aktienkurs sprunghaft schaden Keryx Investoren.
"Die Enthüllungen über angebliche unkorrekte Geschäftspraktiken und Verfahren für die wichtigsten Aspekte der Keryx Geschäfts-und andere irreführende Aussagen wurden die Unternehmen aufgefordert, mögliche Verstöße gegen Treuepflichten und andere Verletzungen des staatlichen Rechts durch Keryx Offiziere und Direktoren zu untersuchen. Auf der Grundlage unserer Untersuchungen sind wir bereit, Gerichtsverfahren fortsetzen, um das Unternehmen und den Wert der Keryx Lager für alle Aktionäre zu wahren ", sagte Aktionärsrechte Anwalt Patrick Powers.
Die Briscoe Law Firm, PLLC ist ein Full-Service-Geschäft Rechtsstreitigkeiten, Handelsgeschäft und öffentliches Eintreten Unternehmen mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in komplexen Rechtsstreitigkeiten und transaktionale Angelegenheiten.
Powers Taylor, LLP ist ein Boutique Rechtsstreitigkeiten Anwaltskanzlei, die eine Vielzahl von komplexen Geschäftsprozessen Rechtsstreitigkeiten, einschließlich Ansprüche der Anleger und Aktionäre Betrug, Shareholder Unterdrückung, Aktionärsklagen Anzügen und Sicherheit class actions behandelt.
Kontakt:
Die Briscoe Law Firm, PLLC
Willie Briscoe, 214-706-9314
WBriscoe@TheBriscoeLawFirm.com
oder
Powers Taylor, LLP
Zachary Groover, 877-728-9607
zach@powerstaylor.com
Keryx Biopharmaceuticals Shareholder Alert: Briscoe Law and Powers Taylor Investigate Possible Breaches of Fiduciary Duty by Officers and Directors
http://finance.yahoo.com/news/...eholder-alert-briscoe-161100040.html
DALLAS - (BUSINESS WIRE) -
Ehemalige United States Securities and Exchange Commission Anwalt Willie Briscoe , der Gründer von The Briscoe Law Firm, PLLC und die Securities Litigation Firma Powers Taylor, LLP bekannt, dass ein föderales Sammelklage gegen Keryx Biopharmaceuticals eingereicht wurde, Inc. ("Keryx" oder "Gesellschaft") ( KERX ). Die Firmen untersuchen zusätzliche rechtliche Ansprüche gegen die Offiziere und Verwaltungsrat der Keryx während des Zeitraums vom 1. Juni 2009 bis 1. April 2012 (die "Class Period").
Wenn Sie eine betroffene Investor sind und Sie wollen mehr über die Klage zu lernen oder sich die Aktion, wenden Sie sich Willie Briscoe bei The Briscoe Law Firm, PLLC, (214) 706-9314, oder per E-Mail an WBriscoe@TheBriscoeLawFirm.com oder Zachary Groover bei Powers Taylor, LLP, gebührenfrei (877) 728-9607, per E-Mail an zach@powerstaylor.com . Es gibt keine Kosten oder Gebühren an Sie.
In einer kürzlich eingereichten Bundes class action Beschwerde wurden Keryx und einige ihrer Offiziere angeblich verletzt bestimmter Vorschriften des Securities Exchange Act von 1934 zu haben. Konkret wirft die Beschwerde, dass während der Class Period, die Angeklagten Investoren getäuscht über das Timing und der Erfolg der klinischen Studie Keryx die über die Wirksamkeit von Perifosin zur Behandlung von Darmkrebs und die Wahrscheinlichkeit, dass es von der FDA würde genehmigt werden. Laut der Beschwerde, nach der Wahrheit über Perifosin Unfähigkeit, diesen Krebs zu behandeln offenbart wurde, fiel der Aktienkurs sprunghaft schaden Keryx Investoren.
"Die Enthüllungen über angebliche unkorrekte Geschäftspraktiken und Verfahren für die wichtigsten Aspekte der Keryx Geschäfts-und andere irreführende Aussagen wurden die Unternehmen aufgefordert, mögliche Verstöße gegen Treuepflichten und andere Verletzungen des staatlichen Rechts durch Keryx Offiziere und Direktoren zu untersuchen. Auf der Grundlage unserer Untersuchungen sind wir bereit, Gerichtsverfahren fortsetzen, um das Unternehmen und den Wert der Keryx Lager für alle Aktionäre zu wahren ", sagte Aktionärsrechte Anwalt Patrick Powers.
Die Briscoe Law Firm, PLLC ist ein Full-Service-Geschäft Rechtsstreitigkeiten, Handelsgeschäft und öffentliches Eintreten Unternehmen mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in komplexen Rechtsstreitigkeiten und transaktionale Angelegenheiten.
Powers Taylor, LLP ist ein Boutique Rechtsstreitigkeiten Anwaltskanzlei, die eine Vielzahl von komplexen Geschäftsprozessen Rechtsstreitigkeiten, einschließlich Ansprüche der Anleger und Aktionäre Betrug, Shareholder Unterdrückung, Aktionärsklagen Anzügen und Sicherheit class actions behandelt.
Kontakt:
Die Briscoe Law Firm, PLLC
Willie Briscoe, 214-706-9314
WBriscoe@TheBriscoeLawFirm.com
oder
Powers Taylor, LLP
Zachary Groover, 877-728-9607
zach@powerstaylor.com
06.02.13 20:33
#955
wes_
@Heron
wer ist denn hier zu 0,10 rein? hmm? du? LOL
und wer über mich lacht, wird nichts an meinen eisernen Regeln ändern, diese Aktie verkaufe ich im Profit, selbst wenn Leute bei 0,0000001 gekauft haben, ist doch egal .-)
viell. kann man sie irgendwann zurückkaufen, mal sehen...
Grüße
und wer über mich lacht, wird nichts an meinen eisernen Regeln ändern, diese Aktie verkaufe ich im Profit, selbst wenn Leute bei 0,0000001 gekauft haben, ist doch egal .-)
viell. kann man sie irgendwann zurückkaufen, mal sehen...
Grüße
06.02.13 22:15
#956
Heron
@wes
Wer lacht über dich?
Und zum Kurs-
wer dem Thread Gründer gefolgt ist, hat schon die Chance gehabt zu solch niedrigen Kursen einzusteigen.
Und zum Kurs-
wer dem Thread Gründer gefolgt ist, hat schon die Chance gehabt zu solch niedrigen Kursen einzusteigen.
08.02.13 00:21
#959
Heron
@brauchmehrk.
Warum nur 500%, wenn das doppelte drin ist.
Wie gesagt, der frühe Vogel fängt den Wurm.
Hier ist mehr als ein 10-bagger drin gewesen.
Definition des Begriffs "Tenbagger '
Eine Aktie, deren Wert steigt um 10-fache seines Kaufpreises. Dieser Ausdruck wurde von Peter Lynch, einer der größten Investoren aller Zeiten, in seinem Buch "One Up On Wall Street" (1989) geprägt.
§
Investopedia erklärt "Tenbagger '
Diese Arten von Renditen als once-in-a-lifetime Investitionen. Einige der berühmtesten Beispiele für tenbaggers gehören jetzt Blue-Chip-Aktien wie Wal-Mart, Hewlett-Packard und General Electric. Viele Investoren sind ständig auf der Suche nach dem schwer fassbaren tenbagger, aber es ist keine exakte Wissenschaft tenbagger Aktien zu entdecken. Im Allgemeinen sind diese explosive Unternehmen kleinere Unternehmen (Marktkapitalisierung unter $ 1 Mrd.) mit großen potenziellen Märkten. Im Laufe der Zeit wachsen diese Unternehmen in ihren Märkten und bietet Patienten Investoren ansehnliche Renditen.
Read more: http://www.investopedia.com/terms/t/tenbagger.asp#ixzz2KG4wu96A
Wie gesagt, der frühe Vogel fängt den Wurm.
Hier ist mehr als ein 10-bagger drin gewesen.
Definition des Begriffs "Tenbagger '
Eine Aktie, deren Wert steigt um 10-fache seines Kaufpreises. Dieser Ausdruck wurde von Peter Lynch, einer der größten Investoren aller Zeiten, in seinem Buch "One Up On Wall Street" (1989) geprägt.
§
Investopedia erklärt "Tenbagger '
Diese Arten von Renditen als once-in-a-lifetime Investitionen. Einige der berühmtesten Beispiele für tenbaggers gehören jetzt Blue-Chip-Aktien wie Wal-Mart, Hewlett-Packard und General Electric. Viele Investoren sind ständig auf der Suche nach dem schwer fassbaren tenbagger, aber es ist keine exakte Wissenschaft tenbagger Aktien zu entdecken. Im Allgemeinen sind diese explosive Unternehmen kleinere Unternehmen (Marktkapitalisierung unter $ 1 Mrd.) mit großen potenziellen Märkten. Im Laufe der Zeit wachsen diese Unternehmen in ihren Märkten und bietet Patienten Investoren ansehnliche Renditen.
Read more: http://www.investopedia.com/terms/t/tenbagger.asp#ixzz2KG4wu96A
08.02.13 17:17
#961
Heron
Aber schöner Rebound
Wer hier die Chancen nicht genutzt hat,
sorry,
dem kann man nicht mehr helfen.
Andere Mütter haben auch noch schöne Töchter.
Auf ein Neues.
Allen schönes WE.
sorry,
dem kann man nicht mehr helfen.
Andere Mütter haben auch noch schöne Töchter.
Auf ein Neues.
Allen schönes WE.
12.02.13 00:05
#962
Heron
A Game Changer für Keryx Biopharmaceuticals
A Game Changer für Keryx Biopharmaceuticals
http://beta.fool.com/mariecabural/2013/02/10/...urce=eogyholnk0000001
Keryx Biopharmaceutical 's (NASDAQ: KERX ) spätestens Nieren Medikament namens Zerenex ist ein Spiel-Wechsler für das Unternehmen nach Erreichen positiver Ergebnisse aus der langfristigen Phase-3-Studie, die die zweite und letzte Verpflichtung aus dem Special Protocol Assessment (SPA) klinische ist Programm mit US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Zerenex ist ein Phosphat-Bindemittel entwickelt, um Hyperphosphatämie bei Patienten mit Nierenkrankheit im Endstadium (ESRD) zu behandeln.
Das Unternehmen berichtet, dass Zerenex den primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht mit hoher statistischer Änderung Serum-Phosphor in den vier Wochen Wirksamkeitsbewertung Zeitraum der Studie im Vergleich zu Placebo in der Intent-to-treat-Gruppe. Die sekundären Endpunkte Ergebnis war auch nach dem Nachweis ihrer Fähigkeit, Eisen Speicherparameter erhöhen und reduzieren die Notwendigkeit für eine intravenöse (IV) Eisen und Erythropoietin-stimulierenden Substanzen (ESA) bemerkenswert. Zerenex bewies seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz.
Keryx Biopharmaceuticals geschätzt, dass ESA und IV Eisen machen 2000000000 $ und $ 400 Millionen, in den Vereinigten Staaten Markt. Zerenex könnten die Kosten der Behandlung für Nieren-Patienten in den Vereinigten Staaten von etwa 750 Mio. USD pro Jahr zu reduzieren.
Derzeit ist der führende Phosphatbinder Medikament Sanofi 's (NYSE: SNY ) Renvela / Renagel, die einen Anteil von 50 Prozent des Marktes. Basierend auf der Finanzergebnisse des dritten Quartals durch Sanofi erzielte Renvela / Renagel 164.000.000 €. Der Umsatz stieg um 12,6 Prozent im Vergleich mit seinem Ergebnis im gleichen Quartal vor einem Jahr. Laut Sanofi, wurde ihre starke Umsatzentwicklung durch erhöhte Verkäufe in den Vereinigten Staaten um 17,2 Prozent oder € 115.000.000 angetrieben.
Keryx Biopharmaceuticals CEO, Ron Bentsur ist zuversichtlich, dass Zerenex das Potenzial, die führende Phosphatbinder Medikament auf dem Markt geworden ist. Burrill Institutional Research Analyst, Reni Benjamin glaubte, dass Zerenex die Fähigkeit zu konkurrieren, wenn es die Generika-Markt geht bis 2014 hat. Der Phosphatbinder Markt ist riesig und generiert $ 1,5 Mrd..
Joseph Pantginis, Analyst bei Roth Capital Aktien der gleichen Ansicht. Ihm zufolge hat Zerenex eine wichtige Gelegenheit, um die erste Phosphat-Binder, die sinnvolle Eigenschaften bietet, um Anämie bei Dialysepatienten assoziiert Verwaltung geworden. Er hob das Kursziel für die Aktien der Keryx Biopharmeceuticals von $ 7 bis $ 15 pro Aktie. Er sagte auch voraus die Zustimmung des Zerenex in den amerikanischen und europäischen Märkten im nächsten Jahr.
Es gibt auch eine Möglichkeit für Keryx Pharmaceuticals, eine Partnerschaft mit DaVita Healthcare Partners (NYSE: etablieren DVA ), einer der führenden Anbieter von Dialyse-Behandlung von Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz. DaVita bietet Dialysekliniken zu 142.000 Patienten mit chronischem Nierenversagen. Achtzig neun Prozent (89%) der Patienten unter der Regierung basierte healthcare Programme, insbesondere Medicare abgedeckt. Da Zerernx enorme Einsparungen durch reduzierte Verwendung für IV Eisen und ESA bietet, würde Dialysebehandlung Anbietern wie DaVita den Wechsel ihrer Phosphatbinder Behandlungen für die Patienten. Bentsur darauf hingewiesen, dass Sanofi generischen Renvela nicht die Fähigkeit haben, mit der Menge der Kosteneinsparungen durch Zenerex angeboten konkurrieren.
Daten aus den USA Renal Data System ergab, dass fast 600 Millionen Menschen haben ESRD, ab 2010. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention, ein in 10 amerikanischen Erwachsenen oder mehr als 20 Millionen haben ein gewisses Maß an chronischer Nierenerkrankung. Die National Kidney und Urologische Krankheiten Information Clearing House (NKUDIC) zeigen, dass die häufigsten Ursachen für Nierenversagen Diabetes und hoher Blutdruck sind. Es gibt mehr als 25,8 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, die Diabetes haben, basierend auf Daten aus der American Diabetes Association. Diese Zahlen zeigen, dass die Zahl der Patienten, bei denen ESRD Behandlungen werden in den kommenden Jahren wachsen. Angesichts positiver Sicherheit Zenerex-und Wirksamkeitsdaten, hat es ein großes Potenzial für Wachstum einst von staatlichen Aufsichtsbehörden genehmigt.
Die Aktien von Keryx Biopharmaceuticals stieg auf mehr als 90 Prozent vor kurzem. Sein Marktwert stieg auf $ 435.600.000. Das Unternehmen erwartet eine New Drug Application (NDA) bei der FDA und eine Marketing Authorization Application (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Zerenex im zweiten Quartal dieses Jahres einzureichen.
http://beta.fool.com/mariecabural/2013/02/10/...urce=eogyholnk0000001
Keryx Biopharmaceutical 's (NASDAQ: KERX ) spätestens Nieren Medikament namens Zerenex ist ein Spiel-Wechsler für das Unternehmen nach Erreichen positiver Ergebnisse aus der langfristigen Phase-3-Studie, die die zweite und letzte Verpflichtung aus dem Special Protocol Assessment (SPA) klinische ist Programm mit US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Zerenex ist ein Phosphat-Bindemittel entwickelt, um Hyperphosphatämie bei Patienten mit Nierenkrankheit im Endstadium (ESRD) zu behandeln.
Das Unternehmen berichtet, dass Zerenex den primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht mit hoher statistischer Änderung Serum-Phosphor in den vier Wochen Wirksamkeitsbewertung Zeitraum der Studie im Vergleich zu Placebo in der Intent-to-treat-Gruppe. Die sekundären Endpunkte Ergebnis war auch nach dem Nachweis ihrer Fähigkeit, Eisen Speicherparameter erhöhen und reduzieren die Notwendigkeit für eine intravenöse (IV) Eisen und Erythropoietin-stimulierenden Substanzen (ESA) bemerkenswert. Zerenex bewies seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz.
Keryx Biopharmaceuticals geschätzt, dass ESA und IV Eisen machen 2000000000 $ und $ 400 Millionen, in den Vereinigten Staaten Markt. Zerenex könnten die Kosten der Behandlung für Nieren-Patienten in den Vereinigten Staaten von etwa 750 Mio. USD pro Jahr zu reduzieren.
Derzeit ist der führende Phosphatbinder Medikament Sanofi 's (NYSE: SNY ) Renvela / Renagel, die einen Anteil von 50 Prozent des Marktes. Basierend auf der Finanzergebnisse des dritten Quartals durch Sanofi erzielte Renvela / Renagel 164.000.000 €. Der Umsatz stieg um 12,6 Prozent im Vergleich mit seinem Ergebnis im gleichen Quartal vor einem Jahr. Laut Sanofi, wurde ihre starke Umsatzentwicklung durch erhöhte Verkäufe in den Vereinigten Staaten um 17,2 Prozent oder € 115.000.000 angetrieben.
Keryx Biopharmaceuticals CEO, Ron Bentsur ist zuversichtlich, dass Zerenex das Potenzial, die führende Phosphatbinder Medikament auf dem Markt geworden ist. Burrill Institutional Research Analyst, Reni Benjamin glaubte, dass Zerenex die Fähigkeit zu konkurrieren, wenn es die Generika-Markt geht bis 2014 hat. Der Phosphatbinder Markt ist riesig und generiert $ 1,5 Mrd..
Joseph Pantginis, Analyst bei Roth Capital Aktien der gleichen Ansicht. Ihm zufolge hat Zerenex eine wichtige Gelegenheit, um die erste Phosphat-Binder, die sinnvolle Eigenschaften bietet, um Anämie bei Dialysepatienten assoziiert Verwaltung geworden. Er hob das Kursziel für die Aktien der Keryx Biopharmeceuticals von $ 7 bis $ 15 pro Aktie. Er sagte auch voraus die Zustimmung des Zerenex in den amerikanischen und europäischen Märkten im nächsten Jahr.
Es gibt auch eine Möglichkeit für Keryx Pharmaceuticals, eine Partnerschaft mit DaVita Healthcare Partners (NYSE: etablieren DVA ), einer der führenden Anbieter von Dialyse-Behandlung von Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz. DaVita bietet Dialysekliniken zu 142.000 Patienten mit chronischem Nierenversagen. Achtzig neun Prozent (89%) der Patienten unter der Regierung basierte healthcare Programme, insbesondere Medicare abgedeckt. Da Zerernx enorme Einsparungen durch reduzierte Verwendung für IV Eisen und ESA bietet, würde Dialysebehandlung Anbietern wie DaVita den Wechsel ihrer Phosphatbinder Behandlungen für die Patienten. Bentsur darauf hingewiesen, dass Sanofi generischen Renvela nicht die Fähigkeit haben, mit der Menge der Kosteneinsparungen durch Zenerex angeboten konkurrieren.
Daten aus den USA Renal Data System ergab, dass fast 600 Millionen Menschen haben ESRD, ab 2010. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention, ein in 10 amerikanischen Erwachsenen oder mehr als 20 Millionen haben ein gewisses Maß an chronischer Nierenerkrankung. Die National Kidney und Urologische Krankheiten Information Clearing House (NKUDIC) zeigen, dass die häufigsten Ursachen für Nierenversagen Diabetes und hoher Blutdruck sind. Es gibt mehr als 25,8 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, die Diabetes haben, basierend auf Daten aus der American Diabetes Association. Diese Zahlen zeigen, dass die Zahl der Patienten, bei denen ESRD Behandlungen werden in den kommenden Jahren wachsen. Angesichts positiver Sicherheit Zenerex-und Wirksamkeitsdaten, hat es ein großes Potenzial für Wachstum einst von staatlichen Aufsichtsbehörden genehmigt.
Die Aktien von Keryx Biopharmaceuticals stieg auf mehr als 90 Prozent vor kurzem. Sein Marktwert stieg auf $ 435.600.000. Das Unternehmen erwartet eine New Drug Application (NDA) bei der FDA und eine Marketing Authorization Application (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Zerenex im zweiten Quartal dieses Jahres einzureichen.
12.02.13 14:32
#963
Heron
Best-Performing Russell 3000 Stocks laufendes Jahr
Der durchschnittliche Bestand im Russell 3000 ist bereits 7,61% im Jahr 2013. Unten ist ein Diagramm, das die durchschnittliche Wertentwicklung von Aktien in jedem Sektor im Russell 3000. Wie gezeigt, sind Energie-Aktien den Weg bisher im Jahr 2013 mit einem durchschnittlichen Gewinn von 9,76%. Healthcare Aktien zweiten Platz, mit einem durchschnittlichen Gewinn von 8,63%, während Konsumgüter Aktien zu 8,39% an dritter Stelle. Auf der Sollseite steht, haben Telekom-Aktien waren die schwächsten, aber auch sie sind durchschnittlich einen Gewinn von 2,17% seit Jahresbeginn.
http://seekingalpha.com/article/...0-stocks-year-to-date?source=yahoo
Hier sind die 50 besten Performance Russell 3000 Aktien so weit in 2013. Keryx Biopharma ( KERX ) führt der Weg mit einem Plus von 152,67%, gefolgt von Netflix (gefolgt NFLX ) bei 92,13% und Caesars Entertainment ( CZR ) bei 81,94%. Furiex Pharma ( Furx ) und Hyperion Therapeutics ( HPTX ) runden die Top Fünf. Ein paar andere Honoratioren auf der Liste der 2013 den großen Gewinnern gehören SunPower ( SPWR ), Zynga ( ZnGa ), Trulia ( TRLA ), Zipcar ( ZIP ) und Take-Two Interactive ( TTWO ).
Werfen Sie einen Blick durch die Aktien auf dieser Liste, wenn Sie eine Chance haben. Die Chancen stehen gut, dass viele immer noch oben auf der Liste befinden sich am Ende des Jahres mit noch größeren Gewinnen.
http://seekingalpha.com/article/...0-stocks-year-to-date?source=yahoo
Hier sind die 50 besten Performance Russell 3000 Aktien so weit in 2013. Keryx Biopharma ( KERX ) führt der Weg mit einem Plus von 152,67%, gefolgt von Netflix (gefolgt NFLX ) bei 92,13% und Caesars Entertainment ( CZR ) bei 81,94%. Furiex Pharma ( Furx ) und Hyperion Therapeutics ( HPTX ) runden die Top Fünf. Ein paar andere Honoratioren auf der Liste der 2013 den großen Gewinnern gehören SunPower ( SPWR ), Zynga ( ZnGa ), Trulia ( TRLA ), Zipcar ( ZIP ) und Take-Two Interactive ( TTWO ).
Werfen Sie einen Blick durch die Aktien auf dieser Liste, wenn Sie eine Chance haben. Die Chancen stehen gut, dass viele immer noch oben auf der Liste befinden sich am Ende des Jahres mit noch größeren Gewinnen.
22.02.13 17:02
#966
Heron
2013 Global Healthcare Conference
Keryx Biopharmaceuticals to Present at the Citigroup 2013 Global Healthcare Conference
Presentation Scheduled for Wednesday, February 27th at 2:15 PM ET
http://finance.yahoo.com/news/...resent-citigroup-2013-133000135.html
Presentation Scheduled for Wednesday, February 27th at 2:15 PM ET
http://finance.yahoo.com/news/...resent-citigroup-2013-133000135.html
01.03.13 19:35
#967
Heron
Keryx unter den Top
Top 10 Nasdaq-traded stocks
http://finance.yahoo.com/news/...ng-largest-percentage-174218904.html
NEW YORK (AP) -- A look at the 10 biggest percentage gainers on Nasdaq at 1 p.m.:
Deckers Outdoor Corp. rose 14.4 percent to $46.23.
Keryx Biopharmaceuticals Inc. rose 13.2 percent to $7.28.
Sinclair Broadcast Group rose 12.1 percent to $15.78.
8x8 Inc. rose 11.5 percent to $6.75.
Clovis Oncology Inc. rose 10.4 percent to $20.83.
Celldex Therapeutics rose 10.4 percent to $10.51.
Coronado Biosciences Inc. rose 9.8 percent to $8.04.
Intuitive Surgical Inc. rose 8.7 percent to $554.36.
AFC Enterprises Inc. rose 8.6 percent to $32.58.
http://finance.yahoo.com/news/...ng-largest-percentage-174218904.html
NEW YORK (AP) -- A look at the 10 biggest percentage gainers on Nasdaq at 1 p.m.:
Deckers Outdoor Corp. rose 14.4 percent to $46.23.
Keryx Biopharmaceuticals Inc. rose 13.2 percent to $7.28.
Sinclair Broadcast Group rose 12.1 percent to $15.78.
8x8 Inc. rose 11.5 percent to $6.75.
Clovis Oncology Inc. rose 10.4 percent to $20.83.
Celldex Therapeutics rose 10.4 percent to $10.51.
Coronado Biosciences Inc. rose 9.8 percent to $8.04.
Intuitive Surgical Inc. rose 8.7 percent to $554.36.
AFC Enterprises Inc. rose 8.6 percent to $32.58.
11.03.13 15:29
#969
Heron
Morgen, Dienstag, 12. März 2013 08:30 Uhr
Keryx Biopharmaceuticals, Inc. Um Conference Call on Fourth Quarter and Year-End 2012 Financial Results Hosten
http://finance.yahoo.com/news/...s-inc-host-conference-123000575.html
Investor Conference Call stattfinden Morgen, Dienstag, 12. März 2013 08.30 Uhr EDT werden
NEW YORK, 11. März 2013 / PRNewswire / - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. ( KERX ), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass eine Telefonkonferenz findet morgen, Uhr Dienstag, 12. März 2013 um 8:30 Uhr EDT des Unternehmens im vierten Quartal und Jahresende 2012 finanzielle Ergebnisse zu diskutieren und einen Ausblick für 2013. Ron Bentsur, Chief Executive Officer von Keryx, veranstaltet das Gespräch.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, rufen Sie bitte 1-877-869-3847 (USA), 1-201-689-8261 (außerhalb der USA), Call-In-ID: Keryx. Die Audio-Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird als Aufzeichnung zur Verfügung unter http://www.keryx.com , für einen Zeitraum von 15 Tagen nach der Telefonkonferenz.
Keryx wird seine Finanzergebnisse für diesen Zeitraum bekannt in einer Pressemitteilung vor dem Aufruf ausgegeben werden.
ÜBER Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Keryx Biopharmaceuticals ist auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen konzentriert. Keryx entwickelt Zerenex (Eisencitrat), ein oral, Eisen-III-basierten Verbindung, welche die Fähigkeit, sich an Phosphat und nicht-resorbierbaren Form Komplexe binden. Keryx hat eine US-amerikanische klinische Phase-3-Programm für Zerenex für die Behandlung von Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatwerte) bei Patienten mit end-stage renal disease, durchgeführt im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA, abgeschlossen und Keryx erwartet eine New Drug Application (NDA) bei der FDA im zweiten Quartal 2013 und eine Marketing Authorization Application (MAA) mit der EMA Mitte 2013 vor. Zerenex ist auch in Phase 2 der Entwicklung in den USA für das Management von Phosphor und Eisen-Mangel bei anämischen Patienten mit Stages 3 bis 5 nicht Dialyse-abhängigen chronischen Nierenerkrankung. Darüber hinaus hat Keryx japanischen Partner, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd ihre New Drug Application für die Marktzulassung von Eisencitrat eingereicht in Japan zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Keryx ist in New York City.
Keryx CONTACT:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: 212.531.5965
E-mail: lfischer@keryx.com
http://finance.yahoo.com/news/...s-inc-host-conference-123000575.html
Investor Conference Call stattfinden Morgen, Dienstag, 12. März 2013 08.30 Uhr EDT werden
NEW YORK, 11. März 2013 / PRNewswire / - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. ( KERX ), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass eine Telefonkonferenz findet morgen, Uhr Dienstag, 12. März 2013 um 8:30 Uhr EDT des Unternehmens im vierten Quartal und Jahresende 2012 finanzielle Ergebnisse zu diskutieren und einen Ausblick für 2013. Ron Bentsur, Chief Executive Officer von Keryx, veranstaltet das Gespräch.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, rufen Sie bitte 1-877-869-3847 (USA), 1-201-689-8261 (außerhalb der USA), Call-In-ID: Keryx. Die Audio-Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird als Aufzeichnung zur Verfügung unter http://www.keryx.com , für einen Zeitraum von 15 Tagen nach der Telefonkonferenz.
Keryx wird seine Finanzergebnisse für diesen Zeitraum bekannt in einer Pressemitteilung vor dem Aufruf ausgegeben werden.
ÜBER Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Keryx Biopharmaceuticals ist auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen konzentriert. Keryx entwickelt Zerenex (Eisencitrat), ein oral, Eisen-III-basierten Verbindung, welche die Fähigkeit, sich an Phosphat und nicht-resorbierbaren Form Komplexe binden. Keryx hat eine US-amerikanische klinische Phase-3-Programm für Zerenex für die Behandlung von Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatwerte) bei Patienten mit end-stage renal disease, durchgeführt im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA, abgeschlossen und Keryx erwartet eine New Drug Application (NDA) bei der FDA im zweiten Quartal 2013 und eine Marketing Authorization Application (MAA) mit der EMA Mitte 2013 vor. Zerenex ist auch in Phase 2 der Entwicklung in den USA für das Management von Phosphor und Eisen-Mangel bei anämischen Patienten mit Stages 3 bis 5 nicht Dialyse-abhängigen chronischen Nierenerkrankung. Darüber hinaus hat Keryx japanischen Partner, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd ihre New Drug Application für die Marktzulassung von Eisencitrat eingereicht in Japan zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Keryx ist in New York City.
Keryx CONTACT:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: 212.531.5965
E-mail: lfischer@keryx.com
12.03.13 14:36
#970
Heron
Zahlen
Keryx Biopharmaceuticals, Inc. kündigt das vierte Quartal und Jahresende 2012 Financial Results
21:35 11.03.13
PR Newswire
NEW YORK, 11. März 2013
http://www.ariva.de/news/...-2012-Financial-Results-4462502?secu=3397
NEW YORK, 11. März 2013 / PRNewswire / - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KERX), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen (die "Gesellschaft" konzentriert ), gab heute die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012.
Am 31. Dezember 2012 hatte die Gesellschaft über liquide Mittel, Zinserträge, und Wertpapiere von US $ 14,7 Mio. zu $ 39.500.000 am 31. Dezember 2011 im Vergleich. Nach dem 31. Dezember 2012, schloss das Unternehmen einen garantierten öffentlichen Zeichnungsangebot von Stammaktien, die Erlöse der Gesellschaft von ca. 74.800.000 $ zur Verfügung gestellt, abzüglich Underwriting Rabatte und bieten in Höhe von rund $ 5.600.000. Auch nach dem 31. Dezember 2012, erhielt das Unternehmen einen $ 7,0 Mio. Meilensteinzahlung von seinem japanischen Partner für Zerenex (Eisencitrat), Japan Tobacco Inc. ("JT") und Torii Pharmaceutical Co., Ltd ("Torii"), im Zusammenhang mit JT Januar 2013 Einreichung einer New Drug Application ("NDA") mit dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt für die Marktzulassung von Eisencitrat in Japan zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.
Der Nettoverlust für das vierte Quartal zum 31. Dezember, war 2012 $ 6.600.000, oder $ 0,09 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 8.400.000, oder $ 0,12 pro Aktie für das Vergleichsquartal 2011, was einem Rückgang der Netto-Verlust von $ 1,8 Millionen. Die Veränderung der Netto-Verlust im vierten Quartal 2012 gegenüber dem vierten Quartal 2011 im Vergleich war vor allem auf einen $ 3.100.000 Rückgang der Forschungs-und Entwicklungskosten aufgrund der Einstellung der Entwicklung des KRX-0401 (Perifosin) Mai 2012, die teilweise durch einen $ 1.300.000 Erhöhung der Forschungs-und Entwicklungskosten im Zusammenhang mit der Zerenex klinische Programm ausgeglichen werden. Der Nettoverlust für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2012, enthalten $ 0,5 Mio. nicht zahlungswirksame Aufwendungen im Zusammenhang mit Equity Incentive Stipendien.
Der Nettoverlust für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012, betrug $ 22,7 Millionen oder $ 0,32 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 28.100.000 oder $ 0,42 pro Aktie für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011, was einem Rückgang der Netto-Verlust von $ 5,4 Millionen. Die Veränderung der Nettoverlust im Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012, als im Vergleich zu 2011, vor allem auf einem $ 8.900.000 Rückgang der Forschungs-und Entwicklungskosten aufgrund der Einstellung der Entwicklung des KRX-0401 (Perifosin) im Mai 2012, teilweise durch einen $ 2.500.000 Erhöhung der Forschungs-und Entwicklungskosten im Zusammenhang mit der Zerenex klinische Programm ausgeglichen werden. Der Nettoverlust für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011, inklusive Lizenz-Umsatz von $ 5,0 Mio. im Zusammenhang mit einer Meilenstein-Zahlung von JT und Torii für ihre Eröffnung im April 2011, einer klinischen Phase-3-Programm in Japan. Der Nettoverlust für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012, inklusive einer nicht zahlungswirksamen außerordentlichen Gewinn von $ 2,6 Mio. im Zusammenhang mit einer Ausbuchung der bedingten Beteiligungsrechte Haftung nach der Beendigung der Lizenzvereinbarung für KRX-0401 im Mai 2012 und $ 2,2 Millionen von nicht-zahlungswirksamen Aufwendungen im Zusammenhang mit Equity Incentive Stipendien.
Ron Bentsur, den Chief Executive Officer, kommentierte: "Im Januar haben wir einen wichtigen Meilenstein erreicht mit der Bekanntgabe der erfolgreichen Top-Line-Ergebnisse aus der langfristigen Phase-3-Studie von Zerenex. Nach dieser Ankündigung, verfestigt wir unsere Bilanz mit eine wesentliche Kapital zu beschaffen, so dass wir uns auf den nächsten wichtigen Meilensteine für das Unternehmen zu konzentrieren, speziell unserer anhängigen US New Drug Application und European Marketing Authorization Application Einreichungen und eine mögliche Markteinführung für Zerenex in der Mitte des nächsten Jahres. "
Das Unternehmen wird eine Telefonkonferenz morgen, Dienstag, 12. März 2013, um 8.30 Uhr EDT, der Gesellschaft für das vierte Quartal und Jahresende 2012 finanzielle Ergebnisse zu diskutieren und einen Ausblick für 2013.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, rufen Sie bitte 1-877-869-3847 (USA), 1-201-689-8261 (außerhalb der USA), Call-In-ID: Keryx. Die Audio-Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird als Aufzeichnung zur Verfügung unter http://www.keryx.com , für einen Zeitraum von 15 Tagen nach der Telefonkonferenz.
ÜBER Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Keryx Biopharmaceuticals ist auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen konzentriert. Keryx entwickelt Zerenex (Eisencitrat), ein oral, Eisen-III-basierten Verbindung, welche die Fähigkeit, sich an Phosphat und nicht-resorbierbaren Form Komplexe binden. Keryx hat eine US-amerikanische klinische Phase-3-Programm für Zerenex für die Behandlung von Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatwerte) bei Patienten mit end-stage renal disease, durchgeführt im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA, abgeschlossen und Keryx erwartet eine NDA bei der FDA einreichen im zweiten Quartal 2013 und ein MAA mit der EMA Mitte-2013. Zerenex ist auch in Phase 2 der Entwicklung in den USA für das Management von Phosphor und Eisen-Mangel bei anämischen Patienten mit Stages 3 bis 5 nicht Dialyse-abhängigen chronischen Nierenerkrankung. Darüber hinaus hat Keryx japanischen Partner, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd ihre New Drug Application für die Marktzulassung von Eisencitrat eingereicht in Japan zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Keryx ist in New York City.
Cautionary Statement
Einige der Aussagen in dieser Pressemitteilung enthalten möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten in sich bergen sein. Bei diesen Aussagen beanspruchen wir den Schutz der Safe-Harbor für zukunftsweisende Aussagen im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 enthalten. Die Faktoren, die dazu führen, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, werden von Zeit zu Zeit in unseren Berichten an die Securities and Exchange Commission eingereicht identifiziert. Alle zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sprechen nur ab dem Datum dieser Pressemitteilung. Wir beabsichtigen nicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um Ereignisse oder Umstände, die nach dem Datum dieser auftreten, zu reflektieren. Diese Pressemitteilung und früheren Versionen sind verfügbar unter http://www.keryx.com . Die Informationen auf unserer Website ist nicht durch Bezugnahme in diese Pressemitteilung aufgenommen und als inaktiver Text nur als Referenz enthalten.
Keryx CONTACT:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: 212.531.5965
E-mail: lfischer@keryx.com
21:35 11.03.13
PR Newswire
NEW YORK, 11. März 2013
http://www.ariva.de/news/...-2012-Financial-Results-4462502?secu=3397
NEW YORK, 11. März 2013 / PRNewswire / - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KERX), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen (die "Gesellschaft" konzentriert ), gab heute die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012.
Am 31. Dezember 2012 hatte die Gesellschaft über liquide Mittel, Zinserträge, und Wertpapiere von US $ 14,7 Mio. zu $ 39.500.000 am 31. Dezember 2011 im Vergleich. Nach dem 31. Dezember 2012, schloss das Unternehmen einen garantierten öffentlichen Zeichnungsangebot von Stammaktien, die Erlöse der Gesellschaft von ca. 74.800.000 $ zur Verfügung gestellt, abzüglich Underwriting Rabatte und bieten in Höhe von rund $ 5.600.000. Auch nach dem 31. Dezember 2012, erhielt das Unternehmen einen $ 7,0 Mio. Meilensteinzahlung von seinem japanischen Partner für Zerenex (Eisencitrat), Japan Tobacco Inc. ("JT") und Torii Pharmaceutical Co., Ltd ("Torii"), im Zusammenhang mit JT Januar 2013 Einreichung einer New Drug Application ("NDA") mit dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt für die Marktzulassung von Eisencitrat in Japan zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.
Der Nettoverlust für das vierte Quartal zum 31. Dezember, war 2012 $ 6.600.000, oder $ 0,09 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 8.400.000, oder $ 0,12 pro Aktie für das Vergleichsquartal 2011, was einem Rückgang der Netto-Verlust von $ 1,8 Millionen. Die Veränderung der Netto-Verlust im vierten Quartal 2012 gegenüber dem vierten Quartal 2011 im Vergleich war vor allem auf einen $ 3.100.000 Rückgang der Forschungs-und Entwicklungskosten aufgrund der Einstellung der Entwicklung des KRX-0401 (Perifosin) Mai 2012, die teilweise durch einen $ 1.300.000 Erhöhung der Forschungs-und Entwicklungskosten im Zusammenhang mit der Zerenex klinische Programm ausgeglichen werden. Der Nettoverlust für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2012, enthalten $ 0,5 Mio. nicht zahlungswirksame Aufwendungen im Zusammenhang mit Equity Incentive Stipendien.
Der Nettoverlust für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012, betrug $ 22,7 Millionen oder $ 0,32 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 28.100.000 oder $ 0,42 pro Aktie für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011, was einem Rückgang der Netto-Verlust von $ 5,4 Millionen. Die Veränderung der Nettoverlust im Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012, als im Vergleich zu 2011, vor allem auf einem $ 8.900.000 Rückgang der Forschungs-und Entwicklungskosten aufgrund der Einstellung der Entwicklung des KRX-0401 (Perifosin) im Mai 2012, teilweise durch einen $ 2.500.000 Erhöhung der Forschungs-und Entwicklungskosten im Zusammenhang mit der Zerenex klinische Programm ausgeglichen werden. Der Nettoverlust für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011, inklusive Lizenz-Umsatz von $ 5,0 Mio. im Zusammenhang mit einer Meilenstein-Zahlung von JT und Torii für ihre Eröffnung im April 2011, einer klinischen Phase-3-Programm in Japan. Der Nettoverlust für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012, inklusive einer nicht zahlungswirksamen außerordentlichen Gewinn von $ 2,6 Mio. im Zusammenhang mit einer Ausbuchung der bedingten Beteiligungsrechte Haftung nach der Beendigung der Lizenzvereinbarung für KRX-0401 im Mai 2012 und $ 2,2 Millionen von nicht-zahlungswirksamen Aufwendungen im Zusammenhang mit Equity Incentive Stipendien.
Ron Bentsur, den Chief Executive Officer, kommentierte: "Im Januar haben wir einen wichtigen Meilenstein erreicht mit der Bekanntgabe der erfolgreichen Top-Line-Ergebnisse aus der langfristigen Phase-3-Studie von Zerenex. Nach dieser Ankündigung, verfestigt wir unsere Bilanz mit eine wesentliche Kapital zu beschaffen, so dass wir uns auf den nächsten wichtigen Meilensteine für das Unternehmen zu konzentrieren, speziell unserer anhängigen US New Drug Application und European Marketing Authorization Application Einreichungen und eine mögliche Markteinführung für Zerenex in der Mitte des nächsten Jahres. "
Das Unternehmen wird eine Telefonkonferenz morgen, Dienstag, 12. März 2013, um 8.30 Uhr EDT, der Gesellschaft für das vierte Quartal und Jahresende 2012 finanzielle Ergebnisse zu diskutieren und einen Ausblick für 2013.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, rufen Sie bitte 1-877-869-3847 (USA), 1-201-689-8261 (außerhalb der USA), Call-In-ID: Keryx. Die Audio-Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird als Aufzeichnung zur Verfügung unter http://www.keryx.com , für einen Zeitraum von 15 Tagen nach der Telefonkonferenz.
ÜBER Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Keryx Biopharmaceuticals ist auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen konzentriert. Keryx entwickelt Zerenex (Eisencitrat), ein oral, Eisen-III-basierten Verbindung, welche die Fähigkeit, sich an Phosphat und nicht-resorbierbaren Form Komplexe binden. Keryx hat eine US-amerikanische klinische Phase-3-Programm für Zerenex für die Behandlung von Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatwerte) bei Patienten mit end-stage renal disease, durchgeführt im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA, abgeschlossen und Keryx erwartet eine NDA bei der FDA einreichen im zweiten Quartal 2013 und ein MAA mit der EMA Mitte-2013. Zerenex ist auch in Phase 2 der Entwicklung in den USA für das Management von Phosphor und Eisen-Mangel bei anämischen Patienten mit Stages 3 bis 5 nicht Dialyse-abhängigen chronischen Nierenerkrankung. Darüber hinaus hat Keryx japanischen Partner, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd ihre New Drug Application für die Marktzulassung von Eisencitrat eingereicht in Japan zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Keryx ist in New York City.
Cautionary Statement
Einige der Aussagen in dieser Pressemitteilung enthalten möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten in sich bergen sein. Bei diesen Aussagen beanspruchen wir den Schutz der Safe-Harbor für zukunftsweisende Aussagen im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 enthalten. Die Faktoren, die dazu führen, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, werden von Zeit zu Zeit in unseren Berichten an die Securities and Exchange Commission eingereicht identifiziert. Alle zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sprechen nur ab dem Datum dieser Pressemitteilung. Wir beabsichtigen nicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um Ereignisse oder Umstände, die nach dem Datum dieser auftreten, zu reflektieren. Diese Pressemitteilung und früheren Versionen sind verfügbar unter http://www.keryx.com . Die Informationen auf unserer Website ist nicht durch Bezugnahme in diese Pressemitteilung aufgenommen und als inaktiver Text nur als Referenz enthalten.
Keryx CONTACT:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: 212.531.5965
E-mail: lfischer@keryx.com
14.03.13 23:24
#971
Heron
Ankündigung
Keryx Biopharmaceuticals an der 25th Annual Conference ROTH Präsentieren
14:00 14.03.13
PR Newswire
NEW YORK, 14. März 2013
http://www.ariva.de/news/...t-the-25th-Annual-ROTH-Conference-4466454
NEW YORK, 14. März 2013 / PRNewswire / - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX) gab heute bekannt, dass Ron Bentsur, der Chief Executive Officer, wird auf der kommenden 25. Jahrestagung ROTH Conference präsentiert, gehalten 17. März werden th -20 th in Dana Point, Kalifornien. Mr. Bentsur Präsentation findet voraussichtlich am Montag, 18. März, um 10.00 Uhr PT (13.00 Uhr ET).
Ein Live-Audio-Webcast der Mr. Bentsur Präsentation zugänglich sein wird von dem Investor Information-Seite der Website des Unternehmens unter http://investors.keryx.com . Eine archivierte Version des Webcast wird nach dem Abschluss der Live-Präsentation.
Über Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Keryx Biopharmaceuticals ist auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen konzentriert. Keryx entwickelt Zerenex (Eisencitrat), ein oral, Eisen-III-basierten Verbindung, welche die Fähigkeit, sich an Phosphat und nicht-resorbierbaren Form Komplexe binden. Keryx hat eine US-amerikanische klinische Phase-3-Programm für Zerenex für die Behandlung von Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatwerte) bei Patienten mit end-stage renal disease, durchgeführt im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA, abgeschlossen und Keryx erwartet eine New Drug Application mit der FDA im zweiten Quartal 2013 vor und eine Marketing Authorization Application mit der EMA Mitte-2013. Zerenex ist auch in Phase 2 der Entwicklung in den USA für das Management von Phosphor und Eisen-Mangel bei anämischen Patienten mit Stages 3 bis 5 nicht Dialyse-abhängigen chronischen Nierenerkrankung. Darüber hinaus hat Keryx japanischen Partner, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd ihre New Drug Application für die Marktzulassung von Eisencitrat eingereicht in Japan zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Keryx ist in New York City.
Keryx CONTACT:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: 212.531.5965
E-mail: lfischer@keryx.com
SOURCE Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Quelle: PR Newswire
14:00 14.03.13
PR Newswire
NEW YORK, 14. März 2013
http://www.ariva.de/news/...t-the-25th-Annual-ROTH-Conference-4466454
NEW YORK, 14. März 2013 / PRNewswire / - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX) gab heute bekannt, dass Ron Bentsur, der Chief Executive Officer, wird auf der kommenden 25. Jahrestagung ROTH Conference präsentiert, gehalten 17. März werden th -20 th in Dana Point, Kalifornien. Mr. Bentsur Präsentation findet voraussichtlich am Montag, 18. März, um 10.00 Uhr PT (13.00 Uhr ET).
Ein Live-Audio-Webcast der Mr. Bentsur Präsentation zugänglich sein wird von dem Investor Information-Seite der Website des Unternehmens unter http://investors.keryx.com . Eine archivierte Version des Webcast wird nach dem Abschluss der Live-Präsentation.
Über Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Keryx Biopharmaceuticals ist auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen konzentriert. Keryx entwickelt Zerenex (Eisencitrat), ein oral, Eisen-III-basierten Verbindung, welche die Fähigkeit, sich an Phosphat und nicht-resorbierbaren Form Komplexe binden. Keryx hat eine US-amerikanische klinische Phase-3-Programm für Zerenex für die Behandlung von Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatwerte) bei Patienten mit end-stage renal disease, durchgeführt im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA, abgeschlossen und Keryx erwartet eine New Drug Application mit der FDA im zweiten Quartal 2013 vor und eine Marketing Authorization Application mit der EMA Mitte-2013. Zerenex ist auch in Phase 2 der Entwicklung in den USA für das Management von Phosphor und Eisen-Mangel bei anämischen Patienten mit Stages 3 bis 5 nicht Dialyse-abhängigen chronischen Nierenerkrankung. Darüber hinaus hat Keryx japanischen Partner, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd ihre New Drug Application für die Marktzulassung von Eisencitrat eingereicht in Japan zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Keryx ist in New York City.
Keryx CONTACT:
Lauren Fischer
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Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: 212.531.5965
E-mail: lfischer@keryx.com
SOURCE Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Quelle: PR Newswire
09.04.13 01:40
#972
Heron
lesen..
http://seekingalpha.com/article/...ional-market-behavior?source=yahoo
Der zweite Fall: Keryx Biopharmaceuticals
Keryx ist ein weiteres Biotech-Unternehmen, die in Ungnade fiel, nur zu sammeln zurück, wenn Investoren begannen Hören der Musik. Lassen Sie uns mit dem Diagramm zu starten:
(Zum Vergrößern anklicken)
Es ist überraschend ähnlich Acadia der Tabelle oben gezeigt.
Ich bin sicher, viele von euch gehört haben, oder kann nach Keryx schon, aber ich möchte kurz rekapitulieren, um etwas Kontext bereitzustellen. Die Keryx Geschichte ist die typische Geschichte eines gefallenen Engels. Wenn Keryx nicht die FDA-Zulassung für ihre Drogen, Sulonex für Diabetische Nephropathie (Nierenerkrankung durch Diabetes verursacht) im Jahr 2008 erhalten, getankt Aktien aus ihren $ 18/share Hochs zu drastischen Tiefs, die Talsohle bei 11 Cents je Aktie.
Trotz dieses Scheiterns geschwenkt Management schnell durch rechtzeitiges Schneiden ihre Cash, um zu brennen Überholspur ein anderes Medikament, das auf ihre Pipeline war: Zerenex. Keryx neuen Lead-Produkt kann als eine Fortsetzung ihrer gescheiterten Sulonex Drogen gesehen werden, dass es immer noch ins Visier der Nieren. Aber noch wichtiger ist, hatte Zerenex, eine Verbindung, die helfen heben den Standard der Versorgung von Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) verspricht eine viel größere Marktchance ( $ 40Billion ).
Aber hier, wo ich glaube, Keryx weicht leicht von der typischen gefallenen Engel Unternehmen. Ab 2009 begann die Anleger in der Vergangenheit der Biotech-Stigma früher von der FDA abgelehnt schauen und fing an, Aktien des viel versprechenden Biotech-Unternehmen zu erwerben. Nach den Handel wieder zu einem $ 4-5 Bereich, fuhr ein Aktionär Sammelklage die Aktie wieder auf die $ 1-2 Region. Zum Glück für Keryx erzielte sie sehr positive Ergebnisse aus ihren langfristigen Phase-3-Studie für Zerenex.
Wie bei allen Biotech-Unternehmen, hat die Freisetzung von positiven Ergebnisse wieder die Bullen, was zu einer Analyst bei Roth Capital ein Kursziel aus Put $ 7 bis $ 15/share . Mehr sichtbar, sammelten Aktien von Keryx von $ 3/share auf über $ 7/share in weniger als zwei Wochen. Ich möchte zu kontextualisieren, wie irrational überverkauften Keryx Aktien wurden nach ihrem FDA Leugnung durch diesen Hinweis: Wenn ein Investor erworbenen Aktien von Keryx, wenn sie die Talsohle im Jahr 2009, sie würden derzeit auf einem 6200% unrealisierte Gewinn sitzen .. .
Der zweite Fall: Keryx Biopharmaceuticals
Keryx ist ein weiteres Biotech-Unternehmen, die in Ungnade fiel, nur zu sammeln zurück, wenn Investoren begannen Hören der Musik. Lassen Sie uns mit dem Diagramm zu starten:
(Zum Vergrößern anklicken)
Es ist überraschend ähnlich Acadia der Tabelle oben gezeigt.
Ich bin sicher, viele von euch gehört haben, oder kann nach Keryx schon, aber ich möchte kurz rekapitulieren, um etwas Kontext bereitzustellen. Die Keryx Geschichte ist die typische Geschichte eines gefallenen Engels. Wenn Keryx nicht die FDA-Zulassung für ihre Drogen, Sulonex für Diabetische Nephropathie (Nierenerkrankung durch Diabetes verursacht) im Jahr 2008 erhalten, getankt Aktien aus ihren $ 18/share Hochs zu drastischen Tiefs, die Talsohle bei 11 Cents je Aktie.
Trotz dieses Scheiterns geschwenkt Management schnell durch rechtzeitiges Schneiden ihre Cash, um zu brennen Überholspur ein anderes Medikament, das auf ihre Pipeline war: Zerenex. Keryx neuen Lead-Produkt kann als eine Fortsetzung ihrer gescheiterten Sulonex Drogen gesehen werden, dass es immer noch ins Visier der Nieren. Aber noch wichtiger ist, hatte Zerenex, eine Verbindung, die helfen heben den Standard der Versorgung von Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) verspricht eine viel größere Marktchance ( $ 40Billion ).
Aber hier, wo ich glaube, Keryx weicht leicht von der typischen gefallenen Engel Unternehmen. Ab 2009 begann die Anleger in der Vergangenheit der Biotech-Stigma früher von der FDA abgelehnt schauen und fing an, Aktien des viel versprechenden Biotech-Unternehmen zu erwerben. Nach den Handel wieder zu einem $ 4-5 Bereich, fuhr ein Aktionär Sammelklage die Aktie wieder auf die $ 1-2 Region. Zum Glück für Keryx erzielte sie sehr positive Ergebnisse aus ihren langfristigen Phase-3-Studie für Zerenex.
Wie bei allen Biotech-Unternehmen, hat die Freisetzung von positiven Ergebnisse wieder die Bullen, was zu einer Analyst bei Roth Capital ein Kursziel aus Put $ 7 bis $ 15/share . Mehr sichtbar, sammelten Aktien von Keryx von $ 3/share auf über $ 7/share in weniger als zwei Wochen. Ich möchte zu kontextualisieren, wie irrational überverkauften Keryx Aktien wurden nach ihrem FDA Leugnung durch diesen Hinweis: Wenn ein Investor erworbenen Aktien von Keryx, wenn sie die Talsohle im Jahr 2009, sie würden derzeit auf einem 6200% unrealisierte Gewinn sitzen .. .
09.04.13 17:45
#973
Heron
Sehr hohes Volumen heut
http://www.ariva.de/...ceuticals-aktie/historische_kurse?boerse_id=40
Historische Kurse (Nasdaq)
Monat:
Datum Erster Hoch Tief Schluss Stücke Volumen
09.04.13 7,40 8,14 7,34 8,09 $ * 4.434.767 34,3 M
08.04.13 7,35 7,45 7,15 7,34 $ 1.539.181 10,9 M
05.04.13 6,95 7,3499 6,93 7,31 $ 2.414.991 15,0 M
04.04.13 6,96 7,09 6,82 7,09 $ 1.498.070 8,04 M
03.04.13 7,05 7,06 6,82 6,92 $ 1.470.099 9,61 M
02.04.13 6,97 7,10 6,90 7,05 $ 1.338.488 9,39 M
01.04.13 6,97 7,10 6,83 6,94 $ 1.494.722 10,4 M
28.03.13 6,89 7,06 6,83 7,045 $ 1.501.343 10,5 M
27.03.13 6,86 6,915 6,80 6,87 $ 1.063.112 6,94 M
26.03.13 7,00 7,00 6,85 6,90 $ 1.344.509 9,26 M
25.03.13 7,08 7,15 6,85 6,97 $ 1.584.236 10,4 M
22.03.13 7,07 7,12 6,91 7,07 $ 1.599.950 10,4 M
21.03.13 7,23 7,33 6,93 7,03 $ 2.303.810 16,3 M
20.03.13 7,25 7,37 7,19 7,27 $ 1.474.541 10,7 M
19.03.13 7,38 7,435 7,10 7,201 $ 1.988.819 14,0 M
18.03.13 7,25 7,49 7,14 7,39 $ 3.040.915 22,2 M
15.03.13 7,39 7,47 7,09 7,32 $ 5.962.899 42,7 M
14.03.13 7,11 7,39 7,05 7,37 $ 3.177.680 22,8 M
13.03.13 7,15 7,20 7,06 7,11 $ 2.293.378 16,1 M
12.03.13 7,34 7,35 7,06 7,13 $ 3.960.131 28,3 M
11.03.13 7,34 7,50 7,15 7,35 $ 4.609.815 33,8 M
08.03.13 7,34 7,46 7,17 7,38 $ 2.733.657 19,7 M
07.03.13 7,62 7,68 7,12 7,26 $ 3.555.271 25,3 M
Historische Kurse (Nasdaq)
Monat:
Datum Erster Hoch Tief Schluss Stücke Volumen
09.04.13 7,40 8,14 7,34 8,09 $ * 4.434.767 34,3 M
08.04.13 7,35 7,45 7,15 7,34 $ 1.539.181 10,9 M
05.04.13 6,95 7,3499 6,93 7,31 $ 2.414.991 15,0 M
04.04.13 6,96 7,09 6,82 7,09 $ 1.498.070 8,04 M
03.04.13 7,05 7,06 6,82 6,92 $ 1.470.099 9,61 M
02.04.13 6,97 7,10 6,90 7,05 $ 1.338.488 9,39 M
01.04.13 6,97 7,10 6,83 6,94 $ 1.494.722 10,4 M
28.03.13 6,89 7,06 6,83 7,045 $ 1.501.343 10,5 M
27.03.13 6,86 6,915 6,80 6,87 $ 1.063.112 6,94 M
26.03.13 7,00 7,00 6,85 6,90 $ 1.344.509 9,26 M
25.03.13 7,08 7,15 6,85 6,97 $ 1.584.236 10,4 M
22.03.13 7,07 7,12 6,91 7,07 $ 1.599.950 10,4 M
21.03.13 7,23 7,33 6,93 7,03 $ 2.303.810 16,3 M
20.03.13 7,25 7,37 7,19 7,27 $ 1.474.541 10,7 M
19.03.13 7,38 7,435 7,10 7,201 $ 1.988.819 14,0 M
18.03.13 7,25 7,49 7,14 7,39 $ 3.040.915 22,2 M
15.03.13 7,39 7,47 7,09 7,32 $ 5.962.899 42,7 M
14.03.13 7,11 7,39 7,05 7,37 $ 3.177.680 22,8 M
13.03.13 7,15 7,20 7,06 7,11 $ 2.293.378 16,1 M
12.03.13 7,34 7,35 7,06 7,13 $ 3.960.131 28,3 M
11.03.13 7,34 7,50 7,15 7,35 $ 4.609.815 33,8 M
08.03.13 7,34 7,46 7,17 7,38 $ 2.733.657 19,7 M
07.03.13 7,62 7,68 7,12 7,26 $ 3.555.271 25,3 M
10.04.13 17:33
#975
Heron
Verdreifachung seit Jahresbeginn
http://seekingalpha.com/article/...stocks-moving-on-news?source=yahoo
Wir freuen uns über Keryx Pharmaceuticals (reden KERX ), die $ 0,38 (10,35%) und stieg auf $ 8.10/share auf das Volumen von 10.200.000 Aktien zu schließen in der gestrigen Sitzung. Der Preis Aktion war durch Berichte, dass eine Stellungnahme wollte gerendert über das Unternehmen Patente für Zerenex, die Droge, deren Ergebnisse in Brand gesetzt auf den Aktienkurs werden. Das Unternehmen wurde eine Buyout-Kandidaten seit jenen Ergebnisse gemunkelt, aber eine Sorge für die Anleger, ob das Medikament vollständig bedeckt ist oder nicht durch Patente und das ist etwas, das müssen durch sortiert werden, bevor die volle Preis hier realisiert werden können. Wir sind mehr bullish dieser Name jetzt als wir vorher waren auf dem Rückzug und diese Unterstützung rund um die $ 7/share Bereich gefunden, sondern Fragen bleiben.
Aktien zog sich zurück, wenn auch nicht so viel wie wir dachten, sie würden, und haben seitdem eine solide Basis aufgebaut. Mit Unterstützung rund um die $ 7/share Ebene und dem Ausbruch am Schwanz-Ende des Diagramms gebaut, wir finden uns Drehen bullish.
Wir freuen uns über Keryx Pharmaceuticals (reden KERX ), die $ 0,38 (10,35%) und stieg auf $ 8.10/share auf das Volumen von 10.200.000 Aktien zu schließen in der gestrigen Sitzung. Der Preis Aktion war durch Berichte, dass eine Stellungnahme wollte gerendert über das Unternehmen Patente für Zerenex, die Droge, deren Ergebnisse in Brand gesetzt auf den Aktienkurs werden. Das Unternehmen wurde eine Buyout-Kandidaten seit jenen Ergebnisse gemunkelt, aber eine Sorge für die Anleger, ob das Medikament vollständig bedeckt ist oder nicht durch Patente und das ist etwas, das müssen durch sortiert werden, bevor die volle Preis hier realisiert werden können. Wir sind mehr bullish dieser Name jetzt als wir vorher waren auf dem Rückzug und diese Unterstützung rund um die $ 7/share Bereich gefunden, sondern Fragen bleiben.
Aktien zog sich zurück, wenn auch nicht so viel wie wir dachten, sie würden, und haben seitdem eine solide Basis aufgebaut. Mit Unterstützung rund um die $ 7/share Ebene und dem Ausbruch am Schwanz-Ende des Diagramms gebaut, wir finden uns Drehen bullish.