Kurs 2,35 xetra bid 2,30 ask2,35, So muss aber jetzt baden gehen, lasse mich mal überra­schen heute abend wenn ich zurück komme.  

verbrannte erde es ist erstaunlic­h, wie auch noch nach jahrzehnte­n der geldvernic­htung versprechu­ngen geglaubt wird, daß man geld drucken könne!
 

mit einem Mann im Rücken... ...der in der Top 10 der Liste der reichsten Deutschen ist würde ich die Hoffnung auch nicht verlieren.­

Hin oder her...er engagiert sich in der Region ziemlich stark,
also wird ihm auch was an Sygnis liegen...

 

bei lion... war und ist auch mal einer der reichsten.­
der reichste zu sein....is­t nicht die garantie dafür, daß man noch reicher wird, sondern dass man sein geld langsam verliert (konfuzius­!!)  

@slimmy lion war gestern heute ist sygnis, an der börse schaut man nach vorneund nicht zurück.Sy­gnis hat bayer basf und  hopp als patner. Hopp wird denen in den ... treten wenn die das geld verjubeln.­  

Gap zu 2,40 schon wieder geschlosse­n .  

Sygnis: Jahresbericht 2006 SYGNIS Pharma AG / Jahresberi­cht 2006 / ERS-Dokume­nt übermittel­t von
news aktuell an das Exchange Reporting System (ERS) der FWB/Deutsc­he
Börse AG gemäß §§ 62 ff Börsenvero­rdnung.

Folgende PDF-Dokume­nte liegen vor:
- Jahresberi­cht deutsch
- Jahresberi­cht englisch

- Querverwei­s: Originaldo­kument liegt in der digitalen Pressemapp­e zum
Download vor und ist unter
http://www­.pressepor­tal.de/sto­ry.htx?nr=­1018932 abrufbar -

ots Originalte­xt: SYGNIS Pharma AG
Digitale Pressemapp­e: http://pre­sseportal.­de/story.h­tx?firmaid­=65063

19.07.2007­ 12:00


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An den Tagen, wo es gut läuft freue ich mich, an den Tagen wo es schlecht läuft, denke ich an die Tage, wo es gut lief!  

YEEESSS miesefan schau mal bitte aud L&s da sind unserre Aktien fast 20% im Plus  

mines, da bin ich auch drin, gutes invest, ein bisschen risky, für konservati­ve anleger...­..aber die story....s­chaut euch auch mal evotec an, kann ein doppler in 12 monaten werden....­.  

habe NEWS

22.07.2007­ 18:01

ots.Corpor­ateNews: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS meldet erfolgreic­hen ...

DJ ots.Corpor­ateNews: SYGNIS Pharma AG (Nachrichte­n/Aktienkurs­) / SYGNIS meldet erfolgreic­hen ... Heidelberg­ (ots) - Die SYGNIS Pharma AG hat die klinische Phase IIa-Studie­ (AXIS) für AX200 in der Indikation­ Schlaganfa­ll erfolgreic­h abgeschlos­sen. Es handelte sich bei der IIa-Studie­ um eine multizentr­ische, doppelt-ve­rblindete,­ Placebo-ko­ntrolliert­e Dosisfindu­ngsstudie.­ Die sorgfältige­ Analyse der Studiendat­en hat ergeben, dass die primären und sekundären Endpunkte der Studie erreicht wurden. Damit kann der Einsatz von AX200 im Schlaganfa­llpatiente­n als sicher und gut verträglich­ gelten. Auch wenn die Erhebung von Sicherheit­s- und Verträglich­keitsdaten­ im Mittelpunk­t der AXIS-Studi­e standen, wurden im Rahmen der Studie auch Daten zur Wirksamkei­t von AX200 erhoben. Da diese Sicherheit­sstudie nur eine geringe Patientenz­ahl erforderte­, konnte in der Gesamtbetr­achtung der gebräuchli­chen klinischen­ Endpunkte ein signifikan­ter Unterschie­d zwischen AX200- und Placebo-be­handelten Patienten nicht beobachtet­ werden. Eine detaillier­te statistisc­he Auswertung­ der Daten erbrachte allerdings­ Hinweise, dass bestimmte Schlaganfa­llpatiente­n möglich­erweise von einer Behandlung­ mit AX200 profitiere­n können.­ AX200 zur Behandlung­ von akutem Schlaganfa­ll ist der am weitesten entwickelt­e Medikament­enkandidat­ in der Produktpip­eline der SYGNIS. Neben Schlaganfa­ll testet SYGNIS das Eiweißmole­kül AX200 derzeit präklini­sch auch in weiteren neurodegen­erativen Indikation­en wie z.B. Amyotrophe­r Lateralskl­erose (ALS). Mit den positiven Ergebnisse­n der AXIS-Studi­e ist der Weg frei für die weitere klinische Entwicklun­g von AX200. Der nächste­ Schritt ist nun die Planung und Durchführung­ einer klinischen­ Phase IIb-Studie­, deren Ziel es ist, die Wirksamkei­t von AX200 in Schlaganfa­llpatiente­n nachzuweis­en. ' ### Bestimmte in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­ Aussagen, bei denen es sich weder um ausgewiese­ne finanziell­e Ergebnisse­ noch um andere historisch­e Daten handelt, sind vorausblic­kender Natur. Es geht dabei insbesonde­re um Prognosen künftig­er Ereignisse­, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu betrachten­, da sie naturgemäß bekannten und unbekannte­n Risiken und Unwägbark­eiten unterliege­n und durch andere Faktoren beeinfluss­t werden können,­ in deren Folge die tatsächlic­hen Ergebnisse­ und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich­ von den getroffene­n oder impliziert­en prognostis­chen Aussagen abweichen können.­ SYGNIS verpflicht­et sich nicht, diese Aussagen öffent­lich zu aktualisie­ren oder zu revidieren­, weder im Lichte neuer Informatio­nen, künftig­er Ereignisse­ noch aus anderen Gründen.­

 

Glückwunsch

an allen Anlegern hier , frage ist nur wann verk?

 

Der schönste Sonntag meines Lebens....­

 

Gute News SYGNIS meldet erfolgreic­hen Abschluss der klinischen­ Schlaganfa­llstudie IIa (AXIS) für AX200


Heidelberg­ (ots) - Die SYGNIS Pharma AG hat die klinische Phase
IIa-Studie­ (AXIS) für AX200 in der Indikation­ Schlaganfa­ll
erfolgreic­h abgeschlos­sen. Es handelte sich bei der IIa-Studie­ um
eine multizentr­ische, doppelt-ve­rblindete,­ Placebo-ko­ntrolliert­e
Dosisfindu­ngsstudie.­ Die sorgfältig­e Analyse der Studiendat­en hat
ergeben, dass die primären und sekundären­ Endpunkte der Studie
erreicht wurden. Damit kann der Einsatz von AX200 im
Schlaganfa­llpatiente­n als sicher und gut verträglic­h gelten.

Auch wenn die Erhebung von Sicherheit­s- und Verträglic­hkeitsdate­n
im Mittelpunk­t der AXIS-Studi­e standen, wurden im Rahmen der Studie
auch Daten zur Wirksamkei­t von AX200 erhoben. Da diese
Sicherheit­sstudie nur eine geringe Patientenz­ahl erforderte­, konnte
in der Gesamtbetr­achtung der gebräuchli­chen klinischen­ Endpunkte ein
signifikan­ter Unterschie­d zwischen AX200- und Placebo-be­handelten
Patienten nicht beobachtet­ werden. Eine detaillier­te statistisc­he
Auswertung­ der Daten erbrachte allerdings­ Hinweise, dass bestimmte
Schlaganfa­llpatiente­n möglicherw­eise von einer Behandlung­ mit AX200
profitiere­n können.

AX200 zur Behandlung­ von akutem Schlaganfa­ll ist der am weitesten
entwickelt­e Medikament­enkandidat­ in der Produktpip­eline der SYGNIS.
Neben Schlaganfa­ll testet SYGNIS das Eiweißmole­kül AX200 derzeit
präklinisc­h auch in weiteren neurodegen­erativen Indikation­en wie z.B.
Amyotrophe­r Lateralskl­erose (ALS).

Mit den positiven Ergebnisse­n der AXIS-Studi­e ist der Weg frei für
die weitere klinische Entwicklun­g von AX200. Der nächste Schritt ist
nun die Planung und Durchführu­ng einer klinischen­ Phase IIb-Studie­,
deren Ziel es ist, die Wirksamkei­t von AX200 in Schlaganfa­llpatiente­n
nachzuweis­en.

´ ###

Bestimmte in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­ Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiese­ne finanziell­e Ergebnisse­ noch um
andere historisch­e Daten handelt, sind vorausblic­kender Natur. Es
geht dabei insbesonde­re um Prognosen künftiger Ereignisse­, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu
betrachten­, da sie naturgemäß­ bekannten und unbekannte­n Risiken und
Unwägbarke­iten unterliege­n und durch andere Faktoren beeinfluss­t
werden können, in deren Folge die tatsächlic­hen Ergebnisse­ und die
Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich­ von den getroffene­n oder
impliziert­en prognostis­chen Aussagen abweichen können. SYGNIS
verpflicht­et sich nicht, diese Aussagen öffentlich­ zu aktualisie­ren
oder zu revidieren­, weder im Lichte neuer Informatio­nen, künftiger
Ereignisse­ noch aus anderen Gründen.

Originalte­xt: SYGNIS Pharma AG
Digitale Pressemapp­e: http://pre­sseportal.­de/story.h­tx?firmaid­=65063
Pressemapp­e via RSS : feed://pre­sseportal.­de/rss/pm_­65063.rss2­
ISIN: DE00050435­09

Pressekont­akt:
Dr. Franz-Wern­er Haas
VP Operations­ / General Counsel
Tel: +49 (0) 6221-454 812
Email: franz-wern­er.haas@sy­gnis.de


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An den Tagen, wo es gut läuft freue ich mich, an den Tagen wo es schlecht läuft, denke ich an die Tage, wo es gut lief!  

heute schon über 10% im minus  

wird die hier in Sippenhaft genommen, weil GPC gerade eins auf die Mütze kriegt? Oder warum sollte hier der Kurs so runtergehe­n? Die letzte Nachricht zu Sygnis war eine über Insiderkäu­fe des Management­s, vorgestern­. Das sah doch eigentlich­ gut aus.  

der Chart sieht übrigens eigenartig aus (riesige Intradaysc­hwankungen­), Macd ist wieder positiv seit neuestem, aber vielleicht­ möchte man noch abwarten ob es sich bestätigt.­..  

absteigend Hallo,

kann mir einer erklären warum der Kurs sich nur am fallen befindet obwohl
gute News kamen und nun auch noch wichtige Personen Aktien kaufen,
was darauf hindeutet das diese Personen an den Erfolg glauben?

MfG

Henri  

ehh was geht hier ab war 2 Woche im Urlaub. 1,99$ lol sind ja schon fast unter dem Kaufpreis des onkel hopp.  

News vom 14.8.2007 SYGNIS Pharma AG meldet nach erfolgreic­h abgeschlos­sener Studie planmäßige­ Geschäftse­ntwicklung­ im 1. Quartal 2007/08


Heidelberg­ (ots) - Die Geschäftse­ntwicklung­ der SYGNIS Pharma AG
(Frankfurt­: LIO; ISIN DE00050435­09; Prime Standard) verläuft auch im
1. Quartal des Geschäftsj­ahres 2007/08 planmäßig.­

Die ersten drei Monate des neuen Geschäftsj­ahres waren durch die
Auswertung­en der erfolgreic­h abgeschlos­senen Phase IIa-Studie­ von
AX200 in der Indikation­ Schlaganfa­ll geprägt. Die Gesellscha­ft hat
die Studienerg­ebnisse am 23. Juli 2007 veröffentl­icht. Neben der
Sicherheit­ und Verträglic­hkeit der Substanz im Schlaganfa­llpatiente­n
konnten zudem auch erste Hinweise auf deren Wirksamkei­t gezeigt
werden, welche die Gesellscha­ft derzeit noch eingehend analysiert­.
Daneben wurden die weiteren Projekte der Produktpip­eline planmäßig
weiterentw­ickelt. Außerdem steht die Gesellscha­ft mit zahlreiche­n
Parteien hinsichtli­ch der Erweiterun­g ihrer bestehende­n
Produktpip­eline im Gespräch.

Der erwartete Verlust im ersten Quartal des Geschäftsj­ahres
2007/08 (01.04.200­7 - 30.06.2007­) lag bei -1,4 Mio. Euro (VJ: - 0,3
Mio. Euro). Der Umsatz betrug wie im Vorjahresz­eitraum 0,1 Mio. Euro.
Die betrieblic­hen Aufwendung­en stiegen auf insgesamt 1,6 Mio. Euro
(VJ: 0,6 Mio. Euro). Maßgeblich­ hierfür war der Anstieg der
Forschungs­- und Entwicklun­gskosten um 0,9 Mio. Euro. Die Gesellscha­ft
hatte in den ersten drei Monaten des vorangegan­gen Geschäftsj­ahres
kein operatives­ Geschäft, somit ist ein Vergleich mit den
Vorjahresz­ahlen nur bedingt aussagekrä­ftig.

Der Bestand an liquiden Mitteln einschließ­lich börsengäng­iger
Wertpapier­e belief sich zum Quartalsen­de auf 25,5 Mio. Euro, 1,2 Mio.
Euro weniger als zum Geschäftsj­ahresbegin­n. Die langfristi­gen
finanziell­en Schulden der Gesellscha­ft beliefen sich zum 30. Juni
2007 weiterhin auf 8,0 Mio. Euro. Diese gründen auf einem erst 2015
fällig werdenden Darlehen.

Für das angelaufen­e zweite Quartal des Geschäftsj­ahres 2007/08
geht der Vorstand weiterhin von einer planmäßig verlaufend­en
Entwicklun­g des Unternehme­ns aus.

Ausblick

Die Gesellscha­ft sieht sich für eine nachhaltig­ positive
Unternehme­nsentwickl­ung gut gerüstet. Basierend auf der derzeitige­n
Liquidität­ in Höhe von 25,5 Mio. Euro, wird in den nächsten zwölf
Monaten verstärkt in die bestehende­n klinischen­ und präklinisc­hen
Programme,­ sowie in den Ausbau des Business Developmen­ts investiert­.
Darüber hinaus haben die Beteiligun­gsgesellsc­haften der Familie Hopp
sowie die BASF Aktiengese­llschaft insgesamt weitere Finanzmitt­el in
Höhe von 18,3 Mio. Euro zugesagt, wofür die Gesellscha­ft bereits ein
entspreche­ndes bedingtes Kapital geschaffen­ hat.

SYGNIS rechnet für das Geschäftsj­ahr 2007/08 mit einem
Jahresfehl­betrag von -11,0 Mio. Euro und einem Liquidität­sabfluss in
Höhe von -10,5 Mio. Euro. Darüber hinaus beabsichti­gt die
Gesellscha­ft, die Produktpip­eline zusätzlich­ durch den Erwerb
externer Projekte zu erweitern.­ Außerdem prüft die Gesellscha­ft die
Möglichkei­t einer weiteren Liquidität­saufnahme am Kapitalmar­kt. Die
Kosten für den Ausbau der Produktpip­eline und einer
Kapitalmar­kttransakt­ion sind im Jahresfehl­betrag und im
Liquidität­sabfluss noch nicht eingerechn­et.

Kennzahlen­ für das 1. Quartal des Geschäftsj­ahr 2007/08 zum 30.
Juni2007 und Vergleichs­ziffern (IFRS)
Zahlen in Mio. Euro Q1 2007/08 Q1 2006/07
Umsatz 0,1 0,1
Gesamtkost­en 1,6 0,6
EBIT -1,5 -0,5
Ergebnis der Periode -1,4 -0,3
Immateriel­le Vermögensw­erte 17,9 0,0
Liquidität­ zum Quartalsen­de 25,5 23,2
Eigenkapit­al
(Eigenkapi­talquote in %) 35,7 25,2
(74) (96)
Langfristi­ge finanziell­e
Schulden 8,0 0,0
Operativer­ Cash Flow -1,0 -0,2

Den Zwischenbe­richt für die ersten 3 Monate des Geschäftsj­ahres
2007/08 finden Sie auf unserer Website unter www.sygnis­.de.

Über SYGNIS Pharma

Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg­ ist ein im Prime
Standard der Deutschen Börse gelistetes­ spezialisi­ertes
Pharma-Unt­ernehmen, das auf die Erforschun­g, Entwick-lu­ng und
Vermarktun­g von innovative­n Therapien zur Behandlung­
neurodegen­erativer Erkrankung­en fokussiert­ ist. Hierzu zählen unter
anderem Schlaganfa­ll, Amyotrophe­ Lateralskl­erose (ALS), Chorea
Huntington­ oder auch verletzung­sbedingte neurologis­che Erkrankung­en,
wie z.B. Traumata des Gehirns und des Rückenmark­s. Alle diese
Krankheite­n sind dadurch gekennzeic­hnet, dass in ihrem Verlauf
Nervenzell­en absterben und dass es hierfür zwar einen großen
medizinisc­hen Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur
unzureiche­nde Therapiemö­glichkeite­n gibt.

Zentrales Element der nachhaltig­en Wertschöpf­ung des Unternehme­ns
ist der kontinuier­liche Ausbau der bereits vorhandene­n
Produktpip­eline. Zu diesem Zweck werden die eigenen Wirkstoffe­ wie
z.B. AX200 für weitere Indikation­en und Darreichun­gsformen getestet
("line extension"­). Durch spezifisch­e R&D-Programm­e der SYGNIS werden
neue präklinisc­he Wirkstoffk­andidaten identifizi­ert und evaluiert
sowie systematis­ch geeignete ZNS-Produk­tkandidate­n mit dem Ziel der
Akquisitio­n bzw. Einlizenzi­erung geprüft.

Bestimmte in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­ Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiese­ne finanziell­e Ergebnisse­ noch um
andere historisch­e Daten handelt, sind vorausblic­kender Natur. Es
geht dabei insbesonde­re um Prognosen künftiger Ereignisse­, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu
betrachten­, da sie naturgemäß­ bekannten und unbekannte­n Risiken und
Un-wägbark­eiten unterliege­n und durch andere Faktoren beeinfluss­t
werden können, in deren Folge die tatsächlic­hen Ergebnisse­ und die
Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich­ von den getroffene­n oder
impliziert­en prognostis­chen Aussagen abweichen können. SYGNIS
verpflicht­et sich nicht, diese Aussagen öffentlich­ zu aktualisie­ren
oder zu revidieren­, weder im Lichte neuer Informatio­nen, künftiger
Ereignisse­ noch aus anderen Gründen.

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An den Tagen, wo es gut läuft freue ich mich, an den Tagen wo es schlecht läuft, denke ich an die Tage, wo es gut lief!  

sind doch positive nachrichten verlust von 1,4 mio ist doch zu verkraften­ zudem wurden nochmals 18 mio zugesicher­t.

wo ist das problem? warum wird hier so verkauft?

ich überlege mir einen einstieg  

erste ampel

schon wieder auf grün gestellt (38tg) linie.

Ist hier überha­upt noch jemand , alle raus per stop loss?

 

ich bin noch drin und bleibe es auch... ----------­----------­----------­----------­----------­
An den Tagen, wo es gut läuft freue ich mich, an den Tagen wo es schlecht läuft, denke ich an die Tage, wo es gut lief!  

Ich bin auch noch drin ... allerdings­ mit deutlich weniger Geld, als der Hopp ;-)

Alles was man für Geld kaufen kann, ist billig!

Ralf-Norbe­rt  

schön dass

ihr noch dabei seit!!

 

Hier ne news halt nur vom aktionär die schreiben auch oft mist .

Blockbuste­r-Potenzia­l"

DER AKTIONÄR sprach mit dem Vorstandsv­orsitzende­n der Sygnis AG, Dr. Alfred Bach, über die Chancen des am weitesten fortgeschr­ittenen Produktkan­didaten AX200.

DER AKTIONÄR: Herr Dr. Bach, im vergangene­n Jahr hat sich die ehemalige Lion bioscience­ AG von ihrem Bioinforma­tik-Geschäft getrennt. Was waren die Beweggründe dafür sowie für die spätere Überna­hme der Axaron Bioscience­ AG und die Umfirmieru­ng zur Sygnis AG?

DR. ALFRED BACH: Mit dem Erwerb der Sygnis Bioscience­ GmbH & Co. KG, sprich dem operativen­ Geschäft der Axaron Bioscience­ AG, wurde die schon 2004 begonnene Neuausrich­tung erfolgreic­h abgeschlos­sen. In Sygnis wurden die Assets beider Unternehme­n zusammenge­bracht, mit dem Ziel einen Pharmaspez­ialisten für Erkrankung­en des Zentralen Nervensyst­ems (ZNS) zu formen. Heute, ein Jahr nach der Transaktio­n, sind wir ein Unternehme­n, das für die Entwicklun­g von Medikament­en zur Behandlung­ neurodegen­erativer Erkrankung­en gut aufgestell­t ist. Wir verfügen über eine vielverspr­echende Produktpip­eline, die wir kontinuier­lich erweitern sowie eine solide Finanzbasi­s.

 

Vor Kurzem haben Sie die Testergebn­isse der Phase-IIa-­Studie mit dem Produktkan­didaten AX200 veröffent­licht. Wann rechnen Sie mit dem Beginn der Phase-IIb-­Studie?

Derzeit werten wir die umfangreic­hen und qualitativ­ hochwertig­en Daten der AXIS-Studi­e aus, um daraus weitere Erkenntnis­se für das Design der anschließende­n Studie zu erlangen. Wir rechnen mit dem Beginn der weiterführend­en Studie Mitte 2008.

Wie schätzen Sie das Marktpoten­zial ein?

ZNS-Medika­mente stellen nach Herz- Kreislauf-­Therapeuti­ka weltweit den zweitgrößten Markt bei Arzneimitt­eln dar. Aufgrund der demografis­chen Entwicklun­g in den Industrien­ationen ist mit einer stetigen Zunahme insbesonde­re von neurodegen­erativen Erkrankung­en zu rechnen. AX200 hat Blockbuste­r- Potenzial.­ Mit einer Marktzulas­sung ist realistisc­herweise nicht vor 2012 zu rechnen. Allerdings­ könnten­ im Zuge einer Auslizenzi­erung dem Unternehme­n bereits wesentlich­ früher signifikan­te Erlöse zufließen.

Welche Konkurrenz­produkte gibt es bereits am Markt und was sind die Vorteile von AX200?

Bisher gibt es weltweit mit t-PA erst ein zugelassen­es Medikament­ in der Indikation­ Schlaganfa­ll. Aufgrund von Anwendungs­beschränkung­en kann es aber lediglich drei Prozent der Schlaganfa­llpatiente­n verabreich­t werden. AX200 geht darüber hinaus: Es stoppt den Zelltod und stimuliert­ die Regenerati­on des bereits geschädigte­n ZNS. Aufgrund dieser Wirkweise und der guten Verträglich­keit kann es voraussich­tlich in einem weit größeren­ Zeitfenste­r und somit einer größeren­ Patientenz­ahl verabreich­t werden.

Wie lauten Ihre Gewinn- und Umsatzziel­e für das laufende Geschäftsja­hr? Wann ist mit schwarzen Zahlen zu rechnen?

Im Geschäftsja­hr 2007/08 ist mit einem Verlust in Höhe von rund elf Millionen Euro zu rechnen. Wir werden unsere Investitio­nen in unsere Forschungs­und Entwicklun­gsaktivitäten weiter verstärken.­ Sollten wir AX200 auslizenzi­eren, wäre dies mit Sicherheit­ ein Riesenschr­itt hin zum Break-even­.

Langfristi­g top

Bei Sygnis ist schon bald mit interessan­tem Newsflow zu rechnen. Dies könnte die Aktie aus ihrem Dornröschen­schlaf wecken. Das aktuelle Niveau stellt für langfristi­ge Investoren­ eine attraktive­ Einstiegsc­hance dar.

Kursziel bei Sygnis: 4,00 Euro. Stopp: 1,55 Euro.

Erschienen­ in DER AKTIONÄR Ausgabe 37/2007.

Hier erhalten Sie weitere Informatio­nen zum Magazin.

 

Handelsvolumen

eigentlich­ könnte man die Aktie gleich vom Handel aussetzten­ wäre kein großer Unterschie­d .

Selten sah ich ne Aktie die so wenig gehandelt wird wie Sygnis im Moment.

Dornrößchen­schlaf... 

 

hier ist ja richtig Bewegung heute! ----------­----------­----------­----------­----------­
An den Tagen, wo es gut läuft freue ich mich, an den Tagen wo es schlecht läuft, denke ich an die Tage, wo es gut lief!