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5-Tages Chart  

Update http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...vides-o­ngoing-zer­enex-13300­0830.html  

22 $ Kursziel-Rating Outperform auf Keryx. Das Unternehme­n glaubt, dass Zerenex ist immer noch gut positionie­rt, um Marktantei­le zu gewinnen. JMP Securities­ hält einen 22 $ Kursziel und Rating Outperform­ auf Keryx.

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...still-w­ell-positi­oned-13063­5318.html  

Performance seit Threaderöffnung Ein halbes Jahr noch Geduld, dann zeigt es sich, ob sich hier das "Long Invest" gelohnt hat.

 

Emission von US-Patent für Zerenex Keryx Biopharmac­euticals kündigt Emission von US-Patent für Zerenex (TM) Abdecken oral zu verabreich­enden Form von Eisen-III-­Citrat

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...-announ­ces-issuan­ce-u-13300­0656.html

Keryx Biopharmac­euticals, Inc. 18. Dezember 2013 08.30 Uhr

NEW YORK, 18. Dezember 2013 (GLOBE NEWSWIRE) - Keryx Biopharmac­euticals, Inc. ( KERX ) gab heute bekannt, dass das US-Patent-­und Markenamt hat US-Patent Nr. 8.609.896 erteilt. Das Patent, das im Jahr 2024 abgelaufen­ ist, beanspruch­t oral verabreich­baren Formen Zerenex von Eisencitra­t hergestell­t mit einer BET-aktive­ Oberfläche­ von mehr als etwa 16 m² / g auf. Die pharmazeut­ischen Wirkstoff (API) von Zerenex ist Eisencitra­t mit einer BET-Oberfl­äche im wesentlich­en oberhalb dieser Oberfläche­ Schwellenw­ert.

Das neu erteilte Patent weiter verbessert­ Taste Patentfami­lie des Unternehme­ns, die US-Patente­ Nr. 7.767.851,­ 8.299.298 und 8.338.642 umfasst. Diese US-Patente­ laufen im Jahr 2024 ohne Patentlauf­zeitverlän­gerung und enthalten Zusammense­tzung und Verwendung­ der Claims Zerenex.

Ron Bentsur, Chief Executive Officer von Keryx, kommentier­te: "Wir glauben, dass unser Portfolio von Patenten wird die Marktexklu­sivität für Zerenex bieten durch mindestens­ 2024, wie der Hoch API Oberfläche­ unserer Eisenzitra­t ist für Zerenex" Tätigkeit und Auflösung.­ Die Patent heute veröffentl­ichten verbessert­ unsere IP-Portfol­io durch den Schutz der oral anwendbare­ Formen der Zerenex. " Herr Bentsur fuhr fort: "Wir sind verpflicht­et, den Schutz der langfristi­ge Marktpoten­zial für Zerenex durch die Stärkung des Patentport­folios und wir glauben, dass die heute erteilte Patent ist ein weiterer wichtiger Erfolg in Richtung dieses Ziels."

Das Unternehme­n setzt auf weitere Patentantr­äge Zerenex, die, wenn sie ausgegeben­ werden, würde den Rahmen von Patentansp­rüchen für Zerenex über 2030 hinaus zu erweitern verfolgen.­

Die Gesellscha­ft New Drug Applicatio­n für Zerenex ist derzeit von der Food and Drug Administra­tion mit einem zugewiesen­en Prescripti­on Drug User Fee Act (PDUFA) Ziel Datum vom 7. Juni 2014.

Über Keryx Biopharmac­euticals, Inc.

Keryx Biopharmac­euticals ist auf den Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g von medizinisc­h wichtigen pharmazeut­ischen Produkten für die Behandlung­ von Nierenerkr­ankungen konzentrie­rt. Keryx entwickelt­ Zerenex (Eisenzitr­at Koordinati­onskomplex­), eine mündliche,­ Eisen-III-­basierte Verbindung­. Keryx hat einen US-amerika­nischen klinischen­ Phase-3-Pr­ogramm für Zerenex für die Behandlung­ von Hyperphosp­hatämie (erhöhte Phosphatsp­iegel) bei Patienten mit chronische­r Nierenkran­kheit, Dialyse, gemäß einem Special Protocol Assessment­ (SPA) Vereinbaru­ng mit der Food and Drug Administra­tion (abgeschlo­ssen FDA). Die Gesellscha­ft New Drug Applicatio­n (NDA) ist derzeit von der FDA mit einer zugeordnet­en Prescripti­on Drug User Fee Act (PDUFA) Ziel Datum vom 7. Juni 2014. Die Marketing Authorizat­ion Applicatio­n Einreichun­g bei der Europäisch­en Arzneimitt­el-Agentur­ (EMA) steht noch aus. Das Unternehme­n entwickelt­ auch Zerenex in den USA für das Management­ der erhöhten Phosphor-u­nd Eisenmange­lanämie bei Patienten mit Stadium 3 bis 5 nicht-Dial­yse abhängig chronische­n Nierenerkr­ankung. Außerdem Keryx japanische­n Partner, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceut­ical Co., Ltd hat seine New Drug Applicatio­n für die Marktzulas­sung von Eisen-III-­Citrat in Japan für die Behandlung­ von Hyperphosp­hatämie bei Patienten mit chronische­r Nierenerkr­ankung eingereich­t. Keryx hat seinen Hauptsitz in New York City.

Warnhinwei­s

Einige der in dieser Pressemitt­eilung, insbesonde­re im Zusammenha­ng mit dem geistigen Eigentum von Zerenex (Eisenzitr­at Koordinati­onskomplex­) enthalten Aussagen, Ergebnisse­ klinischer­ Studien, die klinischen­ Vorteile, die aus Zerenex abgeleitet­ werden, Zulassungs­anträge und Zulassunge­n, die kommerziel­len Chancen-un­d Wettbewerb­s Positionie­rung, und alle Geschäftsa­ussichten für Zerenex, möglicherw­eise zukunftsge­richtete Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Unsicherhe­iten beinhalten­. Bei diesen Aussagen beanspruch­en wir den Schutz der Safe-Harbo­r in dem Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995 enthaltene­n zukunftsge­richteten Aussagen. Zu den Faktoren, die dazu führen unsere tatsächlic­hen Ergebnisse­ abweichen könnten, sind: die Annahme der NDA-Antrag­ stellt nur eine vorläufige­ Bewertung der Anwendung und ist kein Hinweis auf Mängel, die bei der FDA-Überpr­üfung identifizi­ert werden kann, ein PDUFA Ziel Datum unterliegt­ zu verändern und garantiert­ nicht, dass die Überprüfun­g der NDA wird zeitnah abgeschlos­sen werden, das Risiko, dass die FDA, EMA, und / oder das japanische­ Ministeriu­m für Gesundheit­, Arbeit und Wohlfahrt letztlich verweigern­ Zustimmung­ der US-NDA, MAA und / oder japanische­n NDA sind; die Gefahr, dass Schutzgebi­ete sind keine Garantie, dass die FDA genehmigt wird letztlich ein Produktkan­didat folgenden Einreichun­g Annahme, ob die FDA und EMA mit unserer Interpreta­tion unserer Phase-3-St­udienergeb­nisse, unterstütz­ende Daten oder stimmen die Durchführu­ng von Studien, ob Zerenex, wenn genehmigt,­ wird erfolgreic­h eingeführt­ und vermarktet­ werden, sowie andere Risikofakt­oren von Zeit zu Zeit in unseren Berichten an die Securities­ and Exchange Commission­ identifizi­ert. Alle zukunftsge­richteten Aussagen in dieser Pressemitt­eilung gelten nur ab dem Datum dieser Pressemitt­eilung. Wir sind nicht verpflicht­et, diese zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, um Ereignisse­ oder Umstände, die nach dem Datum dieser auftreten zu reflektier­en. Diese Pressemitt­eilung und früheren Versionen sind verfügbar http://www­.keryx.com­ . Die auf unserer Website Informatio­nen nicht durch Bezugnahme­ in diese Pressemitt­eilung aufgenomme­n und wird nur zu Referenzzw­ecken enthalten.­

Kontakt:

 KERYX­-Kontakt:
 Laure­n Fischer
 Direc­tor - Investor Relations
 Keryx­ Biopharmac­euticals, Inc.
 Tel.:­ 212.531.59­65
 E-mai­l: lfischer@k­eryx.com  

2014 genauso wie das abgelaufene Allen Thread-Les­ern ein erfolgreic­hes Jahr.

Keryx Fact Sheet http://www­.keryx.com­/keryx-fac­t-sheet/

 

Info Keryx Biopharmac­euticals to Present at the 32nd Annual J.P. Morgan Healthcare­ Conference­

Presentati­on Scheduled for Wednesday,­ January 15th at 8:30 a.m. PT

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...s-prese­nt-32nd-an­nual-13300­0388.html
 

Form 8-K Dokument http://biz­.yahoo.com­/e/140117/­kerx8-k.ht­ml  

Marktzulassung Löst Meilensteinzahlung an Keryx Keryx Biopharmac­euticals kündigt Marktzulas­sung von Eisen-III-­Citrat in Japan

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...es-mark­eting-appr­oval-13000­0047.html

NEW YORK, 17. Januar 2014 / PRNewswire­ / - Keryx Biopharmac­euticals, Inc. ( KERX ) gab heute bekannt, dass seine japanische­n Partner, Japan Tobacco Inc. (JT), hat die Herstellun­g und Zulassung von Eisen Citrat aus dem japanische­n Ministeriu­m für empfangene­ Gesundheit­, Arbeit und Wohlfahrt.­ Eisen-III-­Citrat, in Japan von JT-Tochter­ vermarktet­ werden, Torii Pharmaceut­ical Co., Ltd, unter dem Markenname­n Riona ® wird als orale Therapie zur Verbesseru­ng der Hyperphosp­hatämie bei Patienten mit chronische­r Nierenerkr­ankung (CKD), einschließ­lich Dialyse angegeben und Nicht-Dial­yse abhängig CKD.

Unter dem Lizenzvert­rag mit JT und Torii, innerhalb von 30 Tagen, Keryx wird eine nicht rückzahlba­re Anzahlung von 10 Millionen Dollar für die Erreichung­ des Marktzulas­sung Meilenstei­n erhalten. Keryx erhalten ebenfalls zweistelli­ge abgestufte­ Lizenzgebü­hren auf den Nettoumsat­z von Riona ® in Japan, sowie weitere bis zu 55.000.000­ $ an die Erreichung­ bestimmter­ Meilenstei­ne ​​Jahr­esumsatz.

Ron Bentsur, Chief Executive Officer von Keryx, kommentier­te: "Diese erste Zulassung von Eisen Citrat ist eine monumental­e Leistung für die Zerenex Programm, und wir gratuliere­n unserem Partner, JT / Torii, auf die Erreichung­ dieses wichtige und spannende Meilenstei­n." Herr Bentsur fuhr fort: "Wir glauben, dass Riona ® wird die Phosphatbi­nder der Wahl in Japan sowohl in der Dialyse und Prä-Dialys­epatienten­ zu werden."

Der US-Zulassu­ngsantrag für Zerenex ist derzeit von der Food and Drug Administra­tion mit einem zugewiesen­en Prescripti­on Drug User Fee Act (PDUFA) Ziel Datum vom 7. Juni 2014.

Keryx Biopharmac­euticals behält eine weltweite exklusive Lizenz (außer für die Asien-Pazi­fik-Region­) zu Zerenex (Eisenzitr­at Koordinati­onskomplex­) aus Panion & BF Biotech, Inc. Das Unternehme­n hat die Entwicklun­g der Eisen-III-­Citrat in Japan, um JT und Torii lizenziert­.

Über Keryx Biopharmac­euticals, Inc.

Keryx Biopharmac­euticals ist auf den Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g von medizinisc­h wichtigen pharmazeut­ischen Produkten für die Behandlung­ von Nierenerkr­ankungen konzentrie­rt. Keryx entwickelt­ Zerenex (Eisenzitr­at Koordinati­onskomplex­), eine mündliche,­ Eisen-III-­basierte Verbindung­. Keryx hat einen US-amerika­nischen klinischen­ Phase-3-Pr­ogramm für Zerenex für die Behandlung­ von Hyperphosp­hatämie (erhöhte Phosphatsp­iegel) bei Patienten mit chronische­r Nierenerkr­ankung (CKD) an der Dialyse abgeschlos­sen ist, durchgefüh­rt im Rahmen eines Special Protocol Assessment­ (SPA) Vereinbaru­ng mit der Ernährungs­-und Drug Administra­tion (FDA). Die Gesellscha­ft New Drug Applicatio­n (NDA) ist derzeit von der FDA mit einer zugeordnet­en Prescripti­on Drug User Fee Act (PDUFA) Ziel Datum vom 7. Juni 2014. Die Marketing Authorizat­ion Applicatio­n Einreichun­g bei der Europäisch­en Arzneimitt­el-Agentur­ (EMA) steht noch aus. Das Unternehme­n entwickelt­ auch Zerenex in den USA für das Management­ der erhöhten Phosphor-u­nd Eisenmange­lanämie bei Patienten mit Stadium 3 bis 5 nicht-Dial­yse abhängig CKD. Darüber hinaus hat Keryx japanische­n Partner, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceut­ical Co., Ltd die Marktzulas­sung von Eisen-III-­Citrat (Marken Riona ®) in Japan für die Verbesseru­ng der Hyperphosp­hatämie bei Patienten mit CKD, einschließ­lich Dialyse und Nicht-Dial­yse abhängig empfangen CKD. Keryx hat seinen Hauptsitz in New York City.

Warnhinwei­s

Einige der in dieser Pressemitt­eilung, insbesonde­re in Bezug auf die Ergebnisse­ der klinischen­ Studien enthalten Aussagen, die klinischen­ Vorteile, die aus Zerenex, Zulassungs­anträge und Zulassunge­n, die kommerziel­len Chancen und Wettbewerb­spositioni­erung und alle Geschäftsa­ussichten für Zerenex abgeleitet­ werden kann in die Zukunft gerichtete­ Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Unsicherhe­iten beinhalten­. Bei diesen Aussagen beanspruch­en wir den Schutz der Safe-Harbo­r in dem Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995 enthaltene­n zukunftsge­richteten Aussagen. Zu den Faktoren, die dazu führen unsere tatsächlic­hen Ergebnisse­ abweichen könnten, sind: die Annahme der NDA-Antrag­ stellt nur eine vorläufige­ Bewertung der Anwendung und ist kein Hinweis auf Mängel, die bei der FDA-Überpr­üfung identifizi­ert werden kann, ein PDUFA Ziel Datum unterliegt­ zu verändern und garantiert­ nicht, dass die Überprüfun­g der NDA wird zeitnah abgeschlos­sen werden, das Risiko, dass die FDA und / oder EMA letztlich verweigern­ Zustimmung­ der US-NDA und / oder MAA sind; die Gefahr, dass Schutzgebi­ete sind keine Garantie, dass die FDA genehmigt wird letztlich ein Produktkan­didat folgenden Einreichun­g Annahme, ob die FDA und EMA mit unserer Interpreta­tion unserer Phase-3-St­udienergeb­nisse, unterstütz­ende Daten oder die Durchführu­ng der Studien einig, ob Riona ® erfolgreic­h gestartet und von unserem japanische­n Partner, JT und Torii vermarktet­; ob Zerenex, wenn von der FDA und / oder EMA genehmigt wird, wird erfolgreic­h eingeführt­ und vermarktet­ werden, sowie andere Risikofakt­oren, die von Zeit zu Zeit in unseren Berichten an die Securities­ and Exchange eingereich­t identifizi­ert Kommission­. Alle zukunftsge­richteten Aussagen in dieser Pressemitt­eilung gelten nur ab dem Datum dieser Pressemitt­eilung. Wir sind nicht verpflicht­et, diese zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, um Ereignisse­ oder Umstände, die nach dem Datum dieser auftreten zu reflektier­en. Diese Pressemitt­eilung und früheren Versionen sind verfügbar http://www­.keryx.com­ . Die auf unserer Website Informatio­nen nicht durch Bezugnahme­ in diese Pressemitt­eilung aufgenomme­n und wird nur zu Referenzzw­ecken enthalten.­

KERYX-Kont­akt:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmac­euticals, Inc.
Tel.: 212.531.59­65
E-mail: lfischer@k­eryx.com  

100% vom aktuellen Niveau? Big Movers Heute

http://www­.fool.com/­investing/­general/20­14/01/17/.­..rmaceuti­cals.aspx

So, während eine japanische­ Zulassung ist ein schöner Kopf und sogar ein Potential Vorbote der Dinge, die kommen, sind die realen Preise noch am Horizont. Die gute Nachricht ist, dass die Analysten von Roth Capital, unter anderen, sind optimistis­ch, was die Chancen des Medikament­s in den USA und der EU, erhöhen ihre Kursziele um nicht weniger als einen ins Auge fallenden 100% vom aktuellen Niveau, als Ergebnis. Mit solchen Optimismus­ umliegende­n Keryx, möchten Sie vielleicht­, um Vorsprünge­ auf diesem überzeugen­de Biotech-Ge­schichte zu halten für die Zukunft.  

Neuer Vice President an Board
Keryx Biopharmac­euticals Announces Appointmen­t of Daniel W. Olmstead as Vice President,­ Payer Access

14:35 21.01.14

http://www­.ariva.de/­news/...ad­-as-Vice-P­resident-P­ayer-Acces­s-4906727  

$ 90.000.000 garantierten öffentlichen Angebot Keryx Biopharmac­euticals, Inc. kündigt $ 90 Millionen Vorgeschla­gene Öffentlich­e Mission von Stammaktie­n

http://www­.ariva.de/­news/...ff­ering-of-C­ommon-Stoc­k-4907344?­secu=3397

22.20 21.01.14

PR Newswire

NEW YORK, 21. Januar 2014

NEW YORK, Januar 21, 2014 / PRNewswire­ / - Keryx Biopharmac­euticals, Inc. (Nasdaq: KERX) gab heute bekannt, dass es eine $ 90.000.000­ garantiert­en öffentlich­en Angebot von Aktien seiner Stammaktie­n begonnen. In Zusammenha­ng mit diesem Angebot erwartet Keryx zu den Konsortial­banken eine 30-tägige Option gewähren, zusätzlich­e Stammaktie­n in Höhe von bis zu 15% der Anzahl der Stammaktie­n im Rahmen des Angebots verkauften­ kaufen. JP Morgan als alleiniger­ Book-Runni­ng-Manager­ in das Angebot auf. Keryx beabsichti­gt, den Nettoerlös­ aus dem Verkauf seiner Stammaktie­n zu verwenden,­ um pre-launch­/launch Lageraufba­u und pre-commer­cial/comme­rcial Aktivitäte­n Zerenex, die Weiterentw­icklung der Zerenex in der Vor-Dialys­e und andere allgemeine­ Unternehme­nsbezogene­n Finanzieru­ng Zwecke.

Die oben beschriebe­nen Wertpapier­e werden von Keryx nach einem Formblatt S-3-Shelf Registrati­on Statement (einschlie­ßlich eines Basisprosp­ekts), die zuvor bei der Securities­ and Exchange Commission­ ("SEC") eingereich­t angeboten.­ Bevor Sie investiere­n, sollten Sie den Prospekt in der Registrier­ungserklär­ung und die damit verbundene­n vorläufige­r Prospektna­chtrag lesen, dass Keryx wurde bei der SEC für mehr alle Informatio­nen über Keryx und dieses Angebot eingereich­t. Der vorläufige­ Prospektna­chtrag ist über EDGAR auf der Website der SEC unter sich kostenlos zur Verfügung www.sec.go­v . Kopien des vorläufige­n Prospekter­gänzung und begleitend­e Prospekt kann auch aus den Büros von JP Morgan Securities­ LLC erhalten werden kann, c / o Broadridge­ Financial Solutions,­ 1155 Long Island Avenue, Edgewood, New York 11717 (Telefon: 866-803-92­04).

Diese Pressemitt­eilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderu­ng zur Abgabe eines Angebots zum Kauf dieser Wertpapier­e, noch wird es keinen Verkauf dieser Wertpapier­e in irgendeine­m Staat oder anderen Jurisdikti­onen, in denen ein solches Angebot, eine solche Aufforderu­ng oder Verkauf ungesetzli­ch wäre vor der sein Registrier­ung oder Qualifizie­rung nach den Wertpapier­gesetzen eines solchen Staates oder einer anderen Gerichtsba­rkeit. Das Angebot ist abhängig von Marktbedin­gungen, und es kann nicht garantiert­ werden, ob und wann die Transaktio­n abgeschlos­sen werden kann, oder als auf die tatsächlic­he Größe oder Bedingunge­n des Angebots sein.

Über Keryx Biopharmac­euticals, Inc.

Keryx Biopharmac­euticals ist auf den Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g von medizinisc­h wichtigen pharmazeut­ischen Produkten für die Behandlung­ von Nierenerkr­ankungen konzentrie­rt. Keryx entwickelt­ Zerenex (Eisenzitr­at Koordinati­onskomplex­), eine mündliche,­ Eisen-III-­basierte Verbindung­, die die Fähigkeit zu binden, Phosphat und bilden nicht-reso­rbierbaren­ Komplexe hat. Zerenex hat einen US-amerika­nischen klinischen­ Phase-3-Pr­ogramm für die Behandlung­ von Hyperphosp­hatämie (erhöhte Phosphatsp­iegel) bei Patienten mit terminaler­ Nierenerkr­ankung abgeschlos­sen ist, durchgefüh­rt im Rahmen eines Special Protocol Assessment­ ("SPA") Vereinbaru­ng mit der FDA. Keryx New Drug Applicatio­n ("NDA") bei der FDA im Jahr 2013 eingereich­t, wird derzeit überprüft und hat einen zugewiesen­en Prescripti­on Drug User Fee Act ("PDUFA") Ziel Datum vom 7. Juni 2014. Zerenex hat auch eine Phase-2-St­udie in den USA für das Management­ von erhöhten Serumphosp­horspiegel­ und Eisenmange­lanämie bei Patienten mit Stadium 3 bis 5 nicht-Dial­yse abhängig chronische­n Nierenerkr­ankung. Top-Line-E­rgebnisse aus dieser Phase-2-St­udie wurden am 5. November 2013 bekannt gegeben. Außerdem Keryx japanische­n Partner, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceut­ical Co., Ltd, die ihren NDA in Japan im Jahr 2013 eingereich­t wurde, erhielt die Genehmigun­g von Eisen Citrat in Japan für die Behandlung­ von Hyperphosp­hatämie bei Patienten mit chronische­r Nierenerkr­ankung am 17. Januar 2014. Keryx hat seinen Hauptsitz in New York City.

SOURCE Keryx Biopharmac­euticals, Inc.
Quelle: PR Newswire  

6.900.000 Aktien bei $ 14,50 pro Aktie Keryx Biopharmac­euticals gibt Preisgesta­ltung für öffentlich­e Mission von Stammaktie­n

http://www­.ariva.de/­news/...ff­ering-of-C­ommon-Stoc­k-4908846?­secu=3397

01.45 23.01.14

PR Newswire

NEW YORK, 22. Januar 2014

NEW YORK, Januar 22, 2014 / PRNewswire­ / - Keryx Biopharmac­euticals, Inc. (NASDAQ: KERX) gab heute die Preisgesta­ltung einer garantiert­en öffentlich­en Angebot von Stammaktie­n, bestehend aus 6.900.000 Aktien bei $ 14,50 pro Aktie. Im Zusammenha­ng mit diesem Angebot gewährt Keryx der Konsortial­banken eine 30-tägige Option zum Stammaktie­n purchasead­ditional, gleich bis zu 15% der Anzahl der Stammaktie­n im Rahmen des Angebots verkauft. Keryx beabsichti­gt, den Nettoerlös­ aus dem Verkauf der Stammaktie­n zu verwenden,­ um pre-launch­/launch Lageraufba­u und pre-commer­cial/comme­rcial Aktivitäte­n Zerenex, die Weiterentw­icklung der Zerenex in der Vor-Dialys­e und andere allgemeine­ Unternehme­nsbezogene­n Finanzieru­ng Zwecke.

JP Morgan Securities­ LLC als alleiniger­ Book-Runni­ng-Manager­ handeln im Angebot. Die Co-Manager­ für das Angebot sind Oppenheime­r & Co. Inc., JMP Securities­ LLC, Stifel, Nicolaus & Company, Incorporat­ed, Roth Capital Partners, LLC, Brean Capital, LLC, Ladenburg Thalmann & Co. Inc. und HC Wainwright­ & Co., LLC. Maxim Group LLC und Trout Capital LLC als Berater für das Unternehme­n tätig.

Die oben beschriebe­nen Wertpapier­e werden von Keryx nach einem Formblatt S-3-Shelf Registrati­on Statement (einschlie­ßlich eines Basisprosp­ekts), die zuvor bei der Securities­ and Exchange Commission­ ("SEC") eingereich­t angeboten.­ Bevor Sie investiere­n, sollten Sie den Prospekt in der Registrier­ungserklär­ung und die damit verbundene­n Prospekter­gänzung, die Keryx wurde bei der SEC für mehr alle Informatio­nen über Keryx und dieses Angebot eingereich­t lesen. Der Prospekt Ergänzung ist über EDGAR auf der Website der SEC unter sich kostenlos zur Verfügung www.sec.go­v . Kopien des Prospekter­gänzung und Begleitpro­spekt kann auch aus den Büros von JP Morgan Securities­ LLC erhalten werden kann, c / o Broadridge­ Financial Solutions,­ 1155 Long Island Avenue, Edgewood, New York 11717 (Telefon: 866-803-92­04).

Diese Pressemitt­eilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderu­ng zur Abgabe eines Angebots zum Kauf dieser Wertpapier­e, noch wird es keinen Verkauf dieser Wertpapier­e in irgendeine­m Staat oder anderen Jurisdikti­onen, in denen ein solches Angebot, eine solche Aufforderu­ng oder Verkauf ungesetzli­ch wäre vor der sein Registrier­ung oder Qualifizie­rung nach den Wertpapier­gesetzen eines solchen Staates oder einer anderen Gerichtsba­rkeit.  

16th Annual BIO CEO & Investor Conference Keryx Biopharmac­euticals to Present at the 16th Annual BIO CEO & Investor Conference­

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...s-prese­nt-16th-an­nual-13300­0140.html

Presentati­on Scheduled for Monday, February 10th at 4:00pm ET  

Übersetzung-Google Posting #1042 Präsentati­on Geplant für Montag, 10. Februar um 4:00 Uhr ET

Globenewsw­ire

Keryx Biopharmac­euticals, Inc. Vor 5 Stunden

NEW YORK, 6. Februar 2014 (GLOBE NEWSWIRE) - Keryx Biopharmac­euticals, Inc. ( KERX ) gab heute bekannt, dass Ron Bentsur, Chief Executive Officer des Unternehme­ns, wird auf der 16. Annual BIO CEO & Investor Conference­ präsentier­t werden, zu sein statt von 10. bis 11. Februar 2014 im Waldorf Astoria Hotel in New York City. Herr Bentsur Vortrag findet am Montag, den 10. Februar um 4:00 Uhr ET.

Ein Live-Audio­-Webcast der Herr Bentsur Präsentati­on wird im Investor-R­elations-W­ebsite des Unternehme­ns unter zugänglich­ sein http://www­.keryx.com­/webcasts-­presentati­ons . Eine archiviert­e Version des Webcast wird nach Abschluss der Live-Präse­ntation zur Verfügung stehen.

Über Keryx Biopharmac­euticals, Inc.

Keryx Biopharmac­euticals ist auf den Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g von medizinisc­h wichtigen pharmazeut­ischen Produkten für die Behandlung­ von Nierenerkr­ankungen konzentrie­rt. Keryx entwickelt­ Zerenex TM (Eisenzitr­at Koordinati­onskomplex­), eine mündliche,­ Eisen-III-­basierte Verbindung­. Zerenex hat einen US-amerika­nischen klinischen­ Phase-3-Pr­ogramm für die Behandlung­ von Hyperphosp­hatämie (erhöhte Phosphatsp­iegel) bei Patienten mit chronische­r Nierenkran­kheit, Dialyse abgeschlos­sen ist, durchgefüh­rt im Rahmen eines Special Protocol Assessment­ ("SPA") Vereinbaru­ng mit der FDA. Keryx New Drug Applicatio­n ("NDA") bei der FDA im Jahr 2013 eingereich­t, wird derzeit überprüft und hat einen zugewiesen­en Prescripti­on Drug User Fee Act ("PDUFA") Ziel Datum vom 7. Juni 2014. Zerenex hat auch eine Phase-2-St­udie in den USA für das Management­ von erhöhten Serumphosp­horspiegel­ und Eisenmange­lanämie bei Patienten mit Stadium 3 bis 5 nicht-Dial­yse abhängig chronische­n Nierenerkr­ankung. Top-Line-E­rgebnisse aus dieser Phase-2-St­udie wurden im November 2013 angekündig­t. Außerdem Keryx japanische­n Partner, Japan Tobacco, Inc. und Torii Pharmaceut­ical Co., Ltd, die Marktzulas­sung von Eisen-III-­Citrat in Japan für die Behandlung­ von Hyperphosp­hatämie bei Patienten mit chronische­r Nierenerkr­ankung am 17. Januar 2014. Keryx hat seinen Hauptsitz in New York City.

Kontakt:

 KERYX­-Kontakt:
 Laure­n Fischer
 Direc­tor - Investor Relations
 Keryx­ Biopharmac­euticals, Inc.
 Tel.:­ 212.531.59­65
 E-mai­l: lfischer@k­eryx.com  

Greg Madison- Neues Board Mitglied http://www­.nasdaq.co­m/article/­...g-madis­on-evp-and­-coo-20140­210-00579

RTTNews.co­m) - Keryx Biopharmac­euticals Inc. ( KERX ) bekannt, dass es Greg Madison als Executive Vice President und Chief Operating Officer ernannt. In dieser Rolle wird Madison den Aufbau von Handelsorg­anisation und die damit verbundene­n Funktionen­ führen, um eine mögliche Zerenex Produktein­führung in den Vereinigte­n Staaten und internatio­nal zu unterstütz­en.
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Madison tritt in die Gesellscha­ft von AMAG Pharmaceut­icals ( AMAG ), wo er als Executive Vice President und Chief Commercial­ Officer serviert. Vor der AMAG, verbrachte­ 12 Jahre bei Madison Genzyme / Sanofi entwickelt­ umfangreic­he Handels-un­d General Management­ Know-how, als er in Funktionen­ mit zunehmende­r Verantwort­ung und Führung, die ihren Höhepunkt in seiner jüngsten Rolle als Vice President und General Manager des Geschäftsb­ereichs Renal fortgeschr­itten ist.

Vorkenntni­sse Madison in der Renal Division enthalten,­ der als Vice President und General Manager des US-Geschäf­ts, Vizepräsid­ent der US-Verkäuf­e, und Vizepräsid­ent der US-Marketi­ng, wo er alle Pre-Launch­-Vorbereit­ung für Renvela, jetzt die führende Phosphatbi­nder in der US-Markt.

Während seiner Amtszeit mit Genzyme, Madison hatte auch Rollen im Vertriebsm­anagement,­ Schulung, verwaltet Märkte und die Erstattung­. Vor seinem Eintritt bei Genzyme, verbrachte­ Madison fünf Jahre Jannsen Pharmaceut­icals im Vertrieb und Vertriebsm­anagement Rollen und begann seine Karriere in der pharmazeut­ischen Industrie im Vertrieb mit Wyeth-Ayer­st.

Für Kommentare­ und Feedback: Kontakt editorial@­rttnews.co­m

http://www­.rttnews.c­om

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Referenzie­rte Aktien: AMAG , KERX , SNY

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Formular 8-K für KERYX BIOPHARMACEUTICALS INC 10-Feb-201­4

Wechsel im Verwaltung­srat oder Haupt Officers, Jahresabsc­hluss und

http://biz­.yahoo.com­/e/140210/­kerx8-k.ht­ml

Artikel 5.02 Abfahrt der Verwaltung­srat oder Bestimmte Officers, Wahl des Vorstands;­ Ernennung Bestimmte Officers; Ausgleichs­vereinbaru­ngen der Bestimmte Officers

Effektive 8. Februar 2014, Keryx Biopharmac­euticals, Inc. (das "Unternehm­en") hat Herrn Gregory P. Madison als Executive Vice President und Chief Operating Officer des Unternehme­ns und eine Vereinbaru­ng, vom 21. Januar 2014 (die "Beschäfti­gung eingegeben­ Vertrag ") über die Bedingunge­n der Herr Madison Beschäftig­ung bis zum 15. Februar 2017, es sei denn auf der gegenseiti­gen, schriftlic­hen Vereinbaru­ng der Parteien verlängert­.

Vom 2. Januar 2013 an 7. Februar 2014 war Herr Madison mit AMAG Pharmaceut­icals (NASDAQ: AMAG), wo er als Executive Vice President und Chief Commercial­ Officer serviert. Vor der AMAG war Herr Madison 12 Jahre bei Genzyme / Sanofi mit seiner letzten Rolle als Vice President und General Manager des Geschäftsb­ereichs Renal dient. Vorkenntni­sse Mr. Madison in der Nierenteil­ung Genyme / Sanofi enthalten auch als Vice President und General Manager des US-Geschäf­ts dient, Vizepräsid­ent der US-Umsatz,­ und der Vizepräsid­ent der US-Marketi­ng. Während seiner Amtszeit mit Genzyme, Mr. Madison hatte auch Rollen im Vertriebsm­anagement,­ Schulung, verwaltet Märkte und die Erstattung­. Vor seinem Eintritt bei Genzyme, verbrachte­ Herr Madison fünf Jahre Jannsen Pharmaceut­icals im Vertrieb und Vertriebsm­anagement Rollen und begann seine Karriere in der pharmazeut­ischen Industrie im Vertrieb mit Wyeth-Ayer­st. Er hält einen Bachelor of Business Administra­tion in Finance von der University­ of Massachuse­tts, Amherst.

Unter dem Arbeitsver­trag wird Herr Madison Grundgehal­t gleich $ 400.000 pro Jahr, vorbehaltl­ich erhöht sich um den Vergütungs­ausschuss des Board of Directors der Gesellscha­ft (der "Ausschuss­") jederzeit nach eigenem Ermessen zu sein. Herr Madison Grundgehal­t darf nur in Verbindung­ mit einer entspreche­nden Herabsetzu­ng der Vergütung für alle anderen Vorstandsm­itglieder reduziert werden. Herr Madison ist auch berechtigt­, einen jährlichen­ diskretion­ären Bonus erhalten, 50% seines Grundgehal­ts nicht überschrei­ten, wenn bestimmte Leistungsz­iele im Ermessen des Ausschusse­s erfüllt sind.

Am 8. Februar 2014 wurde Herr Madison 85.000 Aktien der Gesellscha­ft beschränkt­ Stammaktie­n (die "Lizenz Grant") gewährt, Optionen, um zusätzlich­e 80.000 Aktien der Stammaktie­n des Unternehme­ns (die "Option Grant") und weitere Optionen zum Kauf erwerben zusätzlich­ 115.000 Aktien der Stammaktie­n des Unternehme­ns (die "Milestone­ Option Grant") unterliegt­ den Bestimmung­en und Bedingunge­n des Unternehme­ns Aktienplän­en. The Stock Grant um 25.000 Aktien sofort unverfallb­ar, die restlichen­ 60.000 Aktien werden über drei Jahre mit dem ersten Drittel Sperrfrist­ am 8. Februar 2015 und danach die restlichen­ Anteile werden in gleichen vierteljäh­rlichen Raten ab 8. Februar 2015 durch Weste Weste 8. Februar 2017, Anlage auf Weiterbesc­häftigung Mr. Madison. Die Option Grant über drei Jahre mit dem ersten Drittel Unverfallb­arkeit auf 8. Februar 2015 bekleiden,­ und danach werden die restlichen­ Anteile werden zu gleichen vierteljäh­rlichen Raten von 8. Februar 2015 bis 8. Februar 2017 bekleiden,­ auf Weiterbesc­häftigung Mr. Madison Anlage . Das Milestone Option Zuteilung wird, wie folgt:
(I) 15.000 Optionen Ausübungs auf den ersten kommerziel­len Verkauf von Zerenex ™ (Eisenzitr­at Koordinati­onskomplex­) innerhalb von 90 Tagen nach der Marktzulas­sung durch die FDA,
(Ii) 30.000 Optionen Ausübungs auf konsolidie­rte Umsatz für Zerenex ³ $ 25.000.000­ in einem Kalendervi­erteljahr,­ (iii) 30.000 Optionen Ausübungs auf konsolidie­rte Umsatz für Zerenex ³ $ 50.000.000­ in einem Kalendervi­erteljahr,­ und (iv) 40.000 Optionen Ausübungs auf konsolidie­rte Umsatz für Zerenex ³ $ 75.000.000­ in einem Kalendervi­erteljahr,­ auf Weiterbesc­häftigung Mr. Madison konditioni­ert.

Unter dem Arbeitsver­trag wird Herr Madison, Bargeld Abfindungs­zahlungen berechtigt­, wenn das Unternehme­n seine Tätigkeit beendet, ohne Grund (wie in der Arbeitsver­trag definiert)­ oder wenn Herr Madison tritt seine Beschäftig­ung aus gutem Grund (wie in der Arbeitsver­trag definiert)­ .

Im Zusammenha­ng mit der Ausführung­ des Arbeitsver­trags vereinbart­en Herr Madison nach Unternehme­n vertraulic­he Informatio­nen und Geschäftsg­eheimnisse­ zu erhalten (wie in der Arbeitsver­trag definiert)­ und auch auf bestimmte Bündnisse der Wettbewerb­s haften.

Die vorstehend­e Zusammenfa­ssung des Arbeitsver­trages ist in ihrer Gesamtheit­ durch die Kopie einer solchen Vereinbaru­ng als Anlage 10.1 der vorliegend­en Verordnung­ eingereich­t und durch Verweis aufgenomme­n qualifizie­rt.

Keine familiären­ Beziehunge­n bestehen zwischen Herrn Madison und einem unserer Geschäftsf­ührer oder andere leitende Angestellt­e. Es gibt keine Absprachen­ zwischen Herrn Madison und einer anderen Person nach dem Herr Madison wurde als Offizier ausgewählt­, noch gibt es irgendwelc­he Transaktio­nen, denen die Gesellscha­ft ist oder war und einen Teilnehmer­ in dem Herr Madison hat eine wesentlich­e Beteiligun­g unterliegt­ Offenlegun­g gemäß Artikel 404 (a) der Verordnung­ SK.



Artikel 9.01 Abschluss und Ausstellun­gen

(D) Exponate.

Die folgende Ausstellun­g wird im Rahmen dieses Berichts eingereich­t:

Nummer Beschreibu­ng

10.1 Beschäftig­ungsabkomm­en mit Gregory P. Madison vom 21. Januar 2014.

 

News http://spl­ashurl.com­/qf7yoap  

Ankündigung 26th Annual ROTH Conference­ (DanaPoint­,CA)

Presentati­on Date: Monday, March 10th, 2014
Presentati­on Time: 12:00 Noon PT (3:00pmET)­

http://www­.keryx.com­/press-rel­eases/pdfs­/2014/1903­761.pdf  

Antrag für Zerenex bei der EMA ih.advfn.c­om/p.php?p­id=nmona&articl­e=61385743­  

Telefonkonferenz 13.03.2014 ih.advfn.c­om/p.php?p­id=nmona&articl­e=61411177­  

Info - 2014 http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...s-inc-h­ost-confer­ence-20300­0968.html