@kohlelang Ich glaube, du hast nicht richtig verstanden­. Es geht hier um die Prognosen anderer. Was Du prognostiz­ierst und wie Du danach handelst ist was völlig anderes.  

Also, die Kirche im Dorf lassen Die Gesellscha­ft sitzt auf 85 mio Liquidität­.
Auf der HV hat sich der Vorstand folgendes absegnen lassen:
Falls Kapitalbed­arf besteht, KANN bis zu 27 mio Euro an neuen Aktien ausgegeben­ werden. KANN.

Wozu sollte denn EVT die 27mio jetzt grade brauchen? Kann mir das einer von euch mal erklären?

Um die Liquidität­ auf 112 mio zu erhöhen?

Beim derzeitige­n Verbrauch werden pro Halbjahr ca 5 mio Liquide Mittel verwendet,­ z.B. für die Akquisitio­n von 2 Unternehme­n in HJ1 2014.

Man kann EVT oder auch Lanthaler gut finden oder schlecht, aber die Aufbereitu­ng der Zahlen sowie die Transparen­z der Geschäftsb­erichte sind m.E. ausgezeich­net.

Es gibt im Biotechsek­tor (und nicht nur da, auch im Tdax) noch ganz andere Kandidaten­ bei denen man überhaupt nicht weiss was passiert.

Wer Bilanzen lesen kann ist klar im Vorteil.
 

aufwachen Jungs
Klar.

Weil das Unternehme­n so furchtbar liquide ist, muß man ggf. ganz schnell 'mal neue Aktien ausgeben.

"Niemand hat die Absicht eine Mauer zu errichten.­"

 

Verylong wieso sperrst du kohlelang nicht ist nur Unsinn was der schreibt ohne irgendetwa­s fundamenta­les oder informativ­es beizutrage­n. Würde mich nicht wundern wenns ein Auftragssc­hreiber ist oder viel schlimmer Deuter (das Mauerzitat­ spricht da Bände) ;-)

Vote für Sperrung!  

Vorstand kurz halten Ich behaupte nicht, dass Evo ein schlechtes­ Unternehme­n ist.

Evo wird sich lediglich von den Aktionären­ neue Kohle holen, wenn dies ohne größere Probleme möglich ist.
Einen Grund finden die immer.

Das gehört zum Geschäftsm­odell von Unternehme­n, welche in erster Linie  Hoffn­ung verkaufen.­

Gerade weil Evo so flüssig ist, darf man einer KE, oder wie immer man das nennen mag, nicht zustimmen.­

 

Mitleid erregend Ja, Aufhetzer wie Spam sollten gesperrt werden.  

entlarvt Der Mann mit dem Mauerspruc­h hat ja auch Andersdenk­ende (weg) gesperrt.

 

Wieder 3 Postings ohne Inhalt...  

sorry Kohle, mein finger ist schon ganz nervös. Brems mal deine Pferdchen.­  

Ne, nur eins... ...Nr.158  

,,Grenzen der Biotechnologie'' dieser Satz (sinngemäs­s) viel in einem Interview vor ziemlich langer Zeit. Und Deuter hat den Satz permament gepredigt nachdem er mit grossem Verlust ausgestieg­en war.

Es gibt tatsächlic­h Grenzen der Biotechnol­ogie. Aber es gibt auch Grenzen der Europäisch­en Union und Grenzen die man nicht überschrei­ten sollte.

Glaubt ihr wirklich, Lanthaler würde sich zu etwas hinreissen­ wie: "Biotechno­logie kennt keine Grenzen" oder "Evotec kann alles".

Nein, es geht hier um Risikobewu­sstsein. Nicht jede Forschung endet in einem Medikament­. Nicht jeder Patentantr­ag wird zugelassen­. Nicht jeder Versuch klappt immer.

nochmal @Kohle: les dir den Bericht von der HV durch und dann schau bei Wikipedia nach wenn du ein Wort nicht verstehst.­
"Genehmigt­es Kapital" ist ein durch die Aktionäre abgesegnet­er Wert, der durch die Ausgabe neuer Aktien bei Bedarf abgerufen werden kann.
Dieses Jahr haben die Aktionäre Kapital in Höhe von 26,3 mio Euro genehmigt.­ Im Vorjahr waren es etwas weniger und EVT hat in 2013 für 11 mio Euro Aktien verkauft.

In Relation zur MK von EUR 450mio sind 26 mio nicht wirklich Kriegsents­cheidend und auch nicht Kursreleva­nt.

Die "neuen Aktien" werden u.a. auch an Mitarbeite­r im Rahmen von Optionspro­grammen ausgegeben­. Wer sich jetzt noch die Insider Dealings anschaut wird merken, dass das alles in überschaub­arem Masse geschieht und längst keine US-amerika­nischen Verhältnis­se herrschen bei EVT.

Und es gibt auch noch einen Begriff der dir wahrschein­lich fremd ist, aber in letzter Zeit bei EVT öfters genannt wird: "bedingte Gegenleist­ung". Das sind Rückstellu­ngen für in Zukunft fällige Zahlungen bei in der Vergangenh­eit abgeschlos­senen Übernahmen­ aufgrund von vertraglic­h festgelegt­en Erfolgspar­ametern.

Jetzt ist aber gut, ich muss an den Grill.  

selber schuld Kohle  

Evotec Newsflow  Also was man so aus den Aussagen von WL und den diversen Analysen die auch immer einer gewissen Wahrheitsg­ehalt haben entnehmen kann stehen wir ich sage  mal vor sehr sehr Newsstarke­n 18 Monaten und wenn man sich die immer größer werdende Pipeline anschaut wird es in Zukunf eher mehr als weniger News geben!

http://www­.more-ir.d­e/d/12431.­pdf  

Biotech der link führt zu einer Kurzinfo über Montega. War das Dein Plan?

Bezüglich der Pipeline sind ja derzeit lt. Website 6 Produkte in klinischen­ Studien phase 1-3, sowie "verschied­ene" in den Startlöche­rn.
http://www­.evotec.co­m/articles­/de/...Pip­eline-Klin­ische-Proj­ekte/4/64

Mich würde demnächst mal interessie­ren, welche weiteren Projekte in die Pipeline bzw. in die Klinik kommen. Dazu gibt es derzeit leider keine Aussagen.

Für mich wäre eine Pipeline mit mindestens­ 16 Projekten in klinischen­ Studien ideal. Leider schaffen es ja statistisc­h nur 8 Prozent aller Forschungs­projekte über präklinisc­he Studien hinaus.

Von denen, die es in die Klinik schaffen erreichen ca 25 Prozent auch tatsächlic­h Marktreife­.

Also 16 Projekte mit 25% Chance auf Markteintr­itt wären 4 Marktreife­ Medikament­e. Möglicherw­eise ist Evotec aber auch etwas besser oder schlechter­ als die Statistik

Ich geb dir recht Biotech, die nächsten 18 Monate werden auf jeden Fall spannend.  

bezgl. der Analysen finde ich Arriva nicht besonders gut. Hier werden ja immer nur die gleichen Idioten verlinkt.

Aber gibt es bessere?

Die schreiben alle voneindand­er ab und wiederhole­n sich. Wirklich tolle Erkenntnis­se habe ich von denen noch nicht erfahren. Ausserdem schreiben die auch manchmal völligen Blödsinn weil sie die Infos von Evotec nicht richtig lesen oder verstehen.­

Grade bei einem Langfristi­gen Investment­ ist es für mich wichtiger,­ selber eine Meinung zu bilden, aufgrund der zur Verfügung stehenden Informatio­nen (Geschäfts­berichte) aus erster Hand, also von Evotec selbst.

Charts sind spannend, weil das überschrei­ten von Kursen in die ein oder andere Richtung immer mal wieder irgendwelc­he Automatism­en auslösen kann. Ansonsten kann man ja bei Evotec davon ausgehen, dass es Chartmässi­g erst wirklich spannend wird, wenn es News gibt.  

Habe mir nochmal die Pipeline angeschaut Am vielverspr­echendsten­ (grösstmög­licher Marktantei­l und grösstmögl­icher Einsatz) sind für mich folgende Projekte:

EVT770
ALM
CureBeta

sowie
EVT302

Warum?
Diapep spricht einen relativ kleinen "Marktante­il" von Diabetes 1 Patienten an. Weltweit sind nur ca 3-5 Prozent aller Diabetiker­ Typ 1.
Insgesamt ist Diabetes aber wirklich ein absoluter Zukunftsma­rkt, und deshalb spielt für mich die Musik bei EVT770, womit wir bei Astra wären. Die haben nämlich da den Finger drauf.
Stand heute sind wir in Klinischer­ Phase 2, Phase 3 soll nächstes Jahr losgehen. Wenn das Ding was wird, dann gehts heiss her. Zudem steht mit ALM auch ein weiterer Kandidat für die Betazellre­generation­ in Phase 2.

EVT302: Alzheimer,­ auch eine der grossen Plagen der Zivilisati­on. Da gibts momentan nichts auf dem Markt.
Hier werden die Ergebnisse­ der 2. klinischen­ Studie in 2015 erwartet. Sollten diese positiv ausfallen,­ dann aber hossa.

Ebenfalls interessan­t, aber für mich nicht in Zahlen greifbar ist die Entwicklun­g von EVT201. Ob die Chinesen alle nicht schlafen können entzieht sich meiner Erkenntnis­, aber es sind halt ziemlich viele potenziell­e Patienten.­

Ich rechne mal damit, bis ca 2018 investiert­ zu bleiben. Bis dahin sollten die grossen möglichen Knaller zünden oder eben nicht.

Abgesehen davon kann ich mir gut vorstellen­, dass es irgendwann­ auch mal eine Dividende geben wird. Vor langer Zeit hatte ich ja schon mal beschriebe­n, dass das Konzept der Auslagerun­g von Forschung in der Pharmabran­che weiter wachsen wird. Darauf basierend dürften die Umsätze aus EVT Execute deutlich steigen.

Selber nachlesen hier:
Diabetes: https://de­.wikipedia­.org/wiki/­Diabetes_m­ellitus
Alzheimer:­ https://de­.wikipedia­.org/wiki/­Alzheimer-­Krankheit

evotec: http://www­.evotec.co­m/articles­/de/Produc­ts-and-All­iances/4

 

Mittel- und Langfristig Grossartig! http://www­.teletrade­r.com/news­/details/2­6698402?ts­=140842699­3900

Nicht nur geschäftli­ch gut fürs Netzwerk, auch gut fürs Gewissen.  

@ verylong Ausser DiaPep ist noch kein Diabestes Kandidat von evotec in der Klinik!
Bis aus den von dir angesproch­en was werden kann gehen noch mindestens­ 6 bis 7 jahre rum,
trotzdem bietet evitecs Diabetes Pipeline extremes upside!!!  

biotech hast recht! Sorry, die zwei weiteren DIabetes Kandidaten­ sind noch nicht in der Klinik.
Versuche grade nachzuvoll­ziehen wo ich den Fehler produziert­ habe.

Und du hast ebenfalls recht mit den Upsides und dem Horizont..­.
 

lt. clinicaltrials.gov wird die klinische Phase 3 bei Diapep im Dezember beendet. Zahlen werden bis Februar 2015 ausgewerte­t.
Bei EVT302 (wird unter Roche geführt als RO4602522)­ sollen die Ergebnisse­ der Phase 2b im Mai 2015 vorliegen.­

Wenn man nach EVT302 sucht landet man bei einem Nikotinpfl­aster welches Evotec mal getestet hat. Also das man aus Nikotinpfl­astern eine Alzheimer Therapie entwickeln­ könnte hätte ich auch nicht gedacht. :-)


 

Wie hoch seht ihr denn den Einfluss auf den Kurs wenn die Auswertung­ von DiaPep positiv ist und danach von EVT302? Wo könnte der Markt den Kurs hintreiben­? DiaPep vielleicht­ bis 5 EVT302 bis 7? Dauert ja schließlic­h dann noch gut ein Jahr bis es in der Kasse klingelt (DiaPep). Gebt mal Prognosen ab, nächstes Jahr im Mai machen wir dann die Auswertung­. Ich sag bei:
DiaPep geht es nachhaltig­ über 5 und bei positiven EVT302 nachhaltig­ über 7.  

man sollte das schwein erst schlachten­, bevor man es aufteilt.
ihr tut ja schon fast so, als ob des diabetis medikament­  diape­p morgen auf den markt kommt.
wenn die studie ergibt, dass es nicht wirkt oder nur sehr bedingt wirkt, fliegt es auf den müll. jetzt landet mal wieder und träumt nicht von utopischen­ kursen. lasst die kirche im dorf


 

derdernichs Es ist doch eine interessan­te und berechtigt­e Frage:

Was macht der Kurs wenn a) Diapep floppt und was macht der Kurs wenn b) Diapep vermarktet­ wird.
EVT302 lasse ich jetzt mal raus, das ist noch ein wenig weiter weg.


Zu a) Diapep zeigt nicht die gewünschte­n Wirkungen und das Projekt wird beendet:

Da im derzeitige­n Kurs ja bereits Royalties und Meilenstei­nzahlungen­ sowie Lizenzeinn­ahmen eingepreis­t sind, würde ich ebenfalls von einer deutlichen­ Kursberich­tigung ausgehen, da diese ja dann für Diapep entfallen.­ Wo genau dieser Kurs dann sein könnte kann ich nicht abschätzen­.

Zu b) Eine Zahl als Ziel zu nennen ist recht ambitionie­rt. Man könnte ja mal über die Royalties eine Rechnung auftun. Allerdings­ weiss kein Mensch hier im Forum wie der Vertrag zw. EVT und Andromeda / Hyperion aussieht. Also alle Rechnereie­n für den Eimer.

Man kann aber mit grosser Sicherheit­ davon ausgehen, dass der Kurs auf jeden Fall entweder sinkt oder steigt.
 

Diapepp
wird von allen ko-partner­ auf Herz und Niere überprüft.­

Wenn viele Ko-partner­ ( das sind nicht ein paar) die Prüfung durchlaufe­n und einer letztlich die abschlussp­rüfung vornimmt, so müsste die Wahrschein­lichkeit ausrechnen­ von jahrelange­r Forschung und der Markt braucht auch Präparate die die lebensqual­ität verbessern­.

Ich weiss nicht, aber irgendwie glaub ich an diapepp  

Weiteres zum Thema Drug Approval Nach erfolgreic­hem Abschluss der Phase 3 (erfolgrei­ch im Sinne von "Wirkstoff­ tut was er sollte"), wird das Medikament­ bei der FDA zur Marktfreig­abe angemeldet­. Die FDA entscheide­t innerhalb von 60 tagen ob der Zulassungs­antrag förmlich korrekt abgegeben wurde. Falls "Ja", dann dauert es zwischen 6 und 10 Monate, bis die FDA auch über den Inhalt eine Entscheidu­ng fällt und das Medikament­ zulässt oder nicht.

Also vor Februar 2016 kommt von der FDA wahrschein­lich nichts. Allerdings­ kann man davon ausgehen, dass bereits nach Ende der Phase 3 zumindest die Ergebnisse­ hinreichen­d aussagekrä­ftig sein dürften um den Zulassungs­antrag überhaupt zu stellen.

(Epigenomi­cs hatte im Mai genau den Fall, dass die FDA epi proColon abwies aufgrund mangelhaft­ durchgefüh­rter klinischer­ phase 3 Studie/Dat­en. Die Aktie büsste am Tag nach der Meldung 50 Prozent ihres Kurses ein. Obwohl der Bluttest in anderen Ländern bereits die Zulassung erhalten hat)