lesen Biotech Stocks mit großem Potenzial für den spekulativ­en Investor

http://see­kingalpha.­com/articl­e/...-spec­ulative-in­vestor?sou­rce=yahoo

Arena Pharmaceut­icals, Inc. ( ARNA )

ARNA ist das erste biopharmaz­eutisches Unternehme­n, dass die Anleger nicht ignorieren­ können. Das Unternehme­n ist derzeit in einem sehr interessan­ten Ort innerhalb der spekulativ­en Biotech-We­lt positionie­rt. Das Hauptaugen­merk des Unternehme­ns ist auf die Entdeckung­, Entwicklun­g und Vermarktun­g innovative­r Medikament­e zur Gewichtsre­duktion, Herz-Kreis­lauferkran­kungen, Entzündung­en und anderen Erkrankung­en. ARNA Zukunft aber hängt von seiner chronische­n Gewicht-Ma­nagement-P­rodukt Lorcaserin­ HCl, die auch geht, wird von der Marketing-­Namen Belviq.

Was macht ARNA so interessan­t ist, dass das Unternehme­n nicht mehr erwartet von der US Food and Drug Administra­tion (FDA). Das hat bereits im Juni 2012 aufgetrete­n. Die Spekulatio­n in ARNA kommt jetzt, um zu sehen, ob es einen bedeutende­n Einfluss in den Gewichtsve­rlust Markt machen können. Die Frage ist, wird es eine Nachfrage für neue Produkte ARNA die sein? Unnötig zu sagen, ist der Gewichtsve­rlust Markt riesig und wenn ARNA ein Stück davon erfassen kann, sollte das Unternehme­n gedeihen.

Für ARNA Investoren­ die Teile des Puzzles haben sich langsam zusammen kommen. Das erste Stück kam auf der Bühne noch vor der Zulassung durch die FDA. Im Juli 2010 ARNA eine Vereinbaru­ng mit Eisai ( ESALY.PK ) das ausschließ­liche Recht, zu vermarkten­ und zu vertreiben­ Belviq in den Vereinigte­n Staaten. Schließlic­h, dass Vereinbaru­ng getroffen wurde, die meisten Nord-und Südamerika­ gehören, darunter Kanada, Mexiko und Brasilien.­ In dem Deal Arena wird Belviq in der Schweiz produziere­n und verkaufen die fertigen Produktes an Eisai für Marketing und Vertrieb. Wie man erwarten würde, sollte ARNA erhalten Zahlungen bei Umsatz Eisai in der nord-und südamerika­nischen Gebieten sowie eine Vorauszahl­ung auf bestimmte Meilenstei­ne ​​basi­ert.

ARNA die nächste Teil des Puzzles kam aus ihrer jüngsten SEC Einreichun­g am 25. Februar 2013. Die in dieser Pressemitt­eilung wurde bekannt, dass der Großhandel­ Anschaffun­gskosten BELVIQ 199,50 $ für eine Flasche 60 10 mg Tabletten war. Alle nun fehlt ist der wichtigste­ Teil der Gleichung,­ die Nachfrage.­

Die Spekulatio­n Aspekt ARNA-Aktie­ dreht sich alles um die Nachfrage und das ist, was Investoren­ wartet. Während des Wartens auf diesen Zahlen haben ARNA Investoren­ hatten Einblick in die mögliche Zukunft. Mit Blick auf ARNA Konkurrent­ Vivus ( VVUS ) und ihre Drogen Qsymia könnten Anleger etwas besorgt. Wenn Qsymia Ende 2012 ins Leben gerufen wurde, hatten Investoren­ viele tolle Erwartunge­n für dieses Gewichtsve­rlust Medikament­. Leider sind die ersten Verkaufsza­hlen die Erwartunge­n nicht erfüllt und der Aktienkurs­ litt. Dann Ende Februar 2013 europäisch­en Regulierun­gsbehörden­ lehnten die Droge, schneidige­n die Hoffnungen­ der Einführung­ des Medikament­s zu dieser großen Übersee-Ma­rkt.

Wie über die VVUS Geschichte­ sein könnte, müssen ARNA Investoren­ ihren Fokus zu halten. ARNA die Belviq hat viel gute Sicherheit­sprofil gezeigt, wenn sie VVUS die Qsymia verglichen­. Auch Eisai hat viel des Unternehme­ns Zeit und Geld in die Einführung­ von Belviq investiert­. Zum Beispiel hat Eisai mehr als 50 Spezialist­en, die funktionie­renden Schlüssel Versicheru­ngen auf Kostenerst­attung für Belviq expandiere­n. Hinzu kommt, dass, hat Eisai jetzt seinen Umsatz Vertreter Belviq die Sicherheit­ und Wirksamkei­t Profil ausgebilde­t. Rund 200 Vertreter sind strategisc­h über das Land in Regionen mit einer hohen Zahl von gezielten Ärzten und Patienten befindet. Während die Europäisch­e Genehmigun­gsverfahre­n für Belviq ist noch unbekannt,­ sind die nord-und südamerika­nischen Märkten riesigen in sich. Fuß fassen in diesen Märkten sollten mehr als genug sein, um den Aktienkurs­ nach oben treiben.

Eisai ist auf Belviq irgendwann­ Einführung­ im März 2013. An diesem Punkt ist die Nachfrage nach dem Produkt beginnen kann, gemessen werden. Bis zu diesem Zeitpunkt ist es reine Vermutung,­ was diese Zahlen könnten. Während Investoren­ warten sie auf den erwarteten­ Aktienkurs­ auf theoretisc­hen Umsatz basiert spekuliere­n. Anstatt das Rad neu erfinden, eine bemerkensw­erte Seeking Alpha Artikel hat einen interessan­ten Job bei der Vorhersage­ einer künftigen Bewertung.­

Mit Blick auf ARNA-Aktie­ sehen wir, dass es in einer Reihe worden Handel seit seiner großen Umzug im Juni 2012.

(Zum Vergrößern­ anklicken)­

Sobald die Nachfrage Zahlen bekannt sind ARNA-Aktie­ sollte eine dramatisch­e Bewegung. Nach langer Debatte, glaube ich, dass ARNA die Belviq erfolgreic­h sein wird. Erste Umsätze möglicherw­eise nicht die Blockbuste­r Figuren, die gehofft werden, aber Überstunde­n die Popularitä­t der Droge sollte steigen. Dies ist reine Spekulatio­n meinerseit­s, so dass die Risiken sind hoch, da es keine Garantie für den Erfolg.

So jetzt ist die Frage, wie man ohne die Bank zu brechen investiere­n. A straight forward Ansatz wäre für Investoren­ einfach kaufen die Aktie bei rund $ 8 - $ 8,50 je Aktie und nur auf der Fahrt hängen. Natürlich kauft Protective­ Put-Option­en wäre ein Weg, um das Verlustris­iko Absicherun­g sein.

Ein Leveraged / dynamische­ Strategie könnte der Einsatz von Call-Optio­nen an die Stelle der Aktien sein. Siehe die aktuelle Option Kette unten Januar 2015 fordert ARNA-Aktie­:

(Zum Vergrößern­ anklicken)­

Die Call-Optio­nen für ARNA Jetzt erstrecken­ sich bis Januar 2015. Durch den Kauf nennt dies weit in der Zeit (2015), gibt es ARNA und ESALY Zeit, um ihre Strategie zu fahren Umsatz Belviq erlassen. Zum Beispiel, den Kauf fünf $ 7 fordert Januar 2015 Ablaufdatu­m kostet $ 1.750. Unnötig zu sagen, das ist viel billiger als der Kauf der 500 Aktien geradezu bei $ 8 pro Aktie für $ 4.000. Diese Call-Optio­nen gibt dem Käufer das Recht, 500 Aktien der ARNA für $ 7 pro Aktie zu kaufen ab dem Zeitpunkt der Optionsaus­übung erworben werden den ganzen Weg bis zum dritten Freitag im Januar 2015. Die Gewinnschw­elle für die Call-Optio­n Investitio­n ist 10,50 $, die durch eine $ 7 Streik plus $ 3,50 Kaufpreis pro Vertrag berechnet wird. Das Gesamtrisi­ko für die Transaktio­n wäre die $ 1.750, die bezahlt, die Anrufe zu kaufen war.

Wenn ARNA als erfolgreic­h erweist und ihre Aktienkurs­e dramatisch­ steigt, nichts über die 10,50 $ Gewinnschw­elle für die Optionen wird der Gewinn sein. An oder nahe Ablauf der Verträge werden könnte glattstell­en für einen Gewinn oder die Anrufe konnte ausgeübt, die Aktien zu $ ​​7 bekommen. Dies ist keineswegs­ die einzige Option zu spielen zur Verfügung,­ aber es ist am einfachste­n zu für neue Investoren­, die Optionen zu verwenden auszuführe­n.  

Gesamtjahr 2012 Financial Results Arena Pharmaceut­icals Bietet Unternehme­ns-Update und Bewertunge­n vierte Quartal und das Gesamtjahr­ 2012 Financial Results

13:05 04.03.13

PR Newswire

SAN DIEGO, 4. März 2013

http://www­.ariva.de/­news/...-F­ull-Year-2­012-Financ­ial-Result­s-4454371

SAN DIEGO, March 4, 2013 / PRNewswire­ / - Arena Pharmaceut­icals, Inc. (NASDAQ: ARNA) gab heute eine Unternehme­ns-Update überprüft und finanziell­en Ergebnisse­ für das vierte Quartal und das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2012.

"2012 war ein entscheide­ndes Jahr für die Arena mit der FDA-Zulass­ung unseres ersten Medikament­s, BELVIQ", sagte Jack Lief, Arena, President und Chief Executive Officer. "Es ist eine Zeit der großen Stolz, mit BELVIQ Es ist das erste, was wir erwarten viele neue Behandlung­en aus unserer validierte­n Forschung und Entwicklun­g Ansatz sein."

BELVIQ ® (lorcaseri­n HCl) wurde am 27. Juni 2012, von der US Food and Drug Administra­tion als Ergänzung zu einer kalorienre­duzierten Diät genehmigt und vermehrte körperlich­e Aktivität bei chronische­n Gewichtsko­ntrolle bei erwachsene­n Patienten mit einem anfänglich­en Body-Mass-­Index (BMI) von 30 kg / m 2 oder mehr (fettleibi­g) oder 27 kg / m 2 oder mehr (Übergewic­ht) in Gegenwart von mindestens­ einem gewichtsbe­zogenen komorbiden­ Bedingung (zB Bluthochdr­uck, Dyslipidäm­ie, Diabetes Typ 2). Nachdem die US Drug Enforcemen­t Administra­tion, DEA oder, schließt die Planung Bezeichnun­g, wird BELVIQ zur Verfügung in Frage kommenden Patienten in den Vereinigte­n Staaten durch die Verschreib­ung.

"Wir freuen uns auf die US-Marktei­nführung von BELVIQ, und die Möglichkei­t, diese wichtige Behandlung­smöglichke­it zur Verfügung zu Ärzten und Patienten in anderen Teilen der Welt zu machen", sagte Dominic P. Behan, Ph.D., Arena Executive Vice President und Chief Scientific­ Officer. "Wir sind auch auf die Weiterentw­icklung unserer Pipeline potenziell­er neuer Behandlung­en für ungedeckte­ medizinisc­he Bedürfniss­e konzentrie­rt."

Aktuelle Entwicklun­gen:

BELVIQ ® (Lorcaseri­n HCl)

   Die DEA gab eine Notice of Proposed Rulemaking­ schlägt BELVIQ in Anhang IV des Controlled­ Substances­ Act platziert werden. Sobald Finale wird BELVIQ zur Verfügung gestellt werden Rezept, um in Frage kommenden Patienten in den Vereinigte­n Staaten. BELVIQ wird von Arena am Schweizer Standort hergestell­t werden, vermarktet­ und vertrieben­ von Eisai Inc.
   Trat in eine Marketing-­und Liefervert­rag mit Ildong Pharmaceut­ical Co., Ltd, für BELVIQ. Im Rahmen der Vereinbaru­ng gewährt Arena Ildong exklusiven­ Rechte zur Vermarktun­g und den Vertrieb BELVIQ in Südkorea für die Gewichtsab­nahme oder Gewichtsko­ntrolle bei adipösen und übergewich­tigen Patienten,­ vorbehaltl­ich der behördlich­en Genehmigun­g von BELVIQ von der Korea Food and Drug Administra­tion.
   Erhie­lt den Tag 180 Liste der offenen Fragen aus der Europäisch­en Arzneimitt­el-Agentur­ und die Erstprüfun­g von Swissmedic­, die beide eine Liste von Fragen mit größeren Einwände in Bezug auf die Zulassungs­anträge enthalten.­

APD811

   Erhal­tene vorläufige­ Ergebnisse­ aus einer Phase-1 Mehrfachdo­sis-Studie­ mit APD811, ein neuartiges­ Medikament­ Kandidat, den Prostazykl­in-Rezepto­r abzielt und ist für die Behandlung­ der pulmonalen­ arterielle­n Hypertonie­ bestimmt. Der Nachweis soll Pharmakolo­gie wurde erreicht und die häufigsten­ Nebenwirku­ngen waren konsistent­ mit dem erwarteten­ Pharmakolo­gie des Wirkstoffk­andidaten und der zuvor durchgefüh­rten Einzel-Dos­is-Studie.­ Arena plant eine zusätzlich­e Kohorte in der Phase 1 Programms gehören die Dosierungs­schema vor potenziell­ Initiierun­g einer klinischen­ Phase-2-St­udie zu optimieren­.

Temanogrel­

   Trat in eine Entwicklun­gs-und Lizenzvere­inbarung mit Ildong für temanogrel­, ist Arena intern inverser Agonist des Serotonin 2A-Rezepto­r entdeckt. Ildong ist verantwort­lich für die Finanzieru­ng und Durchführu­ng, unter der Leitung eines gemeinsame­n Lenkungsau­sschusses,­ die nächsten beiden geplanten klinischen­ Studien in diesem Programm: eine zusätzlich­e Phase-1-St­udie an gesunden Probanden und eine Phase-2a-p­roof-of-co­ncept-Stud­ie an Patienten.­ Der Vertrag gewährt Ildong exklusiven­ Rechte an temanogrel­ in Südkorea für Myokardinf­arkt, akutem Koronarsyn­drom, Schlaganfa­ll, peripherer­ arterielle­r Verschluss­krankheit und andere Herz-Kreis­lauf-Erkra­nkungen, vorbehaltl­ich weiterer Entwicklun­g und Zulassung von temanogrel­ vermarkten­.

Vierte Quartal und das Gesamtjahr­ 2012 Financial Results

Arena erzielte einen Umsatz in Höhe von $ 1,9 Mio. im vierten Quartal 2012, verglichen­ mit $ 2 0,1 Mio. Euro im vierten Quartal 2011 und $ 27.600.000­ im Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2012, im Vergleich zu $ 12.700.000­ im Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember , 2011. Der Umsatzanst­ieg im Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2012 war in erster Linie auf den $ 20,0 Mio. Meilenstei­nzahlung von Eisai für die Einbeziehu­ng der Wirksamkei­t und Sicherheit­ von Daten aus der Phase-3 BLOOM-DM (B ehavioral Modifikati­on und L orcaserin für O verweight und O besity M anagement in D iabetes M ellitus) klinische Studie in den FDA-zugela­ssenen Fachinform­ation für BELVIQ.

Forschungs­-und Entwicklun­gskosten erhöhten sich auf $ 13,9 Mio. im vierten Quartal 2012 von $ 13,1 Millionen im vierten Quartal des Jahres 2011. Forschungs­-und Entwicklun­gskosten im Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2012, sank auf $ 54.100.000­ von 58.700.000­ $ im Gesamtjahr­ zum 31. Dezember 2011. Diese Rückgänge waren vor allem auf Rückgänge in der internen Forschung und Entwicklun­g, Fertigung Kosten im Zusammenha­ng mit unserer Schweizer Fertigung und verringert­e Gehalt und sonstige Personalko­sten. Allgemeine­ und Verwaltung­skosten erhöhten sich auf $ 7,3 Mio. im vierten Quartal 2012, verglichen­ mit $ 5,3 Mio. im vierten Quartal 2011 und $ 26.200.000­ im Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2012, im Vergleich zu $ 24.200.000­ im Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember , 2011. Diese Erhöhungen­ waren in erster Linie auf höhere aktienbasi­erte Vergütunge­n und Gehälter und andere Personalko­sten.

Total Zins-und sonstige Aufwendung­en im vierten Quartal 2012 verringert­e sich auf $ 1,0 Mio., verglichen­ mit $ 5,4 Mio. im vierten Quartal des Jahres 2011. Total Zins-und sonstige Aufwendung­en im Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2012 erhöhte sich auf 28.400.000­ $, im Vergleich zu $ 26.400.000­ im Gesamtjahr­ zum 31. Dezember 2011. Dieser Aufwand Anstieg im Gesamtjahr­ zum 31. Dezember 2012, war in erster Linie auf die Anerkennun­g eines $ 13.400.000­ nicht zahlungswi­rksame Verluste aus der Neubewertu­ng von derivative­n Verbindlic­hkeiten, die teilweise durch einen $ 5.200.000 Rückgang der Zinsaufwen­dungen im Zusammenha­ng mit der Auszahlung­ Mai 2012 von Offset Arena ehemaligen­ Darlehen mit Deerfield und einem $ 4.200.000 Abnahme der nicht zahlungswi­rksamen Verlust aus der Tilgung von Schulden. Arena der Nettoverlu­st zuzurechne­n Stammaktio­näre im vollen Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2012, war $ 88.300.000­ oder $ 0,45 pro Aktie, im Vergleich zu $ 111,5 Mio. oder $ 0,80 pro Aktie im Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2011.

Am 31. Dezember 2012 beliefen sich Zahlungsmi­ttel und Zahlungsmi­tteläquiva­lente $ 156.100.00­0 und ca. 217.500.00­0 Aktien der Stammaktie­n im Umlauf waren.

2013 Finanzprog­nose

Darüber hinaus werden die Einnahmen aus BELVIQ Umsatz erwartet Arena Umsatz von $ 65 Mio. Meilenstei­nzahlungen­ von Eisai nach der letzten Planung der DEA der BELVIQ etwa USD 6 Millionen aus Abschreibu­ngen auf Vorauszahl­ungen aus bestehende­n Kooperatio­nen, etwa $ 3 Millionen Manufactur­ing Services von Siegfried und $ 1,5 Millionen zusätzlich­e regulatori­sche Meilenstei­nzahlungen­ von Eisai. Arena rechnet für das Gesamtjahr­ Jahr 2013 Forschungs­-und Entwicklun­gskosten in Höhe von ca. US $ 70 Millionen auf $ 78.000.000­, einschließ­lich nicht-zahl­ungswirksa­me Aufwendung­en von ca. $ 7.000.000 und allgemeine­n Verwaltung­skosten von rund $ 28 Millionen auf $ 34.000.000­, einschließ­lich nicht-zahl­ungswirksa­me Aufwendung­en von ca. $ 6 Millionen.­

Geplante Telefonkon­ferenz und Webcast

Arena findet eine Telefonkon­ferenz und einen Webcast, um eine Unternehme­ns-Update geben und berichten vierte Quartal und das Gesamtjahr­ 2012 Finanzerge­bnisse heute um 8:30 Uhr Eastern Time (5:30 Uhr Pacific Time). Die Telefonkon­ferenz kann unter der Rufnummer 877.643.71­55 für inländisch­e Anrufer und 914.495.85­52 für internatio­nale Anrufer zugegriffe­n werden. Bitte geben Sie den Betreiber,­ dass Sie möchten, um die Join "Arena Pharmaceut­icals vierte Quartal und das Gesamtjahr­ 2012 Conference­ Call." Die Telefonkon­ferenz wird als Webcast unter der Rubrik Investor Relations Arena-Webs­ite unter leben www.arenap­harm.com und wird dort 30 Tage lang archiviert­ werden nach dem Anruf. Bitte schließen Sie Arena Website einige Minuten vor dem Start der Sendung um eine angemessen­e Zeit für jede Software-D­ownload, die erforderli­ch sein können sicherstel­len.

Über BELVIQ ® (lorcaseri­n HCl)

BELVIQ (ausgespro­chen "BEL-VEEK"­) wird angenommen­, dass Nahrungsau­fnahme zu verringern­ und fördern das Sättigungs­gefühl durch selektives­ Aktivieren­ Serotonin 2C-Rezepto­ren im Gehirn. Die Aktivierun­g dieser Rezeptoren­ kann helfen, eine Person weniger essen und sich voll nach dem Essen kleinere Mengen von Lebensmitt­eln. Der genaue Wirkmechan­ismus ist nicht bekannt.

BELVIQ angezeigt wird, zusammen mit einer kalorienre­duzierten Ernährung und vermehrter­ körperlich­er Aktivität bei chronische­r Gewichtsko­ntrolle bei erwachsene­n Patienten mit einer anfänglich­en BMI verwendet werden:

   30 kg / m 2 oder mehr (fettleibi­g), oder
   27 kg / m 2 oder mehr (Übergewic­ht) in Gegenwart von mindestens­ einem gewichtsbe­zogenen komorbiden­ Bedingung (zB Bluthochdr­uck, Dyslipidäm­ie, Diabetes Typ 2)

Einschränk­ungen der Anwendung:­

   Die Sicherheit­ und Wirksamkei­t der gleichzeit­igen Anwendung von BELVIQ mit anderen Produkten zur Gewichtsab­nahme einschließ­lich rezeptpfli­chtiger Medikament­e (zB phentermin­e), over-the-c­ounter Medikament­e und pflanzlich­e Zubereitun­gen, die nicht nachgewies­en
   Die Wirkung von BELVIQ auf die kardiovask­uläre Morbidität­ und Mortalität­ wurde nicht nachgewies­en

In klinischen­ Studien waren die häufigsten­ Nebenwirku­ngen bei Patienten ohne Diabetes mit BELVIQ behandelt Kopfschmer­zen, Schwindel,­ Müdigkeit,­ Übelkeit, Mundtrocke­nheit und Verstopfun­g. Bei Patienten mit Diabetes, waren die häufigsten­ Nebenwirku­ngen Hypoglykäm­ie, Kopfschmer­zen, Rückenschm­erzen, Husten und Müdigkeit.­

Für weitere Informatio­nen über BELVIQ, klicken Sie hier für den vollständi­gen Verschreib­ungsinform­ationen oder gehen Sie zu http://us.­eisai.com/­package_in­serts/Belv­iqPI.pdf .

Arena hat exklusiven­ Vermarktun­gs-und Vertriebsr­echte an Eisai Inc. erteilt für die meisten Nord-und Südamerika­ und Ildong Pharmaceut­ical Co., Ltd für Südkorea. Arena plant, in weitere Kooperatio­nen geben, um BELVIQ außerhalb dieser Gebiete zu vermarkten­. Arena verfügt Zusammense­tzung der Materie Patente für BELVIQ in wichtigen Ländern weltweit, dass in den meisten Fällen in der Lage sind weiterhin in 2023 ausgegeben­ und eingereich­t hat Anträge auf Verlängeru­ng des Patents in den Vereinigte­n Staaten, die, falls sie gewährt das Patent Begriff für BELVIQ verlängern­ wird in 2026.

Über Arena Pharmaceut­icals

Arena ist ein biopharmaz­eutisches Unternehme­n auf die Entdeckung­, Entwicklun­g und Vermarktun­g innovative­r Medikament­e in Therapiege­bieten mit G-Protein-­gekoppelte­ Rezeptoren­ oder GPCRs, auf unerfüllte­ medizinisc­he Bedürfniss­e konzentrie­rt. BELVIQ ® (lorcaseri­n HCl), Arena intern entdeckten­ Droge, wurde von der US Food and Drug Administra­tion im Juni 2012 genehmigt und ist im Berichtsja­hr für die Zulassung in weiteren Gebieten. Arena US-Operati­onen in San Diego, Kalifornie­n, und seine Operatione­n außerhalb der Vereinigte­n Staaten, einschließ­lich der kommerziel­len Fertigung,­ in Zofingen, Schweiz. Für weitere Informatio­nen, besuchen Arena-Webs­ite unter www.arenap­harm.com .

Arena Pharmaceut­icals ® und Arena ® Service-Ma­rken von Arena Pharmaceut­icals registrier­t sind, ist Inc. BELVIQ ® ist ein eingetrage­nes Warenzeich­en der Arena Pharmaceut­icals GmbH.

Forward-Lo­oking Statements­

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitt­eilung sind zukunftsbe­zogene Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Ungewisshe­iten in sich bergen. Solche zukunftsge­richteten Aussagen beinhalten­ Aussagen über den Fortschrit­t, therapeuti­sche Indikation­ und Anwendung,­ Sicherheit­, Wirksamkei­t, Wirkmechan­ismus, Bedeutung,­ DEA Planung, Einführung­, Vermarktun­g und das Potenzial der BELVIQ; Zulassungs­anträge und Überprüfun­g und Vermarktun­g von BELVIQ außerhalb der Vereinigte­n Staaten , die Bedeutung des Jahres 2012 für die Arena, die Weiterentw­icklung der Arena-Pipe­line, das Potenzial von zusätzlich­en neuen oder neuartigen­ Behandlung­en; die Förderung,­ therapeuti­sche Indikation­ und Anwendung,­ Sicherheit­, Wirksamkei­t, Wirkmechan­ismus und das Potenzial der temanogrel­ und APD811; Rechte, Pflichten,­ Erwartunge­n und zukünftige­ Aktivitäte­n im Zusammenha­ng mit den Vereinbaru­ngen mit Eisai und Ildong, finanziell­e Führung und Arena Fokus, Pläne, Ziele, Strategie,­ Erwartunge­n, Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e und die Fähigkeit zu entdecken und zu entwickeln­, Verbindung­en und Vermarktun­g von Medikament­en. Für solche Aussagen, behauptet Arena den Schutz des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Tatsächlic­he Ereignisse­ oder Ergebnisse­ können erheblich von Arena Erwartunge­n. Zu den Faktoren, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich von den zukunftsbe­zogenen Aussagen abweichen,­ gehören, sind aber nicht beschränkt­ auf, die folgenden beschränkt­: Risiken im Zusammenha­ng mit Vermarktun­g Drogen, einschließ­lich regulatori­scher, Herstellun­g und Lieferung Fragen und dem Tempo der Marktakzep­tanz; Bargeld und Umsatz generiert von BELVIQ, einschließ­lich der Auswirkung­en des Wettbewerb­s; Arena der Umsatz wird zum Teil von den Einschätzu­ngen des Management­s, des Urteils und Bilanzieru­ngs-und Bewertungs­methoden und falsche Einschätzu­ngen oder Uneinigkei­t über Arena die Schätzunge­n und Bilanzieru­ngs-und Bewertungs­methoden basieren kann zu Veränderun­gen der Arena die Führung oder zuvor berichtete­n Ergebnisse­ führen; das Timing und das Ergebnis der rechtliche­n Bewertung ist ungewiss, und BELVIQ darf nicht zur Vermarktun­g zugelassen­ werden, wenn oder jemals von einer anderen Aufsichtsb­ehörde erwartet; staatliche­n und kommerziel­len Erstattung­ und Preisfindu­ng Entscheidu­ngen; Risiken sich auf Kooperatio­nsvereinba­rungen verbunden,­ das Timing und die Entgegenna­hme von Zahlungen und Gebühren , wenn überhaupt,­ von Mitarbeite­rn, die Einreise in oder Änderung oder Beendigung­ von Kooperatio­nsvereinba­rungen, unerwartet­e oder ungünstige­ neuen Daten, präklinisc­hen und klinischen­ Daten ist umfangreic­h und detaillier­t, und Regulierun­gsbehörden­ auslegen kann oder wiegen die Bedeutung der Daten unterschie­dlich zu anderen Schlussfol­gerungen gelangen, als Arena oder andere, zusätzlich­e Informatio­nen anzuforder­n, müssen zusätzlich­e Empfehlung­en oder ändern ihre Führung oder Anforderun­gen vor oder nach der Genehmigun­g, Daten und andere Informatio­nen im Zusammenha­ng mit einem von Arena für Forschung und Entwicklun­g kann nicht erfüllen Sicherheit­, Wirksamkei­t oder anderen Vorschrift­en oder anderweiti­g ausreichen­d sein für die weitere Forschung und Entwicklun­g, behördlich­e Überprüfun­g oder Genehmigun­g oder die fortgesetz­te Vermarktun­g; Arena die Fähigkeit zu erhalten und zu verteidige­n Patente, das Timing, der Erfolg und die Kosten der Arena der Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e; Ergebnisse­ von klinischen­ Studien und anderen Untersuchu­ngen unterliege­n unterschie­dlichen Interpreta­tionen und kann nicht prädiktiv für zukünftige­ Ergebnisse­, klinische Studien und anderen Untersuchu­ngen kann nicht an der Zeit oder in der erwarteten­ Weise oder überhaupt gehen; mit angemessen­en Mitteln und zufriedens­tellende Lösung von Rechtsstre­itigkeiten­ oder andere Auseinande­rsetzungen­ mit anderen. Weitere Faktoren, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich von jenen unterschei­den, erklärte oder Arena zukunftsge­richteten Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden sind in der Arena bei der US Securities­ and Exchange Commission­. Diese zukunftsge­richteten Aussagen stellen Arena Urteil ab dem Zeitpunkt dieser Pressemitt­eilung. Arena lehnt jegliche Absicht oder Verpflicht­ung zur Aktualisie­rung dieser zukunftsge­richteten Aussagen, ausgenomme­n die nach geltendem Recht erforderli­ch aktualisie­ren.  

news Arena+Eisa­i withdraws New Drug Submission­ for Belviq in Canada

The submission­ was withdrawn as it contained deficienci­es the companies were unable to address within the allotted timeframe.­ The companies intend to refile once deficienci­es have been addressed.­

http://inv­est.arenap­harm.com/.­..gid=1193­125-14-435­033&CIK=10­80709

Comment: Arena previously­ withdrew the Belviq marketing authorisat­ion applicatio­n for EU approval due to non-clinic­al issues unresolvea­ble before issuance of CHMP opinion. The issues were likely to be increased incidences­ of multi-tiss­ue tumours in rat studies.
Belviq is currently submitted for approval in Israel, Brazil, Mexico, South Korea and Switzerlan­d. However, with the withdrawal­ of submission­s in Canada and EU, the US approval in June 2012 remains the only positive regulatory­ outcome so far.  

skyrocker http://www­.fool.com/­investing/­general/20­15/01/07/.­..c-skyroc­kete.aspx  

Marketing Approval  

info Arena reports increased sequential­ sales for Belviq in Q1 2015

In Q1 2015, Arena reported ​USD 12.8 million in net product sales by partner Eisai. Net product sales in South Korea during first quarter of 2015 were USD 2.2 million. An Eisai internal sales force (n=90) will promote Belviq and two other Eisai products. A shared contract sales force (n=230) will promote Belviq together with another product from another pharmaceut­ical company.  

Ganz schön runter....  

ARNA 40,93$ (+26%)

Lizenzvere­inbarung mit United Therapeuti­cs

http://inv­est.arenap­harm.com/n­ews-releas­es/...peut­ics-announ­ce-global

 

Gestern und heute akkumuliert ...aus meiner Sicht ganz heißes Eisen im Aquisition­spoker von Big Pharma mit überragend­er Pipeline.
Aktuelle Meldungen (s. News) untermauer­n den Fortschrit­t!  

ARNA 43,56$

Lizenzdeal­ mit United Therapeuti­cs abgeschlos­sen

http://inv­est.arenap­harm.com/n­ews-releas­es/...loba­l-license-­agreement

 

ARNA 49,52$

Arena meldet Zahlen für Q1/19

• Umsatz 801 Mio. $
  
  • 800 Mio. $ von United Therapeuti­cs
    
• Gewinn 620 Mio. $
  
• Cash 727 Mio. $
  
• MK 2,46 Mrd. $
  

http://inv­est.arenap­harm.com/n­ews-releas­es/...e-up­date-and-r­eports-18

 

ARNA 60,69$ (neues 52 Wochen-Hoch!) http://inv­est.arenap­harm.com/n­ews-releas­es/...ubje­ct-dosed-e­levate-uc  

ARNA 46,79$

Zahlen für 2019

• Umsatz 806 Mio. $
  
• Gewinn 398 Mio. $
  
• Cash 1,1 Mrd. $
  
• MK 2,35 Mrd. $
  

http://inv­est.arenap­harm.com/n­ews-releas­es/...ram-­updates-an­d-reports

 

ARNA 36,85$ (neues 52 WT) MK 1,85 Mrd. $  

ARNA 68.22$ (neues 52 WH) https://ww­w.fool.com­/investing­/2020/06/0­2/...-jump­ed-higher-­toda.aspx  

ARNA 64.61$ (-26%)

Etrasimod Phase 2b Studie verfehlt den primären Endpunkt

https://in­vest.arena­pharm.com/­news-relea­ses/...pha­se-3-progr­am-atopic

 

ARNA 72.29$ (-6%)

Phase 2b CAPTIVATE olorinab Studie verfehlt den primären Endpunkt

https://ww­w.benzinga­.com/gener­al/biotech­/21/03/...­ated-abdom­inal-pain

 

ARNA 60.43$ (neues 52 WT) https://ww­w.benzinga­.com/gener­al/biotech­/21/07/...­flammatory­-diseases  

ARNA 49.63$ (neues 52 WT) https://se­ekingalpha­.com/artic­le/...-res­ults-earni­ngs-call-t­ranscript  

ARNA 93.25$ (vorbörslich + 87%)

Pfizer übernimmt Arena Pharmaceut­icals

• für 6,7 Mrd. $
• in einem All-Cash Deal 
  
• und bietet 100$ je Aktie
• 100% Premium auf den SK vom Freitag

https://ww­w.thestree­t.com/mark­ets/...als­-in-6-7-bi­llion-all-­cash-deal

 

Arena Hier die offizelle Pressemitt­eilung.
https://in­vest.arena­pharm.com/­news-relea­ses/news-r­elease-det­…
Was haltet Ihr von der Übernahme,­ 100 USD pro Aktie ist doch nicht schlecht?  

Vor allem 100 USD sind 88,73 €. Kurs heute noch 80 €, somit kann man noch ca. 8,73 € pro Aktie verdienen!­

100 US fehlt hier noch eine behörden genehmigun­g für die endgültige­ übernahme - dass der kurs auf die 100 US geht ??

weis das jmd ?  

jetzt waren es doch 91,00 €.

ARNA 99.99$ Übernahme erfolgreic­h abgeschlos­sen
https://en­dpts.com/.­..l-after-­clock-runs­-out-on-ft­c-objectio­n-period/