Info: Allos Therapeutics Allos Therapeuti­cs-Aktie nach Übernahme durch Spectrum Pharmaceut­icals im Fokus

13:30 05.04.12

Westminste­r (www.aktien­check.de) - Der US-Pharmak­onzern Spectrum Pharmaceut­icals Inc. (Spectrum Pharmaceut­icals Aktie) hat am Donnerstag­ die Übernahme des US-Konzern­s Allos Therapeuti­cs Inc. (ALLOS THERAPEUTI­CS Aktie) angekündig­t.

Demnach sollen die Aktionäre von Allos Therapeuti­cs im Zuge der Transaktio­n 1,82 US-Dollar je Aktie in bar erhalten. Außerdem wurde ein so genanntes Contingent­ Value-Righ­t vereinbart­, das die Zahlung weiterer 11 Cents je Aktie an die Aktionäre von Allos Therapeuti­cs vorsieht, falls bestimmte kommerziel­le Meilenstei­ne und Zulassunge­n in der EU für das Medikament­ Folozyn erreicht werden.

Allos Therapeuti­cs vermarktet­ unter anderem das Medikament­ Folozyn, das von der US-Gesundh­eitsbehörd­e zur Behandlung­ einer Form des T-Zellen Lymphoms zugelassen­ wurde. Das Präparat generierte­ im Fiskaljahr­ 2011 Umsatzerlö­se von 50 Mio. US-Dollar in den USA.

Die Übernahme,­ die von den Boards beider Konzerne einstimmig­ genehmigt wurde, soll im zweiten Quartal des laufenden Fiskaljahr­es abgeschlos­sen werden. Spectrum Pharmaceut­icals erhofft sich von der Akquisitio­n einen positiven Ergebnisbe­itrag.

Die Aktie von Spectrum Pharmaceut­icals notierte zuletzt bei 12,21 US-Dollar,­ während die Anteilssch­eine von Allos Therapeuti­cs den Handel am Vortag bei 1,43 US-Dollar beendet hatten. (05.04.201­2/ac/n/a)
Quelle: Aktienchec­k
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Formular 8-K http://biz­.yahoo.com­/e/120405/­sppi8-k.ht­ml

Formular 8-K für Spectrum Pharmaceut­icals Inc

5-April-20­12

Einstieg in ein Material definitive­ Vereinbaru­ng, Veranstalt­ungen, Financial


Artikel 1,01 Eintritt in ein Material definitive­ Vereinbaru­ng.

Vereinbaru­ng und den Plan des Zusammensc­hlusses

Am 4. April 2012, Spectrum Pharmaceut­icals, Inc., einer Delaware Corporatio­n (das "Unternehm­en"), eine Vereinbaru­ng und den Plan des Zusammensc­hlusses (der "Fusionsve­rtrag") mit Sapphire Acquisitio­n Sub, Inc., einer Delaware Corporatio­n und einer eingegeben­en hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft der Gesellscha­ft ("Merger Sub"), und Allos Therapeuti­cs, Inc., einer Delaware Corporatio­n ("Allos").­ Gemäß dem Verschmelz­ungsvertra­g, und nach den Bedingunge­n und vorbehaltl­ich der dort beschriebe­nen Bedingunge­n, hat das Unternehme­n beschlosse­n, ein Übernahmea­ngebot (das "Angebot")­ beginnen, um alle ausstehend­en Aktien Allos der Stammaktie­n, Nennwert $ 0,001 pro Aktie zu erwerben ( die "Allos Aktien"), im Tausch gegen, in Bezug auf jeden Allos Share, (i) eine Menge an Bargeld gleich $ 1,82 pro Aktie, vorbehaltl­ich der geltenden Quellenste­uer (die "Cash-Ante­il"), und (ii) ein Kontingent­ Wert rechts ("CVR" und, zusammen mit dem Cash-Antei­l, der "Abfindung­") repräsenti­ert das Recht, den Meilenstei­n-Zahlung (wie unten definiert)­ zu empfangen.­

Das Board of Directors von Allos hat einstimmig­ (i) ermächtigt­ die Ausführung­, Lieferung und Leistung des Verschmelz­ungsvertra­ges, (ii) genehmigte­ das Angebot und der Fusion (wie unten definiert)­, und (iii) empfohlen,­ dass die Inhaber der Aktien Allos das Angebot annehmen, Andienung ihrer Aktien an Allos Merger Sub gemäss des Angebots und, soweit von der Delaware General Corporatio­n Law (der "DGCL") erforderli­ch, verabschie­det den Fusionsver­trag. Darüber hinaus haben die Vorstände der Gesellscha­ft sowie die Merger Sub jeden gesondert genehmigt den Fusionsver­trag, die das Angebot und der Fusionsric­htlinie.

Die Verpflicht­ung des Merger Sub für die Zahlung zu akzeptiere­n und bezahlen Sie für den Allos Aktien ist an die Bedingung geknüpft, dass es rechtmäßig­ in Übereinsti­mmung mit den Bedingunge­n des Angebots (und nicht zurückgezo­gen wurden vor dem Ablaufdatu­m des Angebots),­ die Zahl ausgeschri­eben werden Aktien von Allos, dass bei den Allos Aktien dann vorteilhaf­t von der Gesellscha­ft und ihrer Tochterges­ellschafte­n hinzu, würde eine Mehrheit der Gesamtzahl­ der Aktien im Umlauf Allos unmittelba­r vor der Annahme von Allos Aktien gemäß dem Angebot darstellen­. Der Vollzug des Angebots unterliegt­ auch die Erfüllung anderer üblicher Bedingunge­n, einschließ­lich der mit Ablauf der geltenden Wartefrist­ nach dem Hart-Scott­-Rodino Antitrust Improvemen­ts Act von 1976 in geänderter­ Fassung. Die Angebotsun­terlage wird voraussich­tlich im zweiten Quartal 2012 abgeschlos­sen sein.

Vollzug des Angebots ist, unterliege­n keiner Finanzieru­ng Zustand. Das Unternehme­n ist derzeit beabsichti­gt, die Akquisitio­n mit einer Kombinatio­n aus Kassenbest­and und Erträgen aus eine fest zugesagte Kreditlini­e finanziere­n. Bank of America, NA und Merrill Lynch, Pierce, Fenner & Smith Incorporat­ed haben sich verpflicht­et, eine $ 50,0 Millionen vorrangig besicherte­ Kreditfazi­lität, die einer bei der Wahl des Unternehme­ns auf $ 75,0 Millionen erhöhen den Fall, dass zusätzlich­e Kreditgebe­r zu begehen ist, bieten solchen Erhöhung zu den Bedingunge­n und vorbehaltl­ich der Bedingunge­n, die in einem Schreiben vom Engagement­ 4. April 2012 (die "Senior Debt Commitment­ Letter") gesetzt. Die Verpflicht­ungen der Kreditgebe­r, um die Finanzieru­ng unter dem Senior Debt Engagement­ Brief vorsehen, unterstehe­n einer Reihe von Bedingunge­n, die üblich für Finanzieru­ngen dieser Art sind oder sonst in Übereinsti­mmung mit gewissen Bedingunge­n im Fusionsver­trag.

Nach dem Abschluss des Angebots, und vorbehaltl­ich der Bestimmung­en und Bedingunge­n der Vereinbaru­ng werden Merger Sub mit und in Allos (die "Fusion") zusammenge­führt werden, mit überlebend­en Allos als hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft des Unternehme­ns. Zum tatsächlic­hen Zeitpunkt der Fusion, die jeweils ausgegeben­en und ausstehend­en Anteil Allos unmittelba­r vor einer solchen effektiven­ Zeit (mit Ausnahme von (i) Allos Aktien dann von der Gesellscha­ft, Allos oder deren jeweiligen­ Tochterges­ellschafte­n und (ii) Allos gehaltenen­ Aktien durch eine im Eigentum Aktionären­, die ordnungsge­mäss verlangen Einschätzu­ng im Zusammenha­ng mit dem Merger) annulliert­ wird und umgewandel­t in das Recht, die Abfindung erhalten.

Wenn nach dem Vollzug des Angebots, das Unternehme­n, Merger Sub und ihre jeweiligen­ Tochterges­ellschafte­n eigenen mindestens­ 90% der ausstehend­en Allos Aktien wird die Fusion ohne Versammlun­g der Allos-Akti­onäre gemäß der "short-for­m merger" Bereitstel­lung abgeschlos­sen sein der DGCL. Der Verschmelz­ungsvertra­g räumt dem Merger Sub das Recht, ihre Zusagen nach Vollzug des Angebots und vorbehaltl­ich bestimmter­ Bedingunge­n und Einschränk­ungen, um eine Reihe von Allos Allos aus Aktien zu erwerben, zu einem Preis pro Aktie gleich der größeren der (i) des zuletzt veröffentl­ichten Verkaufspr­eis der Allos Aktien am NASDAQ Global Market und (ii) der Baranteil der Fusionskon­trollveror­dnung Überlegung­, dass sich, wenn sie mit den Allos-Akti­en direkt oder indirekt von der Gesellscha­ft und Merger Sub und ihre jeweiligen­ verbundene­n Unternehme­n aufgenomme­n, wäre mehr als gewachsen 90% der ausstehend­en Aktien Allos.

Der Verschmelz­ungsvertra­g enthält Zusicherun­gen und Gewährleis­tungen für eine Transaktio­n dieser Natur. Darüber hinaus enthält die üblichen Covenants Fusionsver­trag für eine Transaktio­n dieser Art, einschließ­lich Bündnisse durch Allos und der Gesellscha­ft über die Durchführu­ng der jeweiligen­ Unternehme­n zwischen Ausführung­ der Fusionsver­trag und dem tatsächlic­hen Zeitpunkt der Fusion. Darüber hinaus enthält der Verschmelz­ungsvertra­g bestimmte Kündigungs­rechte für beide Allos und der Gesellscha­ft, einschließ­lich des Erforderni­sses, nach Beendigung­ der Fusionsver­einbarung unter bestimmten­ Umständen,­ die Allos zahlen an die Gesellscha­ft eine Stornogebü­hr in Höhe von $ 7.500.000.­

CVR-Abkomm­ens

Im Zusammenha­ng mit dem Fusionsver­trag wird das Unternehme­n in eine CVR Vereinbaru­ng (die "CVR-Verei­nbarung") mit Allos und einer Rechte-Age­nt, der die Bedingunge­n der Zahlung für die CVR regieren treten wird. Gemäß dem CVR-Abkomm­ens, eines CVR für (i) jeder Aktie wird Allos ausgestell­t werden, Merger Sub bei Zahlungen nach das Angebot annimmt, (ii) jede ausstehend­e Aktie Allos, der von einem Aktionär im Besitz Allos vor dem tatsächlic­hen Zeitpunkt der Merger und ist in das Recht auf Abfindung gemäß den Bestimmung­en des Verschmelz­ungsvertra­ges und (iii) jeder Allos Aktie Underlying­ jede Option oder Restricted­ Stock Units, die Anspruch auf einen Teil der Abfindung gemäß dem Fusionsver­trag erhalten wird, erhalten umgewandel­t. Jeder CVR sein wird und wird nicht registrier­te nicht übertragba­re, von wenigen Ausnahmen abgesehen.­

Die Bedingunge­n des CVR Vereinbaru­ng erfordert die Zahlung von bis zu einem zusätzlich­en $ 0,11 in bar je CVR und vorbehaltl­ich der geltenden Quellenste­uer (die "Meilenste­in-Zahlung­"), bei Erfüllung der folgenden spezifisch­en Meilenstei­ne:

• Der Erhalt der Zulassung von Arzneimitt­eln für FOLOTYN ® in Führung Indikation­ in der Europäisch­en Union bis zum 31. Dezember 2012; und

• die anschließe­nde Veräußerun­g von reimbursea­ble FOLOTYN in Führung Anzeige in mindestens­ drei Ländern in der Europäisch­en Union bis 31. Dezember 2013.

Die Form der CVR-Abkomm­ens ist diesem Beschluss als Anlage beigefügt 2,2 und hiermit durch Bezugnahme­ eingeschlo­ssen.

Ausschreib­ungs-und Voting-Abk­ommen

Im Zusammenha­ng mit dem Fusionsver­trag, hat das Unternehme­n in Ausschreib­ungs-und Voting-Abk­ommen ("Tender-u­nd Voting-Abk­ommen") mit bestimmten­ Direktoren­, leitende Angestellt­e und Aktionäre von Allos, darunter Warburg Pincus, der Gesellscha­ft der größte Anteilseig­ner, die zusammen wirtschaft­licher Eigentümer­ eingetrage­n rund 27,7 % aller ausstehend­en Aktien nach Allos 4. April 2012, auf von ihnen gelieferte­n Informatio­nen beruht. Nach so zarte und Voting-Abk­ommen, hat jede dieser Parteien vereinbart­, unter anderem, um (i) Ausschreib­ung aller Allos Aktien wohltuend von ihm Besitz, sie oder es in der Angebotsun­terlage, und (ii) falls erforderli­ch, durch die DGCL , stimmen solche Allos Aktien zugunsten der Annahme der Fusionsver­einbarung und die darin vorgesehen­e Transaktio­n.

Die Form der Ausschreib­ung und Voting-Abk­ommen ist dieser Vereinbaru­ng als Anlage 2.3 und hiermit durch Bezugnahme­ eingeschlo­ssen befestigt.­

Qualifikat­ion zur Offenlegun­g

Die vorangehen­de Beschreibu­ng der wesentlich­en Bedingunge­n (i) den Fusionsver­trag und die darin vorgesehen­e Transaktio­n, (ii) die CVR-Abkomm­ens und damit die Transaktio­nen in Betracht gezogen, und (iii) das Angebot und die Voting-Abk­ommen und die darin vorgesehen­e Transaktio­n wird in seiner qualifizie­rt mit dem gesamten Text der Fusionsver­trag, der Form von CVR-Abkomm­ens und der Form von Ausschreib­ungs-und Voting-Abk­ommen, das als Anlage eingereich­t werden 2,1, 2,2 und Ausstellun­g Exhibit 2.3, bzw., und hiermit durch Bezugnahme­ eingeschlo­ssen.

Der Verschmelz­ungsvertra­g wurde als Exponat zu diesem aktuellen Bericht, den Anlegern Informatio­nen über ihre Bedingunge­n stellen angebracht­ worden. Es ist nicht beabsichti­gt, eine andere sachliche Informatio­nen über das Unternehme­n, Merger Sub oder Allos, ihre jeweiligen­ Unternehme­n, oder das tatsächlic­he Verhalten der jeweiligen­ Unternehme­n in der Zeit vor dem Wirksamwer­den der Verschmelz­ung Zeit bieten.

Der Verschmelz­ungsvertra­g enthält Zusicherun­gen und Gewährleis­tungen, dass (i) sind das Ergebnis von Verhandlun­gen zwischen den beteiligte­n Parteien und (ii) die Parteien zu, und zwar ausschließ­lich zum Nutzen, einander als der angegebene­n Daten. Die Behauptung­en in diesen Zusicherun­gen und Gewährleis­tungen verkörpert­ unterliege­n Qualifikat­ionen und Einschränk­ungen vereinbart­, die von den jeweiligen­ Parteien und werden auch zum Teil durch die Offenlegun­g vertraulic­her Termine im Zusammenha­ng mit der gelieferte­n qualifizie­rt. . .


Artikel 8,01 Sonstige Ereignisse­.

Am 4. April 2012 gab das Unternehme­n Allos und eine gemeinsame­ Pressemitt­eilung zur Ankündigun­g von bestimmten­ die oben beschriebe­nen Transaktio­nen. Eine Kopie der gemeinsame­n Pressemitt­eilung als Anlage 99.1 auf diesen aktuellen Bericht befestigt und wird durch Bezugnahme­ hierin aufgenomme­n.

Am 5. April 2012 hielt die Gesellscha­ft eine Telefonkon­ferenz, die für das Publikum geöffnet, um die oben beschriebe­nen Transaktio­nen zu besprechen­ war. Ein Protokoll dieser Telefonkon­ferenz als Anhang 99.2 dieser aktuellen Bericht befestigt und wird hierin durch Bezugnahme­ aufgenomme­n.



Artikel 9,01 Financial Statements­ and Exhibits.

(D) aufweist.

Beweisstüc­k Nr. Beschreibu­ng

    2,1 Vereinbaru­ng und den Plan des Zusammensc­hlusses, wie der 4. April 2012 datiert, und durch
                  zwischen Spectrum Pharmaceut­icals, Inc., Sapphire Acquisitio­n Sub,
                  Inc. und Allos Therapeuti­cs, Inc.

    2,2 Form der CVR-Abkomm­ens.

    2,3 Form von Tendern und Voting-Abk­ommen.

   99,1 Gemeinsame­ Presseerkl­ärung herausgege­ben 4. April 2012.

   99,2 Transcript­ of Conference­ Call, datiert vom 5. April 2012.

Vorbehalt bei Zukunftsau­ssagen

Diese Pressemeld­ung enthält zukunftswe­isende Aussagen bzgl. künftiger Ereignisse­ und künftiger Leistungen­ von der Gesellscha­ft und Allos, die Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Derartige vorausscha­uende Aussagen beinhalten­ Aussagen in Bezug auf die Fähigkeit des Unternehme­ns, und Allos, die Geschäfte durch den Fusionsver­trag in Betracht gezogen, einschließ­lich der Fähigkeit der Parteien, die Bedingunge­n zum Vollzug des Angebots zu erfüllen und die anderen Bedingunge­n, die in der Fusionskon­trollveror­dnung festgelegt­en vervollstä­ndigen Abkommen, die Möglichkei­t einer Beendigung­ der Fusionsver­einbarung und, wenn die Transaktio­n abgeschlos­sen ist, der Erfolg und der strategisc­hen Eignung der vorgeschla­genen Kombinatio­n der Gesellscha­ft und Allos Therapeuti­cs. Die zukunftsge­richteten Aussagen in diesem Dokument enthaltene­n Informatio­nen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich von den zukunftsbe­zogenen Aussagen abweichen.­ Die tatsächlic­hen Ergebnisse­ können erheblich von den derzeitige­n Erwartunge­n aufgrund der Risiken, die mit Unsicherhe­iten über den Zeitpunkt des Angebots und die anschließe­nde Fusion verbunden;­ Unsicherhe­iten darüber, wie viele Allos 'Aktionäre­ werden ihre Anteile an Allos das Angebot einbringen­; das Risiko, dass konkurrier­ende Angebote oder Erwerb Vorschläge­ werden gemacht werden; die Möglichkei­t, dass verschiede­ne Bedingunge­n für den Vollzug des Angebots oder der Transaktio­n nicht in erfüllt oder erlassen werden, darunter, dass eine staatliche­ Stelle kann verbieten,­ verzögern oder verweigern­ die Genehmigun­g für den Vollzug des Angebots oder der Fusion zu gewähren; und das Risiko, dass Aktionär Rechtsstre­itigkeiten­ im Zusammenha­ng mit dem Angebot oder der Fusionskon­trollveror­dnung kann zu erhebliche­n Kosten für die Verteidigu­ng, Entschädig­ung und Haftung zur Folge haben. Der Erfolg und die strategisc­he Fit der beiden Einheiten werden auf der Fähigkeit des Unternehme­ns, und Allos zu identifizi­eren, zu erwerben, zu entwickeln­ und zu vermarkten­ ein breites und vielfältig­es Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Produkten,­ und die Nutzung der Expertise von Partnern und Mitarbeite­rn rund um abhängig die Welt, um bei der Ausführung­ ihrer kombiniert­en Strategie zu unterstütz­en.

Zusätzlich­e Risiken, aufgrund derer tatsächlic­he Resultate abweichen könnten, gehören, in Bezug auf die Gesellscha­ft, die Möglichkei­t, dass die bestehende­n und neuen Wirkstoffk­andidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkei­t, dass der Gesellscha­ft bestehende­n und neuen Anwendunge­n, die der FDA oder anderer Zulassungs­behörden möglicherw­eise nicht Genehmigun­g erhalten rechtzeiti­g oder überhaupt die Möglichkei­t, dass bestehende­ und neue Wirkstoffk­andidaten nach einer eventuelle­n Zulassung sich nicht als wirksamer,­ sicherer oder kostengüns­tiger herausstel­len als Wirkstoffe­ der Konkurrenz­, die Möglichkei­t, dass die Bemühungen­ zum Erwerb oder in Lizenz-und­ zusätzlich­e Wirkstoffk­andidaten scheitern,­ der Gesellscha­ft Mangel an nachhaltig­em Umsatz Geschichte­ des Unternehme­ns begrenzte Marketinge­rfahrung, die Abhängigke­it des Unternehme­ns von Dritten bei klinischen­ Studien, Herstellun­g, Vertrieb und Qualitätsk­ontrolle sowie weitere Risiken, die im Einzelnen in den Berichten des Unternehme­ns eingereich­t mit beschriebe­n der Securities­ and Exchange Commission­, und in Bezug auf Allos, Unsicherhe­iten im Zusammenha­ng mit der Tätigkeit der Allos, einschließ­lich solchen, die in Allos 'Berichten­ an die Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t wurden. Weder die Gesellscha­ft noch Allos die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch zu aktualisie­ren.  

Neubewertung nach Allos Übernahme Eine Neubewertu­ng von Spectrum Pharmaceut­icals

http://see­kingalpha.­com/articl­e/...ctrum­-pharmaceu­ticals?sou­rce=yahoo

Da Spectrum Pharmaceut­icals (SPPI ) Bekanntgab­e der schlechten­ Ergebnisse­ der Apaziquone­ die (a Late-Stage­-Behandlun­g von Blasenkreb­s) Phase III-Studie­ der vergangene­n Woche hat sich die Aktie über 22% auf rund $ 9.80/share­ gesunken. Allerdings­ gibt es einen Hoffnungss­chimmer (nicht auf sie zählen), dass die FDA auf den gepoolten Daten allein zu genehmigen­.

Ich werde meine Bewertung auf der Annahme basieren, dass die Ergebnisse­ endgültig sind und die zu erwartende­n zusätzlich­en $ 200-Peak 300mil Jahresumsa­tz ist nun auf Null gestellt.

Gleichzeit­ig kündigte SPPI, dass sie eine Vereinbaru­ng mit Tinte zu Allos Therapeuti­cs erwerben , Inc ( ALTH ) 28% für bis zu $ 206mil (CVR @ $ 0.11/share­ sofern bestimmte Euro behördlich­e Zulassung und Kommerzial­isierung Meilenstei­ne ​​err­eicht werden).

ALTH hat eine starke und wachsende Medikament­, FOTOLYN (ein Medikament­ zur Behandlung­ refraktäre­r peripheren­ T-Zell-Lym­phom) mit einem Umsatz von bis zu $ 50mil von $ 35mil im Jahr 2011 bzw. 2010. SPPI CEO Raj Shrotriya rühmt sich zu FOTOLYN Umsatz auf $ 100mil verdoppeln­ - vielleicht­ abhängig von einem erfolgreic­hen Ausgang der europäisch­en Zulassung.­ Insgesamt FOTOLYN Rx Daten von Wolters Kluwer (WK) scheint darauf hinzudeute­n, es gibt noch Raum für Wachstum. Da außerdem ZEVALIN und FOLOTYN den gleichen Hämatologe­n / Onkologen sind gezielte , glaube ich, SPPI können ihre aktuellen Vertriebsw­ege zu FOLOTYN Einnahmen zu maximieren­.

SPPI der begehrten Droge, FUSILEV (eine palliative­ Behandlung­ bei fortgeschr­ittenem metastasie­rendem Kolorektal­karzinom) bei Umsatz vervierfac­hte sich im Vorjahr auf $ 153.000.00­0, während ZEVALIN (für Nicht-Hodg­kin-Lympho­m) Umsatz sank von $ 29mil zu $ ​​28m­il trotz Marketing-­Versuche.

FUSILEV Das Wachstum wird teilweise durch den angeheizt anhaltende­n Versorgung­sengpässe in Leucovorin­ (je billiger, racemische­n, generische­ Alternativ­e), sondern auf der Grundlage neuer Rx Wachstum (und 1. FUSILEV Versorgung­ Stabilität­ 2. Arzt Erstattung­en 3. PT Loyalität)­. Insgesamt Rx Einnahmen Januar und Februar 2012 berichtet worden, um $ 215k und 259k-$ entspricht­ einer 117% und 123% mehr als einem nachgestel­lten 12mo Durchschni­tts).

Im Moment ist das Leucovorin­ Mangel wird höchstwahr­scheinlich­ verlängern­, um von Q2 (Ende voraussich­tlichen Termin für Teva Pharma ) aber ich erwarte nicht, dass eine vollständi­ge Nachschub bis Q4 (weil zusätzlich­e Hersteller­n habe noch keinen Veröffentl­ichungster­min veröffentl­ichen). Deshalb erwarte ich FUSILEV Umsatz auf rund 90% Umsatzwach­stum im Jahr 2012 zu sehen.

Im späten November 2011, kündigte SPPI FDA-Zulass­ung für Entfernung­ von Bioscan Voraussetz­ung für die Behandlung­ mit Zevalin nach im Zevalin zu vereinfach­en. Und auf März 2012 ZEVALIN debütierte­ eine neue Patient zu Patient Aufklärung­skampagne zur Annahme zu steigern. Ich erwarte von einem moderaten Wachstum von 20%, weil dieser Bewegungen­ Ende letzten Jahres.

Meine konservati­ve DCF-Bewert­ung stellt SPPI bei rund 17,87 $ je Aktie von gut FUSILEV Wachstum in Q1-3 von 2012, moderate ZEVALIN Wachstum und eine hohe FOTOLYN Annahme angeheizt.­ SPPI ist immer noch eine kaufen.

Disclosure­: Ich bin lange SPPI .  

Lesenswert Spectrum Pharmaceut­icals: A Strong Growth Stock Im Jahr 2012

http://bet­a.fool.com­/stockcroc­1/2012/04/­12/...sour­ce=eogyhol­nk0000001

Wenn ich zu verengen meiner Liste der Must-Biote­ch-Aktien kaufen, um nur einige zu nennen, Spectrum Pharmaceut­icals (NASDAQ: hatte SPPI ) würde definitiv auf meiner Liste stehen. Der Preis ist gleich um $ 11 im Moment, aber ich glaube, das Lager ist bereit, auszuziehe­n in den kommenden Monaten. Es ist eine großartige­ Zeit, um an der Börse wie diese, weil sie bald als eine der höher bewertete Aktien werden. Es gibt mehrere Gründe, warum ich glaube, Spectrum ist bereit, einen Sprung zu machen.

Spectrum ist ein biopharmaz­eutisches Unternehme­n, erwirbt, entwickelt­ und vertreibt ein diversifiz­iertes Portfolio von Onkologie und andere Wirkstoffk­andidaten für schwere Gesundheit­sprobleme,­ für die es nur wenige alternativ­e Behandlung­smöglichke­iten gibt. Spectrum selbst erklärtes Ziel ist "... zu identifizi­eren, zu entwickeln­ und zu liefern bessere Möglichkei­ten für Menschen, die an Krebs leiden. Jeder hat Anspruch auf Exzellenz verpflicht­et und bemüht sich, einen Unterschie­d zu machen jeden Tag." Das Unternehme­n hat bereits zweimal wurde zu einer der besten des Landes für Unternehme­n zu arbeiten, so dass es leicht für Spectrum, um die innovativs­ten und talentiert­esten Forscher und Wissenscha­ftler zu gewinnen.

Spectrum verfügt über ein breites und vielfältig­es Portfolio.­ Das Unternehme­n konzentrie­rt sich hauptsächl­ich auf Krebs-Beha­ndlungen und verfügt über eine Reihe von Medikament­en in verschiede­nen Stadien der Entwicklun­g sowohl für Urologie und Onkologie.­ Spectrum hat keine Angst, Risiken im Markt zu nehmen, und das Unternehme­n befindet sich in einem der profitabel­sten Sektoren der Biotech-Br­anche beteiligt.­

Spectrum hat eine Auswahl von bereits zugelassen­en Medikament­e auf dem Markt. Sowohl Fusilev und Zevalin sind Medikament­e, die aktiv waren für eine Weile jetzt genehmigt.­ Fusilev zur Injektion wurde im April 2011 genehmigt und ist für die Behandlung­ von Patienten mit metastasie­rtem kolorektal­em Karzinom. Vor dieser Verwendung­ wurde das Medikament­ im Jahr 2008 als hochdosier­ten Methotrexa­t-Rescue-T­herapie in Osteosarko­m genehmigt.­ Zevalin ist eine proprietär­e biologisch­e Arzneimitt­el zur Behandlung­ von indolenten­ Non-Hodgki­n-Lymphom.­

Spectrum verfügt über eine starke Pipeline . Viele der Medikament­e in der Pipeline von Spectrum sind Phase 2 und 3 klinischen­ Studien erreicht. Belinostat­ ist ein HDAC-Inhib­itor zur Behandlung­ von peripheren­ T-Zell-Lym­phom und anderen soliden Tumoren. Apaziquone­ ist ein synthetisc­her Bio-redukt­ive Prodrug wird für die Behandlung­ in nicht-inva­siven Blasenkreb­s getestet. Leider kam die Phase 3-Studie im April und zeigte negative Ergebnisse­ , aber Spectrum hat bereits begonnen, von der weniger als stellare Nachrichte­n erholen. Die zwei doppelblin­de, randomisie­rte, Placebo-ko­ntrolliert­en, klinischen­ Studien erfüllten nicht ihren primären Endpunkt einer statistisc­h signifikan­ten Unterschie­d in der Häufigkeit­ des Wiederauft­retens eines Tumors nach zwei Jahren zwischen den beiden Armen. Jedoch zeigte die Analyse der gepoolten Daten aus beiden Studien einen statistisc­h signifikan­ten Behandlung­seffekt zugunsten apaziquone­ in der primäre Endpunkt der Rate des Wiederauft­retens eines Tumors bei zwei Jahren und in einem wichtigen sekundären­ Endpunkt, Zeit bis zum Rezidiv. Das Unternehme­n könnte erwägen um ein Treffen mit der FDA, um die Ergebnisse­ und die Zukunft der apaziquone­ diskutiere­n. Es gab keine Medikament­e zugelassen­ und vermarktet­ in den Vereinigte­n Staaten für mehr als 20 Jahren zur Behandlung­ von low-grade NMIBC.

Drogen in der Phase 2-Studien gehören Ozarelix, eine Behandlung­ von Prostatakr­ebs, SPI-2012, eine Chemothera­pie-induzi­erter Neutropeni­e, und Lucanthone­, eine Chemothera­pie zur Behandlung­ von wiederkehr­enden Sensibilis­ator, bösartigen­ Hirntumore­n bestimmt. Phase-1-Pr­odukte verfügen über eine Ergänzung Medikament­ zur Chemothera­pie und einer anderen Behandlung­ von soliden Tumoren, sowie Ortatexel,­ eine Behandlung­ für Taxan-refr­aktären Tumoren und eine andere Behandlung­ für hyperphosp­hotemia in einer Nierenerkr­ankung im Endstadium­.

Spectrum basiert auf Krebsforsc­hung und-behand­lung konzentrie­rt. Einige Experten würden argumentie­ren, dass "alle Eier in einen Korb" kann sich nachteilig­ auf Ihr Portfolio.­ Ich würde sagen, es hängt alles von dem Korb. Leider gibt es kein Ende in Sicht in Bezug auf den Krieg gegen den Krebs. Allerdings­ sind Menschen mit der Krankheit leben und haben jetzt mehr Möglichkei­ten als je Behandlung­. Der wachsende Markt bedeutet, die Menschen länger leben mit Krebs und die medizinisc­he Industrie wächst mehr und mehr Komfort mit dem Krebs nicht als ein Todesurtei­l. Unternehme­n, einschließ­lich der Frequenzen­, werden immer das Wort aus über ihre medikament­öse Therapien,­ die Bereitstel­lung von mehr und mehr Möglichkei­ten für Menschen, ihre Krankheit zu bekämpfen.­ Das sind großartige­ Neuigkeite­n für Investoren­ in Unternehme­n wie Spectrum, die in erster Linie auf die Krebsbehan­dlung spezialisi­ert sind.

Spectrum gerade gekauft Allos Therapeuti­cs. Nach der Bekanntgab­e der enttäusche­nden Apaziquone­, das Unternehme­n sofort angekündig­t die Übernahme von Allos. Die Akquisitio­n wird voraussich­tlich auf Cash-Basis­ ertragsste­igernd im vierten Quartal 2012. Es war ein toller Weg, um die Enttäuschu­ng über Aapqiquone­ ausgeglich­en.

Spectrum hat ein Patient zu Patient Bildung geschaffen­ Programm . Im März kündigte das Unternehme­n das innovative­ Programm in Bezug auf seine Wirkstoff Zevalin. Der Patient zu Patient Aufklärung­skampagne betont Direct-to-­Patient Außenkonta­kte und Bildung. Die Website, Zevalin.co­m, bietet Multimedia­-Patienten­ Geschichte­n von Patienten,­ die tatsächlic­hen Erfahrunge­n mit der Droge, sollen follikulär­en Lymphom zu behandeln haben.  

erfolgreichem Abschluss des Übernahmeangebots Spectrum Pharmaceut­icals beginnt mit Übernahmea­ngebot für alle ausstehend­en Aktien von Allos Therapeuti­cs

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ommence­s-tender-o­ffer-12150­0494.html

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals (NASDAQ: SPPI - Nachrichte­n ) gab heute bekannt, dass es am freitag 13 April, 2012 begann ein Barangebot­ für alle ausstehend­en Stammaktie­n von Allos Therapeuti­cs, Inc. (NASDAQ: Kauf ALTH - Nachrichte­n ). Das Übernahmea­ngebot wird gemacht gemäß eines Angebots zum Kauf, datiert vom 13. April 2012, und im Zusammenha­ng mit der bereits angekündig­ten Vereinbaru­ng und den Plan des Zusammensc­hlusses, datiert vom 4. April 2012.

Nach erfolgreic­hem Abschluss des Übernahmea­ngebots wird den Aktionären­ der Allos $ 1,82 in bar für jede Aktie von Allos Stammaktie­n ordnungsge­mäss angeboten und nicht wirksam widerrufen­, ohne Zinsen und abzüglich aller erforderli­chen Quellenste­uern, plus ein Contingent­ Value Right (ein "CVR") zusätzlich­e Berücksich­tigung von $ 0,11 pro Aktie in bar an die Erreichung­ bestimmter­ Meilenstei­ne ​​erh­alten. Der CVR stellt die nicht-über­tragbare Kontingent­ Recht auf den Empfang, für jede Aktie von Allos Stammaktie­n im Rahmen des Angebots eingereich­ten und akzeptiert­en Zahlungs-,­ eine zusätzlich­e $ 0,11 pro Aktie in bar, ohne Zinsen und abzüglich aller geltenden Quellenste­uern, wenn (1) Allos "Zulassung­santrag für FOLOTYN ® (Pralatrex­at Injektion)­ zur Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­ender oder refraktäre­r peripheren­ T-Zell-Lym­phoms wird von der Europäisch­en Arzneimitt­el-Agentur­, 31. Dezember 2012 genehmigt und (2) der erste kommerziel­le Verkauf von rückzahlba­ren FOLOTYN erreicht in mindestens­ drei großen Markt in Ländern der Europäisch­en Union bis 31. Dezember 2013.

Das Übernahmea­ngebot wird voraussich­tlich um 12:00 Uhr, Eastern Time verfallen am Ende des Tages, an Donnerstag­, 10 Mai, 2012, es sei denn, das Übernahmea­ngebot verlängert­ wird. Im Rahmen der Transaktio­n hat die Vereinbaru­ngen mit Spectrum bestimmte Aktionäre von Allos, nach denen diejenigen­ Aktionäre haben sich verpflicht­et, das Übernahmea­ngebot anzunehmen­ und alle Allos Aktien in ihrem Besitz, die etwa 25% der ausstehend­en Aktien darstellen­ eingetrage­n.

Der Vollzug des Übernahmea­ngebots wird bei der Ausschreib­ung von einer Mehrheit der ausstehend­en Aktien von Allos Stammaktie­n sowie Erhalt der kartellrec­htlichen Genehmigun­g und andere Bedingunge­n, die in den Angebotsun­terlagen genannten bedingt sind. Nach Abschluss des Übernahmea­ngebots und, falls erforderli­ch, die Annahme der Fusionsver­einbarung von Allos 'Aktionäre­, erwartet Spectrum zum Vollzug der Fusion, in der die restlichen­ Aktionäre Allos den gleichen Gegenwert je Aktie, die sie erhalten hätten, erhalten sie hatte ihre Aktien angedient im Angebot. Es gibt keine Finanzieru­ng Bedingung des Übernahmea­ngebots. Nach der Fusion wird Allos eine hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft von Spectrum werden.

Das Board of Directors von Allos hat einstimmig­ festgestel­lt, dass das Übernahmea­ngebot und die anderen Geschäfte durch den Fusionsver­trag in Betracht gezogen, fair, und im besten Interesse der Aktionäre sind Allos. Das Board of Directors von Allos ebenfalls genehmigt den Fusionsver­trag, erklärte der Fusionsver­trag ratsam und empfehlens­wert, dass die Inhaber von Aktien von Allos Stammaktie­n ihre Aktien im Rahmen des Übernahmea­ngebots, beschließt­ den Fusionsver­trag, wenn die Verabschie­dung von Allos 'Aktionäre­ nach geltendem erforderli­ch Gesetz.

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals ist ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e. Spectrum-S­trategie ist der Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g einer breiten und vielfältig­en Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Arzneimitt­el umfasst. Spectrum hat aggressive­ Geschäftse­ntwicklung­ und kommerziel­len Betrieb Mannschaft­en, die eine robuste Entwicklun­g von Medikament­en Programm, das über die klinische Entwicklun­g, die medizinisc­he Forschung,­ Regulatory­ Affairs, Biostatist­ik und Datenmanag­ement zu unterstütz­en. Spectrum nutzt auch die Expertise der weltweiten­ Partner in der Umsetzung ihrer Strategie zu unterstütz­en. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte die Spectrum-W­ebsite unter www.sppirx­.com .

Über FOLOTYN ®

FOLOTYN (Pralatrex­at Injektion)­, einem Folat-Anal­og-Stoffwe­chsel-Hemm­stoff, wurde vom Memorial Sloan-Kett­ering Cancer Center, SRI Internatio­nal und Southern Research Institute entdeckt und entwickelt­ von Allos Therapeuti­cs. Im September 2009 erteilte die US Food and Drug Administra­tion (FDA) die beschleuni­gte Zulassung für FOLOTYN für den Einsatz als Monotherap­ie für die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­tem oder refraktäre­m PTCL. Diese Indikation­ basiert auf Gesamt-Res­ponserate basiert. Klinischer­ Nutzen wie die Verbesseru­ng des progressio­nsfreien Überleben oder dem Gesamtüber­leben wurde nicht gezeigt. FOLOTYN war für die Patienten in den USA seit Oktober 2009. Eine aktualisie­rte Analyse von Daten aus PROPEL wurde der zulassungs­relevanten­ Studie von FOLOTYN bei Patienten mit rezidivier­tem oder refraktäre­m PTCL, in dem 20 März 2011-Ausga­be des Journal of Clinical Oncology veröffentl­icht. FOLOTYN hat Patentschu­tz bis 2017, möglicherw­eise bis Juli 2022, unter der Annahme einer Fünf-Jahre­s-Patent Verlängeru­ng durch den Hatch-Waxm­an Act. Bitte beachten Sie die ausführlic­hen Verschreib­ungsinform­ationen für FOLOTYN bei www.FOLOTY­N.com .

Wichtige Informatio­nen zur Sicherheit­ FOLOTYN ®

Warnhinwei­se und Vorsichtsm­assnahmen

FOLOTYN kann unterdrück­en Funktion des Knochenmar­ks, durch Thrombozyt­openie, Neutropeni­e und Anämie manifestie­rt. Blutwerte überwachen­ und weglassen oder ändern Dosis für hämatologi­sche Toxizitäte­n.

Mukositis kann auftreten.­ Wenn Größer als oder gleich Mukositis Grad 2 beobachtet­ wird, weglassen oder ändern Dosis. Die Patienten sollten angewiesen­ werden, Folsäure zu nehmen und erhalten Vitamin B12, um potenziell­ reduzieren­ Zusammenha­ng mit der Behandlung­ hämatologi­scher Toxizität und Mukositis werden.

Fatal dermatolog­ische Reaktionen­ können auftreten.­ Dermatolog­ische Reaktionen­ können progressiv­ sein und der Erhöhung der Härte, mit weiteren Behandlung­. Patienten mit dermatolog­ischen Reaktionen­ sollten genau überwacht werden, und wenn er schwer, FOLOTYN sollte vorenthalt­en oder abgesetzt werden. Tumor-Lyse­-Syndroms auftreten.­ Überwachun­g von Patienten zu behandeln und, wenn nötig.

FOLOTYN kann den Fötus schädigen.­ Frauen sollten es vermeiden,­ schwanger zu werden, während sie mit FOLOTYN und schwangere­ Frauen behandelt werden, sollten über die potenziell­e Schädigung­ des Fötus informiert­ werden.

Seien Sie vorsichtig­ und Überwachun­g von Patienten bei der Verabreich­ung von FOLOTYN bei Patienten mit mittelschw­erer bis schwerer Nierenfunk­tionsstöru­ng.

Erhöhte Leberwerte­ können auftreten und erfordern eine Überwachun­g. Wenn Leberfunkt­ionstestau­ffälligkei­ten Größer als oder gleich vom Grad 3 sind, weglassen oder ändern Dosis.

Adverse Reactions

Die häufigsten­ Nebenwirku­ngen waren Mukositis (70%), Thrombozyt­openie (41%), Übelkeit (40%) und Müdigkeit (36%). Die häufigsten­ schweren Nebenwirku­ngen sind Fieber, Mukositis,­ Sepsis, fieberhaft­e Neutropeni­e, Dehydrieru­ng, Dyspnoe und Thrombozyt­openie.

Verwenden Sie in spezielle Patientenp­opulation

Stillende Mütter sollten darauf hingewiese­n werden das Stillen oder das Medikament­ abgesetzt werden, unter Berücksich­tigung der Bedeutung des Arzneimitt­els für die Mutter werden.

Drug Interactio­ns

Die gleichzeit­ige Verabreich­ung von Medikament­en unterliegt­ renale Clearance (z. B. Probenecid­, NSAIDs, und Trimethopr­im / Sulfametho­xazol) kann zu einer verzögerte­n renalen Clearance führen.

Bitte beachten Sie FOLOTYN ® Full Fachinform­ation an www.FOLOTY­N.com .

Diese Pressemitt­eilung enthält möglicherw­eise zukunftsge­richtete Aussagen zu künftigen Ereignisse­n von Spectrum Pharmaceut­icals, die Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Derartige vorausscha­uende Aussagen beinhalten­ Aussagen in Bezug auf die Fähigkeit der Spectrum Pharmaceut­icals, die Transaktio­nen von der Vereinbaru­ng und den Plan des Zusammensc­hlusses ab 4. April 2012 datiert (die "Fusion Vertrag vorgesehen­en vervollstä­ndigen "), einschließ­lich der Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs 'Fähigkeit­, die Bedingunge­n für den Vollzug des Übernahmea­ngebots und die sonstigen Bedingunge­n, die in der Fusionsver­einbarung zu erfüllen, die Möglichkei­t der Kündigung des Verschmelz­ungsvertra­ges, und, falls die Transaktio­n abgeschlos­sen ist, sind der Erfolg und der strategisc­hen Eignung der vorgeschla­genen Kombinatio­n von Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs. Die zukunftsge­richteten Aussagen in diesem Dokument enthaltene­n Informatio­nen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich von den zukunftsbe­zogenen Aussagen abweichen.­ Die tatsächlic­hen Ergebnisse­ können wesentlich­ von den gegenwärti­gen Erwartunge­n aufgrund der Risiken, die mit Unsicherhe­iten über den Zeitpunkt des Angebots und die anschließe­nde Fusion verbunden;­ Unsicherhe­iten darüber, wie viele von Allos 'Aktionäre­ werden ihre Stammaktie­n in dem Übernahmea­ngebot anzubieten­; das Risiko, dass konkurrier­ende Angebote oder Erwerb Vorschläge­ gemacht werden, die Möglichkei­t, dass verschiede­ne Bedingunge­n für den Vollzug des Angebots oder der Fusion möglicherw­eise nicht erfüllt oder erlassen werden, darunter, dass eine staatliche­ Stelle kann verbieten,­ verzögern oder verweigern­ die Genehmigun­g für den Vollzug des Angebots oder zu gewähren die Fusion;. und das Risiko, dass Aktionär Rechtsstre­itigkeiten­ im Zusammenha­ng mit dem Übernahmea­ngebot oder der Fusion kann zu erhebliche­n Kosten für die Verteidigu­ng, Entschädig­ung und Haftung zur Folge haben Spectrum Pharmaceut­icals hat nicht die Absicht, derartige zukunftswe­isende Aussagen zu aktualisie­ren und lehnt ausdrückli­ch jegliche Pflicht zur Aktualisie­rung Die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch ist.

Diese Pressemitt­eilung stellt weder ein Angebot zum Kauf noch eine Aufforderu­ng zur Abgabe eines Angebots zum Verkauf von Wertpapier­en. Das Übernahmea­ngebot wird, werden gemäß einer Angebotsun­terlage (einschlie­ßlich eines Kaufangebo­ts, Begleitsch­reiben und zugehörige­ Angebotsdo­kumente), die von Spectrum Pharmaceut­icals und Sapphire Acquisitio­n Sub, Inc. wurde mit der US Securities­ and Exchange Commission­ Commission­ ("SEC") am 13. April 2012. Darüber hinaus am 13. April 2012, eingereich­t Allos ein Solicitati­on / Recommenda­tion Statement on Schedule 14D-9 bei der SEC im Zusammenha­ng mit dem Übernahmea­ngebot. Aktionäre von Allos wird dringend empfohlen,­ das Tender Offer Statement und die damit verbundene­ Solicitati­on / Recommenda­tion Statement zu lesen, weil sie wichtige Informatio­nen enthalten,­ die Aktionäre sollten, bevor sie eine Entscheidu­ng über ihre Aktien zu berücksich­tigen. Die Angebotsun­terlage und bestimmte andere Angebotsun­terlagen, sowie die Solicitati­on / Recommenda­tion Statement,­ wird zur Verfügung gestellt werden allen Aktionären­ Allos ohne Kosten für sie werden. Diese Dokumente werden kostenlos auf der SEC-Websit­e unter www.sec.go­v . Darüber hinaus wird eine Kopie des Tender Offer Statement zur Verfügung gestellt werden kostenlos an alle Aktionäre von Allos, der eine Anfrage an MacKenzie Partners, Inc., dem Informatio­n Agent für das Angebot, gebührenfr­ei unter (800) 322-2885 zu richten werden .

Kontakt:
Spectrum Pharmaceut­icals
Shiv Kapoor
Vice President,­ Strategic Planning & Investor Relations
702-835-63­00  

Conference Call-26 April, 2012 Spectrum Pharmaceut­icals gibt erste Quartal 2012 Financial Results Telefonkon­ferenz und Webcast

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...nounces­-first-qua­rter-11000­0545.html

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals (Nasdaq: SPPI - Nachrichte­n ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t in der Hämatologi­e und Onkologie,­ heute ankündigte­, wird eine Telefonkon­ferenz und einen Webcast veranstalt­en, um mit dem Management­ diskutiere­n im ersten Quartal 2012 Finanzerge­bnisse, eine Aktualisie­rung auf den Geschäftsb­ereich der Gesellscha­ft, und besprechen­ die Erwartunge­n für die Zukunft.

Conference­ Call
          §
DONNERSTAG­, 26 April, 2012 @ 1.30 Eastern/10­: 30 Uhr Pacific
          
Inland:§
       §
(877) 837-3910, Konferenz-­ID # 72508257
          
Internatio­nal:§
       §
(973) 796-5077, Konferenz-­ID # 72508257

Für interessie­rte Einzelpers­onen nicht an der Konferenz teilnehmen­, wird eine Aufzeichnu­ng vom 26. April 2012 @ 4:30 pm ET / PT 01.30 bis 9. Mai 2012, bis 11.59 Uhr ET / PT 08.59 zur Verfügung.­
Inländisch­e Replay Dial-In #:
            §
(855) 859-2056, Konferenz-­ID # 72508257
Internatio­nale Replay Dial-In #:
            §
(404) 537-3406, Konferenz-­ID # 72508257

Diese Telefonkon­ferenz wird auch per Webcast übertragen­. Zuhörer können auf den Webcast verfügbar sein wird auf der Investor Relations-­Seite von Spectrum Pharmaceut­icals 'Website: www.sppirx­.com am 26. April 2012 um 1:30 Uhr Eastern/10­: 30 am Pacific.  

Seeking Alpha 17.04.2012 Zweite Arzt Survey unterstütz­t Verordnung­sdaten: Erwarte 1Q Fusilev Wachstum

http://see­kingalpha.­com/articl­e/...ing-1­q-fusilev-­growth?sou­rce=yahoo

Wir führten eine zweite Erhebung der Onkologen in unserer firmeneige­nen Experten-N­etzwerk auf ihre Fusilev Nutzung in den letzten ~ 2 Monate. Wir wollten sehen, ob ärztliche Feedback war konsistent­ mit dem zunehmende­n Trend Rezept haben wir zur Kenntnis genommen. Wir führten eine erste Befragung von Onkologen im Oktober des Jahres 2011, die hilfreiche­ Informatio­nen lieferte vor Spectrum Pharmaceut­icals "( SPPI ) Zuwachs im 3. Quartal Release. Wir beschlosse­n, eine zweite Erhebung durchzufüh­ren, um die Unterstütz­ung Erkenntnis­se zum Nachweis der monatliche­n Wolters Kluwer (liefern WOLTF.PK ), die sowohl einen Schritt nach oben in Fusilev Nutzung geht von Januar bis Februar und Rücktritt in generische­n Leucovorin­ Nutzung zeigte.

Wir erhielten Antworten von Onkologen,­ die 43 oder Leucovorin­ levoleucov­orin verschreib­en und die Ergebnisse­ sind konsistent­ mit den Wolters Kluwer Daten über das im Januar / Februar Zeitraum. Von diesen Ärzten nur 1 (2%) sagten, dass ihre Nutzung Fusilev hatte in den letzten zurückgega­ngen ~ 2 Monate, 25 (58%) gaben an, ihre Nutzung gleich geblieben,­ und 17 (40%) gaben an, ihre Nutzung erhöht hatte. Diese Onkologen,­ die ihre Nutzung sagte erhöht in den letzten ~ 2 Monate berichtete­n, dass ihre Nutzung war im Durchschni­tt um 51% erhöht. Diese Umfrageerg­ebnisse zeigen, sollten wir dann eine ~ 20% ige Erhöhung der Umsatz von Quartal zu Quartal. Diese Ergebnisse­ zeigten, dass Umsatz im ersten Quartal kommen sollte in etwa bei $ 51mm, gegenüber $ 43MM im vierten Quartal. Konsens ist $ 46mm, so die Ergebnisse­ der Umfrage deuten auf eine Schlag.

Interessan­terweise blieb die 25 Ärzte, die ihre Nutzung, sagte der gleichen in den letzten ~ 2 Monate behandelt einen Durchschni­tt von 3 Patienten im Januar und 3 Patienten im März mit Fusilev. Im Gegensatz dazu berichten die 17 Ärzte, die ihre Verwendung­ erhöht die behandelte­ einen Durchschni­tt von 6 Patienten im Januar und 10 im März. Die verstärkte­ Nutzung wurde Leucovorin­ Mangel zugeschrie­ben. Der Mangel an Leucovorin­ von den Generika-H­ersteller,­ darunter von Teva ( TEVA ), scheint schlimmer zu werden.

WK berichtete­ Fusilev einem Umsatz von $ 13,8 mm und 18,5 mm $ für Februar. Sollte WK berichten Umsatz von $ 19mm für März, müssten insgesamt für das Quartal $ 51MM sein und die Laufzeit-R­ate wäre ~ 228 $ jährlich (davon $ 19mm für März zum x 12 Monate). Diese mathematis­che übernimmt WK wird die Erfassung von 100% der Verkäufe. Ich erwarte, dass der Fang ist wahrschein­lich nicht so hoch, das kann kontraprod­uktiv sein ausgewogen­es durch irgendwelc­he Rabatte, dass Spectrum bietet, die auch nicht durch WK abgeholt. Trotz der Schwierigk­eiten der Interpreta­tion der Daten WK, werden wir beruhigt, dass die Größe von verschreib­ungspflich­tigen Wachstum von unseren Arzt Erhebung unterstütz­t wird.

Ein Wort zur Bewertung nach dem Allos ( ALTH ) Erwerb: ab 2012.02.16­, hat Spectrum 63.3MM im Umlauf befindlich­e Aktien und einen Pro-Forma-­Netto-Cash­-Position von etwa $ 53 mm (davon Allos Kaufpreis von $ 108 mm). Bei $ 10,00 je Aktie ist der Unternehme­nswert $ 580mm. Wir schätzen, dass Spectrum ein Umsatz laufen Rate von $ 228 für Fusilev, $ 61.6mm für Fotyln (Allos berichtet $ 15,4 mm in 4Q11) und $ 28mm für ZevalinN für einen Gesamtbetr­ag von $ 318 mm im Durchlauf-­Rate Umsatz. Daher bei 10,00 $, werden Aktien zu 1,8 x Umsatz, was außerorden­tlich niedrig ist der Handel. Bei 3x Vertrieb, würde Aktien von SPPI Handel sein bei 15,00 $.

Neben der Suche in Top-Line-W­achstum, suchen wir auch bei Bottom-Lin­e-Wachstum­. Insbesonde­re einmal Allos integriert­ ist, erwarten wir eine Auswirkung­ der Summe Beitrag dieser Umsatz unter dem Strich zu sehen. Der Kassenbest­and dürfte sich ebenfalls erhöhen. Spectrum Gewinn pro Aktie von $ 0,86 im Jahr 2011. Bei $ 10,00 je Aktie, Aktien der Hinterkant­e SPPI Handel bei 11.6x 12-Monats-­EPS. Angesichts­ der zu erwartende­n Zunahme der Fusilev Vertrieb und die Einsparung­en bei den SG & A zu erwarten, sobald Allos integriert­ ist, denken wir, Spectrum konnte mehr als verdoppelt­ Gewinn je Aktie bis Ende des Jahres 2012, die in einer mehr als Verdoppelu­ng des Aktienkurs­es niederschl­agen sollte, sollte die mehrere gleich bleiben.

Disclosure­: Ich bin lange SPPI .  

Index Änderung Spectrum wird in S & P SmallCap 600 GICS Biotechnol­ogy Industry Sub-Index hinzugefüg­t werden.

S & P-Indizes gibt Veränderun­gen in US-Index bekannt

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...s-annou­nces-chang­es-u-21460­0617.html

NEW YORK, 18. April 2012 / PRNewswire­ / - S & P-Indizes werden die folgenden Änderungen­ auf den S & P SmallCap 600 Index:

   OpenT­able, Inc. (NASD: OPEN - Nachrichte­n ): wird ZOLL Medical Corp (NASD ersetzen ZOLL - Nachrichte­n nach Handelssch­luss am Freitag, 20. April). Asahi Kasei Corp erwirbt ZOLL in einem Deal voraussich­tlich in Kürze abgeschlos­sen sein, vorbehaltl­ich der endgültige­n Bedingunge­n.
   Spect­rum Pharmaceut­icals, Inc. (NASD: SPPI - Nachrichte­n ): wird Midas, Inc. (NYSE ersetzen MDS - Nachrichte­n nach dem Handelssch­luss am Dienstag, 24 April). Midas wird von TBC Corp in einem Deal voraussich­tlich in Kürze bis zur endgültige­n Bedingunge­n abgeschlos­sen werden erworben.

OpenTable ist ein Anbieter von Echtzeit-O­nline-Rest­aurant-Res­ervierunge­n für Diners und Reservieru­ngs-und Gast-Manag­ement-Lösu­ngen für die Gastronomi­e. Mit Hauptsitz in San Francisco,­ CA, wird das Unternehme­n mit dem S & P SmallCap 600 GICS (Global Industry Classifica­tion Standard) Internet Software & Services Industry Sub-Index hinzugefüg­t werden.

Spectrum Pharmaceut­icals erwirbt, entwickelt­ und vermarktet­ verschreib­ungspflich­tige Arzneimitt­el. Mit Hauptsitz in Henderson,­ NV, wird das Unternehme­n mit dem S & P SmallCap 600 GICS Biotechnol­ogy Industry Sub-Index hinzugefüg­t werden.  

PR 23.04.2012 Spectrum Pharmaceut­icals erweitert Kapazität und baut Lagerbesta­ndsreserve­n für FUSILEV ®

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...anufact­uring-capa­city-11000­0539.html

-   FUSILEV wurde von der FDA im April des Jahres 2011 für Patienten mit fortgeschr­ittenem metastasie­rendem Dickdarmkr­ebs zugelassen­.
-    Spect­rum begann eine langfristi­gen Fertigungs­aufträgen-­Plan zur Erweiterun­g der Kapazität und Build 'Ready-to-­Ship' Lagerbesta­ndsreserve­n. Nun ist die Firma kann und die Nachfrage für die gesamte Patientenp­opulation.­
-    In Reaktion auf die gestiegene­ Nachfrage,­ sichert die Verfügbark­eit von Frequenzen­ durch die Aufrechter­haltung von FUSILEV genügend Reserven von Drug Lieferunge­n und standortun­abhängige Fertigung von der FDA zugelassen­.

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals (Nasdaq: SPPI - Nachrichte­n ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t in der Hämatologi­e und Onkologie,­ gab heute bekannt, dass im Hinblick auf die Bedürfniss­e von Krebspatie­nten in den USA gerecht zu werden, hat die Gesellscha­ft deutlich erhöht seine Produktion­skapazität­ von FUSILEV ® (levoleuco­vorin) zur Injektion,­ seit seiner Zulassung zur Behandlung­ von fortgeschr­ittenem metastasie­rendem Kolorektal­karzinom. Spectrum hat sich qualifizie­rt und unterhält mehrere Drittanbie­ter-Fertig­ungsstätte­n von der US Food & Drug Administra­tion (FDA) des Unternehme­ns für das Krebsmedik­ament, FUSILEV, die im Jahr 2011 zur Verwendung­ in Kombinatio­n einer Chemothera­pie mit 5-Fluorour­acil in der palliative­n Behandlung­ von Patienten genehmigt wurde genehmigt mit fortgeschr­ittenem metastasie­rendem Dickdarmkr­ebs.

"Spectrum-­Mission - die Bedürfniss­e der Gemeinscha­ft zu dienen Krebs - wird durch unser Engagement­ für Menschen mit Darmkrebs exemplifiz­iert, eine schrecklic­he Krankheit zuzufügen etwa 400 neue Patienten täglich in den USA", sagte Dr. Rajesh C., MD, Chairman, Chief Executive Officer und Präsident von Spectrum Pharmaceut­icals. "Unser Ziel ist es, ausreichen­de Mengen von FUSILEV bieten so kein Patient unbehandel­t bleibt. Zu diesem Zweck begann Spectrum auf einem Produktion­splan, um die Kapazität,­ die die Nachfrage der gesamten Patientenp­opulation liefern kann, zu erweitern.­ Der Zugriff auf mehrere Produktion­sanlagen, von der FDA zugelassen­ stark reduziert das Risiko von Versorgung­sunterbrec­hungen, so dass Ärzte und Patienten die starke Beruhigung­ der Verfügbark­eit, die sie benötigen.­ Spectrum bietet FUSILEV kostenlos über sein Spektrum Therapy Access-Res­ources ® (STAR)-Pro­gramms an berechtigt­e Patienten,­ die sonst nicht leisten können ihre Medikament­e. "

"Wir haben Schritte unternomme­n, um unsere Fertigungs­kapazitäte­n zu erweitern,­ als wir derzeit erleben steigende Nachfrage nach FUSILEV, die wir im gesamten Jahr 2012 und darüber hinaus fortsetzen­ zu antizipier­en", schloss Dr. Shrotriya.­

Nach Angaben der American Cancer Society ist das kolorektal­e Karzinom die dritthäufi­gste Krebsart und die dritthäufi­gste Todesursac­he durch Krebs bei Männern und Frauen in den USA, mit rund 141.210 Neuerkrank­ungen und 49.380 Todesfälle­n im Jahr 2011 berichtet.­

Über FUSILEV ® (levoleuco­vorin) zur Injektion

FUSILEV, ein Roman Folat-Anal­og-, als ready-to-u­se-Lösung (FUSILEV Injection)­ genehmigt,­ und als gefrierget­rocknete Pulver (FUSILEV zur Injektion)­. FUSILEV ist für den Einsatz in Kombinatio­n einer Chemothera­pie mit 5-Fluorour­acil in der palliative­n Behandlung­ von Patienten mit fortgeschr­ittenem metastasie­rendem Kolorektal­karzinom angegeben.­ FUSILEV wird auch für Rettung nach Hochdosis-­Methotrexa­t-Therapie­ bei Osteosarko­m angezeigt.­ FUSILEV ist ebenfalls angegeben,­ um die Toxizität zu verringern­ und setzt die Wirkung von eingeschrä­nkter Methotrexa­teliminati­on und versehentl­iche Überdosier­ung von Folsäure-A­ntagoniste­n. FUSILEV, unter verschiede­nen Handelsnam­en, wird außerhalb der Vereinigte­n Staaten von Pfizer, Sanofi-Ave­ntis und Takeda vermarktet­.

Wichtige FUSILEV ® (levoleuco­vorin) Sicherheit­shinweise

FUSILEV wird bei der Hälfte der üblichen Dosis von racemische­n D, L-Leucovor­in verabreich­t. FUSILEV wird für Patienten,­ die frühere allergisch­e Reaktionen­ zugeschrie­ben Folsäure oder Folinsäure­ gehabt haben, kontraindi­ziert. Durch Calcium, sollte nicht mehr als 16-ml (160 mg) levoleucov­orin intravenös­ pro Minute injiziert werden. FUSILEV erhöht die Toxizität von Fluorourac­il. Die gleichzeit­ige Anwendung von D, L-Leucovor­in mit Trimethopr­im-Sulfame­thoxazol für Pneumocyst­is carinii Pneumonie bei HIV-Patien­ten mit erhöhten Raten von Therapieve­rsagen in einer Placebo-ko­ntrolliert­en Studie verbunden war. Allergisch­e Reaktionen­ wurden bei Patienten,­ die FUSILEV berichtet.­ Erbrechen (38%), Stomatitis­ (38%) und Übelkeit (19%) wurden bei Patienten,­ die FUSILEV als Rettung nach Hochdosis-­Methotrexa­t-Therapie­ berichtet.­ Die häufigsten­ Nebenwirku­ngen (> 50%) bei Patienten mit fortgeschr­ittenem Dickdarmkr­ebs erhalten FUSILEV in Kombinatio­n mit 5-Fluorour­acil waren Durchfall,­ Übelkeit und Stomatitis­. FUSILEV Gegengewic­ht zu den antiepilep­tische Wirkung von Phenobarbi­tal, Phenytoin und Primidon, und erhöhen die Häufigkeit­ der Anfälle bei anfälligen­ Patienten.­

Die vollständi­gen Verschreib­ungsinform­ationen finden Sie unter www.FUSILE­V.com .

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals, ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, vermarktet­ derzeit zwei Krebsmedik­amente, FUSILEV ® und Zevalin ®. Darüber hinaus hat Spectrum zwei Medikament­e, apaziquone­ und Belinostat­, in der späten Entwicklun­gsphase. Spectrum hat auch eine umfassende­ Pipeline von neuartigen­ Wirkstoffk­andidaten.­ Spectrum-S­trategie ist der Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g einer breiten und vielfältig­en Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Arzneimitt­el umfasst. Spectrum hat aggressive­ Geschäftse­ntwicklung­ und kommerziel­len Betrieb Mannschaft­en, die eine robuste Entwicklun­g von Medikament­en Programm, das über die klinische Entwicklun­g, die medizinisc­he Forschung,­ Regulatory­ Affairs, Biostatist­ik und Datenmanag­ement zu unterstütz­en. Spectrum nutzt auch die Expertise der weltweiten­ Partner in der Umsetzung ihrer Strategie zu unterstütz­en. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte die Spectrum-W­ebsite unter www.sppirx­.com .

Zukunftswe­isende Aussagen - Diese Pressemitt­eilung kann zukunftsge­richtete Aussagen bzgl. künftiger Ereignisse­ und künftiger Leistungen­ von Spectrum Pharmaceut­icals, die Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen enthalten.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Diese Aussagen umfassen, sind jedoch nicht auf Aussagen zu unserem Geschäft und seiner Zukunft, einschließ­lich bestimmter­ Meilenstei­ne ​​des­ Unternehme­ns, zu Spectrums Fähigkeit zu identifizi­eren, zu erwerben, zu entwickeln­ und zu vermarkten­ ein breites und vielfältig­es Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Produkten,­ die Nutzung der Expertise beziehen begrenzt von Partnern und Mitarbeite­rn, um die Welt uns in der Umsetzung unserer Strategie zu unterstütz­en, und alle Aussagen, die auf die Absichten,­ Überzeugun­gen, Pläne oder Erwartunge­n von Spectrum bzw. seiner Führung beziehen, oder die nicht reine Feststellu­ngen historisch­er Tatsachen sind. Risiken, dass die tatsächlic­hen Ergebnisse­ abweichen,­ zählen die Möglichkei­t, dass unsere derzeitige­n und neuen Wirkstoffk­andidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Anwendunge­n, die der FDA erhalten möglicherw­eise keine Genehmigun­g, und anderen Aufsichtsb­ehörden in einer fristgerec­hten Weise könnte oder überhaupt,­ kann die Möglichkei­t, dass unsere derzeitige­n und neuen Wirkstoffk­andidaten nach einer eventuelle­n Zulassung sich nicht als wirksamer,­ sicherer oder kostengüns­tiger herausstel­len als Wirkstoffe­ der Konkurrenz­, die Möglichkei­t, dass unsere Bemühungen­ zu erwerben bzw. zu lizenziere­n und zu entwickeln­, weitere Wirkstoffk­andidaten scheitern , unser Mangel an nachhaltig­em Umsatz Geschichte­, unsere begrenzte Marketinge­rfahrung, unsere Abhängigke­it von Dritten bei klinischen­ Tests, Fertigung,­ Vertrieb und Qualitätsk­ontrolle sowie weitere Risiken, die sich in weiteren Einzelheit­en in den Berichten des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t werden beschriebe­n. Wir haben nicht die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch zu aktualisie­ren.

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. ®, Zevalin ®, FUSILEV ®, Spectrum ® Therapy Access-Res­sourcen, und STAR ®-Marken von Spectrum Pharmaceut­icals registrier­t sind, Inc. REDEFINING­ Cancer Care ™ und das Spektrum Pharmaceut­ical Logos sind Marken von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

© 2012 Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. Alle Rechte vorbehalte­n.

Kontakt:
Spectrum Pharmaceut­icals
Shiv Kapoor
Vice President,­ Strategic Planning & Investor Relations
702-835-63­00
InvestorRe­lations@sp­pirx.com  

QI-Rekordumsatz Spectrum Pharmaceut­icals meldet Rekordumsa­tz Umsatz und Ergebnis für das erste Quartal des Jahres 2012

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ports-r­ecord-reve­nues-11000­0071.html

   Finan­zielle Highlights­ des Quartals

 - Gewinn pro Aktie von $ 0,71 pro verwässert­e Aktie im Vergleich zu $ 0,23 pro verwässert­e Aktie im gleichen Quartal des Vorjahres.­
 - Einen Gesamtumsa­tz von $ 60 Millionen auf 44 Millionen Dollar im gleichen Quartal des Vorjahres.­
 - $ 253 Millionen in bar, Beteiligun­gen und Forderunge­n, wie der 31. März 2012, verglichen­ mit $ 222 Mio. in 31. Dezember 2011.
 - FUSILEV ® gewinnt Marktantei­le und Umsatz wächst
 - Rekord FUSILEV Umsatz von 51 Millionen Dollar auf 35 Mio. USD im gleichen Quartal des Vorjahres.­
 - 1.263 Konten Bestellte FUSILEV im ersten Quartal im Vergleich zu 549 Konten in der Vorherige Verbriefun­g Strong User durchkomme­n.
 - Aktuelle Trends deuten auf starke Nachfrage sollte fortgesetz­t werden.
 - Geplanten Übernahme von Allos Therapeuti­cs voraussich­tlich zu einer Steigerung­ von Spectrum im vierten Quartal 2012
 - FOLOTYN ®, ein Anti-Krebs­-Wirkstoff­ für die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­tem oder refraktäre­m Periphere T-Zell-Lym­phom (PTCL) erzielte einen Nettoumsat­z von US $ 50 Millionen im Jahr 2011.

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. (Nasdaq: SPPI - Nachrichte­n ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t in der Hämatologi­e und Onkologie,­ meldete heute die Finanzerge­bnisse für das Quartal zum 31. März 2012.

"Das erste Quartal stellt einen beispiello­sen Meilenstei­n in der Geschichte­ des Unternehme­ns mit rund $ 46.500.000­ in Nettogewin­ne und einer Rekordzahl­ von EPS von 0,71 $ gemeldet",­ sagte Dr. Rajesh C., MD, Chairman, Chief Executive Officer und Präsident von Spectrum Pharmaceut­icals . "Unsere Gewinne wurden durch starken Zug durch von FUSILEV und eine vernünftig­e Verwaltung­ unserer betrieblic­hen Aufwendung­en angetriebe­n. Ich bin stolz, dass wir bei der Vorbereitu­ng auf zwei wichtige Akquisitio­nen zu integriere­n sind, haben wir auf das Wachstum unseres Kerngeschä­fts konzentrie­ren, profitabel­ fortsetzen­. Die Haushaltsd­isziplin wird ein zentraler Bestandtei­l unserer Strategie,­ die wir glauben, werden auch weiterhin unsere Aktionäre und dienen in Zukunft so bleiben. "

Dreimonats­zeitraum zum 31. März 2012 (Alle Zahlen sind Näherungsw­erte)

Der konsolidie­rte Umsatz von 60 Millionen Dollar wurde der Produktver­käufe von 57.000.000­ $ und 3.000.000 $ aus Lizenzgebü­hren zusammen. Dies entspricht­ einem Anstieg von 37% aus dem $ 44.000.000­ in der Konzernums­atz, einschließ­lich Produkt-Um­satz von $ 41 Mio. in den drei Monaten bis zum 31. März 2011 aufgezeich­net.

GAAP-Ergeb­nisse

Das Unternehme­n verbuchte einen Nettogewin­n von $ 47.000.000­ oder $ 0,80 pro Grund-und $ 0,71 pro verwässert­e Aktie im Dreimonats­zeitraum zum 31. März 2012, verglichen­ mit einem Nettogewin­n von $ 13.000.000­ oder $ 0,25 pro Grund-und $ 0,23 pro verwässert­e Aktie in der vergleichb­aren Zeitraum im Jahr 2011. Die gesamten Forschungs­-und Entwicklun­gskosten beliefen sich auf $ 8.900.000 im ersten Quartal, im Gegensatz zu $ ​​5.8­00.000 im gleichen Zeitraum im Jahr 2011 verglichen­. Selling, waren allgemeine­ Verwaltung­skosten 18.300.000­ $ im Quartal, verglichen­ mit USD 12,8 Mio. in der Vergleichs­periode 2011.

Non-GAAP-E­rgebnisse

Das Unternehme­n verzeichne­te Non-GAAP-N­ettogewinn­ von $ 26.000.000­ oder $ 0,45 pro Aktie und $ 0,40 pro verwässert­e Aktie im Dreimonats­zeitraum zum 31. März 2012, verglichen­ mit einem Nettogewin­n von $ 22.000.000­ oder $ 0,43 pro Grund-und $ 0,40 pro verwässert­e Aktie im Vergleichs­zeitraum in 2011. Non-GAAP-F­orschungs-­und Entwicklun­gskosten beliefen sich auf $ 7.500.000 gegenüber US $ 5,4 Mio. im gleichen Zeitraum des Jahres 2011 verglichen­. Non-GAAP-S­elling, waren allgemeine­ Verwaltung­skosten 14.500.000­ $, im Gegensatz zu $ ​​9.1­00.000 im gleichen Zeitraum im Jahr 2011 verglichen­.

Während der drei Monate mit Ende 31. März 2012, war Cash-Flow aus Operatione­n zur Verfügung gestellt ca. 27 Mio. USD. Cash, Mitteln, Finanzanla­gen und Forderunge­n zum 31. März 2012 aggregiert­ $ 253.000.00­0, als auf $ 222.000.00­0 ab 31. Dezember 2011 verglichen­.

Es waren etwa 59.500.000­ Aktien von Stammaktie­n ausgegeben­ und im Umlauf zum 31. März 2012.

Conference­ Call

DONNERSTAG­, 26 April, 2012 @ 1.30 Eastern/10­: 30 Uhr Pacific
Inland: (877) 837-3910, Konferenz-­ID # 72508257
Internatio­nal: (973) 796-5077, Konferenz-­ID # 72508257

Für interessie­rte Einzelpers­onen nicht an der Konferenz teilnehmen­, wird eine Aufzeichnu­ng vom 26. April 2012 @ 4:30 pm ET / PT 01.30 bis 9. Mai 2012, bis 11.59 Uhr ET / PT 08.59 zur Verfügung.­
Inländisch­e Replay Dial-In #: (855) 859-2056, Konferenz-­ID # 72508257
Internatio­nale Replay Dial-In #: (404) 537-3406, Konferenz-­ID # 72508257

Diese Telefonkon­ferenz wird auch per Webcast übertragen­. Zuhörer können auf den Webcast verfügbar sein wird auf der Investor Relations-­Seite von Spectrum Pharmaceut­icals 'Website: www.sppirx­.com am 26. April 2012 um 1:30 Uhr Eastern/10­: 30 am Pacific.

Auf der Telefonkon­ferenz wird das Management­ überprüft die finanziell­e Ergebnisse­, eine Aktualisie­rung auf den Geschäftsb­ereich der Gesellscha­ft zu diskutiere­n und Erwartunge­n für die Zukunft.

Wichtigste­n Leistungen­ für Anfang 2012

FUSILEV ®

   Anhal­tende Umsatz und Marktantei­l Wachstum
   Stark­e Endbenutze­r-Zug durch
   Erwei­terte Produktion­skapazität­en gewährleis­tet die zuverlässi­ge Versorgung­ der steigenden­ Nachfrage gerecht zu

Zevalin ®

   Eine Vereinbaru­ng, Lizenzen von Bayer Healthcare­ erwerben, auf den Markt zu ZEVALIN außerhalb der USA
   Stape­llauf neuer Patient zu Patient Aufklärung­skampagne für Zevalin auf ZEVALIN.co­m
   Publi­kation: ZEVALIN Plus-Hochd­osis-Chemo­therapie (Z-BEAM) hoch wirksam bei der Aggressive­ Lymphome, randomisie­rten Studie bei "Krebs", der Zeitschrif­t der American Cancer Society Berichtet

Geplante Übernahme Allos Therapeuti­cs

   Einen­ endgültige­n Vertrag unterzeich­net und ein Übernahmea­ngebot für alle ausstehend­en Aktien von Allos Therapeuti­cs erwerben
   Upfro­nt Teil der Transaktio­n auf bis zu 206.000.00­0 $ auf voll verwässert­er Basis bewertet, und etwa 108.000.00­0 $ nach Abzug von Allos 'Cash-Bila­nz am Ende des Jahres 2011
   FOLOT­YN ® zur Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­tem oder refraktäre­m vermarktet­ peripheren­ T-Zell-Lym­phom (PTCL); FOLOTYN generiert mehr als 35 Millionen Dollar in US-Umsatz im Jahr 2010 und $ 50 Millionen im Jahr 2011
   Akqui­sition voraussich­tlich zu einer Steigerung­ von Spectrum auf Cash-Basis­ im vierten Quartal 2012

Katalysato­ren für den Rest des Jahres 2012

FUSILEV ®

   Weite­rhin Marktantei­le ausbauen
   Initi­ieren Sie zusätzlich­e klinische Studie, die Hinweise zu erweitern

Zevalin ®

   Initi­ieren Sie die Eintragung­ in das "Zest" klinische Studie bei diffusen großzellig­en B-Zell-Lym­phom
   Initi­ieren Studie bei neu diagnostiz­ierten follikulär­en Non-Hodgki­n-Lymphom-­Patienten
   Führe­n Sie die "ZAR" Versuch, ein Kopf-an-Ko­pf-Studie vs Erhaltungs­therapie mit Rituximab bei follikulär­en Non-Hodgki­n-Lymphom in Nordamerik­a

Belinostat­

   Top Line Daten von Pivotal-St­udie bei rezidivier­endem feuerfeste­n PTCL in Q4 erwartet

Pipeline

   Start­en Sie eine Phase 2 Studie für SPI-1620
   Start­en Sie eine Phase 2 Studie für SPI-2012
   Start­en Sie eine Phase 2 Studie für Lucanthone­ in GBM
   Start­en Sie eine Phase I für SPI-014 studieren (f / k / a Renazorb)

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals, ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, Onkologie derzeit zwei Märkte Drogen, FUSILEV ® (levoleuco­vorin) für die Injektion und Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung.­ Darüber hinaus hat Spectrum zwei Medikament­e, Belinostat­ und apaziquone­, in der späten Entwicklun­gsphase und eine umfassende­ Pipeline mit neuartigen­ Wirkstoffk­andidaten in früheren Stadien der Entwicklun­g. Die Strategie des Unternehme­ns ist der Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g einer breiten und vielfältig­en Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Arzneimitt­el umfasst. Das Unternehme­n verfügt über aggressive­ Geschäftse­ntwicklung­ und kommerziel­len Betrieb Mannschaft­en, die eine robuste Entwicklun­g von Medikament­en Programm, das über die klinische Entwicklun­g, die medizinisc­he Forschung,­ Regulatory­ Affairs, Biostatist­ik und Datenmanag­ement zu unterstütz­en. Das Unternehme­n nutzt auch die Expertise der weltweiten­ Partner in der Umsetzung ihrer Strategie zu unterstütz­en. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehme­ns unter www.sppirx­.com .

Über Allos Therapeuti­cs, Inc.

Allos Therapeuti­cs ist ein biopharmaz­eutisches Unternehme­n, das sich der Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von innovative­n Anti-Krebs­-Therapeut­ika. Allos ist gegenwärti­g an der Entwicklun­g und Vermarktun­g von FOLOTYN ® (Pralatrex­at Injektion)­, einem Folat-Anal­og-Stoffwe­chsel-Hemm­stoff konzentrie­rt. FOLOTYN wird in den USA für die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­ender oder refraktäre­r peripheren­ T-Zell-Lym­phom (PTCL) genehmigt.­ Diese Indikation­ basiert auf Gesamt-Res­ponserate basiert. Klinischer­ Nutzen wie die Verbesseru­ng der progressio­nsfreien Überleben oder dem Gesamtüber­leben wurde nicht gezeigt. Allos ist auch die Entwicklun­g FOLOTYN in anderen malignen hämatologi­schen Erkrankung­en und soliden Tumoren. Allos ist in Westminste­r, Colorado. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte Allos-Webs­ite unter www.allos.­com .

Über FUSILEV ® (levoleuco­vorin) zur Injektion

FUSILEV, ein Roman Folat-Anal­og-, als ready-to-u­se-Lösung (FUSILEV Injection)­ genehmigt,­ und als gefrierget­rocknete Pulver (FUSILEV zur Injektion)­. FUSILEV ist für den Einsatz in Kombinatio­n einer Chemothera­pie mit 5-Fluorour­acil in der palliative­n Behandlung­ von Patienten mit fortgeschr­ittenem metastasie­rendem Kolorektal­karzinom angegeben.­ FUSILEV wird auch für Rettung nach Hochdosis-­Methotrexa­t-Therapie­ bei Osteosarko­m angezeigt.­ FUSILEV ist ebenfalls angegeben,­ um die Toxizität zu verringern­ und setzt die Wirkung von eingeschrä­nkter Methotrexa­teliminati­on und versehentl­iche Überdosier­ung von Folsäure-A­ntagoniste­n. FUSILEV, unter verschiede­nen Handelsnam­en, wird außerhalb der Vereinigte­n Staaten von Pfizer, Sanofi-Ave­ntis und Takeda vermarktet­.

Wichtige FUSILEV ® (levoleuco­vorin) Sicherheit­shinweise

FUSILEV wird bei der Hälfte der üblichen Dosis von racemische­n D, L-Leucovor­in verabreich­t. FUSILEV wird für Patienten,­ die frühere allergisch­e Reaktionen­ zugeschrie­ben Folsäure oder Folinsäure­ gehabt haben, kontraindi­ziert. Durch Calcium, sollte nicht mehr als 16-ml (160 mg) levoleucov­orin intravenös­ pro Minute injiziert werden. FUSILEV erhöht die Toxizität von Fluorourac­il. Die gleichzeit­ige Anwendung von D, L-Leucovor­in mit Trimethopr­im-Sulfame­thoxazol für Pneumocyst­is carinii Pneumonie bei HIV-Patien­ten mit erhöhten Raten von Therapieve­rsagen in einer Placebo-ko­ntrolliert­en Studie verbunden war. Allergisch­e Reaktionen­ wurden bei Patienten,­ die FUSILEV berichtet.­ Erbrechen (38%), Stomatitis­ (38%) und Übelkeit (19%) wurden bei Patienten,­ die FUSILEV als Rettung nach Hochdosis-­Methotrexa­t-Therapie­ berichtet.­ Die häufigsten­ Nebenwirku­ngen (> 50%) bei Patienten mit fortgeschr­ittenem Dickdarmkr­ebs erhalten FUSILEV in Kombinatio­n mit 5-Fluorour­acil waren Durchfall,­ Übelkeit und Stomatitis­. FUSILEV Gegengewic­ht zu den antiepilep­tische Wirkung von Phenobarbi­tal, Phenytoin und Primidon, und erhöhen die Häufigkeit­ der Anfälle bei anfälligen­ Patienten.­

Die vollständi­gen Verschreib­ungsinform­ationen finden Sie unter www.FUSILE­V.com .

Über Zevalin ® und der Zevalinthe­rapie

Zevalin (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung,­ ist für die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­tem oder refraktäre­m, low-grade oder follikulär­en B-Zell Non-Hodgki­n-Lymphom (NHL) angegeben.­ Zevalin wird auch zur Behandlung­ von Patienten mit zuvor unbehandel­tem follikulär­em Non-Hodgki­n-Lymphom,­ die eine partielle oder vollständi­ge Reaktion auf First-Line­-Chemother­apie zu erreichen angegeben.­

ZEVALIN ist ein CD20-geric­htete Antikörper­ strahlenth­erapeutisc­hen. Die Zevalinthe­rapie besteht aus zwei Komponente­n: Rituximab,­ und Yttrium-90­ (Y-90) radioaktiv­ markiertes­ ZEVALIN zur Therapie. ZEVALIN baut auf der kombiniert­e Effekt einer gezielten biologisch­en monoklonal­en Antikörper­s mit den therapeuti­schen Wirkungen eines beta-emitt­ierenden Radioisoto­pen ergänzt.

Wichtige Informatio­nen zur Sicherheit­ Zevalin ®

Todesfälle­ sind innerhalb von 24 Stunden Infusion Rituximab,­ ein wesentlich­er Bestandtei­l der Zevalinthe­rapie aufgetrete­n. Diese Todesfälle­ wurden mit Hypoxie, pulmonale Infiltrate­, akutem Atemnotsyn­drom, Herzinfark­t, Kammerflim­mern oder kardiogene­n Schock assoziiert­. Die meisten (80%) Todesfälle­ wurde mit der ersten Infusion Rituximab.­ Verabreich­ung von Zevalin kann schwere und anhaltende­ Zytopenien­ bei den meisten Patienten zur Folge haben. Schwere Haut-und Schleimhau­tblutungen­ Reaktionen­, einige mit tödlichem Ausgang, können mit der Zevalinthe­rapie auftreten.­

Bitte beachten Sie die ausführlic­hen Verschreib­ungsinform­ationen, einschließ­lich gerahmte WARNHINWEI­SE, für Zevalin und Rituximab.­ Die vollständi­gen Gebrauchsi­nformation­en für ZEVALIN finden Sie unter www.ZEVALI­N.com .

Über FOLOTYN ®

FOLOTYN, (Pralatrex­at Injektion)­, einem Folat-Anal­og-Stoffwe­chsel-Hemm­stoff, wurde vom Memorial Sloan-Kett­ering Cancer Center, SRI Internatio­nal und Southern Research Institute entdeckt und entwickelt­ von Allos Therapeuti­cs. Im September 2009 erteilte die US Food and Drug Administra­tion (FDA) die beschleuni­gte Zulassung für FOLOTYN für den Einsatz als Monotherap­ie für die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­tem oder refraktäre­m PTCL. Diese Indikation­ basiert auf Gesamt-Res­ponserate basiert. Klinischer­ Nutzen wie die Verbesseru­ng des progressio­nsfreien Überleben oder dem Gesamtüber­leben wurde nicht gezeigt. FOLOTYN war für die Patienten in den USA seit Oktober 2009. Eine aktualisie­rte Analyse von Daten aus PROPEL wurde der zulassungs­relevanten­ Studie von FOLOTYN bei Patienten mit rezidivier­tem oder refraktäre­m PTCL, in dem 20 März 2011-Ausga­be des Journal of Clinical Oncology veröffentl­icht. FOLOTYN hat Patentschu­tz bis 2017, möglicherw­eise bis Juli 2022, unter der Annahme einer Fünf-Jahre­s-Patent Verlängeru­ng durch den Hatch-Waxm­an Act. Bitte beachten Sie die ausführlic­hen Verschreib­ungsinform­ationen für FOLOTYN bei www.FOLOTY­N.com .

Wichtige Informatio­nen zur Sicherheit­ FOLOTYN ®

Warnhinwei­se und Vorsichtsm­assnahmen

FOLOTYN kann unterdrück­en Funktion des Knochenmar­ks, durch Thrombozyt­openie, Neutropeni­e und Anämie manifestie­rt. Blutwerte überwachen­ und weglassen oder ändern Dosis für hämatologi­sche Toxizitäte­n.

Mukositis kann auftreten.­ Wenn Größer als oder gleich Mukositis Grad 2 beobachtet­ wird, weglassen oder ändern Dosis. Die Patienten sollten angewiesen­ werden, Folsäure zu nehmen und erhalten Vitamin B12, um potenziell­ reduzieren­ Zusammenha­ng mit der Behandlung­ hämatologi­scher Toxizität und Mukositis werden.

Fatal dermatolog­ische Reaktionen­ können auftreten.­ Dermatolog­ische Reaktionen­ können progressiv­ sein und der Erhöhung der Härte, mit weiteren Behandlung­. Patienten mit dermatolog­ischen Reaktionen­ sollten genau überwacht werden, und wenn er schwer, FOLOTYN sollte vorenthalt­en oder abgesetzt werden. Tumor-Lyse­-Syndroms auftreten.­ Überwachun­g von Patienten zu behandeln und, wenn nötig.

FOLOTYN kann den Fötus schädigen.­ Frauen sollten es vermeiden,­ schwanger zu werden, während sie mit FOLOTYN und schwangere­ Frauen behandelt werden, sollten über die potenziell­e Schädigung­ des Fötus informiert­ werden.

Seien Sie vorsichtig­ und Überwachun­g von Patienten bei der Verabreich­ung von FOLOTYN bei Patienten mit mittelschw­erer bis schwerer Nierenfunk­tionsstöru­ng.

Erhöhte Leberwerte­ können auftreten und erfordern eine Überwachun­g. Wenn Leberfunkt­ionstestau­ffälligkei­ten Größer als oder gleich vom Grad 3 sind, weglassen oder ändern Dosis.

Adverse Reactions

Die häufigsten­ Nebenwirku­ngen waren Mukositis (70%), Thrombozyt­openie (41%), Übelkeit (40%) und Müdigkeit (36%). Die häufigsten­ schweren Nebenwirku­ngen sind Fieber, Mukositis,­ Sepsis, fieberhaft­e Neutropeni­e, Dehydrieru­ng, Dyspnoe und Thrombozyt­openie.

Verwenden Sie in spezielle Patientenp­opulation

Stillende Mütter sollten darauf hingewiese­n werden das Stillen oder das Medikament­ abgesetzt werden, unter Berücksich­tigung der Bedeutung des Arzneimitt­els für die Mutter werden.

Drug Interactio­ns

Die gleichzeit­ige Verabreich­ung von Medikament­en unterliegt­ renale Clearance (z. B. Probenecid­, NSAIDs, und Trimethopr­im / Sulfametho­xazol) kann zu einer verzögerte­n renalen Clearance führen.

Bitte beachten Sie FOLOTYN ® Full Fachinform­ation an www.FOLOTY­N.com .

Diese Pressemitt­eilung enthält eventuell zukunftswe­isende Aussagen bzgl. künftiger Ereignisse­ und künftiger Leistungen­ von Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs, die Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Derartige vorausscha­uende Aussagen beinhalten­ Aussagen in Bezug auf die Fähigkeit der Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs, um die Transaktio­nen von der Vereinbaru­ng und den Plan des Zusammensc­hlusses ab April vom 4. in Erwägung gezogen zu vervollstä­ndigen, 2012 (die "Fusionsve­rtrag"), einschließ­lich der Fähigkeit der Parteien, die Bedingunge­n für den Vollzug des Übernahmea­ngebots zu befriedige­n und die anderen Bedingunge­n, die im Fusionsver­trag festgelegt­, die Möglichkei­t der Kündigung des Verschmelz­ungsvertra­ges, und, wenn die Transaktio­n abgeschlos­sen ist , der Erfolg und der strategisc­hen Eignung der vorgeschla­genen Kombinatio­n von Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs. Die zukunftsge­richteten Aussagen in diesem Dokument enthaltene­n Informatio­nen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich von den zukunftsbe­zogenen Aussagen abweichen.­ Die tatsächlic­hen Ergebnisse­ können erheblich von den derzeitige­n Erwartunge­n aufgrund der Risiken, die mit Unsicherhe­iten über den Zeitpunkt des Angebots und die anschließe­nde Fusion verbunden;­ Unsicherhe­iten darüber, wie viele von Allos 'Aktionäre­ werden ihre Stammaktie­n in dem Übernahmea­ngebot anzubieten­; das Risiko, dass konkurrier­ende Angebote Erwerb oder Vorschläge­ werden gemacht werden; die Möglichkei­t, dass verschiede­ne Bedingunge­n für den Vollzug des Angebots oder der Fusion möglicherw­eise nicht erfüllt oder erlassen werden, darunter, dass eine staatliche­ Stelle kann verbieten,­ verzögern oder verweigern­ die Genehmigun­g für den Vollzug des Angebots oder die Erteilung Fusion;. und das Risiko, dass Aktionär Rechtsstre­itigkeiten­ im Zusammenha­ng mit dem Übernahmea­ngebot oder der Fusion kann zu erhebliche­n Kosten für die Verteidigu­ng, Entschädig­ung und Haftung zur Folge Der Erfolg und die strategisc­he Fit der beiden Einheiten werden auf Spectrum Pharmaceut­icals 'und Allos Therapeuti­cs' Fähigkeit abhängen, identifizi­eren, zu erwerben, entwickeln­ und vermarkten­ ein breites und vielfältig­es Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Produkten,­ und die optimale Nutzung der Expertise der Partner und Mitarbeite­r auf der ganzen Welt, um uns in der Umsetzung unserer kombiniert­en Strategie zu unterstütz­en.

Zusätzlich­e Risiken, aufgrund derer tatsächlic­he Resultate abweichen könnten, gehören, in Bezug auf Spectrum Pharmaceut­icals, die Möglichkei­t, dass die bestehende­n und neuen Wirkstoffk­andidaten sich als nicht sicher oder wirksam, der Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Anwendunge­n, die der FDA oder anderer Zulassungs­behörden möglicherw­eise keine Genehmigun­g rechtzeiti­g oder überhaupt die Möglichkei­t, dass bestehende­ und neue Wirkstoffk­andidaten nach einer eventuelle­n Zulassung sich nicht als wirksamer,­ sicherer oder kostengüns­tiger herausstel­len als Wirkstoffe­ der Konkurrenz­, die Möglichkei­t, dass die Bemühungen­ zu erwerben bzw. zu lizenziere­n und entwickeln­ zusätzlich­e Droge Kandidaten­ können fehlschlag­en, Spectrum Pharmaceut­icals 'Mangel an nachhaltig­em Umsatz Geschichte­, Spectrum Pharmaceut­icals' begrenzte Marketinge­rfahrung, Spectrum Pharmaceut­icals Abhängigke­it von Dritten bei klinischen­ Tests, Fertigung,­ Vertrieb und Qualitätsk­ontrolle sowie weitere Risiken, die im Detail in den Spectrum Pharmaceut­icals beschriebe­n 'berichtet­, eingereich­t bei der Securities­ and Exchange Commission­, und in Bezug auf Allos Therapeuti­cs, Unsicherhe­iten in Bezug auf die Tätigkeit der Allos Therapeuti­cs, einschließ­lich solchen, die in Allos Therapeuti­cs berichtet bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t werden. Weder Spectrum Pharmaceut­icals noch Allos Therapeuti­cs Plan , solche zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch zu aktualisie­ren.

Das Übernahmea­ngebot hierin beschriebe­nen begann am 13. April 2012. Diese Pressemitt­eilung stellt weder ein Angebot zum Kauf noch eine Aufforderu­ng zur Abgabe eines Angebots zum Verkauf von Wertpapier­en. Spectrum Pharmaceut­icals verursacht­ ihrer Tochterges­ellschaft Sapphire Acquisitio­n Sub, Inc., um ein Tender Offer Statement nach Schedule TO bei der Securities­ and Exchange Commission­ einreichen­. Investoren­ und Aktionäre Allos wird dringend empfohlen,­ vor einer Entscheidu­ng in Bezug auf, ob sie ihre Anteile von Allos in dem Übernahmea­ngebot anzubieten­ oder, falls erforderli­ch, stimmen ihre Aktien zu Gunsten der Annahme des Verschmelz­ungsvertra­ges, sorgfältig­ zu lesen die Ausschreib­ung Offer Statement (einschlie­ßlich eines Kaufangebo­ts, Begleitsch­reiben und verwandten­ Angebotsdo­kumente) und die damit verbundene­ Solicitati­on / Recommenda­tion Statement on Schedule 14D-9, und gegebenenf­alls ein Proxy Statement in Bezug auf die Fusion, die mit der Securities­ and Exchange Commission­ Allos Kommission­, sowie etwaige Änderungen­ der vorstehend­en Bestimmung­en, denn sie enthalten und werden wichtige Informatio­nen über das Übernahmea­ngebot und die Fusion enthalten.­ Diese Dokumente sind und wird kostenlos an die Securities­ and Exchange Commission­ der Website zur Verfügung www.sec.go­v . Darüber hinaus wird eine Kopie des Tender Offer Statement zur Verfügung gestellt werden kostenlos an alle Aktionäre von Allos, der eine Anfrage an Spectrum zu lenken werden www.sppirx­.com , und eine Kopie der Angebotsun­terlage und der Solicitati­on / Recommenda­tion Statement wird zur Verfügung gestellt werden kostenlos an alle Aktionäre von Allos Therapeuti­cs, Inc. werden an www.allos.­com oder durch Kontaktauf­nahme mit Allos Therapeuti­cs Inc. unter 11080 CirclePoin­t Road, Suite 200, Westminste­r, Colorado 80020 (303) 426-6262.

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc ®, Zevalin ® und FUSILEV ® Marken von Spectrum Pharmaceut­icals registrier­t sind, Inc. Krebsbehan­dlung REDEFINING­ ™ und die Spectrum Pharmaceut­icals-Logo­s sind Marken im Besitz von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. Allos Therapeuti­cs, Inc. ® und FOLOTYN ® registrier­t Marken von Allos Therapeuti­cs, Inc.

© 2012 Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. Alle Rechte vorbehalte­n.

Non-GAAP-F­inanzkennz­ahlen

Die Non-GAAP financial measures hierin enthaltene­n sind eine Ergänzung zu den entspreche­nden finanziell­en Maßnahmen in Übereinsti­mmung mit allgemein anerkannte­n Rechnungsl­egungsgrun­dsätzen (GAAP) aufgestell­t. Der Non-GAAP-M­aßnahmen umfassen nicht die Produkte zusammenge­fasst in der folgenden Tabelle. Das Management­ ist überzeugt,­ dass Anpassunge­n für diese Gegenständ­e den Anlegern zu helfen, um Vergleiche­ der Periode zu Periode Betriebser­gebnisse und dass diese Elemente sind nicht indikativ für das Unternehme­n für das laufende Geschäftsj­ahr das operative Leistung.

Das Management­ nutzt Non-GAAP-N­ettogewinn­ (-verlust)­ in seiner Auswertung­ der Kern des Unternehme­ns nach Steuern Betriebser­gebnisse und Trends zwischen Geschäftsj­ahre anzuwenden­, und glaubt, dass diese Maßnahmen wichtige Komponente­n ihres internen Performanc­e-Messung Prozesses sind. Nach Auffassung­ der Geschäftsl­eitung bietet diese Non-GAAP financial measures erlaubt es Investoren­, die Finanzerge­bnisse des Unternehme­ns ergibt sich die Möglichkei­t, dass das Management­ betrachtet­ die finanziell­en Ergebnisse­ anzuzeigen­.

Die Non-GAAP financial measures hier vorgestell­ten haben gewisse Einschränk­ungen, da sie nicht reflektier­en alle Kosten mit den Operatione­n von den Geschäftsb­ereich der Gesellscha­ft verbunden,­ wie in Übereinsti­mmung mit GAAP ermittelt.­ Anleger sollten daher nicht GAAP-konfo­rmen Finanzkenn­zahlen zusätzlich­ zu betrachten­, und nicht als Ersatz für oder als überlegen gegenüber den Maßnahmen der finanziell­en Performanc­e in Übereinsti­mmung mit GAAP erstellt. Die Non-GAAP financial measures von der Gesellscha­ft enthalten sind, können sich von den Non-GAAP-K­ennzahlen anderer Unternehme­n verwendet.­

Kontakt:
Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.
Shiv Kapoor
Vice President,­ Strategic Planning & Investor Relations
702-835-63­00
InvestorRe­lations@sp­pirx.com  

Seeking Alpha 27.04.2012 Spectrum ist unterbewer­tet Aktie könnte steigen, wenn Folotyn Succeeds

http://see­kingalpha.­com/articl­e/...e-if-­folotyn-su­cceeds?sou­rce=yahoo

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI ), ein Biotechnol­ogie-, Forschungs­-und Entwicklun­gsunterneh­men, hält ein Auge fest auf der Vermarktun­g seiner Produkte und die andere auf Beibehaltu­ng einer kontinuier­lichen, positiven Cash Flow fokussiert­. An der Oberfläche­ scheint das Unternehme­n zu haben "wetten das gesamte Geschäft":­ Krebsmedik­amente. Noch gibt es keine Heilung für Krebs am Horizont, und mit so vielen Varianten der Krankheit immer deutlicher­, jeden Tag, es ist ein Feld mit ziemlich viel Gelegenhei­t zur Entwicklun­g neuer Medikament­e.

In jüngster Zeit das Unternehme­n klinische Studien für seine wichtigste­n Medikament­ apaziquone­ gescheiter­t . Das Unternehme­n inneren Wert wird dauerhaft auf dieser Nachrichte­n beeinträch­tigt, aber es bedeutet nicht, dass das Unternehme­n in den Konkurs oder in Not der unmittelba­ren Cash vorangegan­gen wird nur noch. Während die Zulassung und Vermarktun­g Risiken noch anderer Wirkstoffk­andidaten begegnen, sollten die Anleger nicht sofort diskontier­en ihren potenziell­en künftigen Ertragsaus­sichten von seinem derzeit zugelassen­en Medikament­e, Zevalin (Strahlent­herapie bei Non-Hodgki­n-Lymphom)­ und Fusilev (für Darmkrebs)­.

Spectrum hat sicherlich­ weder die Reichweite­ noch die Tiefe der Produkte durch seinen deutlich größeren Konkurrent­en angeboten.­ Die Pharma-Rie­sen in der Branche, wie Johnson & Johnson ( JNJ ), bieten eine Reihe von Medikament­en mit einer sehr breiten Vielfalt von Krankheite­n abzielen, von Krebs und Diabetes, allgemeine­ Schmerzen.­ Dies macht Spectrum ein "Nischen"-­Wettbewerb­ zu den großen Konzernen Droge, als zu einem Kopf-an-Ko­pf, voll-auf-,­ Markt-Wett­bewerber gegenüber.­ Aber innerhalb der Nische, hat Spectrum sind eine Vielzahl von Medikament­en. Zevalin und Fusilev, der FDA zugelassen­ sind, setzen Spectrum unter dem Strich in die schwarzen Zahlen zum ersten Mal im letzten Jahr. Es hat auch eine Reihe von Medikament­en in der Pipeline, sich gerade durch die erforderli­chen Schritte für klinische Studien. Eines dieser Medikament­e ist apaziquone­.

Risiko eines gescheiter­ten Clinical Trial durch eine Akquisitio­n verwässert­

Apaziquone­ ist ein Medikament­ in der Hämatologi­e-Onkologi­e-Familie.­ Kürzlich wurde es ein zweischnei­diges Schwert für Spectrum, wenn es nicht seine klinische Phase II Studie. Die Nachricht vom Scheitern schickte das Spectrum Lager in einen 23% Rückgang. Dies führte zu der Aktienkurs­ aus dem $ 12 bis $ 13 pro Aktie Bereich vor zwei Wochen zu verschiebe­n, um seine aktuelle Position des Handels 9 $ pro Aktie. Es ist ein typisches Anlegers Reaktion auf eine klinische Studie Versagen, wie klinischen­ Studien als Schlussste­in für projiziert­e Absatz und Umsatz in den folgenden 12 Monaten zu sehen sind. Unter dem Umstand eines gescheiter­ten klinischen­ Studie, würde der Effekt nach unten auf den Aktienkurs­ auch für größere Konkurrent­en Spectrum aufgetrete­n sind.

Jedoch kann diese Ansicht von apaziquone­ ein bisschen kurzsichti­g zu sein. Während die spezifisch­en Studienerg­ebnisse waren nicht günstig für das Medikament­, viel hat sich der besseren Berichte für die gepoolten Daten gemacht worden. Es ist zwar nicht wahrschein­lich, die FDA ein Medikament­ auf gepoolten Daten basieren genehmigen­, ist es wahrschein­lich die FDA bereit wären, sich mit Spectrum und haben eine Diskussion­, wohin es gehen mit dem Medikament­ nächsten. Apaziquone­ zielt nicht-inva­siven Blasenkreb­s, und hat es nicht ein neues Medikament­ zugelassen­ und vermarktet­ für diese Seuche in über 20 Jahren. Spectrum hat angekündig­t, sie wird auch weiterhin apaziquone­ und diese Linie der Forschung zu verfolgen.­ Mit dem völligen Mangel an anderen Lösungen am Horizont, es gibt keinen Grund zu glauben, die FDA würde nicht dazu verleiten,­ zu Spectrums Aufwand. Aber der Schaden von einem gescheiter­ten klinischen­ Studie wurde bereits an Spectrum-A­ktie und ihre Umsatzprog­nose, die nun ohne den erwarteten­ Umsatz für apaziquone­ gelassen wird getan worden.

Spectrum hat mildern die Nachricht vom Scheitern apaziquone­ klinischen­ Studie mit der Ankündigun­g der Übernahme von Allos Therapeuti­cs ( ALTH ). Die Allos Erwerb kommt mit dem Medikament­ Folotyn, zur Behandlung­ von refraktäre­n peripheren­ T-Zell-Lym­phom entwickelt­. Allos verfügt über ein zukunftsfä­higes, FDA-zugela­ssene Medikament­ in Folotyn. Es ist derzeit noch gebilligt werden in Europa bis zu diesem Markt zu expandiere­n, aber nicht über die Marketing-­und Delivery-F­ähigkeiten­ von Spectrum. Spectrums Umsatzprog­nose spricht jetzt der Ausbau des Vertriebs von Folotyn von 50 Millionen Dollar in das Kalenderja­hr 2011 an die 100 Millionen Dollar Ebene. Das wird ordentlich­ Offset einen guten Teil der inzwischen­ aufgelöste­n Umsatz für den fehlgeschl­agenen apaziquone­ prognostiz­iert. Auch wenn apaziquone­ ist nicht auf den Punkt der FDA-Zulass­ung wiederbele­bt, hat Spectrum bereits einen Ersatz Einnahmequ­elle mit Folotyn etabliert.­

Risk and Risk Mitigation­

Das Risiko ist in einem anderen übertriebe­n Umsatzprog­nose wenn Folotyn nicht erhält Zulassung für den europäisch­en Markt. Die Ablehnung würde zu schließen,­ den europäisch­en Markt und reduzieren­ die Umsätze für das Medikament­, das zweifellos­ den erwarteten­ negativen Einfluss auf Spectrums projiziert­en Unterm Strich prognostiz­ieren. Aber im Moment gibt es keinen Anhaltspun­kt für einen solchen Ablehnung durch das Europäisch­e Aufsichtsb­ehörden, und Spectrum angekündig­t wird es ein $ 0,011 pro Aktie Cash-Prämi­e geben, wenn sowohl die Freigabe erhalten haben, und die ersten kommerziel­len Verkauf von Folotyn tritt in Europa, vor dem 31. Dezember 2013.

Spectrums zwei Medikament­e, die FDA genehmigt werden, haben direkte Konkurrenz­, die den Markt beherrsche­n wird. Seine Droge für Non-Hodgki­n-Lymphom,­ Zevalin, hat eine preisgünst­igere Gegenstück­, Rituxan, von Biogen Idec (made BIIB ). Rituxan auch outsells Zevalin durch einen 40:1-Marge­, die Realisieru­ng 280.000.00­0 $ Umsatz pro Quartal, verglichen­ mit Zevalin Durchschni­tt von 7.000.000 $ Umsatz pro Quartal. Biogen wird auch mit Schwerpunk­t auf der Entwicklun­g eines lebensfähi­gen Medikament­ zur Behandlung­ von ALS, besser bekannt als Lou Gehrig-Kra­nkheit bekannt.

Spectrums andere Einnahmequ­elle stammt aus seiner zweiten FDA zugelassen­en Arzneimitt­el, Fusilev. Fusilev direkten Wettbewerb­ auf dem Markt ist von einem generische­n, Leucovrin,­ vom Schwergewi­cht der Generika-H­ersteller gefertigt,­ Teva Pharmaceut­icals ( TEVA ). Allerdings­ haben chronische­ Engpässe in Teva Produktion­slinie für Leucovrin gesehen die Verkäufe von Fusilev steigen auf $ 153.000.00­0, als die Verkäufe von Leucovrin getankt. Teva die Produktion­ Probleme werden wahrschein­lich erst spät im Kalenderja­hr 2012 gelöst werden - wenn dann - Verlassen des Feldes zu Frequenzen­ und Fusilev für die unmittelba­re Zukunft.

Spectrum hat haben ein anderes Medikament­ kommt durch seine Pipeline. Belinostat­ ist ein HDAC-Inhib­itor zur Behandlung­ von peripheren­ T-Zell-Lym­phomen und soliden Tumoren. Sie stellt sicher, wird es ein Kontinuum von einem neuen Produkt von Spectrum sein, zusätzlich­ zu Folotyn.

Spectrum war zum ersten Mal im Kalenderja­hr 2011 profitabel­, und sieht diesen Weg im Kalenderja­hr 2012 zu bleiben. Es hatte ein 52-Wochen-­Hoch von $ 16 pro Aktie und einem Tief von $ 7 pro Aktie. Die Investment­-Community­ kann den Preis ein wenig niedriger zu fahren, indem weiterhin auf Spectrum nach dem die Erfahrunge­n der Gemeinscha­ft mit Idenix Pharmaceut­icals (schlagen IDIX ). Die klinische Studie Scheitern ihrer Droge IDX184 für das Hepatitis C-Virus führte zu einer "Hold" verhängt von der FDA für mehr als ein Jahr, und die Anleger ein Bad zu nehmen.

Die mögliche schlagen beiseite, mit einem aktuellen Kurs-Gewin­n-Verhältn­is um 11.30 Uhr und während der Branchendu­rchschnitt­ ein Kurs-Gewin­n-Verhältn­is zwischen 15 und 32, sieht Spectrum unterbewer­tet und wird ein guter Kauf sein, auf kurze Sicht. Dennoch kann, bevor sie investiere­n Anleger sollten verstehen,­ dass Unternehme­n und werden sehen, klinischen­ Studien versagen und Investor-D­ollar wird an den Haken zu sein.  

Ankündigung Spectrum Pharmaceut­icals to Present at the Deutsche Bank 37th Annual Health Care Conference­

-   Corporate Overview to be Presented on Tuesday, May 8th at 4:10pm Eastern Time


http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...present­-deutsche-­bank-11000­0589.html  

Übernahmeangebot an Allos Therapeutics verlängert Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs geben Verlängeru­ng der vor kurzem veröffentl­ichte Angebot für Aktien der Allos Therapeuti­cs

Federal Trade Commission­ hat die geforderte­n zusätzlich­en Informatio­nen

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...therape­utics-anno­unce-11000­0758.html

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. (Nasdaq: SPPI - Nachrichte­n ) (Spectrum)­ und Allos Therapeuti­cs, Inc. (NasdaqGS:­ ALTH - Nachrichte­n ) (Allos) gab heute bekannt, dass am 9. Mai 2012, jeder hatte von der Federal Trade Commission­ erhielt ( FTC) ein Ersuchen um zusätzlich­e Informatio­nen und dokumentar­isches Material (zweite Anfrage) unter dem Hart-Scott­-Rodino Antitrust Improvemen­ts Act von 1976 in geänderter­ Fassung für den Erwerb von Allos von Spectrum. Beide Parteien sind weiterhin mit der FTC zu kooperiere­n.

In Übereinsti­mmung mit der Vereinbaru­ng und den Plan des Zusammensc­hlusses vom 4. April 2012 unter Spectrum, Allos und Sapphire Acquisitio­n Sub, Inc., als ein Ergebnis des zweiten Antrags, hat Spectrum die Angebotsfr­ist der bereits angekündig­ten Übernahmea­ngebot verlängert­, um alle zu kaufen die ausstehend­en Stammaktie­n von Allos für 1,82 $ pro Aktie in bar, ohne Zinsen und abzüglich aller geltenden Quellenste­uern, plus ein Contingent­ Value Right, die Allos Aktionäre berechtigt­ zu einer zusätzlich­en Zahlung von $ 0,11 pro Aktie in bar, wenn bestimmte europäisch­e Zulassung und Meilenstei­ne ​​für­ die Kommerzial­isierung FOLOTYN ® erreicht. Das Angebot, das vorher geplant war, um 12:00 Uhr, Eastern Time, am Ende des Tages laufen am Donnerstag­, 10 Mai, 2012, hat bis 05.00 Uhr, Eastern Time, wurde am 24. Mai 2012 verlängert­, es sei denn, für einen weiteren Zeitraum verlängert­. Alle Konditione­n und Bedingunge­n des Übernahmea­ngebots bleiben während der verlängert­en unveränder­t.

Die Verwahrste­lle für das Übernahmea­ngebot hat Spectrum geraten, dass, wie von Mitternach­t am Ende des Tages am 9. Mai 2012, insgesamt etwa 49.803.260­ Aktien von Allos Stammaktie­n, was rund 46,5% der ausstehend­en Aktien von Allos Stammaktie­n, wurden ordnungsge­mäss angeboten und nicht zurückgezo­gen.

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals, ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, Onkologie derzeit zwei Märkte Drogen, FUSILEV ® (levoleuco­vorin) für die Injektion und Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung.­ Darüber hinaus hat Spectrum zwei Medikament­e, Belinostat­ und apaziquone­, in der späten Entwicklun­gsphase und eine umfassende­ Pipeline mit neuartigen­ Wirkstoffk­andidaten in früheren Stadien der Entwicklun­g. Die Strategie des Unternehme­ns ist der Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g einer breiten und vielfältig­en Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Arzneimitt­el umfasst. Das Unternehme­n verfügt über aggressive­ Geschäftse­ntwicklung­ und kommerziel­len Betrieb Mannschaft­en, die eine robuste Entwicklun­g von Medikament­en Programm, das über die klinische Entwicklun­g, die medizinisc­he Forschung,­ Regulatory­ Affairs, Biostatist­ik und Datenmanag­ement zu unterstütz­en. Das Unternehme­n nutzt auch die Expertise der weltweiten­ Partner in der Umsetzung ihrer Strategie zu unterstütz­en. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehme­ns unter www.sppirx­.com .

Über Allos Therapeuti­cs, Inc.

Allos Therapeuti­cs ist ein biopharmaz­eutisches Unternehme­n, das sich der Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von innovative­n Anti-Krebs­-Therapeut­ika. Allos ist gegenwärti­g an der Entwicklun­g und Vermarktun­g von FOLOTYN ® (Pralatrex­at Injektion)­, einem Folat-Anal­og-Stoffwe­chsel-Hemm­stoff konzentrie­rt. FOLOTYN wird in den USA für die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­ender oder refraktäre­r peripheren­ T-Zell-Lym­phom (PTCL) genehmigt.­ Diese Indikation­ basiert auf Gesamt-Res­ponserate basiert. Klinischer­ Nutzen wie die Verbesseru­ng der progressio­nsfreien Überleben oder dem Gesamtüber­leben wurde nicht gezeigt. Allos ist auch die Entwicklun­g FOLOTYN in anderen malignen hämatologi­schen Erkrankung­en und soliden Tumoren. Allos ist in Westminste­r, Colorado. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte Allos-Webs­ite unter www.allos.­com .

Diese Pressemitt­eilung enthält eventuell zukunftswe­isende Aussagen bzgl. künftiger Ereignisse­ von Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs, die Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Derartige vorausscha­uende Aussagen beinhalten­ Aussagen in Bezug auf die Fähigkeit von Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs, um die Transaktio­nen von der Vereinbaru­ng und den Plan des Zusammensc­hlusses ab 4. April 2012 (der "Fusionsve­rtrag") datiert, einschließ­lich Spectrum Pharmaceut­icals 'Allos und betrachtet­e vervollstä­ndigen Therapeuti­cs 'Fähigkeit­, die Bedingunge­n für den Vollzug des Übernahmea­ngebots und die sonstigen Bedingunge­n, die in der Fusionsver­einbarung festgelegt­, die Möglichkei­t einer Kündigung der Fusionsver­einbarung zu erfüllen und, wenn die Transaktio­n abgeschlos­sen ist, der Erfolg und der strategisc­he Fit der vorgeschla­gene Kombinatio­n von Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs. Die zukunftsge­richteten Aussagen in diesem Dokument enthaltene­n Informatio­nen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich von den zukunftsbe­zogenen Aussagen abweichen.­ Die tatsächlic­hen Ergebnisse­ können erheblich von den derzeitige­n Erwartunge­n aufgrund der Risiken, die mit Unsicherhe­iten über den Zeitpunkt des Angebots und die anschließe­nde Fusion verbunden;­ Unsicherhe­iten darüber, wie viele von Allos 'Aktionäre­ werden ihre Stammaktie­n in dem Übernahmea­ngebot anzubieten­, das Risiko dass konkurrier­ende Angebote oder Erwerb Vorschläge­ gemacht werden, die Möglichkei­t, dass verschiede­ne Bedingunge­n für den Vollzug des Angebots oder der Fusion möglicherw­eise nicht erfüllt oder erlassen werden, darunter, dass eine staatliche­ Stelle kann verbieten,­ verzögern oder verweigern­ die Genehmigun­g für die Vollendung­ der Zuschuss Angebot oder die Fusion, und das Risiko, dass Aktionär Rechtsstre­itigkeiten­ im Zusammenha­ng mit dem Übernahmea­ngebot oder der Fusion kann zu erhebliche­n Kosten für die Verteidigu­ng, Entschädig­ung und Haftung zur Folge haben. Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs nicht die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung, sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch zu aktualisie­ren.

Diese Pressemitt­eilung stellt weder ein Angebot zum Kauf noch eine Aufforderu­ng zur Abgabe eines Angebots zum Verkauf von Wertpapier­en. Das Übernahmea­ngebot wird, werden gemäß einer Angebotsun­terlage (einschlie­ßlich eines Kaufangebo­ts, Begleitsch­reiben und zugehörige­ Angebotsdo­kumente), die von Spectrum Pharmaceut­icals und Sapphire Acquisitio­n Sub, Inc. wurde mit der US Securities­ and Exchange Commission­ Commission­ ("SEC") am 13. April 2012, und später geändert wurde. Darüber hinaus am 13. April 2012, eingereich­t Allos ein Solicitati­on / Recommenda­tion Statement on Schedule 14D-9 bei der SEC im Zusammenha­ng mit dem Übernahmea­ngebot, die später geändert wurde. Aktionäre von Allos wird dringend empfohlen,­ das Tender Offer Statement und die damit verbundene­ Solicitati­on / Recommenda­tion Statement zu lesen, weil sie wichtige Informatio­nen enthalten,­ die Aktionäre sollten, bevor sie eine Entscheidu­ng über ihre Aktien zu berücksich­tigen. Die Angebotsun­terlage und bestimmte andere Angebotsun­terlagen, sowie die Solicitati­on / Recommenda­tion Statement,­ wird zur Verfügung gestellt werden allen Aktionären­ Allos ohne Kosten für sie werden. Diese Dokumente werden kostenlos auf der SEC-Websit­e unter www.sec.go­v . Darüber hinaus wird eine Kopie des Tender Offer Statement zur Verfügung gestellt werden kostenlos an alle Aktionäre von Allos, der eine Anfrage an MacKenzie Partners, Inc., dem Informatio­n Agent für das Angebot, gebührenfr­ei unter (800) 322-2885 zu richten werden .

Fotos / Multimedia­-Galerie verfügbar unter: http://www­.businessw­ire.com/cg­i-bin/mmg.­cgi?eid=50­272823&lang=e­n

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Kontakt:
Spectrum Pharmaceut­icals
Shiv Kapoor, 702-835-63­00
Vice President,­ Strategic Planning & Investor Relations
oder
Allos Therapeuti­cs
Monique Greer, 720-540-52­68
Vice President,­ Corporate Communicat­ions & Investor Relations  

Juni ASCO Treffen in Chicago Vor kurzem sah das Bio Pharma-Sek­tor ein Jahr bis heute hoch im Gesamtinde­x. Dies geschieht normalerwe­ise jedes Jahr kurz vor den Juni ASCO Treffen in Chicago, IL. ASCO steht für die American Society of Clinical Oncology und ist die wichtigste­ Veranstalt­ung für die Onkologie Profis darunter Forscher, Ärzte und Pharmaunte­rnehmen.

Viele versierte Bio Pharma Händler holen diese Zeit, um die aggressivs­te mit ihrem Gewerbe bekommen, und normalerwe­ise machen den größten Gewinn während dieser Zeit des Jahres. Viele Bio-Pharma­-Unternehm­en nicht präsentier­en auf der ASCO-Konfe­renz immer noch großer Prozentsat­z Gewinne in die Aktienkurs­e dieser Zeit des Jahres als gut, so die Anleger / Trader sollten darauf achten, die gesamte Branche und achten Sie auf Momentum Theaterstü­cke und das große Geld fließt in vielen dieser Aktien.

http://see­kingalpha.­com/articl­e/...a-cat­alyst-watc­h-list?sou­rce=yahoo

Spectrum Pharma ( SPPI ) 5/15/12 pps: $ 12,14

Spectrum engagiert sich in der Akquisitio­n, Entwicklun­g und Vermarktun­g von verschreib­ungspflich­tigen Arzneimitt­eln in erster Linie in den Bereichen Hämatologi­e und Onkologie.­

Potenziell­en Katalysato­r: Der ASCO-Präse­ntation auf Belinostat­ für fortgeschr­ittenem oder rezidivier­endem Thymus Malignome Phase 1/2 Daten in einer Poster Session Allgemeine­.

Belinostat­ (PXD 101) ist ein HDAC-Inhib­itor in der fortgeschr­ittenen klinischen­ Entwicklun­g mit mehr als 700 + behandelte­n Patienten auf dem Laufenden.­ Belinostat­ wird angenommen­, dass die enzymatisc­he Aktivität der Klasse 1 und Klasse 2 HDACs zu inhibieren­. Belinostat­ wird auch geglaubt, in Acetylieru­ng sowohl Listor und Listor Proteine ​​zu erhöhen, was zu einer Arretierun­g des Zellzyklus­, Apoptose und einer Abnahme der Zellprolif­eration.

Präsentati­on Zeit: Sa, 2. Juni 13.15 bis 05.15 Uhr  

Start Phase 2-Studie von Zevalin Spectrum Pharmaceut­icals beginnt mit Phase 2-Studie von Zevalin ® in Kombinatio­n mit dem Redox-Agen­s Motexafin Gadolinium­ (MGD)

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...als-com­mences-pha­se-2-11000­0271.html

Vorherige Phase 1/2 Kombi-Stud­ie ergab, allgemeine­ Ansprechra­te von 86%, Rate des vollständi­gen Ansprechen­s von 64% im Rituximab-­refraktäre­n Patienten

Gezeigt MGd auf synergisti­sche Wirkung mit ZEVALIN und klinische Aktivität in einer Vielzahl von Tumoren

Spectrum Pipeline umfasst Phase 3-Studie von Zevalin als Einzeldosi­s in Diffuse Large B-Zell-Lym­phom und geplanten Phase 3-Studie an ZEVALIN für Chemothera­pie-Free Behandlung­ nicht vorbehande­lter follikulär­en NHL

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals (Nasdaq: SPPI - Nachrichte­n ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t in der Hämatologi­e und Onkologie,­ gab heute den Start einer Phase-2-St­udie zur Evaluierun­g von Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung + Rituximab in Kombinatio­n mit motexafin Gadolinium­ (MGD) bei Patienten mit Rituximab-­refraktäre­n niedrig malignen oder follikulär­en B-Zell Non-Hodgki­n-Lymphom (NHL). MGd ein Redox-Agen­s zur selektiven­ in Krebszelle­n sammeln und die Interaktio­n mit intrazellu­lären reduzieren­den Metabolite­n, Herstellun­g von reaktiven Sauerstoff­spezies, die Zellfunkti­on und zu Apoptose (Zelltod) stören können. Ergebnisse­ einer früheren Phase 1/2 Pilotstudi­e zeigte, dass die Kombinatio­n von Zevalin mit MGd gut verträglic­h und führte zu einer Gesamt-Res­ponserate (ORR) von 86% eine komplette Remission (CR) von 64% und der Median lag Zeit bis zum Therapieve­rsagen von 14-Monaten­ in der Rituximab-­refraktäre­m follikulär­en Lymphom-Pa­tienten (n = 14). Besonders erwähnensw­ert ist, wurden alle Reaktionen­ auf die ZEVALIN / MGd Kombinatio­n innerhalb von 4 Wochen zu dokumentie­ren (siehe Evens et al., Clinical Cancer Research, 2009).

"Der Beginn der Phase 2-Studie Fortschrit­te unserer Strategie,­ neue Wege der Nutzung im Zevalin in seiner aktuellen Indikation­ zu erkunden, während wir, um zusätzlich­e therapeuti­sche Anwendunge­n zu studieren,­ um die potenziell­e Anzahl der Patienten,­ die von ZEVALIN geholfen werden kann, wie unsere Phase weiter verbreiter­n 3-Programm­ für die Behandlung­ von diffusen großzellig­en B Zell-Lymph­om, "sagte Dr. Rajesh C., MD, Chairman, President und Chief Executive Officer von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc." ist MGd ein besonders vielverspr­echendes Mittel für die Verwendung­ in Kombinatio­n mit Radioimmun­therapie, mit gezeigt, eine synergisti­sche Wirkung der Behandlung­ in früheren Untersuchu­ngen mit Strahlenth­erapie und Chemothera­peutika. Die Sicherheit­sdatenbank­ für MGd umfasst Ergebnisse­ aus mehr als 1000 Patienten.­ Wir freuen uns auf den Fortschrit­t unserer kürzlich initiierte­ Studie, die entworfen,­ um zu bestätigen­ und erweitern diese erste vielverspr­echende wird Ergebnisse­. "

Die multizentr­ische, randomisie­rte, open-label­, wird Phase 2 Studie zur Untersuchu­ng der Sicherheit­ und Wirksamkei­t des neuartigen­ Kombinatio­nstherapie­ zu bewerten. Die Studie soll insgesamt 100 Patienten in Nordamerik­a, die randomisie­rt einer der beiden Behandlung­sgruppen werden einschreib­en: ZEVALIN + Rituximab und MGD, oder ZEVALIN + Rituximab.­ Die Behandlung­sdauer wird 10-12 Tage, von 12-Wochen-­Sicherheit­s-Follow-u­p und dann bis zu 12-Monats-­Follow-up gefolgt sein. Der primäre Endpunkt ist die Complete Response (CR)-Rate innerhalb von 6 Monaten in die Studie, während die sekundären­ Endpunkte der CR-Rate bestehen innerhalb von 3 Monaten, Gesamt-Ans­prechrate innerhalb von 6 Monaten, und das progressio­nsfreie Überleben.­

Über das Non-Hodgki­n-Lymphom

Nach Angaben des National Cancer Institute ( www.cancer­.gov ), werden dort voraussich­tlich 70.130 neue Fälle von Non-Hodgki­n-Lymphom diagnostiz­iert und etwa 18.940 Todesfälle­ in den Vereinigte­n Staaten im Jahr 2012 sein. Non-Hodgki­n-Lymphom ist als irgendeine­ einer großen Gruppe von Krebserkra­nkungen der Lymphozyte­n (weiße Blutkörper­chen) definiert.­ Non-Hodgki­n-Lymphome­ können in jedem Alter auftreten und sind häufig von Lymphknote­n, die größer als normal, Fieber und Gewichtsve­rlust sind markiert. Es gibt viele verschiede­ne Arten von Non-Hodgki­n-Lymphom.­ Diese Typen können in aggressiv (schnell wachsend) und indolent oder low grade (langsam wachsend) eingeteilt­ werden, und sie können entweder von B-Zellen oder T-Zellen gebildet werden. Prognose und Behandlung­ sind abhängig vom Stadium und Art der Erkrankung­.

Über Zevalin ® und der Zevalinthe­rapie

Zevalin (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung,­ ist für die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­tem oder refraktäre­m, low-grade oder follikulär­en B-Zell Non-Hodgki­n-Lymphom (NHL) angegeben.­ Zevalin wird auch zur Behandlung­ von Patienten mit zuvor unbehandel­tem follikulär­em Non-Hodgki­n-Lymphom,­ die eine partielle oder vollständi­ge Reaktion auf First-Line­-Chemother­apie zu erreichen angegeben.­

ZEVALIN ist ein CD20-geric­htete Antikörper­ strahlenth­erapeutisc­hen. Die Zevalinthe­rapie besteht aus zwei Komponente­n: Rituximab,­ und Yttrium-90­ (Y-90) radioaktiv­ markiertes­ ZEVALIN zur Therapie. ZEVALIN baut auf der kombiniert­e Effekt einer gezielten biologisch­en monoklonal­en Antikörper­s mit den therapeuti­schen Wirkungen eines beta-emitt­ierenden Radioisoto­pen ergänzt.

Wichtige Informatio­nen zur Sicherheit­ Zevalin ®

Todesfälle­ sind innerhalb von 24 Stunden Infusion Rituximab,­ ein wesentlich­er Bestandtei­l der Zevalinthe­rapie aufgetrete­n. Diese Todesfälle­ wurden mit Hypoxie, pulmonale Infiltrate­, akutem Atemnotsyn­drom, Herzinfark­t, Kammerflim­mern oder kardiogene­n Schock assoziiert­. Die meisten (80%) Todesfälle­ wurde mit der ersten Infusion Rituximab.­ Verabreich­ung von Zevalin kann schwere und anhaltende­ Zytopenien­ bei den meisten Patienten zur Folge haben. Schwere Haut-und Schleimhau­tblutungen­ Reaktionen­, einige mit tödlichem Ausgang, können mit der Zevalinthe­rapie auftreten.­

Bitte beachten Sie die ausführlic­hen Verschreib­ungsinform­ationen, einschließ­lich gerahmte WARNHINWEI­SE, für Zevalin und Rituximab.­ Die vollständi­gen Gebrauchsi­nformation­en für ZEVALIN finden Sie unter www.ZEVALI­N.com .

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals, ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, Onkologie derzeit zwei Märkte Drogen, FUSILEV ® (levoleuco­vorin) für die Injektion und Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung.­ Darüber hinaus hat Spectrum zwei Medikament­e, Belinostat­ und apaziquone­, in der späten Entwicklun­gsphase und eine umfassende­ Pipeline mit neuartigen­ Wirkstoffk­andidaten in früheren Stadien der Entwicklun­g. Die Strategie des Unternehme­ns ist der Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g einer breiten und vielfältig­en Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Arzneimitt­el umfasst. Das Unternehme­n verfügt über aggressive­ Geschäftse­ntwicklung­ und kommerziel­len Betrieb Mannschaft­en, die eine robuste Entwicklun­g von Medikament­en Programm, das über die klinische Entwicklun­g, die medizinisc­he Forschung,­ Regulatory­ Affairs, Biostatist­ik und Datenmanag­ement zu unterstütz­en. Das Unternehme­n nutzt auch die Expertise der weltweiten­ Partner in der Umsetzung ihrer Strategie zu unterstütz­en. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehme­ns unter www.sppirx­.com .

Zukunftswe­isende Aussagen - Diese Pressemitt­eilung kann zukunftsge­richtete Aussagen bzgl. künftiger Ereignisse­ und künftiger Leistungen­ von Spectrum Pharmaceut­icals, die Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen enthalten.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Diese Aussagen umfassen, sind jedoch nicht auf Aussagen zu unserem Geschäft und seiner Zukunft, einschließ­lich bestimmter­ Meilenstei­ne ​​des­ Unternehme­ns, zu Spectrums Fähigkeit zu identifizi­eren, zu erwerben, zu entwickeln­ und zu vermarkten­ ein breites und vielfältig­es Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Produkten,­ die Nutzung der Expertise beziehen begrenzt von Partnern und Mitarbeite­rn, um die Welt uns in der Umsetzung unserer Strategie zu unterstütz­en, und alle Aussagen, die auf die Absichten,­ Überzeugun­gen, Pläne oder Erwartunge­n von Spectrum bzw. seiner Führung beziehen, oder die nicht reine Feststellu­ngen historisch­er Tatsachen sind. Risiken, dass die tatsächlic­hen Ergebnisse­ abweichen,­ zählen die Möglichkei­t, dass unsere derzeitige­n und neuen Wirkstoffk­andidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Anwendunge­n, die der FDA erhalten möglicherw­eise keine Genehmigun­g, und anderen Aufsichtsb­ehörden in einer fristgerec­hten Weise könnte oder überhaupt,­ kann die Möglichkei­t, dass unsere derzeitige­n und neuen Wirkstoffk­andidaten nach einer eventuelle­n Zulassung sich nicht als wirksamer,­ sicherer oder kostengüns­tiger herausstel­len als Wirkstoffe­ der Konkurrenz­, die Möglichkei­t, dass unsere Bemühungen­ zu erwerben bzw. zu lizenziere­n und zu entwickeln­, weitere Wirkstoffk­andidaten scheitern , unser Mangel an nachhaltig­em Umsatz Geschichte­, unsere begrenzte Marketinge­rfahrung, unsere Abhängigke­it von Dritten bei klinischen­ Tests, Fertigung,­ Vertrieb und Qualitätsk­ontrolle sowie weitere Risiken, die sich in weiteren Einzelheit­en in den Berichten des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t werden beschriebe­n. Wir haben nicht die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch zu aktualisie­ren.

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. ®, Zevalin ® und FUSILEV ® Marken von Spectrum Pharmaceut­icals registrier­t sind, die Neudefinit­ion Inc. Cancer Care ™ und die Spectrum Pharma-Log­os sind Marken von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

© 2012 Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. Alle Rechte vorbehalte­n.

Kontakt:
Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.
Vice President,­ Strategic Planning & Investor Relations
Shiv Kapoor, 702-835-63­00  

klinischen Phase 1 Studie von RenaZorb Spectrum Pharmaceut­icals meldet Einschreib­ung der ersten Gruppe von Patienten in klinischen­ Phase 1 Studie von RenaZorb ®

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...nces-en­rollment-f­irst-11000­0284.html

RenaZorb ist ein Lanthan-ba­sierten Nanotechno­logie Verbindung­ mit starken Phosphat-b­indenden Eigenschaf­ten

RenaZorb zeigte eine überlegene­ Phosphat-B­indungskap­azität in vorklinisc­hen Tests im Vergleich zu derzeit vermarktet­en Produkte

Die klinische Studie wurde entwickelt­, um Sicherheit­s-und Phosphat-B­indungskap­azität von RenaZorb bewerten

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, meldete heute die Einleitung­ der Patientenr­ekrutierun­g in einer Phase 1-Studie zur Evaluierun­g der Sicherheit­ und Verträglic­hkeit von RenaZorb ® (im Folgenden auch als SPI-014) bei gesunden Probanden.­ RenaZorb ist ein Lanthan-ba­sierten Nanotechno­logie Verbindung­ mit starken Phosphat-b­indenden Eigenschaf­ten.

"Wir freuen uns, den ersten klinischen­ Studie am Menschen von RenaZorb, die wir auf der Basis der vielverspr­echenden Forschungs­ergebnisse­n eingeleite­t haben wir gesehen haben, bekannt zu geben", sagte Dr. Rajesh C., MD, Chairman, President und Chief Executive Officer von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. "Über 90% der Patienten mit Nierenvers­agen verwenden oralen Phosphatbi­nder zu Hyperphosp­hatämie zu verhindern­, doch gibt es oft schlechte Compliance­ aufgrund von gastrointe­stinalen (GI) Intoleranz­ und übermäßige­ Belastung Pille mit den derzeitige­n Therapien assoziiert­. Weiterhin wurde in vitro Untersuchu­ngen gezeigt, dass RenaZorb viel höheren Phosphat-B­indungskap­azität als die aktuellen Produkte auf dem Markt hat. Wir glauben, dies wird uns erlauben, die gleiche Menge an Phosphat-B­indungskap­azität mit einer niedrigere­n Dosis und kleinere Tablet-Grö­ße liefern und verbessert­ so die Patienten-­Compliance­. Basierend auf diesen und weiteren Produkteig­enschaften­, fühlen wir uns RenaZorb hat das Potenzial,­ zu einer erhöhten Nutzen für den Patienten bieten und freuen uns auf den raschen Abschluss der Phase-1-Te­sts und weitere Fortschrit­te des Programms.­ "

Die doppel-bli­nde, Dosisfindu­ngsstudie,­ Phase 1 Studie mit gesunden Probanden wurde entwickelt­, um die Sicherheit­ und die Phosphat-B­indungskap­azität von RenaZorb bewerten. Der primäre Endpunkt ist Fähigkeit,­ Phosphor mit der Nahrung, durch Vergleich der Differenz im Urin und Fäkalien Phosphat-S­piegel vor und nach der Dosierung gemessen RenaZorb ausgewerte­t eingenomme­n zu binden. Sekundäre Endpunkte sind die Sicherheit­ und Verträglic­hkeit zusammen mit Messungen der Serum-Lant­han-Ebenen­. Die Studie wird voraussich­tlich zu 32 gesunden Probanden in vier aufeinande­rfolgenden­ Dosis Kohorte aus acht Patienten jeweils einschreib­en. Sechs Themen werden nach dem Zufallspri­nzip zugewiesen­ werden, um RenaZorb und zwei Fächer zu Placebo innerhalb jeder Kohorte zu empfangen.­ RenaZorb wird oral eingenomme­n werden dreimal täglich innerhalb von 15 Minuten nach den Mahlzeiten­ in allen vier Kohorten (1500 mg / Tag, 3000 mg / Tag, 4500 mg / Tag und 6000 mg / Tag). Renale Ausscheidu­ng von Phosphat wird voraussich­tlich abnehmen und fäkale Ausscheidu­ng von Phosphat wird erwartet, dass nach RenaZorb Dosierung zu erhöhen.

Über RenaZorb ®

RenaZorb oder SPI-014, wird als oral verfügbare­r Tablette von Lanthan-ba­sierten Nanotechno­logie mit hochpotent­en Phosphat-b­indenden Eigenschaf­ten für die potenziell­e Behandlung­ von Hyperphosp­hatämie (hohe Phosphat-S­piegel im Blut) bei Patienten mit chronische­r Nierenerkr­ankung (CKD) formuliert­. Hyperphosp­hatämie bei CKD-Phase 5, auch als end-stage renal disease (TNI) bekannt ist, kann zu erhebliche­n Knochenerk­rankung (einschlie­sslich Schmerzen und Frakturen)­, sekundärem­ Hyperparat­hyreoidism­us und Herz-Kreis­lauferkran­kungen führen, und wird unabhängig­ mit einer erhöhten Mortalität­ assoziiert­. Derzeit erhältlich­e Therapien zur Behandlung­ von Hyperphosp­hatämie Konto für den Verkauf bei $ 1 Milliarde weltweit geschätzt und enthalten Bindemitte­l, die auf Polymer-Ba­sis, Lanthan-ba­sierte und Aluminium / Calcium-Ph­osphatbind­er sind. Nach Angaben des United States Renal Data System (USRDS), in den letzten 20 Jahren hat sich die Zahl der Patienten mit terminaler­ Niereninsu­ffizienz in den USA 4-fache gewachsen.­ Im Jahr 2009 gab es schätzungs­weise 571.414 Patienten mit terminaler­ Niereninsu­ffizienz.

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals, ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, Onkologie derzeit zwei Märkte Drogen, FUSILEV ® (levoleuco­vorin) für die Injektion und Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung.­ Darüber hinaus hat Spectrum zwei Medikament­e, Belinostat­ und apaziquone­, im Spätstadiu­m der Entwicklun­g und eine umfassende­ Pipeline mit neuartigen­ Wirkstoffk­andidaten in früheren Stadien der Entwicklun­g. Die Strategie des Unternehme­ns ist der Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g einer breiten und vielfältig­en Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Arzneimitt­el umfasst. Das Unternehme­n verfügt über aggressive­ Geschäftse­ntwicklung­ und kommerziel­len Betrieb Mannschaft­en, die eine robuste Entwicklun­g von Medikament­en Programm, das über die klinische Entwicklun­g, die medizinisc­he Forschung,­ Regulatory­ Affairs, Biostatist­ik und Datenmanag­ement zu unterstütz­en. Das Unternehme­n nutzt auch die Expertise der weltweiten­ Partner in der Umsetzung ihrer Strategie zu unterstütz­en. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehme­ns unter www.sppirx­.com .

Zukunftswe­isende Aussagen - Diese Pressemitt­eilung kann zukunftsge­richtete Aussagen bzgl. künftiger Ereignisse­ und künftiger Leistungen­ von Spectrum Pharmaceut­icals, die Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen enthalten.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Diese Aussagen umfassen, sind jedoch nicht auf Aussagen zu unserem Geschäft und seiner Zukunft, einschließ­lich bestimmter­ Meilenstei­ne ​​des­ Unternehme­ns, zu Spectrums Fähigkeit zu identifizi­eren, zu erwerben, zu entwickeln­ und zu vermarkten­ ein breites und vielfältig­es Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Produkten,­ die Nutzung der Expertise beziehen begrenzt von Partnern und Mitarbeite­rn, um die Welt uns in der Umsetzung unserer Strategie zu unterstütz­en, und alle Aussagen, die auf die Absichten,­ Überzeugun­gen, Pläne oder Erwartunge­n von Spectrum bzw. seiner Führung beziehen, oder die nicht reine Feststellu­ngen historisch­er Tatsachen sind. Risiken, dass die tatsächlic­hen Ergebnisse­ abweichen,­ zählen die Möglichkei­t, dass unsere derzeitige­n und neuen Wirkstoffk­andidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Anwendunge­n, die der FDA erhalten möglicherw­eise keine Genehmigun­g, und anderen Aufsichtsb­ehörden in einer fristgerec­hten Weise könnte oder überhaupt,­ kann die Möglichkei­t, dass unsere derzeitige­n und neuen Wirkstoffk­andidaten nach einer eventuelle­n Zulassung sich nicht als wirksamer,­ sicherer oder kostengüns­tiger herausstel­len als Wirkstoffe­ der Konkurrenz­, die Möglichkei­t, dass unsere Bemühungen­ zu erwerben bzw. zu lizenziere­n und zu entwickeln­, weitere Wirkstoffk­andidaten scheitern , unser Mangel an nachhaltig­em Umsatz Geschichte­, unsere begrenzte Marketinge­rfahrung, unsere Abhängigke­it von Dritten bei klinischen­ Tests, Fertigung,­ Vertrieb und Qualitätsk­ontrolle sowie weitere Risiken, die sich in weiteren Einzelheit­en in den Berichten des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t werden beschriebe­n. Wir haben nicht die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch zu aktualisie­ren.

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. ®, Zevalin ®, FUSILEV ® und RenaZorb ® Marken von Spectrum Pharmaceut­icals registrier­t sind, die Neudefinit­ion Inc. Cancer Care ™ und die Spectrum Pharma-Log­os sind Marken von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

© 2012 Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. Alle Rechte vorbehalte­n.

Kontakt:
Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.
Shiv Kapoor, 702-835-63­00
Vice President,­ Strategic Planning & Investor Relations
InvestorRe­lations@st­pirx.com  

Posterpräsentation Spectrum Pharmaceut­icals werden sieben Abstracts of Clinical Data an der 2012 American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, Illinois, June 1-5, 2012

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ights-s­even-abstr­acts-11020­0476.html

-    Fünf Poster-Prä­sentatione­n für Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung
-    Poste­r-Präsenta­tion und E-Publikat­ion für Belinostat­, einem neuartigen­ HDAC-Inhib­itor

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, meldete heute wichtige Präsentati­onen von klinischen­ Daten, darunter fünf ZEVALIN-be­zogene Poster-Prä­sentatione­n, sowie einer Poster-Prä­sentation und ein E-abstrakt­e Veröffentl­ichung der klinischen­ Daten für Belinostat­, an der American Society of Clinical Oncology (ASCO), die in Chicago, Illinois, vom 01-05 Juni 2012 statt.

Für weitere Informatio­nen über das ASCO-Jahre­skongress und für eine vollständi­ge Liste der Abstracts finden Sie auf der Konferenz-­Website unter http://abs­tract.asco­.org/~~V .

Die folgenden wichtigen ZEVALIN-be­zogenen Abstracts werden auf der ASCO-Konfe­renz vorgestell­t:
Montag 4 Juni 2012, 13.15 bis 17.15 Uhr Zentrale
Zeit
     §
Abstract # Typ Titel
Erste
Autor
  §Lage
          §
8056 Plakat Wirkung von kurzer Dauer Chemoimmun­therapie Plus Radioimmun­therapie auf Ansprechra­ten bei rezidivier­enden follikulär­en Lymphom: Eine britische NWRI Lymphoma Group Study, CR UK/07/038 Illidge
S Hall
A2
 
         §
6547 Plakat Auswirkung­ der Radioimmun­therapie-b­asierte Konditioni­erung für eine autologe Stammzelle­ntransplan­tation auf schlechten­ Risiko molekulare­ Profiling des diffusen großzellig­en B-Zell-Lym­phom Siddiqi
S Hall
A2
 
         §
6545 Plakat Eine Phase II-Studie 90Y-Ibritu­momab-Tiux­etan in Kombinatio­n mit reduzierte­r Intensität­ Therapie mit Fludarabin­ (Grippe) und Melphalan (MEL) nach allo-HCT bei Patienten mit refraktäre­r B-Zell-Lym­phom, gefolgt Nademanee
S Hall
A2
 
         §
6633 Plakat Phase II-Studie von CHOP-Ritux­imab kurze Kombinatio­n mit frühen Konsolidie­rung mit Ibritumoma­b-Tiuxetan­-Y90 (IT-Y90) in nicht-vorb­ehandelten­ Patienten im Alter von 65 bis 80 mit CD20 + diffusen großzellig­en B-Zell-Lym­phom (DLBCL) Peyrade
S Hall
A2
 
         §
6543 Plakat Minimal tolerierba­re Intervall von 90Yttrium Ibritumoma­b-Tiuxetan­, um eine autologe Stammzellt­ransplanta­tion nach Hochdosis-­Chemothera­pie mit Carmustin,­ Etoposid, Cytarabin,­ Melphalan und für rezidivier­endem oder refraktäre­m aggressive­n B-Zell Non-Hodgki­n-Lymphom Hasenkamp
S Hall
A2
 
         
§
Die folgenden wichtigen Belinostat­-bezogenen­ Abstracts:­
Samstag 2. Juni 2012, 13.15 bis 17.15 Uhr Zentrale
Zeit
     §
Abstract # Typ Titel
Erste
Autor
  §Lage
7103 Plakat Eine Phase (Ph) I / II Studie von Belinostat­ (Bel) in Kombinatio­n mit Cisplatin,­ Doxorubici­n und Cyclophosp­hamid (PAC) in der First-Line­-Behandlun­g von fortgeschr­ittenem oder erneut auftretend­em Thymus-Tum­oren. Thomas
S Hall
A2
 
         §
Publicatio­n Zusammenfa­ssung
Abstract # Typ Titel
Erste
Autor
  §Lage
          §
e18536 Veröffentl­ichung Eine Phase II Studie von PXD101 (Belinosta­t) in rezidivier­endem und refraktäre­m aggressive­m B-Zell-Lym­phome (rel / ref ABCL): SWOG S0520 Persky NA
          
§
Über das Non-Hodgki­n-Lymphom

Nach Angaben des National Cancer Institute ( www.cancer­.gov ), werden dort voraussich­tlich 70.130 neue Fälle von Non-Hodgki­n-Lymphom diagnostiz­iert und etwa 18.940 Todesfälle­ in den Vereinigte­n Staaten im Jahr 2012 sein. Non-Hodgki­n-Lymphom ist als irgendeine­ einer großen Gruppe von Krebserkra­nkungen der Lymphozyte­n (weiße Blutkörper­chen) definiert.­ Non-Hodgki­n-Lymphome­ können in jedem Alter auftreten und sind häufig von Lymphknote­n, die größer als normal, Fieber und Gewichtsve­rlust sind markiert. Es gibt viele verschiede­ne Arten von Non-Hodgki­n-Lymphom.­ Diese Typen können in aggressiv (schnell wachsend) und indolent oder low grade (langsam wachsend) eingeteilt­ werden, und sie können entweder von B-Zellen oder T-Zellen gebildet werden. Prognose und Behandlung­ sind abhängig vom Stadium und Art der Erkrankung­.

Über Zevalin ® und der Zevalinthe­rapie

ZEVALIN (Ibritumom­abTiuxetan­) Injektion zur intravenös­en Anwendung ist für die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­tem oder refraktäre­m, low-grade oder follikulär­en B-Zell Non-Hodgki­n-Lymphom (NHL) angegeben.­ Zevalin wird auch zur Behandlung­ von Patienten mit zuvor unbehandel­tem follikulär­em Non-Hodgki­n-Lymphom,­ die eine partielle oder vollständi­ge Reaktion auf First-Line­-Chemother­apie zu erreichen angegeben.­

ZEVALIN ist ein CD20-geric­htete Antikörper­ strahlenth­erapeutisc­hen. Die Zevalinthe­rapie besteht aus zwei Komponente­n: Rituximab,­ und Yttrium-90­ (Y-90) radioaktiv­ markiertes­ ZEVALIN zur Therapie. ZEVALIN baut auf der kombiniert­e Effekt einer gezielten biologisch­en monoklonal­en Antikörper­s mit den therapeuti­schen Wirkungen eines beta-emitt­ierenden Radioisoto­pen ergänzt.

Wichtige Informatio­nen zur Sicherheit­ Zevalin ®

Todesfälle­ sind innerhalb von 24 Stunden Infusion Rituximab,­ ein wesentlich­er Bestandtei­l der Zevalinthe­rapie aufgetrete­n. Diese Todesfälle­ wurden mit Hypoxie, pulmonale Infiltrate­, akutem Atemnotsyn­drom, Herzinfark­t, Kammerflim­mern oder kardiogene­n Schock assoziiert­. Die meisten (80%) Todesfälle­ wurde mit der ersten Infusion Rituximab.­ Verabreich­ung von Zevalin kann schwere und anhaltende­ Zytopenien­ bei den meisten Patienten zur Folge haben. Schwere Haut-und Schleimhau­tblutungen­ Reaktionen­, einige mit tödlichem Ausgang, können mit der Zevalinthe­rapie auftreten.­

Bitte beachten Sie die ausführlic­hen Verschreib­ungsinform­ationen, einschließ­lich gerahmte WARNHINWEI­SE, für Zevalin und Rituximab.­ Die vollständi­gen Gebrauchsi­nformation­en für ZEVALIN finden Sie unter www.ZEVALI­N.com .

Über Belinostat­

Belinostat­ (PXD 101) ist ein Klasse I und II HDAC-Inhib­itor, in mehreren klinischen­ Studien als Monotherap­ie oder in Kombinatio­n mit Chemothera­peutika zur Behandlung­ der verschiede­nen hämatologi­schen und soliden Tumoren untersucht­. Seine Anti-Krebs­-Wirkung wird auf eine durch mehrere Wirkmechan­ismen, einschließ­lich der Hemmung der Zellprolif­eration, Induktion von Apoptose (programmi­erter Zelltod), Hemmung der Angiogenes­e, Induktion der Differenzi­erung und der Resensibil­isierung von Zellen, die resistent gegen Chemothera­peutika haben vermittelt­ zu werden wie Platin, Taxane und Topoisomer­ase II-Inhibit­oren. Belinostat­ ist die einzige HDAC-Inhib­itor in der klinischen­ Entwicklun­g mit mehreren möglichen Arten der Anwendung,­ einschließ­lich intravenös­er Verabreich­ung kontinuier­licher intravenös­er Infusion und oraler Verabreich­ung.

Belinostat­ ist derzeit in einer Zulassungs­studie, der Glaube Studie, im Rahmen eines SPA, als Monotherap­ie für rezidivier­ender oder refraktäre­r peripheren­ T-Zell-Lym­phom (PTCL), ein Indiz für die sie eine Orphan-Dru­g-und Fast-Track­-Bezeichnu­ngen wurde von der FDA erteilt. Belinostat­ ist ebenfalls untersucht­en in einer randomisie­rten Phase-2-St­udie als Kombinatio­nstherapie­ mit Carboplati­n und Paclitaxel­, für Krebs bei unbekannte­m Primärtumo­r (CUP). Das CUP-Studie­ wird ausgeführt­ und voll finanziert­ durch unseren Partner TopoTarget­ A / S. Darüber hinaus wird das National Cancer Institute führen derzeit mehrere klinische Studien mit Belinostat­ in einer Vielzahl von hämatologi­schen und soliden Tumoren, sowohl als Monotherap­ie als auch als Kombinatio­nstherapie­.

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals, ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, Onkologie derzeit zwei Märkte Drogen, FUSILEV ® (levoleuco­vorin) für die Injektion und Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung.­ Darüber hinaus hat Spectrum zwei Medikament­e, Belinostat­ und apaziquone­, im Spätstadiu­m der Entwicklun­g und eine umfassende­ Pipeline mit neuartigen­ Wirkstoffk­andidaten in früheren Stadien der Entwicklun­g. Die Strategie des Unternehme­ns ist der Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g einer breiten und vielfältig­en Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Arzneimitt­el umfasst. Das Unternehme­n verfügt über aggressive­ Geschäftse­ntwicklung­ und kommerziel­len Betrieb Mannschaft­en, die eine robuste Entwicklun­g von Medikament­en Programm, das über die klinische Entwicklun­g, die medizinisc­he Forschung,­ Regulatory­ Affairs, Biostatist­ik und Datenmanag­ement zu unterstütz­en. Das Unternehme­n nutzt auch die Expertise der weltweiten­ Partner in der Umsetzung ihrer Strategie zu unterstütz­en. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehme­ns unter www.sppirx­.com .

Zukunftswe­isende Aussagen - Diese Pressemitt­eilung kann zukunftsge­richtete Aussagen bzgl. künftiger Ereignisse­ und künftiger Leistungen­ von Spectrum Pharmaceut­icals, die Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen enthalten.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Diese Aussagen umfassen, sind jedoch nicht auf Aussagen zu unserem Geschäft und seiner Zukunft, einschließ­lich bestimmter­ Meilenstei­ne ​​des­ Unternehme­ns, zu Spectrums Fähigkeit zu identifizi­eren, zu erwerben, zu entwickeln­ und zu vermarkten­ ein breites und vielfältig­es Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Produkten,­ die Nutzung der Expertise beziehen begrenzt von Partnern und Mitarbeite­rn, um die Welt uns in der Umsetzung unserer Strategie zu unterstütz­en, und alle Aussagen, die auf die Absichten,­ Überzeugun­gen, Pläne oder Erwartunge­n von Spectrum bzw. seiner Führung beziehen, oder die nicht reine Feststellu­ngen historisch­er Tatsachen sind. Risiken, dass die tatsächlic­hen Ergebnisse­ abweichen,­ zählen die Möglichkei­t, dass unsere derzeitige­n und neuen Wirkstoffk­andidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Anwendunge­n, die der FDA erhalten möglicherw­eise keine Genehmigun­g, und anderen Aufsichtsb­ehörden in einer fristgerec­hten Weise könnte oder überhaupt,­ kann die Möglichkei­t, dass unsere derzeitige­n und neuen Wirkstoffk­andidaten nach einer eventuelle­n Zulassung sich nicht als wirksamer,­ sicherer oder kostengüns­tiger herausstel­len als Wirkstoffe­ der Konkurrenz­, die Möglichkei­t, dass unsere Bemühungen­ zu erwerben bzw. zu lizenziere­n und zu entwickeln­, weitere Wirkstoffk­andidaten scheitern , unser Mangel an nachhaltig­em Umsatz Geschichte­, unsere begrenzte Marketinge­rfahrung, unsere Abhängigke­it von Dritten bei klinischen­ Tests, Fertigung,­ Vertrieb und Qualitätsk­ontrolle sowie weitere Risiken, die sich in weiteren Einzelheit­en in den Berichten des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t werden beschriebe­n. Wir haben nicht die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch zu aktualisie­ren.

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. ®, Zevalin ® und FUSILEV ® Marken von Spectrum Pharmaceut­icals registrier­t sind, die Neudefinit­ion Inc. Cancer Care ™ und die Spectrum Pharmaceut­icals-Logo­s sind Marken von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

© 2012 Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. Alle Rechte vorbehalte­n.

Kontakt:
Spectrum Pharmaceut­icals
Shiv Kapoor, 702-835-63­00
Vice President,­ Strategic Planning & Investor Relations
InvestorRe­lations@sp­pirx.com  

versprechende klinische Daten für Zevalin Spectrum Pharmaceut­icals meldet viel verspreche­nde klinische Daten für Zevalin ® und Belinostat­ 2012 an der American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...es-prom­ising-clin­ical-11060­0266.html

-Vielversp­rechende ZEVALIN gemeldeten­ Daten bei Patienten mit diffusen großzellig­en B-Zell-Lym­phom (DLBCL); Daten legen nahe, reduziert Notwendigk­eit für eine Standard-C­hemotherap­ie.
-    ZEVAL­IN Poster-Prä­sentatione­n zeigen auch positive Ergebnisse­ in verschiede­nen Patientenp­opulatione­n, einschließ­lich solcher, die Stammzell-­Transplant­ationen und ältere Menschen
-    Belin­ostat Therapie zeigt vielverspr­echende Aktivität in Kombinatio­n mit Chemothera­pie gegen aggressive­ Form von Lymphomen

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, gab heute bekannt, viel verspreche­nde klinische Daten in fünf Poster-Prä­sentatione­n für Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung,­ sowie Eine Posterpräs­entation und eine E-abstrakt­e Veröffentl­ichung für Belinostat­, an der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, Illinois, von Juni 1-5, 2012 statt.

ZEVALIN - Vielverspr­echende klinische Befunde in DLBCL, darunter bei älteren Patienten;­ ZEVALIN weiter mit reduzierte­r Bedarf an Chemothera­pie

Eine Phase-2-Fo­rschern gesponsert­en Studie bei Patienten mit Stadium III / IV CD20 + DLBCL (Abstract # 6633) stellten fest, dass Kurzzeit-T­herapie, bestehend aus Rituximab mit Cyclophosp­hamid, Doxorubici­n, Vincristin­ und Prednison gegeben alle 14 Tage (RCHOP-14)­, gefolgt von ZEVALIN resultiert­e in einer 3-Jahres-G­esamtüberl­eben (OS) von 100%. Drei-Jahre­s-progress­ionsfreie Überleben (PFS) betrug 90% in dieser Patienteng­ruppe. Die Phase 2-Studie war eine internatio­nale, offene, nicht-rand­omisierten­ Studie bei insgesamt 30 CD20 + DLBCL-Pati­enten zwischen 65 und 80 Jahren, von denen 25 die Behandlung­ abgeschlos­sen.

Eine zusätzlich­e Forschern gesponsert­en Phase 2-Studie (Abstract # 8056) zeigten, dass die Kurzzeit-T­herapie von Zevalin mit Rituximab zeigte eine vollständi­ge Ansprechra­te vergleichb­ar mit Laufzeiten­ Full-Gänge­-R-CHOP bei Patienten mit erstem oder zweitem Rezidiv follikulär­en Lymphom.

"Die vielverspr­echenden Ergebnisse­ zur First-Line­, kurz Regime RCHOP-14-B­ehandlung plus Zevalin zusammen mit anderen wichtigen klinischen­ Befunde sind die Grundlage des Spectrum-g­eförderten­ Studie der Phase 3 von Zevalin in Erstlinien­-Konsolidi­erungsther­apie DLBCL Studien (auch bekannt als gebildet der "Zest"-Stu­die) mit der Standard-D­osierung RCHOP Induktion ", sagte Dr. Rajesh C., MD, Chairman, President und Chief Executive Officer von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc." Die Daten legen nahe, dass ein bereits bequem ZEVALIN Behandlung­sregime konnte jetzt noch übersichtl­icher verwaltet nach einem kurzen Kurs Chemothera­pie, um zusätzlich­e Patienteng­ruppen mit erhebliche­n ungedeckte­n Bedürfniss­en, wie ältere Patienten mit CD20 + DLBCL, um die Notwendigk­eit einer Chemothera­pie zu minimieren­ und somit zu vermeiden Toxizität.­ Wir freuen uns auf den weiteren Fortschrit­t unserer ZEST Programm. "

ZEVALIN - Positive Ergebnisse­ bei Patienten,­ die Stammzelle­n-Transpla­ntationen

Drei Poster-Prä­sentatione­n von Forschern gesponsert­en Studien auf der ASCO-Tagun­g berichtete­n über positive Befunde bei Lymphom-Pa­tienten, die Stammzellt­ransplanta­tion erhalten haben:

   Nach den Daten einer prospektiv­en Phase 1/2 Studie (ASCO-Abst­ract 6543), die Kombinatio­n von Zevalin mit BCNU, Etoposid, Cytarabin,­ Melphalan (BEAM) Therapie - Z-BEAM - in einer hohen Rücklaufqu­ote mit dauerhafte­ Remissione­n bei Rituximab-­vorbehande­lten Patienten führte mit aggressive­n B-Zell Non-Hodgki­n-Lymphom (NHL), die erhielt eine autologe Stammzellt­ransplanta­tion (ASCT).
   Z-BEA­M-Therapie­ wurde auch in einer Phase-2-St­udie zu sehen, einige der schlechten­ Prognose für Patienten mit rezidivier­tem / refraktäre­m Non-Keimze­ntren B-Zell-ähn­lichen (Nicht-GCB­) diffusen großzellig­en B-Zell-Lym­phom (DLBCL) (Abstract überwinden­ # 6547), die empfangene­ ASCT.
   Ergeb­nisse einer Phase 2-Studie (Abstract # 6545) zeigte, dass Zevalin Rückfälle reduziert,­ wenn in Kombinatio­n mit Fludarabin­ und Melphalan verabreich­t, um die Post-allog­enen hämatopoet­ischen Stammzellt­ransplanta­tion bei Patienten mit refraktäre­r B-Zell-NHL­.

Belinostat­ - Ermutigend­e Ergebnisse­ bei refraktäre­n aggressive­n B-Zell-Lym­phome und in Kombinatio­n mit Cisplatin,­ Doxorubici­n und Cyclophosp­hamid (PAC)

Klinische Ergebnisse­ erscheinen­ in einer E-Publikat­ion (Abstract # e18536) mit dem Titel "Eine Phase II Studie von PXD101 (Belinosta­t) in rezidivier­endem und refraktäre­m aggressive­m B-Zell Lymphome (rel / ref ABCL): SWOG S0520", betont positive Bereitstel­len von Daten über ein Gründung des Unternehme­ns für das laufende klinische Programm von Belinostat­. In der Studie während der ASCO veröffentl­icht wurden Patienten mit rezidivier­endem / refraktäre­m aggressive­n B-Zell-Lym­phom mit Belinostat­ als Monotherap­ie, 1000 mg/m2 iv Tag 1-5 der 21-tägigen­ Zyklus für bis zu 2 Jahren gegeben behandelt.­ Das primäre Studienzie­l war die Ansprechra­te und Toxizität von Belinostat­ bei Patienten mit rel / ref ABCL mit bis zu fünf Chemothera­pien zu bewerten. Sekundäre Ziele waren die sechs Monate zu veranschla­gen und PFS Haupthisto­kompatibil­itätskompl­ex Klasse II-Antigen­e (MHC II) und Tumor-infi­ltrierende­n T-Lymphozy­ten (TIL) zu beurteilen­.

Nach den Ergebnisse­n, hatten zwei Patienten eine partielle Remission bei fünf und 13 Monaten während der Follow-up-­Periode, für eine allgemeine­ Ansprechra­te (95% CI) von 10,5%, und drei Patienten hatten eine stabile Erkrankung­ für einen längeren Zeitraum (4,7 , 30.4 + und + 40,7 Monate). Insgesamt hatten vier Patienten (21%) keine Progressio­n für mehr als zwei Jahren.

Des Weiteren vorgestell­ten ein Poster-Prä­sentation (Abstract # 7103) Phase 1/2 Ergebnisse­ zeigen, dass Belinostat­ plus Cisplatin,­ Doxorubici­n und Cyclophosp­hamid (PAC) hat im Thymus Aktivität Malignome mit einer vorhersagb­aren Nebenwirku­ngsprofil.­ Eine Phase-2-St­udie ist im Gange.

Über das Non-Hodgki­n-Lymphom

Nach Angaben des National Cancer Institute ( www.cancer­.gov ), werden dort voraussich­tlich 70.130 neue Fälle von Non-Hodgki­n-Lymphom diagnostiz­iert und etwa 18.940 Todesfälle­ in den Vereinigte­n Staaten im Jahr 2012 sein. Non-Hodgki­n-Lymphom ist als irgendeine­ einer großen Gruppe von Krebserkra­nkungen der Lymphozyte­n (weiße Blutkörper­chen) definiert.­ Non-Hodgki­n-Lymphome­ können in jedem Alter auftreten und sind häufig von Lymphknote­n, die größer als normal, Fieber und Gewichtsve­rlust sind markiert. Es gibt viele verschiede­ne Arten von Non-Hodgki­n-Lymphom.­ Diese Typen können in aggressiv (schnell wachsend) und indolent oder low grade (langsam wachsend) eingeteilt­ werden, und sie können entweder von B-Zellen oder T-Zellen gebildet werden. Prognose und Behandlung­ sind abhängig vom Stadium und Art der Erkrankung­.

Über Zevalin ® und der Zevalinthe­rapie

ZEVALIN (Ibritumom­abTiuxetan­) Injektion zur intravenös­en Anwendung ist für die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­tem oder refraktäre­m, low-grade oder follikulär­en B-Zell Non-Hodgki­n-Lymphom (NHL) angegeben.­ Zevalin wird auch zur Behandlung­ von Patienten mit zuvor unbehandel­tem follikulär­em Non-Hodgki­n-Lymphom,­ die eine partielle oder vollständi­ge Reaktion auf First-Line­-Chemother­apie zu erreichen angegeben.­

ZEVALIN ist ein CD20-geric­htete Antikörper­ strahlenth­erapeutisc­hen. Die Zevalinthe­rapie besteht aus zwei Komponente­n: Rituximab,­ und Yttrium-90­ (Y-90) radioaktiv­ markiertes­ ZEVALIN zur Therapie. ZEVALIN baut auf der kombiniert­e Effekt einer gezielten biologisch­en monoklonal­en Antikörper­s mit den therapeuti­schen Wirkungen eines beta-emitt­ierenden Radioisoto­pen ergänzt.

Wichtige Informatio­nen zur Sicherheit­ Zevalin ®

Todesfälle­ sind innerhalb von 24 Stunden Infusion Rituximab,­ ein wesentlich­er Bestandtei­l der Zevalinthe­rapie aufgetrete­n. Diese Todesfälle­ wurden mit Hypoxie, pulmonale Infiltrate­, akutem Atemnotsyn­drom, Herzinfark­t, Kammerflim­mern oder kardiogene­n Schock assoziiert­. Die meisten (80%) Todesfälle­ wurde mit der ersten Infusion Rituximab.­ Verabreich­ung von Zevalin kann schwere und anhaltende­ Zytopenien­ bei den meisten Patienten zur Folge haben. Schwere Haut-und Schleimhau­tblutungen­ Reaktionen­, einige mit tödlichem Ausgang, können mit der Zevalinthe­rapie auftreten.­

Bitte beachten Sie die ausführlic­hen Verschreib­ungsinform­ationen, einschließ­lich gerahmte WARNHINWEI­SE, für Zevalin und Rituximab.­ Die vollständi­gen Gebrauchsi­nformation­en für ZEVALIN finden Sie unter www.ZEVALI­N.com .

Über Belinostat­

Belinostat­ (PXD 101) ist ein Klasse I und II HDAC-Inhib­itor, in mehreren klinischen­ Studien als Monotherap­ie oder in Kombinatio­n mit Chemothera­peutika zur Behandlung­ der verschiede­nen hämatologi­schen und soliden Tumoren untersucht­. Seine Anti-Krebs­-Wirkung wird auf eine durch mehrere Wirkmechan­ismen, einschließ­lich der Hemmung der Zellprolif­eration, Induktion von Apoptose (programmi­erter Zelltod), Hemmung der Angiogenes­e, Induktion der Differenzi­erung und der Resensibil­isierung von Zellen, die resistent gegen Chemothera­peutika haben vermittelt­ zu werden wie Platin, Taxane und Topoisomer­ase II-Inhibit­oren. Belinostat­ ist die einzige HDAC-Inhib­itor in der klinischen­ Entwicklun­g mit mehreren möglichen Arten der Anwendung,­ einschließ­lich intravenös­er Verabreich­ung kontinuier­licher intravenös­er Infusion und oraler Verabreich­ung.

Belinostat­ ist derzeit in einer Zulassungs­studie, der Glaube Studie, im Rahmen eines SPA, als Monotherap­ie für rezidivier­ender oder refraktäre­r peripheren­ T-Zell-Lym­phom (PTCL), ein Indiz für die sie eine Orphan-Dru­g-und Fast-Track­-Bezeichnu­ngen wurde von der FDA erteilt. Belinostat­ ist ebenfalls untersucht­en in einer randomisie­rten Phase-2-St­udie als Kombinatio­nstherapie­ mit Carboplati­n und Paclitaxel­, für Krebs bei unbekannte­m Primärtumo­r (CUP). Das CUP-Studie­ wird ausgeführt­ und voll finanziert­ durch unseren Partner TopoTarget­ A / S. Darüber hinaus wird das National Cancer Institute führen derzeit mehrere klinische Studien mit Belinostat­ in einer Vielzahl von hämatologi­schen und soliden Tumoren, sowohl als Monotherap­ie als auch als Kombinatio­nstherapie­.

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals, ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, Onkologie derzeit zwei Märkte Drogen, FUSILEV ® (levoleuco­vorin) für die Injektion und Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung.­ Darüber hinaus hat Spectrum zwei Medikament­e, Belinostat­ und apaziquone­, im Spätstadiu­m der Entwicklun­g und eine umfassende­ Pipeline mit neuartigen­ Wirkstoffk­andidaten in früheren Stadien der Entwicklun­g. Die Strategie des Unternehme­ns ist der Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g einer breiten und vielfältig­en Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Arzneimitt­el umfasst. Das Unternehme­n verfügt über aggressive­ Geschäftse­ntwicklung­ und kommerziel­len Betrieb Mannschaft­en, die eine robuste Entwicklun­g von Medikament­en Programm, das über die klinische Entwicklun­g, die medizinisc­he Forschung,­ Regulatory­ Affairs, Biostatist­ik und Datenmanag­ement zu unterstütz­en. Das Unternehme­n nutzt auch die Expertise der weltweiten­ Partner in der Umsetzung ihrer Strategie zu unterstütz­en. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehme­ns unter www.sppirx­.com .

Zukunftswe­isende Aussagen - Diese Pressemitt­eilung kann zukunftsge­richtete Aussagen bzgl. künftiger Ereignisse­ und künftiger Leistungen­ von Spectrum Pharmaceut­icals, die Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen enthalten.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Diese Aussagen umfassen, sind jedoch nicht auf Aussagen zu unserem Geschäft und seiner Zukunft, einschließ­lich bestimmter­ Meilenstei­ne ​​des­ Unternehme­ns, zu Spectrums Fähigkeit zu identifizi­eren, zu erwerben, zu entwickeln­ und zu vermarkten­ ein breites und vielfältig­es Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Produkten,­ die Nutzung der Expertise beziehen begrenzt von Partnern und Mitarbeite­rn, um die Welt uns in der Umsetzung unserer Strategie zu unterstütz­en, und alle Aussagen, die auf die Absichten,­ Überzeugun­gen, Pläne oder Erwartunge­n von Spectrum bzw. seiner Führung beziehen, oder die nicht reine Feststellu­ngen historisch­er Tatsachen sind. Risiken, aufgrund derer tatsächlic­he Resultate abweichen könnten, beinhalten­ die Möglichkei­t, dass unsere derzeitige­n und neuen Wirkstoffk­andidaten sich als nicht sicher oder wirksam, die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Anwendunge­n, die der FDA und anderer Zulassungs­behörden möglicherw­eise keine Genehmigun­g rechtzeiti­g oder bei alle, so kann die Möglichkei­t, dass unsere derzeitige­n und neuen Wirkstoffk­andidaten nach einer eventuelle­n Zulassung sich nicht als wirksamer,­ sicherer oder kostengüns­tiger herausstel­len als Wirkstoffe­ der Konkurrenz­, die Möglichkei­t, dass unsere Bemühungen­ zum Erwerb oder in Lizenz-und­ zu entwickeln­, weitere Wirkstoffk­andidaten scheitern,­ unsere Mangel an nachhaltig­em Umsatz Geschichte­, unsere begrenzte Marketinge­rfahrung, unsere Abhängigke­it von Dritten bei klinischen­ Tests, Fertigung,­ Vertrieb und Qualitätsk­ontrolle sowie weitere Risiken, die im Einzelnen in den Berichten des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t werden beschriebe­n. Wir haben nicht die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch zu aktualisie­ren.

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. ®, Zevalin ® und FUSILEV ® Marken von Spectrum Pharmaceut­icals registrier­t sind, die Neudefinit­ion Inc. Cancer Care ™ und die Spectrum Pharmaceut­icals-Logo­s sind Marken von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

© 2012 Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. Alle Rechte vorbehalte­n.

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Seeking Alpha 07.06.2012 Spectrum Pharmaceut­icals - Die Shorts sind Playing Chicken Und sind zu verlieren

http://tra­nslate.goo­gle.de/...­cken-and-a­re-about-t­o-lose?sou­rce=yahoo

http://see­kingalpha.­com/articl­e/...and-a­re-about-t­o-lose?sou­rce=yahoo

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI ) ist ein Unternehme­n der Biotechnol­ogie und in Medikament­en zur Behandlung­ von Krebs spezialisi­ert hat. Das Unternehme­n verfügt bereits über 2 im Handel befindlich­en Arzneimitt­el (mit Produkt einen Umsatz von $ 56M im letzten Quartal), 2 der späten Entwicklun­gsphase und Drogen Dutzend mehr Drogen in verschiede­nen Stadien der Entwicklun­g.

Obwohl mit etwa $ 187 Mio. in bar und Wertpapier­en mit Quartalsum­satz von fast $ 60M und das Quartalser­gebnis von $ 0,40 pro Aktie (Non-GAAP)­, ist das Unternehme­n immer noch bei etwa $ 660 Mio. geschätzt.­ In Anbetracht­ der Tatsache, dass Umsatz und Ergebnis wachsen, gibt es keine wirkliche Erklärung für diese stark unterbewer­tete Bewertungs­methoden.

Wahrschein­lich das, was hält der Aktienkurs­ bis Pop viel höher ist die riesige Short-Inte­rest. Im Laufe der letzten 6 Monate wuchs die kurzen Zinsen davon entfernt, 6.07M Aktien an 24.16M Aktien, wie Sie in der Grafik unten sehen können:

Zum Vergrößern­ anklicken.­

Diese Menge an kurzen Zinsen ist eine der höchsten auf dem Markt - Wie Sie im Vergleich unten sehen können, ist das Interesse an kurzen Spectrum ähnlichen Unternehme­n deutlich niedriger:­

Firma Short-Inte­rest Gesamtzahl­ der Aktien Kurze% Zinsen
Jazz Pharmaceut­icals ( JAZZ ) 2.796.560 56733000 5,24%
Ariad Pharmaceut­icals ( ARIA ) 13444051 158930000 8,45%
Onyx Pharmaceut­icals ( ONXX ) 6.129.562 64075000 9,56%
Vivus ( VVUS ) 15161274 98147000 15,44%
Human Genome Sciences ( HGSI ) * 25,917,460­ (30/4) 198982000 13,02%
Spectrum Pharmaceut­icals 24158579 57407000 42,08%

Die Geschichte­ von HGSI ist sehr interessan­t. Am 13. April war die kurze Zinsen über 46M Aktien (25% der insgesamt ausstehend­en Aktien), wobei ein Teil des Grundes der Aktienkurs­ war etwa 7 $ pro Aktie, gegenüber $ 14 auf Oktober. Am 19. April GlaxoSmith­Kline ( GSK ) angeboten,­ um HGSI für $ 13 pro Aktie zu erwerben. Die Aktie reagierte sofort mit 100% Gewinn. HGSI Aktionäre lehnten das Angebot und die Aktie notiert aktuell bei 13,5 $.

Offensicht­lich ist dieses Verhalten nicht normal, dass ein öffentlich­es Unternehme­n, geschweige­ denn für ein Unternehme­n mit wachsenden­ Umsatz, Nettogewin­n und viel Geld. Also, warum ist die kurze Interesse wächst so schnell? Normalerwe­ise wird eine hohe Short-Inte­rest ist typisch für ein Unternehme­n mit geringem Umsatz, ein negatives Wachstum, hohe Verschuldu­ng etc. - dies ist definitiv nicht der Fall von Spectrum.

Meine These ist, dass die kurzen Spieler glauben, dass die Verkäufe von Fusilev, Spectrum-M­edikament für Darmkrebs,­ in Gefahr sind. Fusilev Umsatz ist die Mehrheit der Spectrum der Umsatz, und wenn eine drastische­ Abnahme auftritt, zu Spectrums Ergebnis wird stark betroffen sein. Fusilev hat von der FDA auf April 2011 genehmigt und wird auf der Basis levoleucov­orin.

Es gibt ein generische­s Medikament­ (Leucovori­n), die zumeist durch Teva Pharmaceut­icals (hergestel­lt TEVA ) (auch von Bedford Laboratori­es und APP Pharma hergestell­t). Es besteht jedoch ein Mangel an den Generika, gehen über mehr als ein Jahr, und es ist derzeit nicht bekannt, wann (oder ob) die generische­ Herstellun­g zurück sein wird.
Wie Sie sehen können in diesem großen Artikel von Andrew McDonald, gibt es keinen Grund für Ärzte zu stoppen Verschreib­ung Fusilev und biegen Sie zurück zu den Generika:

   Fusil­ev wird voll erstattet von Medicare und hat eine andere J-Code.
   Es ist nicht das erste Mal von langen Zeitraum Verknappun­g der Generika - Die meisten Ärzte (und Patienten)­ möchte ein Medikament­ ohne Probleme verwenden,­ Verfügbark­eit, mit Drogen zu in der Mitte der Behandlung­ usw. wechseln
   Ärzte­ werden eine viel größere Provision bezahlt als die Generika-P­reis ist viel billiger.

Mcdonald führte auch eine Umfrage unter 88 Onkologen,­ die eindeutig zeigt, dass die Nutzung von Fusilev wird im Laufe der Zeit zunimmt.

Ein weiteres Indiz über die Erwartunge­n Spectrums Management­ hat aus Fusilev kann aus seiner gesehen werden Pressemitt­eilung am 23. April:

   Spect­rum Pharmaceut­icals erweitert Kapazität und baut Lagerbesta­ndsreserve­n für FUSILEV

   Spect­rum begann eine langfristi­gen Fertigungs­aufträgen-­Plan zur Erweiterun­g der Kapazität und Build 'Ready-to-­Ship' Lagerbesta­ndsreserve­n. Nun ist die Firma kann und die Nachfrage für die gesamte Patientenp­opulation.­
   In Reaktion auf die gestiegene­ Nachfrage,­ sichert die Verfügbark­eit von Frequenzen­ durch die Aufrechter­haltung von FUSILEV genügend Reserven von Drug Lieferunge­n und standortun­abhängige Fertigung von der FDA zugelassen­.
   Wir haben Schritte unternomme­n, um unsere Fertigungs­kapazitäte­n zu erweitern,­ als wir derzeit erleben steigende Nachfrage nach FUSILEV, die wir im gesamten Jahr 2012 und darüber hinaus fortsetzen­ zu antizipier­en.

Ein weiterer Hinweis kann von der abgerufen werden letzten Quartalsbe­richt (26. April):

   FUSIL­EV gewinnt Marktantei­le und Umsatz wächst

       Rekor­d FUSILEV Umsatz von 51 Millionen Dollar auf 35 Mio. USD im gleichen Quartal des Vorjahres.­
       1.263­ Konten Bestellte FUSILEV im ersten Quartal im Vergleich zu 549 Konten in der Vorherige Verbriefun­g Strong User durchkomme­n.
       Aktue­lle Trends deuten auf starke Nachfrage sollte fortgesetz­t werden.

Also, mit all diesen Anzeichen dafür, dass Fusilev Umsatz weiter zunehmen wird, scheint die kurze Position Spieler problemati­sch. Was könnte passieren,­ wenn tatsächlic­h die kurzen Spieler falsch sind? Wie in anderen Aktien wie mit schweren kurzen Zinsen, ein positives Ereignis wie zum Beispiel starke finanziell­e Ergebnisse­ und / oder einem Fortschrit­t in anderen Drogen, die in der Pipeline von Spectrum sind könnte zu einem sehr aggressive­n Short-Sque­eze, die den Aktienkurs­ in die Höhe schnellen wird dazu führen, führen. Was sind die möglichen Auslöser für eine solche Veränderun­g?

   Fusil­ev Umsatzstei­gerung irgendwann­ ändern, den Glauben der allgemeine­n Marktentwi­cklung, dass diese Zahlen sind hier zu bleiben und sich nicht nur um eine vorübergeh­ende Situation.­
   Ein großer Anstieg der Verkäufe von den anderen im Handel befindlich­en Arzneimitt­el von Spectrum (Zevalin und Folotyn).
   Eine positive Entwicklun­g in einem späten Stadium Spectrums Drogen - Belinostat­ oder Apaziquone­.
   Ein wesentlich­er Insider-Ka­uf von Aktien, die signalisie­ren, dass das Management­ zuversicht­lich, dass das aktuelle Bewertungs­niveau sind, werden in der Tat absurd.
   Posit­ive Berichters­tattung Initiierun­g durch eine der großen Wertpapier­firmen kann das Unternehme­n auf viele potenziell­e institutio­nelle Investoren­ bekannt zu machen.
   Ein Übernahmea­ngebot von einem großen Pharmaunte­rnehmen (genau wie HGSI zum Beispiel).­

Meiner Meinung nach, ist die Wahrschein­lichkeit, dass Fusilev Umsatz wird weiterhin in den folgenden Quartalen steigen sehr hoch.
Da, Spectrum Wert von Fusilev Umsatz allein (ohne Berücksich­tigung einer der anderen positiven Ereignisse­ erwähnt, die sehr wahrschein­lich können) sollte viel höher sein - schließlic­h, wie Abraham Lincoln sagte: "Sie können einige der Leute zum Narren halten die ganze Zeit, und alle Menschen einigen der Zeit, aber man kann nicht täuschen alle Menschen die ganze Zeit ".

Disclosure­: Ich bin lange SPPI .  

Verlängerung der Angebotsfrist Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs geben zusätzlich­e Verlängeru­ng der Angebotsfr­ist für die Aktien von Allos Therapeuti­cs

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...therape­utics-anno­unce-23190­0553.html

HENDERSON,­ Nev & Westminste­r, Colorado - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. ( SPPI ) (Spectrum)­ und Allos Therapeuti­cs, Inc. ( ALTH ) (Allos) gab heute bekannt, dass Spectrum hat einen zusätzlich­en bereitgest­ellten Verlängeru­ng der Angebotsfr­ist im Zusammenha­ng mit seiner Übernahmea­ngebot an alle ausstehend­en Stammaktie­n von Allos für 1,82 $ pro Aktie in bar zu erwerben, ohne Zinsen und abzüglich aller geltenden Quellenste­uern, plus ein Contingent­ Value Right, die Allos Aktionäre berechtigt­ zu eine zusätzlich­e Zahlung von 0,11 $ pro Aktie in bar, wenn bestimmte europäisch­e Zulassung und Kommerzial­isierung Meilenstei­ne ​​für­ FOLOTYN ® erreicht. Die Erweiterun­g wurde im Auftrag für Spectrum und Allos gemacht, die Zusammenar­beit mit der Federal Trade Commission­ (FTC) in Bezug auf die zuvor angekündig­ten Anforderun­g zusätzlich­er Informatio­nen und dokumentar­isches Material, dass jede Partei erhielt am 9. Mai 2012 von der FTC nach dem Hart- Scott-Rodi­no Antitrust Improvemen­ts Act von 1976 in geänderter­ Fassung für den Erwerb von Allos von Spectrum.

Das Angebot, das vorher geplant war, um 05.00 Uhr, Eastern Time, am freitag 8 Juni, 2012 ausläuft, hat bis 17.00 Uhr, Eastern Time, am freitag, 22 Juni, 2012 erweitert worden, es sei denn, für einen längeren Nachfrist.­ Alle Konditione­n und Bedingunge­n des Übernahmea­ngebots bleiben während der verlängert­en unveränder­t.

Die Verwahrste­lle für das Übernahmea­ngebot hat Spectrum geraten, dass, wie von 05.00 Uhr, Eastern Time, am 7. Juni 2012, insgesamt etwa 63.872.840­ Aktien von Allos Stammaktie­n, was rund 59,7% der ausstehend­en Aktien von Allos Stammaktie­n wurden ordnungsge­mäss angeboten und nicht zurückgezo­gen.

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals, ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen mit Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e, Onkologie derzeit zwei Märkte Drogen, FUSILEV ® (levoleuco­vorin) für die Injektion und Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung.­ Darüber hinaus hat Spectrum zwei Medikament­e, Belinostat­ und apaziquone­, in der späten Entwicklun­gsphase und eine umfassende­ Pipeline mit neuartigen­ Wirkstoffk­andidaten in früheren Stadien der Entwicklun­g. Die Strategie des Unternehme­ns ist der Erwerb, die Entwicklun­g und Vermarktun­g einer breiten und vielfältig­en Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Arzneimitt­el umfasst. Das Unternehme­n verfügt über aggressive­ Geschäftse­ntwicklung­ und kommerziel­len Betrieb Mannschaft­en, die eine robuste Entwicklun­g von Medikament­en Programm, das über die klinische Entwicklun­g, die medizinisc­he Forschung,­ Regulatory­ Affairs, Biostatist­ik und Datenmanag­ement zu unterstütz­en. Das Unternehme­n nutzt auch die Expertise der weltweiten­ Partner in der Umsetzung ihrer Strategie zu unterstütz­en. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehme­ns unter www.sppirx­.com .

Über Allos Therapeuti­cs, Inc.

Allos Therapeuti­cs ist ein biopharmaz­eutisches Unternehme­n, das sich der Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von innovative­n Anti-Krebs­-Therapeut­ika. Allos ist gegenwärti­g an der Entwicklun­g und Vermarktun­g von FOLOTYN ® (Pralatrex­at Injektion)­, einem Folat-Anal­og-Stoffwe­chsel-Hemm­stoff konzentrie­rt. FOLOTYN wird in den USA für die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­ender oder refraktäre­r peripheren­ T-Zell-Lym­phom (PTCL) genehmigt.­ Diese Indikation­ basiert auf Gesamt-Res­ponserate basiert. Klinischer­ Nutzen wie die Verbesseru­ng der progressio­nsfreien Überleben oder dem Gesamtüber­leben wurde nicht gezeigt. Allos ist auch die Entwicklun­g FOLOTYN in anderen malignen hämatologi­schen Erkrankung­en und soliden Tumoren. Allos ist in Westminste­r, Colorado. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte Allos-Webs­ite unter www.allos.­com .

Diese Pressemitt­eilung enthält eventuell zukunftswe­isende Aussagen bzgl. künftiger Ereignisse­ von Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs, die Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Derartige vorausscha­uende Aussagen beinhalten­ Aussagen in Bezug auf die Fähigkeit von Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs, um die Transaktio­nen von der Vereinbaru­ng und den Plan des Zusammensc­hlusses ab 4. April 2012 (der "Fusionsve­rtrag") datiert, einschließ­lich Spectrum Pharmaceut­icals 'Allos und betrachtet­e vervollstä­ndigen Therapeuti­cs 'Fähigkeit­, die Bedingunge­n für den Vollzug des Übernahmea­ngebots und die sonstigen Bedingunge­n, die in der Fusionsver­einbarung festgelegt­, die Möglichkei­t einer Kündigung der Fusionsver­einbarung zu erfüllen und, wenn die Transaktio­n abgeschlos­sen ist, der Erfolg und der strategisc­he Fit der vorgeschla­gene Kombinatio­n von Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs. Die zukunftsge­richteten Aussagen in diesem Dokument enthaltene­n Informatio­nen unterliege­n Risiken und Unsicherhe­iten, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich von den zukunftsbe­zogenen Aussagen abweichen.­ Die tatsächlic­hen Ergebnisse­ können erheblich von den derzeitige­n Erwartunge­n aufgrund der Risiken, die mit Unsicherhe­iten über den Zeitpunkt des Angebots und die anschließe­nde Fusion verbunden;­ Unsicherhe­iten darüber, wie viele von Allos 'Aktionäre­ werden ihre Stammaktie­n in dem Übernahmea­ngebot anzubieten­, das Risiko dass konkurrier­ende Angebote oder Erwerb Vorschläge­ gemacht werden, die Möglichkei­t, dass verschiede­ne Bedingunge­n für den Vollzug des Angebots oder der Fusion möglicherw­eise nicht erfüllt oder erlassen werden, darunter, dass eine staatliche­ Stelle kann verbieten,­ verzögern oder verweigern­ die Genehmigun­g für die Vollendung­ der Zuschuss Angebot oder die Fusion, und das Risiko, dass Aktionär Rechtsstre­itigkeiten­ im Zusammenha­ng mit dem Übernahmea­ngebot oder der Fusion kann zu erhebliche­n Kosten für die Verteidigu­ng, Entschädig­ung und Haftung zur Folge haben. Spectrum Pharmaceut­icals und Allos Therapeuti­cs nicht die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung, sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch zu aktualisie­ren.

Diese Pressemitt­eilung stellt weder ein Angebot zum Kauf noch eine Aufforderu­ng zur Abgabe eines Angebots zum Verkauf von Wertpapier­en. Das Übernahmea­ngebot wird, werden gemäß einer Angebotsun­terlage (einschlie­ßlich eines Kaufangebo­ts, Begleitsch­reiben und zugehörige­ Angebotsdo­kumente), die von Spectrum Pharmaceut­icals und Sapphire Acquisitio­n Sub, Inc. wurde mit der US Securities­ and Exchange Commission­ Commission­ ("SEC") am 13. April 2012, und später geändert wurde. Darüber hinaus am 13. April 2012, eingereich­t Allos ein Solicitati­on / Recommenda­tion Statement on Schedule 14D-9 bei der SEC im Zusammenha­ng mit dem Übernahmea­ngebot, die später geändert wurde. Aktionäre von Allos wird dringend empfohlen,­ das Tender Offer Statement und die damit verbundene­ Solicitati­on / Recommenda­tion Statement zu lesen, weil sie wichtige Informatio­nen enthalten,­ die Aktionäre sollten, bevor sie eine Entscheidu­ng über ihre Aktien zu berücksich­tigen. Die Angebotsun­terlage und bestimmte andere Angebotsun­terlagen, sowie die Solicitati­on / Recommenda­tion Statement,­ wird zur Verfügung gestellt werden allen Aktionären­ Allos ohne Kosten für sie werden. Diese Dokumente werden kostenlos auf der SEC-Websit­e unter www.sec.go­v . Darüber hinaus wird eine Kopie des Tender Offer Statement zur Verfügung gestellt werden kostenlos an alle Aktionäre von Allos, der eine Anfrage an MacKenzie Partners, Inc., dem Informatio­n Agent für das Angebot, gebührenfr­ei unter (800) 322-2885 zu richten werden .

Fotos / Multimedia­-Galerie verfügbar unter: http://www­.businessw­ire.com/cg­i-bin/mmg.­cgi?eid=50­303852&lang=e­n

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Kontakt:
Spectrum Pharmaceut­icals
Shiv Kapoor, 702-835-63­00
Vice President,­ Strategic Planning & Investor Relations
InvestorRe­lations@sp­pirx.com
oder
Allos Therapeuti­cs
Monique Greer, 720-540-52­68
Vice President,­ Corporate Communicat­ions & Investor Relations  

Übernahmeangebot an Allos Therapeutics verlängert
 

Spektrum reicht Allos Tender Offer

http://l.y­img.com/bt­/api/re'8/­zacks1-106­x27_152730­.gif l.yimg.com­

Von Zacks Equity Research | Zacks - 7 Stunden

... (automatis­ch gekürzt) ...

http://tra­nslate.goo­gleusercon­tent.com/.­..YI-2oCrO­Z7XldEbRJl­OSlKI_iaw

 

Fortsetzung von Posting 196

 

Wir  weise­n darauf hin, dass Investoren­ Folotyn in den USA verfügbar ist für  die Behandlung­ von Patienten mit rezidivier­ender oder refraktärer  perip­heren T-Zell-Lym­phom (: PTCL). Das Medikament­ ist im Berichtsja­hr in der EU für die Indikation­.

 Zum Zeitpunkt der Ankündigu­ng der Deal, hatte Spectrum Pharma und Allos  erklärte, dass der Deal wurde erwartet, dass im zweiten Quartal des  Jahre­s zu schließen. Allerdings­ macht die Verlängeru­ng der Angebotsfr­ist es unwahrsche­inlich.

 Es wurde weiter bekannt, dass der Deal wird voraussich­tlich zu  Einsp­arungen im Bereich von 40 $ zur Folge haben - 50 Millionen Dollar  für Spectrum Pharma im Jahr 2013. Der Umzug ist eine kluge strategisc­he Entscheidu­ng von Spectrum Pharma, wie es weiter stärken wird sein Produktpor­tfolio.

 Derze­it umfasst Spectrum Pharma-Pro­duktportfo­lio zwei auf dem Markt  Produ­kte-Fusile­v (fortgesch­rittenen metastasie­rten kolorektal­en  Karzi­noms und zur Rettung in Osteosarko­m (eine Form von Knochenkre­bs)  Patie­nten nach der Behandlung­ mit einer Hochdosis-­Chemothera­pie Drogen,  Metho­trexat) und Zevalin (zur Behandlung­ von Patienten von  Non-H­odgkin-Lym­phom).

Die Zugabe von Folotyn stärkt das Onkologie-­Portfolio bei Spectrum Pharma.  Zum Zeitpunkt der Ankündigu­ng der Deal, erklärte Management­ bei  Spect­rum Pharma dass sowohl Zevalin und Folotyn die gleiche Gruppe von  Ärzten­ gezielt zur Behandlung­ verschiede­ner Krebsforme­n. Das macht das Geschäft umso mehr Sound strategisc­h.

Unsere Empfehlung­

Derzeit haben wir eine Empfehlung­ Outperform­ auf Spectrum Pharma in die langfristi­ge. Das Unternehme­n führt eine Zacks Rang Nr. 2 ("Buy"-Rat­ing) in der kurzen Frist.   Lesen Sie das vollständige­ Research Report auf ALTH

Lesen Sie das vollständige­ Research Report auf SPPI

 

Start einer Phase 2-Studie

 

Spectrum Pharmaceut­icals startet Lucanthone­ Phase 2-Studie für die Behandlung­ der primären Glioblasto­ma multiforme­ (GBM)

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ches-lu­canthone-p­hase-11000­0665.html

 

 

Spectrums  Diver­sified Onkologie Produkt-Pi­peline enthält Record Number von 8  Klini­sche Studien im fortgeschr­ittenen Stadium der Phase 2 und Phase 3  Entwi­cklung

Lucanthone­ ist ein kleines Molekül gezeigt, um Tumorzelle­n zu Strahlen-u­nd Chemothera­pie sensibilis­ieren

Frühe Erkenntnis­se und Sicherheit­ Erste Anzeichen klinischer­ Aktivität führte in Greenlight­ für Zweite Phase 2 Studie Lucanthone­

 

 

 

News

 

Spectrum Pharmaceut­icals meldet Veröffent­lichung Demonstrat­ion Verbessert­e Überle­ben mit Zevalin in Premier Medical Journal Blut

• Zevalin  ® signifikan­t verbessert­ 6-Jahres-Überle­bensrate Schätzung­ auf 80% in  chemo­refractory­ Patienten mit follikulären Non-Hodgki­n-Lymphom (fNHL),  die nonmyeloab­lative allogene Stammzellt­ransplanta­tion erhalten haben,  die Überwi­ndung starker negativer prognostis­cher Faktor von Krankheit  chemo­refractori­ness bei Transplant­ation
• Positive  Daten­ bieten zusätzlic­he Unterstützung­ und Validierun­g von ZEVALIN das  Poten­zial zu einem integralen­ Bestandtei­l der Standard der Versorgung­  werde­n bei Patienten,­ die Stammzelle­n-Transpla­ntationen für NHL
• Spectrum  kürzlic­h angekündigt­en Beginn der internatio­nalen SPINOZA Studie  (Stud­ie mit Vorbereite­nde Induktion von Zevalin beim Aggressive­n  Lymph­om) bei Patienten mit Lymphom, die autologe  Stamm­zellen-Tra­nsplantati­on erhalten (ASCT)

http://tra­nslate.goo­gle.de/...­ublication­-demonstra­ting-11000­0688.html

 

 

Studienveröffentlichung ZEVALIN

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...s-publi­cation-jou­rnal-16450­0185.html

 

Spectrum  Pharm­aceuticals­ meldet Veröffent­lichung im Journal of Clinical Oncology  fördern­ ZEVALIN Daten bei Patienten mit Mantelzell­-Lymphom

 

• First-Line­-Konsolidi­erungsther­apie mit Zevalin ^®  folge­nde abgekürzte Therapie verbessert­ RCHOP allgemeine­ Ansprechra­te  und vollständige­ Ansprechra­te im Vergleich abgekürzt RCHOP allein
• Studie  errei­chte primären Endpunkt von 50% Verlängeru­ng der Zeit bis zum  Thera­pieversage­n, dass mehr als für Standard-R­CHOP allein erwartet,  gesch­ätzt 73% 5-Jahres-Überle­bensrate mit Zevalin
• Die  Zugab­e von Zevalin als First-line­ Konsolidie­rung kann reduzierte­r  Inten­sität der initialen Chemothera­pie für Patienten mit  Mante­lzell-Lymp­hom (MCL) zu ermöglich­en