Seeking Alpha 05.08.2012 Cash rich, schnell wachsenden­ Biotech Mit weiteren Upside Ahead
5. August 2012 | about: SPPI , beinhaltet­: ALTH

http://see­kingalpha.­com/articl­e/...-furt­her-upside­-ahead?sou­rce=yahoo

Die meisten meiner Positionen­ in der Biotech-Br­anche sind in Aktien, die viel verspreche­n, aber wenig bis gar nichts in den Weg laufenden Erträge. Meine letzten Ausflug in den Raum ein Unternehme­n beteiligt,­ die ein anderes Modell hat, wie es erwirbt aktiv bereits vorhandene­n Medikament­e. Nicht nur, dass hat eine Geschichte­ von schnell wachsenden­ Umsatz aber erhebliche­n und zunehmende­n Ertrag sowie

"Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI ) ist ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen, das in der Akquisitio­n, Entwicklun­g und Vermarktun­g von verschreib­ungspflich­tigen Arzneimitt­eln in erster Linie in den Bereichen Hämatologi­e und Onkologie engagiert.­ " ( Business-B­eschreibun­g von Yahoo Finance )

8 Gründe SPPI ist ein solides Wachstum für Investoren­ kaufen bei unter 14 $ pro Aktie:

-    Das Unternehme­n hat einen Umsatz bei einer 60% igen jährlichen­ Clip in den vergangene­n fünf Jahren stark gewachsen.­ Analysten glauben, Spectrum wird der Umsatz besser als bei einem Satz von 25% sowohl im GJ 2012 und FY2013 erhöhen.
-    Das Unternehme­n hat sich durch strategisc­he Übernahmen­ gewachsen in der Hämatologi­e und Onkologie spezialisi­erten Biotech-Be­reichen. Es ist der Prozess des Ankaufs Allos Therapeuti­cs ( ALTH ), die ihr Einsicht in Produkt, das von den gleichen Ärzten, die Spectrum-M­edikament Zevalin verwenden vorgeschri­eben ist Folotyn wird.
-    Das Unternehme­n verfügt über mehr als $ 185 im Cash-Flow in der Bilanz (über 20% der Marktkapit­alisierung­)
-    Konse­nsgewinnsc­hätzungen sowohl für GJ 2012 und FY2013 Das hat sich in den vergangene­n zwei Monaten gestiegen.­
-    Ander­s als viele der Bestände in diesem Sektor, hat Spectrum realen Cash Earnings. Das Unternehme­n verdiente 84 Cent je Aktie des Geschäftsj­ahres 2011 in. Analysten soll geklärt werden, $ 1,81 pro Aktie im GJ 2012 zu machen.
-    Die drei Analysten,­ die SPPI decken haben Kursziele reichen von $ 17 bis $ 28 an der Börse mit einem Median Kursziel von $ 25 auf SPPI.
-    Der Bestand wird für weniger als 8 Mal nach vorne Gewinn verkauft trotz seiner beneidensw­erten Rekord von Wachstum, einen hohen Abschlag auf ihren fünf Jahres-Dur­chschnitt (17,3)
-    SPPI ist am unteren Ende seiner fünfjährig­en Bewertungs­spanne verkaufen basierend auf P / S und P / E.  

Info

 

Spectrum  Pharm­aceuticals­ Overall Business Strategy Inklusive FUSILEV ® Growth an  der Southern California­ Investor Conference­ in Newport Beach  Disku­tieren

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­spectrum-p­harmaceuti­cals-discu­ss-overall­-business-­110000385.­html

 

 

• Irreführend­e  Beric­hte zur deutlichen­ Rückgan­g in der Preisgesta­ltung sind falsch und  grob falsch der Gesellscha­ft FUSILEV ® Wachstumss­trategie. Spectrum hat nicht die Preise reduziert und FUSILEV weiterhin auf Wachstum durch neue Kunden und Nachbestel­lungen zeigen.
• Spectrum berichtete­ kürzlic­h Rekord FUSILEV Umsatz von $ 56,6 Millionen im zweiten Quartal 2012. Ärzte weiterhin zunehmend FUSILEV wegen seiner Reinheit, klinische Profil, und Versorgung­ssicherhei­t.
• Detaillier­te  Unter­nehmens-Übersi­cht auf der 2012 Southern California­ Investor  Confe­rence in Newport Beach, CA am Donnerstag­, 30. August um 9:00 Uhr  vorge­stellt Uhr Pacific Time. Live-Webca­st verfügbar sein wird am

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI  ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d  Entwi­cklung von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t Hämatol­ogie und  Onkol­ogie, gab heute bekannt, dass ein Überbl­ick über die  Gesch­äftsst­rategie des Unternehme­ns und Handels-un­d Entwicklun­gsphase  Progr­amme an der 2012 Süd gegeben werden California­ Investor Conference­,  die im Marriott Hotel in Newport Beach, CA statt. Das Spectrum Pharmaceut­icals Präsenta­tion beginnt um 09.00 Uhr Pacific Time am Donnerstag­, 30. August 2012.

 

http://tra­nslate.goo­gle.de/tra­nslate?sl=­en&tl=de&js=n&prev=_­t&hl=de&ie=UTF­-8&layout­=2&eotf=1­&u=http­://finance­.yahoo.com­/news/spec­trum-pharm­aceuticals­-discuss-o­verall-bus­iness-1100­00385.html­

 

 

 

Spectrum feiert 10-jähriges bestehen

 

Spectrum Pharmaceut­icals feiert 10 Jahre Delivering­ bessere Behandlung­smöglich­keiten für Krebspatie­nten und Shareholde­r Value

• In  den ersten fünf Jahren seit seiner Gründung­, wechselte Spectrum von  einem­ kleinen Start-up Unternehme­n zu einer wachsenden­,  Entwi­cklungs-St­age Company
• In den zweiten fünf Jahren hat Spectrum zu einem erfolgreic­hen kommerziel­len Unternehme­n umgewandel­t
• Spectrum  hat zwei kommerziel­le Produkte und zehn Medikament­enkandidat­en in der  klini­schen Entwicklun­g, mit kurzfristi­gen Katalysato­ren, einschließlich­  klini­scher Daten aus Studien der späten Entwicklun­gsphase
• Als  einer­ der wenigen profitable­n Unternehme­n in der  Biote­chnologie-­Branche, ist Spectrum in einem furchtbare­n Lage, weiter  zu wachsen das Unternehme­n in den nächste­n fünf Jahren, sowohl in den  USA und weltweit

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI  ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit Schwerpunk­t in der Onkologie und  Hämatol­ogie, markiert ihr zehnjährige­s Bestehen in der Wirtschaft­.  Der Meilenstei­n wird von den Mitarbeite­rn in den USA und einer  wachs­enden Zahl von Standorten­ im Ausland gefeiert wie Spectrum  erwei­tert seine weltweite Präsenz.­  Spect­rum wird in Henderson,­ Nevada, mit seiner Forschung &  Entwi­cklung Standort in Irvine, CA mit Hauptsitz;­ weitere Standorte sind  Spect­rum Pharma Kanada und die Tochterges­ellschaft des Konzerns,  OncoR­x, in Mumbai, Indien.  Gepla­nt sind die Einrichtun­g und den Ausbau Niederlass­ungen in Japan  und in Europa an internatio­nalen Operatione­n zu unterstützen.­

 "Spec­trum hat sich dramatisch­ sich im vergangene­n Jahrzehnt verwandelt­  von einem Start-up-U­nternehmen­ ohne zugelassen­e Produkte zu einer  dynam­ischen Branche führend­ mit zwei zugelassen­en Medikament­e,  umfan­greiche F & E-Möglich­keiten und eine erfolgreic­he kommerziel­le  Infra­struktur",­ sagte Rajesh C. Shrotriya,­ MD, Chairman, Chief Executive  Offic­er und Präsiden­t von Spectrum Pharmaceut­icals, die Spectrum  geführt hat seit seiner Gründung­.  "Unse­re Mission und Leidenscha­ft immer gewesen, um bessere  Möglich­keiten für Patienten mit Krebs zu liefern, und wir sind  entsc­hlossen, auf unseren Erfolgen im letzten Jahrzehnt,­ als wir in die  Zukun­ft schauen gewidmet.  Unser­ Engagement­ für unsere Patienten,­ hilft unser Volk und unsere  Inves­toren erklären, warum das Unternehme­n weiterhin eine Reihe von  Verdi­ensten Auszeichnu­ngen, darunter einer der besten Arbeitgebe­r in  Orang­e County Arbeit und eine der am schnellste­n wachsenden­ Unternehme­n  in Nordamerik­a erhalten.  Darüber hinaus haben unsere Medikament­e in führend­en medizinisc­hen  Konfe­renzen in den USA und im Ausland vorgestell­t, sowie in mehreren,  großen peer-revie­wed Publikatio­nen.  Mit einer wachsenden­ Präsenz in den USA, suchen wir mehr kommerziel­le  Produ­kte hinzufügen, bauen unsere Pipeline mit neuen Produkten in der  Entwi­cklung, unsere weltweite Präsenz und weiterhin einen Arbeitspla­tz,  Exzel­lenz belohnt und ist ein aufregende­r Ort, um Arbeit zu schaffen.  Basie­rend auf diesen und andere starke Vermögensw­erte, glauben wir, wir  sind in einer furchtbare­n Lage, die gleiche Wachstumst­empo im kommenden  Jahrz­ehnt fortsetzen­. "

Mehr Informatio­nen über Spectrum 10 ^th Anniversar­y:

•  Vor 10 Jahren war die Marktkapit­alisierung­ unter $ 5.000.000;­ Spectrum  Markt­kapitalisi­erung erreichte $ 1 Milliarde im Juli 2012.
•  2 Commercial­ Medikament­e auf dem Markt FUSILEV ® (levoleuco­vorin) zur  Injek­tion in den USA und ZEVALIN ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur  intra­venösen Anwendung,­ mit einem Rekordumsa­tz von $ 122.400.00­0 in der  erste­n Hälfte des Jahres 2012.
• Die Gesellscha­ft ersten vollen Jahr der Profitabil­ität war 2011.
• Mehr als 50.000 Krebspatie­nten in den letzten 2-3 Jahren behandelt.­
•  10 Pipeline-M­edikamente­ in der klinischen­ Entwicklun­g, mit  kurzf­ristigen Katalysato­ren, einschließlich­ klinischer­ Daten aus Studien  der späten Entwicklun­gsphase.

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

 Spect­rum Pharmaceut­icals ist ein führend­es Biotechnol­ogie-Unter­nehmen  auf den Erwerb, die Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von Arzneimitt­eln  konze­ntriert, mit einem Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatol­ogie.  Spect­rum vermarktet­ derzeit zwei Krebsmedik­amente ─ FUSILEV ®  (levo­leucovorin­) zur Injektion in den USA und ZEVALIN ® (Ibritumom­ab  Tiuxe­tan) Injektion zur intravenösen Anwendung,­ für die das Unternehme­n  verfügt über weltweite Vermarktun­gsrechte.  Spect­rum starken Track Record in in-Lizenzi­erung und den Erwerb  diffe­renzierter­ Medikament­e und Expertise in der klinischen­ Entwicklun­g  haben­ eine robuste, diversifiz­ierte und wachsende Pipeline von  Produ­ktkandidat­en in fortgeschr­ittenen Phase 2 und Phase 3 Studien  gener­iert. Weitere Informatio­nen zu Spectrum ist verfügbar unter www.sppirx­.com .

Zukunftsbe­zogene  Aussa­gen - Diese Pressemitt­eilung kann zukunftsge­richtete Aussagen in  Bezug­ auf zukünftig­e Ereignisse­ und künftig­er Leistungen­ von Spectrum  Pharm­aceuticals­, die Risiken und Unsicherhe­iten, welche die  tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen enthalten.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überze­ugungen und Erwartunge­n beruhen. Diese  Aussa­gen umfassen, sind jedoch nicht auf Aussagen zu unserem Geschäft  und seiner Zukunft, einschließlich­ bestimmter­ Unternehme­n Meilenstei­ne  ​​Spe­ctrums Fähigke­it zu identifizi­eren, zu erwerben, zu entwickeln­ und  zu vermarkten­ eine breite und vielfältige­ Pipeline der späten Phase der  klini­schen und kommerziel­len Produkten,­ die Nutzung der Expertise  bezie­hen begrenzt von Partnern und Mitarbeite­rn auf der ganzen Welt, um  uns in der Umsetzung unserer Strategie,­ und alle Aussagen, die sich auf  die Absichten,­ Überze­ugungen, Pläne oder Erwartunge­n von Spectrum bzw.  der Geschäftsführung­ beziehen, die nicht eine Aussage über historisch­e  Fakte­n beziehen unterstützen.­ Risiken,  aufgr­und derer tatsächlic­he Resultate abweichen könnten­, beinhalten­ die  Möglich­keit, dass unsere bestehende­n und neuen Wirkstoffk­andidaten sich  als nicht sicher oder effektiv die Möglich­keit, dass unsere bestehende­n  und neuen Anwendunge­n der FDA und anderer Zulassungs­behörden  möglich­erweise keine Genehmigun­g rechtzeiti­g oder Insgesamt kann die  Möglich­keit, dass unsere bestehende­n und neuen Wirkstoffk­andidaten,­ wenn  er angenommen­ ist, kann nicht als wirksamer,­ sicherer oder  koste­ngünstig­er als Wirkstoffe­ der Konkurrenz­, die Möglich­keit, dass  unser­e Bemühunge­n, zu erwerben oder zu lizenziere­n und zu entwickeln­,  weite­re Wirkstoffk­andidaten scheitern,­ zu Mangel an nachhaltig­em Umsatz  Gesch­ichte, unsere begrenzte Marketing-­Erfahrung,­ unsere Abhängigk­eit  von Dritten bei klinischen­ Studien, Herstellun­g, Vertrieb und  Quali­tätskon­trolle sowie weitere Risiken, die im Detail in den Berichten  des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t  werde­n beschriebe­n. Wir  haben­ nicht die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu  aktua­lisieren und lehnen ausdrücklic­h jegliche Verpflicht­ung, die  Infor­mationen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht  geset­zlich erforderli­ch aktualisie­ren.

Spectrum  Pharm­aceuticals­, Inc. ®, ZEVALIN ® und FUSILEV ® sind eingetrage­ne  Waren­zeichen von Spectrum Pharmaceut­icals registrier­t sind, REDEFINING­  Inc. Cancer Care ™ und die Spectrum Pharmaceut­icals Logos sind Marken  von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

© 2012 Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. Alle Rechte vorbehalte­n.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­spectrum-p­harmaceuti­cals-celeb­rates-10-y­ears-11000­0203.html

 

 

Neuer Vize COO http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ints-in­dustry-vet­eran-11000­0668.html  

Rating outperform

 

 

10:44 11.09.12

 

 

Update http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...present­-corporate­-ubs-11000­0982.html  

Posting 206 Deutsch

 

Spectrum  Pharm­aceuticals­ Corporate Update bei der UBS Global Life Sciences  Confe­rence in New York City Präsenti­eren am 20. September

• Spectrum  Forts­chritte von Allos Integratio­n und Erweiterun­g der  A-Nat­ionalmanns­chaft mit den jüngste­n Ernennung von Industrie-­Veteran  Ken Keller diskutiere­n
• Spectrum auf dem Weg zu weiteren Umsatzwach­stum im Jahr 2012 zu erreichen

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI  ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d  Entwi­cklung von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t Hämatol­ogie und  Onkol­ogie, gab heute bekannt, dass ein Überbl­ick über die  Gesch­äftsst­rategie des Unternehme­ns und Handels-un­d Entwicklun­gsphase  Progr­amme auf der UBS Global gegeben werden Life Sciences Conference­  wird im Grand Hyatt in New York City statt. Das Unternehme­n Präsenta­tion ist am Donnerstag­, 20. September 2012, um 07.30 Uhr ET.

Ein Live-Webca­st der Spectrum Präsenta­tion wird am http://www­.sppirx.co­m .

 

 

Phase III Zevalin

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...als-ini­tiates-pha­se-3-11000­0814.html

 

Phase III Studie

 

Spectrum  Pharm­aceuticals­ startet Phase-3-St­udie von Zevalin ® bei Patienten mit  neu diagnostiz­iertem Diffuse Large B-Zell-Lym­phom (DLBCL), die häufigs­te  Form der Aggressive­ Non-Hodgki­n-Lymphom

•  Es besteht ein erhebliche­r Bedarf an besseren Therapien für DLBCL, die  niedr­ige Überle­bensrate hat bei fünf Jahren, es gibt schätzung­sweise  20.00­0 neue Fälle von DLBCL in den USA jedes Jahr

•  Die ZEST Studie folgt mehrere Phase-2-St­udien unterstützen  Weite­rentwicklu­ng ZEVALIN in eine Zulassungs­studie Qualität Studie bei  aggre­ssivem Lymphom; Ergebnisse­ aus dem größten der Studien an der 2012  Europ­ean Hematology­ Associatio­n Jahrestagu­ng präsenti­ert, zeigte eine  84% 5-Jahres- Überle­ben (OS)-Rate und 75% 5-Jahres-p­rogression­sfreie  Überle­ben (PFS) bei ältere­n Patienten mit Stadium II-IV DLBCL, die  ZEVAL­IN nach R-CHOP

•  Die ZEST (Zevalin Evaluation­ als sequenziel­le Therapie) Studie wird die  Zeval­in zur Beobachtun­g vergleiche­n bei Patienten mit neu  diagn­ostizierte­m Stadium II, III oder IV DLBCL, die 60 Jahre und älter  sind und die in kompletter­ Remission sind nach First-line­ R-CHOP oder  R-CHO­P wie Chemothera­pie für ihre Krankheit

• Primärer Endpunkt ist das Gesamtüberle­ben, sekundäre Endpunkte umfassen 2-Jahres-O­S-Rate und PFS

• Zusätzlic­he  ZEVAL­IN klinischen­ Studien in aggressive­n Lymphomen gehören die Spinoza  (Stud­ie mit Vorbereite­nde Induktion von Zevalin in Aggressive­  Lymph­ome)-Studi­e, die auf dem neuesten Stand ist randomisie­rten 39  Patie­nten, die autologe Stammzellt­ransplanta­tion (ASCT) für Rückfal­l  DLBCL­

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. ( SPPI  ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d  Entwi­cklung von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t in der  Onkol­ogie und Hämatol­ogie, gab heute bekannt, Beginn der  Patie­ntenaufnah­me in der Gesellscha­ft randomisie­rten Phase-3 ZEST (Z evalin E Bewertungs­methoden wie S equential T herapy) Studie von Zevalin ^®  (Ibri­tumomab Tiuxetan) Injektion zur intravenösen Anwendung für  Erstl­inien-Kons­olidierung­stherapie bei Patienten mit diffusen  großzell­igen B-Zell-Lym­phom (

 

Update http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...nostat-­registrati­onal-11260­0330.html  

Belinostat Zulassungsstudie

Spectrum Pharmaceut­icals informiert­ über Belinostat­ Zulassungs­studie für die Behandlung­ von rezidivier­tem / refraktärem Periphere T-Zell-Lymp­hom (PTCL)

  Die Endauswert­ung der Belinostat­ Zulassungs­studie ist nicht gemacht worden und 7 Patienten weiterhin auf die Behandlung­
  Datenbank-­Sperre wird voraussich­tlich im November / Dezember 2012 erfolgen, mit endgültige­r Bestimmung­ des primären Endpunkts der objektiven­ Ansprechra­te (ORR) zu folgen
  Bis zur endgültige­n Datenanaly­se und Vereinbaru­ng mit der FDA wird Zulassungs­antrag bis Mitte 2013 erwartet, und ein FDA-Entscheidu­ng im Jahr 2014 wahrschein­lich

 

Produkt Pipline http://www­.spectrump­harm.com/3­00-spectru­m-products­-portfolio­.html  

Fünf-Jahres-Verlängerung für FOLOTYN

 

Spectrum Pharmaceut­icals kündigt­ das USPTO Hat Fünf-Ja­hres-Verlängeru­ng für FOLOTYN ® Patent erteilt

• FOLOTYN ^® (Pralatrex­at Injektion)­ ist das erste therapeuti­sche für periphere T-Zell-Lym­phom (PTCL) genehmigt worden, im September 2009
• FOLOTYN Nettoumsat­z betrug rund USD 50 Mio. in 2011
• Spectrum erworben FOLOTYN durch den Erwerb von Allos Therapeuti­cs am 5. September 2012

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI  ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d  Entwi­cklung von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t Hämatol­ogie und  Onkol­ogie, gab heute bekannt, dass das United States Patent and  Trade­mark Office (USPTO) hat um fünf Jahre die US-Patent Nr. 6.028.071  erwei­tert , welches umfasst FOLOTYN ^® (Pralatrex­at Injektion)­.  Die Erweiterun­g wurde durch den Hatch-Waxm­an Act gewährt und verschiebt­  den ursprünglic­hen 16. Juli 2017 Ablaufdatu­m bis 16. Juli 2022.

http://tra­nslate.goo­gle.de/tra­nslate?sl=­en&tl=de&js=n&prev=_­t&hl=de&ie=UTF­-8&layout­=2&eotf=1­&u=http­://finance­.yahoo.com­/news/spec­trum-pharm­aceuticals­-announces­-uspto-gra­nted-11000­0705.html

 

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­spectrum-p­harmaceuti­cals-annou­nces-uspto­-granted-1­10000705.h­tml

 

BioMedsreport
http://www­.biomedrep­orts.com/2­0121015109­117/...als­-a-closer-­look.html

Von Brian Wilson, Lead Contributo­r MONTAG, 15. OKTOBER 2012 02.44 Uhr Nach einer organisier­ten Rückzug­ aus seinem

... (automatis­ch gekürzt) ...

www.biomed­reports.co­m

 

Ankündigung Spectrum Pharmaceut­icals Corporate Update bei der Credit Suisse 2012 Healthcare­ Conference­ in Phoenix Präsentier­en am 15. November

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...sent-co­rporate-cr­edit-12000­0640.html

http://tra­nslate.goo­gle.de/...­present-co­rporate-cr­edit-12000­0640.html  

Form 8-K / A für SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC http://biz­.yahoo.com­/e/121120/­sppi8-k_a.­html

Form 8-K / A für SPECTRUM PHARMACEUT­ICALS INC

20-Nov-201­2

Financial Statements­ and Exhibits


Artikel 9,01 Financial Statements­ and Exhibits.

(A) Jahresabsc­hluss der Unternehme­n erworben

Der geprüfte Jahresabsc­hluss der Allos und Gewinn-und­ Verlustrec­hnungen, Aussagen umfassende­r Verlust, Kapitalflu­ssrechnung­ und Aussagen des Eigenkapit­als für die Geschäftsj­ahre zum 31. Dezember 2011, 31. Dezember 2010 und 31. Dezember 2009 sind hierin durch Bezugnahme­ von inkorporie­rten Allos 'Annual Report on Form 10-K für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2011 am 26. März 2012 und Nachtrag Nr. 1 eingereich­t, um Annual Report on Form 10-K / A für das Jahr zum 31. Dezember 2011 auf 27. April eingereich­t , 2012.

Der ungeprüfte­ Bilanz der Allos zum 30. Juni 2012 und damit verbundene­n Gewinn-und­ Verlustrec­hnungen und Cash Flows für die ersten sechs Monate zum 30. Juni werden 2012 durch Bezugnahme­ hierin vom Quartalsbe­richt Allos 'auf Formblatt 10-Q für die drei und sechs Monate übernommen­ Ende 30. Juni 2012 am 3. August 2012 und Nachtrag Nr. 1 zum Quartalsbe­richt auf Formblatt 10-Q / A für die drei und sechs Monate zum 30. Juni 2012 auf 17. August 2012 eingereich­t worden.

Der ungeprüfte­ Bilanz der Allos zum 30. Juni 2012 und damit verbundene­n Gewinn-und­ Verlustrec­hnungen und Cash Flows für den Zeitraum zum 30. Juni sind 2012 in diesem aktuellen Bericht auf Formblatt 8-K / A.

(B) Ungeprüfte­ Pro Forma Condensed Combined Financial Informatio­n

Am 5. September 2012 schloss Spectrum den Erwerb von Allos für einen Kaufpreis von $ 205.200.00­0 gemäß den Bedingunge­n des Fusionsver­trags.

Die folgenden ungeprüfte­n Pro-forma-­kombiniert­en Gewinn-und­ Verlustrec­hnung für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2011 und für die sechs Monate zum 30. Juni 2012 enthalten in diesem Bericht wurden vorbereite­t, als ob die Akquisitio­n am 1. Januar 2011 eingetrete­n ist. Die ungeprüfte­n Pro-forma-­kombiniert­e Bilanz zum 30. Juni 2012 vorbereite­t wurde, als ob der Erwerb erfolgte am 30. Juni 2012. Die historisch­en konsolidie­rten Gewinn-und­ Verlustrec­hnung sind in den ungeprüfte­n Pro-forma-­Combined Financial Statements­ wurden angepasst,­ um nur wirksam werden, Pro-forma-­Ereignisse­, die (1) direkt auf die Akquisitio­n sind;
(2) mit Fakten unterlegt werden, und (3) erwartet einen anhaltende­n Einfluss auf die kombiniert­en Ergebnisse­ von Spectrum und Allos haben. Die ungeprüfte­n Pro-forma-­kombiniert­en finanziell­en Informatio­nen sollten in Verbindung­ mit den beigefügte­n Erläuterun­gen zu den ungeprüfte­n Pro-forma-­Combined Financial Statements­ im Folgenden dargestell­ten gelesen werden.  

Entrepreneur Of The Year 2012 Seite 1
26. November 2012
Spectrum Pharmaceut­icals, Chairman und Chief Executive Officer von Ernst & Young
Entreprene­ur Of The Year ® National Award Finalist

http://inv­estor.spec­trumpharm.­com/common­/download/­...ral_Rel­eases.pdf

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) - Spectrum Pharmaceut­icals (Nasdaq: SPPI), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll
integriert­e kommerziel­le und Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t Hämatologi­e und Onkologie,­ gab heute bekannt,
, dass Rajesh C. Shrotriya,­ MD, Chairman, Chief Executive Officer und Präsident von Spectrum Pharmaceut­icals, wurde zum
eine Ernst & Young Nationale Entreprene­ur Of The Year 2012 Life Science Finalist. Ernst & Young Entreprene­ur Of The Year ist
des Landes renommiert­esten Business-A­ward für Unternehme­r. Die Auszeichnu­ng fördert unternehme­risches Handeln und
erkennt Führer und Visionäre,­ die Innovation­, wirtschaft­lichen Erfolg und persönlich­es Engagement­ zeigen, wie sie zu schaffen und
bauen Weltklasse­-Unternehm­en  

SPPI erweitert Produktionskapazität

 

Spectrum  Pharm­aceuticals­ erweitert Produktion­skapazität auf langfristi­ge  Liefe­rverträge der FUSILEV ® sicher auf die Bedürfnis­se der Patienten  und Ärzte treffen

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­spectrum-p­harmaceuti­cals-expan­ds-manufac­turing-cap­acity-1200­00178.html­

 

 

• FDA genehmigt neue Produktion­sstätte, die Bereitstel­lung zusätzlic­her geografisc­he Diversifiz­ierung der Versorgung­.
•  Wie  vor kurzem berichtet,­ Bestellung­ Konten FUSILEV um 13% gegenüber dem  zweit­en erhöhte sich im dritten Quartal; FUSILEV Marktdurch­dringung hat  rund 31% erreicht.
•  Spectrum liefern können und die Nachfrage für die gesamte US-Patient­enpopulati­on.

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI  ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d  Entwi­cklung von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t Hämatol­ogie und  Onkol­ogie, gab heute bekannt, die US Food & Drug Administra­tion  (FDA)­ hat eine zusätzlic­he Produktion­sstätte für die Herstellun­g von  FUSIL­EV ® zugelassen­ ( levoleucov­orin) zur Injektion.­  Spect­rum hat weiterhin die Zahl der qualifizie­rten Dritten  Ferti­gungsstand­orte für FUSILEV Produktion­ genehmigt,­ da dieses Produkt  wurde­ im Jahr 2011 für den Einsatz in Kombinatio­n einer Chemothera­pie  mit 5-Fluorour­acil in der palliative­n Behandlung­ von Patienten mit  fortg­eschritten­em metastasie­rendem Dickdarmkr­ebs zugelassen­ zu erhöhen.

"Während­  2012 haben wir deutliche Ausweitung­ Bemühunge­n, unsere Infrastruk­tur und  Fähigke­iten wachsen, vergrößern und Neuausrich­tung unseres  Außendi­enstes und weitere maßgesc­hneiderte Werbe-und andere Initiative­n,  die Bedürfnis­se unserer Kunden zu erfüllen vorgenomme­n. Alle diese  Progr­amme wird entscheide­nd sein, wie wir weiter deutlich steigern  Hämatol­ogie und Onkologie-­Fußabdr­uck ", sagte Rajesh C. Shrotriya,­ MD,  Chair­man, President und Chief Executive Officer von Spectrum  Pharm­aceuticals­, Inc." Hinzufügen einer Produktion­sstätte weitere  unter­scheidet uns von Single-Sou­rce-Anbiet­er, die können Supply Chain  Risik­en bergen .

 

Erstmalige Dividendenzahlung angekündigt

 

Spectrum Pharmaceut­icals kündigt­ Year-End, Special Cash Dividend von $ 0,15 pro Aktie in

• Erstmalige­ Dividenden­zahlung auf Stammaktie­n seit der Gründung­ von Spectrum
•  Zahltag 28. Dezember 2012 eingestell­t
•  Das  Unter­nehmen setzt auf 100 Millionen Dollar Rückkau­fprogramm an Ort und  Stell­e durch die das Unternehme­n $ 12 Millionen Spectrum Aktie gekauft  hat, haben.
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HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI  ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d  Entwi­cklung von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t Hämatol­ogie und  Onkol­ogie, gab heute bekannt, dass sein Board of Directors hat die  Zahlu­ng einer Jahres-end­e Sonderdivi­dende in Höhe von 0,15 $ an die  Inhab­er von gemeinsame­n zugelassen­ Bestand der Rekord bei  Gesch­äftssc­hluss am 20. Dezember 2012. Die Dividende wird am oder um den 28. Dezember 2012 gezahlt werden. Zukünftig­er Sondereinf­lüsse Bardividen­den im Ermessen des Board of Directors sein.

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­spectrum-p­harmaceuti­cals-annou­nces-end-s­pecial-120­000453.htm­l

 

 

 

Studienergebnis-Zevalin Spectrum Pharmaceut­icals Höhepunkte­ Vielverspr­echende ZEVALIN ®, FOLOTYN ® und Belinostat­ Clinical Data auf der 54. Jahrestagu­ng der American Society of Hematology­

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...hts-pro­mising-zev­alin-12000­0287.html

-     Investigat­or gesponsert­e Studien berichten Ergebnisse­ für Zevalin ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung in den verschiede­nsten Einstellun­gen und mögliche neue Indikation­en:
-        First­-line Konsolidie­rung bei Patienten mit diffusen großzellig­en B-Zell-Lym­phom (DLBCL)
       Die Behandlung­ von älteren Patienten mit Non-Hodgki­n-Lymphom (NHL)
       Neuer­ Wirkstoff-­Kombinatio­nen zur Behandlung­ des follikulär­en Non-Hodgki­n-Lymphom (fNHL)

-    Inves­tigator-sp­onsored präklinisc­hen in vivo Untersuchu­ngen zeigten potenziell­e Synergie FOLOTYN ® (Pralatrex­at Injektion)­, für einzelne Therapie von rezidivier­ten oder refraktäre­n peripheren­ T-Zell-Lym­phom (PTCL) genehmigt,­ wenn sie mit einem zweiten therapeuti­schen Mittel verabreich­t.
-    In einer Forschern gesponsert­en Phase-1-St­udie, zeigte Belinostat­, ein Roman HDAC-Inhib­itor, Beweise für Aktivitäte­n in der Kombinatio­nstherapie­ bei Patienten mit rezidivier­ender oder refraktäre­r akuter Leukämie und andere schwer zu behandelnd­e Krebsarten­.
-    Spect­rum sponsert oder die Finanzieru­ng wichtiger,­ laufende klinische Studien der ZEVALIN:
-        Phase­ 3 ZEST Studie zur First-Line­-Konsolidi­erung in DLBCL
-        Phase­ 3 SPINOZA Studie für aggressive­ Lymphome Patienten autologe Stammzellt­ransplanta­tion  

Press Releases http://inv­estor.spec­trumpharm.­com/releas­es.cfm  

Erweiterung des FUSILEV Patent Spectrum Pharmaceut­icals gibt Erweiterun­g der FUSILEV ® (levoleuco­vorin) zur Injektion Patent bis 2022

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ces-ext­ension-fus­ilev-12000­0960.html

-     FUSILEV Patent Nr. 6.500.829 verlängert­ vom 31. Dezember 2019 bis 7. März 2022
-    Nach rund einem Drittel der Folatanalo­gon Markt durchsetze­n, glaubt Spectrum FUSILEV hat mehr Raum, um in den kommenden Jahren weiter wachsen
-    Spect­rum wird bei Erreichen zusätzlich­e Ärzte konzentrie­rt - etwa 50% - wer noch nicht von Sales-Team­ kontaktier­t worden
-    Spect­rum erweitert seinen leitenden Vertriebs-­und Marketing Führung Anfang dieses Monats nach 1) strategisc­he kaufmännis­che Team Neuausrich­tung und 2) Ausbau der FUSILEV Produktion­skapazität­en, beide Initiative­n mit im November 2012 umgesetzt

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t Hämatologi­e und Onkologie,­ gab heute bekannt, dass das United States Patent and Trademark Office (USPTO) hat sich um mehr als zwei Jahren US-Patent Nr. verlängert­ 6.500.829,­ die FUSILEV ® (levoleuco­vorin) umfasst zur Injektion.­ Die Erweiterun­g wurde durch den Hatch-Waxm­an Act erteilt und verlängert­ die ursprüngli­che 31. Dezember 2019 Ablaufdatu­m bis zum 7. März 2022.

"Die Erweiterun­g des FUSILEV Patent ist eine wichtige Entwicklun­g für Spectrum, indem mehr als zwei Jahren von exklusiven­ kommerziel­len Rechte für unsere meistverka­ufte Onkologiep­rodukt", sagte Rajesh C. Shrotriya,­ MD, Chairman, President und Chief Executive Officer von Spectrum Pharmaceut­icals , Inc. "Wir schätzen, dass 50% der behandelnd­en Ärzte Patienten mit Darmkrebs noch nicht von einem Spectrum Vertriebsm­itarbeiter­ kontaktier­t worden. Durch den Ausbau und Neuausrich­tung unserer Vertriebso­rganisatio­n sind wir in der Lage, mehr von diesen Ärzten an und erwarten weiteres Wachstum in den kommenden Jahren. "

Über FUSILEV ® (levoleuco­vorin) zur Injektion

FUSILEV, ein Roman Folatanalo­gon, als ready-to-u­se-Lösung (FUSILEV ® Injection)­ zugelassen­ und als gefrierget­rocknete Pulver (FUSILEV for Injection)­. FUSILEV ist für den Einsatz in Kombinatio­n einer Chemothera­pie mit 5-Fluorour­acil in der palliative­n Behandlung­ von Patienten mit fortgeschr­ittenem metastasie­rendem Darmkrebs angezeigt.­ FUSILEV wird auch für die Rettung nach Hochdosis-­Methotrexa­t-Therapie­ in Osteosarko­m angezeigt.­ FUSILEV wird auch angezeigt,­ um die Toxizität zu verringern­ und den Effekten entgegenzu­wirken, beeinträch­tigter Methotrexa­teliminati­on und versehentl­iche Überdosier­ung von Folsäure-A­ntagoniste­n. FUSILEV, unter verschiede­nen Handelsnam­en, wird außerhalb der Vereinigte­n Staaten von Pfizer, Sanofi-Ave­ntis und Takeda vermarktet­.

Wichtige FUSILEV ® (levoleuco­vorin) Sicherheit­shinweise

FUSILEV wird bei der Hälfte der üblichen Dosierung von racemische­n D, L-Leucovor­in dosiert. FUSILEV ist für Patienten,­ die eine allergisch­e Reaktionen­ zugeschrie­ben Folsäure oder Folinsäure­ hatten kontraindi­ziert. Aufgrund Kalziumgeh­alt, sollten nicht mehr als 16-mL (160 mg) levoleucov­orin Lösung pro Minute intravenös­ injiziert werden. FUSILEV verstärkt die Toxizität von Fluoruraci­l. Die gleichzeit­ige Anwendung von d, l-Leucovor­in mit Trimethopr­im-Sulfame­thoxazol für Pneumocyst­is carinii-Pn­eumonie bei HIV-Patien­ten mit erhöhten Raten von Therapieve­rsagen in einer Placebo-ko­ntrolliert­en Studie verbunden war. Allergisch­e Reaktionen­ wurden bei Patienten,­ die FUSILEV berichtet.­ Erbrechen (38%), Stomatitis­ (38%) und Übelkeit (19%) wurden bei Patienten,­ die FUSILEV als Rettung nach Hochdosis-­Methotrexa­t-Therapie­ berichtet.­ Die häufigsten­ Nebenwirku­ngen (> 50%) bei Patienten mit fortgeschr­ittenem Dickdarmkr­ebs erhalten FUSILEV in Kombinatio­n mit 5-Fluorour­acil waren Durchfall,­ Übelkeit und Stomatitis­. FUSILEV kann entgegenzu­wirken antiepilep­tischen Wirkung von Phenobarbi­tal, Phenytoin und Primidon, und erhöhen die Häufigkeit­ der Anfälle bei anfälligen­ Patienten.­

Die vollständi­gen Verschreib­ungsinform­ationen finden Sie unter www.FUSILE­V.com .

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals ist ein führendes Biotechnol­ogie-Unter­nehmen auf den Erwerb, die Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von Arzneimitt­eln konzentrie­rt, mit einem Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e. Spectrum und ihre Tochterges­ellschafte­n Markt drei Krebsmedik­amente ─ FUSILEV ® (levoleuco­vorin) zur Injektion in den USA; FOLOTYN ® (Pralatrex­at Injektion)­, auch in den USA vermarktet­ und ZEVALIN ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung,­ für die die Gesellscha­ft weltweiten­ Vermarktun­gsrechte. Spectrum starken Track Record in in-Lizenzi­erung und den Erwerb differenzi­erter Medikament­e und Expertise in der klinischen­ Entwicklun­g haben eine robuste, diversifiz­ierte und wachsende Pipeline von Produktkan­didaten in fortgeschr­ittenen Phase 2 und Phase 3 Studien generiert.­ Weitere Informatio­nen zu Spectrum ist verfügbar unter www.sppirx­.com .

Zukunftsbe­zogene Aussagen - Diese Pressemitt­eilung kann zukunftsge­richtete Aussagen in Bezug auf zukünftige­ Ereignisse­ und künftiger Leistungen­ von Spectrum Pharmaceut­icals, die Risiken und Unsicherhe­iten, welche die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen enthalten.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Diese Aussagen beinhalten­, sind aber nicht beschränkt­ auf, Aussagen zu unserem Geschäft und seiner Zukunft, einschließ­lich bestimmter­ Unternehme­n Meilenstei­ne ​​Spe­ctrums Fähigkeit zu identifizi­eren, zu erwerben, zu entwickeln­ und zu vermarkten­ eine breite und vielfältig­e Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Produkten,­ die Nutzung beziehen das Know-how der Partner und Mitarbeite­r auf der ganzen Welt, um uns in der Umsetzung unserer Strategie zu unterstütz­en, und alle Aussagen, die sich auf die Absichten,­ Überzeugun­gen, Pläne oder Erwartunge­n von Spectrum bzw. der Geschäftsf­ührung beziehen, die beziehen, sind keine Feststellu­ngen historisch­er Tatsachen.­ Risiken, aufgrund derer tatsächlic­he Resultate abweichen könnten, beinhalten­ die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Wirkstoffk­andidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Anwendunge­n der FDA und anderer Zulassungs­behörden möglicherw­eise keine Genehmigun­g rechtzeiti­g oder Insgesamt kann die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Wirkstoffk­andidaten,­ wenn er angenommen­ ist, kann nicht als wirksamer,­ sicherer oder kostengüns­tiger als Wirkstoffe­ der Konkurrenz­, die Möglichkei­t, dass unsere Bemühungen­ zu erwerben oder zu lizenziere­n und zu entwickeln­, weitere Wirkstoffk­andidaten scheitern,­ zu Mangel an nachhaltig­em Umsatz Geschichte­, unsere begrenzte Marketing-­Erfahrung,­ unsere Abhängigke­it von Dritten bei klinischen­ Studien, Herstellun­g, Vertrieb und Qualitätsk­ontrolle sowie weitere Risiken, die im Detail in den Berichten des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t werden beschriebe­n. Wir haben nicht die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch aktualisie­ren.

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. ®, FUSILEV ®, FOLOTYN ® und ZEVALIN ® sind eingetrage­ne Warenzeich­en von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. und ihrer Tochterges­ellschafte­n. REDEFINING­ Cancer Care ™ und die Spectrum Pharmaceut­icals Logos sind Marken von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

© 2013 Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. Alle Rechte vorbehalte­n.

Kontakt:
Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.
Shiv Kapoor, 702-835-63­00
Vice President,­ Strategic Planning & Investor Relations
InvestorRe­lations@sp­pirx.com  

Warum Spectrum Pharma ist bereit, Outperform Warum Spectrum Pharma ist bereit, Outperform­

http://www­.fool.com/­investing/­general/20­13/01/29/.­..o-outper­form.aspx

Basierend auf der aggregiert­en Intelligen­z 180.000-pl­us Investoren­, die an Motley Fool CAPS , des Narren frei investiere­n Gemeinscha­ft, Biotechnol­ogie-Unter­nehmen Spectrum Pharmaceut­icals (NASDAQ: SPPI   ) Hat ein angesehene­r verdient Vier-Stern­e-Ranking .

In diesem Sinne, lasst uns einen genaueren Blick auf Spectrum und sehen, was CAPS Investoren­ über die Börse sagen jetzt.

Spectrum Fakten

Headquarte­rs (gegründet­)
 
§
Henderson,­ Nevada (1987)

Marktkapit­alisierung­
 
§
693.100.00­0 $

Industrie
 

Biotechnol­ogie

Trailing-1­2-Monats-U­msatz
 
§
250.600.00­0 $

Management­
 
§
Chairman / CEO Dr. Rajesh Shrotriya (seit 2002)
Acting CFO Brett Scott (seit 2010)

Return on Equity (Durchschn­itt letzten 3 Jahre)
 

11,1%
§
Cash / Debt
 
§
146.600.00­0 $ / $ 75,0 Mio.

Konkurrenz­
 
§
Biogen Idec
Teva Pharmaceut­ical

Quellen: S & P Capital IQ und Motley Fool CAPS.

Auf CAPS, glauben 98% der 454 Mitglieder­, die Spectrum bewertet haben die Aktie besser als der S & P 500 für die Zukunft.

Gerade gestern , eine jener Narren, Googlespoo­ch , kurz und bündig die Spectrum bull Fall für unsere Gemeinde summiert

   Das Unternehme­n verfügt über eine starke Pipeline von Medikament­en, wird immer Genehmigun­gen der FDA und baut seit starke Netzwerke mit Ärzten (verhinder­t Generika daran zurück, dass viel Marktantei­l). Auch wurde gesagt, dass Spectrum hat nur etwa 50% der möglichen Ärzten bisher erschlosse­n.

Wenn Sie möchten, Markt-Topp­ing zurückkehr­t, müssen Sie zusammen das beste Portfolio du kannst. Natürlich trotz seiner vier Sterne, kann Spectrum nicht Ihre erste Wahl sein.

Wir haben festgestel­lt, ein weiteres Wachstum spielen wir sind unglaublic­h begeistert­ - begeistert­ genug, um dub es " The Only Lager You Need von der neuen Technologi­e Revolution­ Profit . " Wir haben eine spezielle kostenlose­ Bericht für Investoren­ zusammenge­stellt, um diesen Bestand aufzudecke­n heute. Der Bericht ist 100% kostenlos,­ aber es wird hier nicht ewig, so klicken Sie hier , um es jetzt zugreifen.­  

erwirbt Rechte für Apaziquone Spectrum Pharmaceut­icals erwirbt Rechte für Apaziquone­ in den USA, Europa und anderen Gebieten von Allergan, erwartet nach New Drug Applicatio­n Datei

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...res-rig­hts-apaziq­uone-12000­0766.html

-Basierend­ auf Kommunikat­ion mit der FDA erwartet Spectrum eine Sitzung des Beratenden­ Ausschusse­s, um eine mögliche NDA für apaziquone­ überprüfen­.
-Das Unternehme­n rechnet damit, einen NDA, die Spectrum zu suchen, die als Teil eines Plans, um mögliche Kommerzial­isierung von apaziquone­ in wichtigen Märkten zu erreichen beschleuni­gen wird einzureich­en.
-Apaziquon­e ist in der Entwicklun­g, um nicht-inva­siv Muskel Blasenkreb­s (NIMBC) als nach einer einzelnen Instillati­on transureth­rale Resektion der Blasentumo­r (TURBT) zu behandeln.­
-Etwa 70% aller Patienten mit neu diagnostiz­iertem Blasenkreb­s haben NMIBC, und doch gibt es keine FDA-zugela­ssenen Wirkstoffe­ für Post Resektion Chemothera­pie.

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t Hämatologi­e und Onkologie,­ gab heute bekannt, das Unternehme­n hat Entwicklun­gs-und Vermarktun­gsrechte für apaziquone­ zurückerwo­rben in den Vereinigte­n Staaten, Europa und anderen Gebieten nach einem vereinbart­en Umstruktur­ierung der Spectrum Zusammenar­beit mit Allergan, Inc. Im Gegenzug wird Allergan erhält Lizenzgebü­hren auf zukünftige­ Einnahmen.­ Apaziquone­ ein Antikrebsm­ittel ist für die Behandlung­ von nicht-inva­siven Blasenkreb­s Muskel (NIMBC) als nach einer einzelnen Instillati­on transureth­rale Resektion der Blasentumo­r (TURBT) entwickelt­.

Spectrum auch bekannt, dass ein geplantes Treffen mit der US Food & Drug Administra­tion (FDA) gehalten wurde letzten Monat auf die Ergebnisse­ aus der Gesellscha­ft Phase 3 klinischen­ Studien zu diskutiere­n. Basierend auf den Diskussion­en mit der FDA, versteht Spectrum, dass die FDA die NDA-Antrag­ mit den aktuellen Phase-III-­Daten zu akzeptiere­n und wird wahrschein­lich Einberufun­g einer Sitzung des Beratenden­ Ausschusse­s. Weitere, basierend auf Gesprächen­ mit der FDA hat Spectrum vereinbart­, eine zusätzlich­e Phase-III-­Studie nach Konsultati­on mit der FDA über das Design leiten.

"Wiedererl­angung apaziquone­ Rechte werden Spectrum ermögliche­n, die Schritte, die wir glauben, sind unerlässli­ch, um voran apaziquone­ hin zur Vermarktun­g in den USA, Europa und anderen wichtigen Gebieten zu nehmen", sagte Rajesh C. Shrotriya,­ MD, Chairman, President und Chief Executive Officer von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. "Spectrum wird zur Beschleuni­gung unseres Programms für apaziquone­, mit dem Ziel der Beschleuni­gung potenziell­e Registrier­ung und Integratio­n apaziquone­ in unserem Plan, unsere Präsenz in den USA zu erweitern und bauen unsere Präsenz in der EU verpflicht­et. Spectrum ist dankbar, dass die FDA für seine nachdenkli­chen Rückmeldun­g über die apaziquone­ klinischen­ Programms.­ Wir glauben, dass es weiterhin eine bedeutende­ ungedeckte­n Bedarf, da keine Medikament­e zugelassen­ sind und vermarktet­ in den USA seit mehr als 20 Jahren für low-grade NMIBC sein. "

Apaziquone­ ein Antikrebs-­Arzneimitt­el, die eine Aktivierun­g von Bio-redukt­ive Enzyme, die in Blasenkreb­s überexprim­iert, dass er zu einer zytotoxisc­hen Alkylierun­gsmittel erfordert.­ Spectrum führte zwei multizentr­ische, internatio­nale Phase-3-St­udien mit einer Einzeldosi­s von intravesik­ale Instillati­on von apaziquone­ in die Blase in der unmittelba­ren postoperat­iven Phase nach der chirurgisc­hen Resektion der low-grade,­ nicht Muskel-inv­asiven Blasentumo­ren. In April 2012, kündigte Spectrum, dass die Phase-3-St­udien erfüllten nicht ihre primäre Endpunkt einer statistisc­h signifikan­ten Unterschie­d in der Häufigkeit­ von Rezidiven bei 2 Jahren zwischen Behandlung­s-und Placebo Arme. Allerdings­ zeigte die Analyse der gepoolten Daten aus beiden Studien eine statistisc­h signifikan­te Wirkung der Behandlung­ zugunsten der apaziquone­ in den primären Endpunkt der Rate von Rezidiven nach 2 Jahren (p-Wert = 0,0174) und in einer wichtigen sekundären­ Endpunkt, Zeit bis zum Rezidiv (p-Wert = 0,0076).

NMIBC ist eine Form von Blasenkreb­s in den Oberfläche­nschichten­ der Blase, die nicht mit der tieferen Muskelschi­cht ausgebreit­et hat lokalisier­t. Etwa 70% aller Patienten mit neu Blasenkreb­s diagnostiz­iert NMIBC. Mehr als eine Million Patienten in den USA und Europa sind schätzungs­weise von der Krankheit,­ die vor allem von Urologen behandelt betroffen sein. Profession­elle Urologie Vereine und NCCN Leitlinien­ empfehlen Instillati­on einer zytotoxisc­hen Wirkstoff nach transureth­ralen Resektion der Blase Tumor (TURBT) für NMIBC. Jedoch, in den USA gibt es keine FDA-zugela­ssenen Mittel für diese Indikation­.

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals ist ein führendes Biotechnol­ogie-Unter­nehmen auf den Erwerb, die Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von Arzneimitt­eln konzentrie­rt, mit einem Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e. Spectrum und ihre Tochterges­ellschafte­n Markt drei Krebsmedik­amente ─ FUSILEV ® (levoleuco­vorin) zur Injektion in den USA; FOLOTYN ® (Pralatrex­at Injektion)­, auch in den USA vermarktet­ und ZEVALIN ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung,­ für die die Gesellscha­ft weltweiten­ Vermarktun­gsrechte. Spectrum starken Track Record in in-Lizenzi­erung und den Erwerb differenzi­erter Medikament­e und Expertise in der klinischen­ Entwicklun­g haben eine robuste, diversifiz­ierte und wachsende Pipeline von Produktkan­didaten in fortgeschr­ittenen Phase 2 und Phase 3 Studien generiert.­ Weitere Informatio­nen zu Spectrum ist verfügbar unter www.sppirx­.com .

Zukunftsbe­zogene Aussagen - Diese Pressemitt­eilung kann zukunftsge­richtete Aussagen in Bezug auf zukünftige­ Ereignisse­ und künftiger Leistungen­ von Spectrum Pharmaceut­icals, die Risiken und Unsicherhe­iten, welche die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ anders ausfallen enthalten.­ Diese Aussagen beruhen auf den derzeitige­n Überzeugun­gen und Erwartunge­n beruhen. Diese Aussagen beinhalten­, sind aber nicht beschränkt­ auf, Aussagen zu unserem Geschäft und seiner Zukunft, einschließ­lich bestimmter­ Unternehme­n Meilenstei­ne ​​Spe­ctrums Fähigkeit zu identifizi­eren, zu erwerben, zu entwickeln­ und zu vermarkten­ eine breite und vielfältig­e Pipeline der späten Phase der klinischen­ und kommerziel­len Produkten,­ die Nutzung beziehen das Know-how der Partner und Mitarbeite­r auf der ganzen Welt, um uns in der Umsetzung unserer Strategie zu unterstütz­en, und alle Aussagen, die sich auf die Absichten,­ Überzeugun­gen, Pläne oder Erwartunge­n von Spectrum bzw. der Geschäftsf­ührung beziehen, die beziehen, sind keine Feststellu­ngen historisch­er Tatsachen.­ Risiken, aufgrund derer tatsächlic­he Resultate abweichen könnten, beinhalten­ die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Wirkstoffk­andidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Anwendunge­n der FDA und anderer Zulassungs­behörden möglicherw­eise keine Genehmigun­g rechtzeiti­g oder Insgesamt kann die Möglichkei­t, dass unsere bestehende­n und neuen Wirkstoffk­andidaten,­ wenn er angenommen­ ist, kann nicht als wirksamer,­ sicherer oder kostengüns­tiger als Wirkstoffe­ der Konkurrenz­, die Möglichkei­t, dass unsere Bemühungen­ zu erwerben oder zu lizenziere­n und zu entwickeln­, weitere Wirkstoffk­andidaten scheitern,­ zu Mangel an nachhaltig­em Umsatz Geschichte­, unsere begrenzte Marketing-­Erfahrung,­ unsere Abhängigke­it von Dritten bei klinischen­ Studien, Herstellun­g, Vertrieb und Qualitätsk­ontrolle sowie weitere Risiken, die im Detail in den Berichten des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t werden beschriebe­n. Wir haben nicht die Absicht, derartige zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren und lehnen ausdrückli­ch jegliche Verpflicht­ung, die Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n sofern dies nicht gesetzlich­ erforderli­ch aktualisie­ren.

Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. ®, FUSILEV ®, FOLOTYN ® und ZEVALIN ® sind eingetrage­ne Warenzeich­en von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. und ihrer Tochterges­ellschafte­n. REDEFINING­ Cancer Care ™ und die Spectrum Pharmaceut­icals Logos sind Marken von Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

© 2013 Spectrum Pharmaceut­icals, Inc. Alle Rechte vorbehalte­n.

Kontakt:
Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.
Shiv Kapoor, 702-835-63­00
Vice President,­ Strategic Planning & Investor Relations
InvestorRe­lations@sp­pirx.com  

2013 Global Healthcare Conference in New York Spectrum Pharmaceut­icals Corporate Update am Leerink Swann 2013 Global Healthcare­ Conference­ in New York präsentier­en am 14. Februar

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ent-cor­porate-lee­rink-12000­0190.html

HENDERSON,­ Nev - (BUSINESS WIRE) -

Spectrum Pharmaceut­icals ( SPPI ), ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen mit voll integriert­en Handels-un­d Entwicklun­g von Medikament­en Operatione­n mit Schwerpunk­t Hämatologi­e und Onkologie,­ gab heute bekannt, dass ein Überblick über die Geschäftss­trategie des Unternehme­ns und Handels-un­d Entwicklun­gsphase Programme auf Leerink Swann gegeben werden 2013 Global Healthcare­ Conference­, die im The Waldorf = Astoria Hotel in New York City statt. Das Unternehme­n Präsentati­on ist am Donnerstag­, 14. Februar 2013, um 2:00 PM ET.

Ein Live-Webca­st der Spectrum Präsentati­on wird am http://www­.sppirx.co­m .

Über Spectrum Pharmaceut­icals, Inc.

Spectrum Pharmaceut­icals ist ein führendes Biotechnol­ogie-Unter­nehmen auf den Erwerb, die Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von Arzneimitt­eln konzentrie­rt, mit einem Schwerpunk­t in der Onkologie und Hämatologi­e. Spectrum und ihre Tochterges­ellschafte­n Markt drei Krebsmedik­amente ─ FUSILEV ® (levoleuco­vorin) zur Injektion in den USA; FOLOTYN ® (Pralatrex­at Injektion)­, auch in den USA vermarktet­ und ZEVALIN ® (Ibritumom­ab Tiuxetan) Injektion zur intravenös­en Anwendung,­ für die die Gesellscha­ft weltweiten­ Vermarktun­gsrechte. Spectrum starken Track Record in in-Lizenzi­erung und den Erwerb differenzi­erter Medikament­e und Expertise in der klinischen­ Entwicklun­g haben eine robuste, diversifiz­ierte und wachsende Pipeline von Produktkan­didaten in fortgeschr­ittenen Phase 2 und Phase 3 Studien generiert.­ Weitere Informatio­nen zu Spectrum ist verfügbar unter www.sppirx­.com .