Ein neuer diagnostischer Test für die personalisierte Krebstherapie – und das mitten in der heißen Phase vor Quartalszahlen. Agilent Technologies könnte mit seiner jüngsten FDA-Zulassung den Grundstein für eine nachhaltige Wende im Diagnostikgeschäft gelegt haben. Doch reicht das, um die enttäuschende Jahresperformance zu drehen?

Pharmazeutischer Partner macht den Unterschied

Der Schlüssel zum Erfolg liegt in der Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb. Gemeinsam brachten die Unternehmen den MMR IHC Panel pharmDx Test durch die FDA-Zulassung – ein wichtiger Meilenstein für die Identifizierung von Darmkrebspatienten mit bestimmten genetischen Merkmalen. Diese Patienten könnten von Immuntherapien wie Opdivo profitieren.

Nina Green, Vice President bei Agilent, betont die Bedeutung dieser Entwicklung: "Unser neuer CDx-Test gibt Ärzten ein zusätzliches Werkzeug an die Hand, um Immuntherapien gezielter einzusetzen." Für Agilent bedeutet dies nicht nur prestigeträchtige FDA-Anerkennung, sondern potenziell lukrative Einnahmequellen im wachsenden Markt der Begleitdiagnostik.

Alles steht und fällt mit den Quartalszahlen

Die eigentliche Bewährungsprobe steht jedoch unmittelbar bevor: Am 27. August veröffentlicht Agilent die Q3-Zahlen 2025. Die Erwartungen sind klar umrissen:
- Erwarteter EPS: 1,37 US-Dollar
- Prognostizierter Umsatz: 1,666 Milliarden US-Dollar

Die Latte liegt hoch, doch Agilent hat bereits im Q2 2025 bewiesen, dass es Erwartungen übertreffen kann. Damals lagen sowohl Gewinn pro Aktie (1,31 US-Dollar) als auch Umsatz (1,67 Milliarden US-Dollar) über den Schätzungen – bei einem respektablen Umsatzwachstum von 6,0 Prozent im Jahresvergleich.

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Institutionelle Anleger zeigen gemischtes Bild

Während die FDA-Entscheidung positiv aufgenommen wurde, zeigen die großen Investoren ein uneinheitliches Bild. Wellington Management reduzierte seine Position im ersten Quartal um 4,0 Prozent, behält aber mit 8,9 Millionen Aktien noch einen milliardenschweren Anteil. Noch drastischer handelte Aberdeen Group mit einem Rückgang von 57,5 Prozent.

Gleichzeitig erhöhten andere institutionelle Anleger wie Sit Investment Associates ihre Anteile – ein Zeichen dafür, dass die Einschätzungen über die kurzfristige Entwicklung auseinandergehen.

Die große Frage

Kann die FDA-Zulassung den erhofften Schub bringen? Die Kombination aus regulatorischem Erfolg und der anstehenden Quartalsveröffentlichung stellt Agilent vor eine entscheidende Weichenstellung. Die Antwort liefern nicht zuletzt die Zahlen am kommenden Mittwoch.

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