Der US-Pharmakonzern Eli Lilly baut seine Marktposition im lukrativen Geschäft mit Abnehmpräparaten weiter aus. Mit der FDA-Zulassung für die tägliche Pille Foundayo (Orforglipron) tritt das Unternehmen in direkte Konkurrenz zu bisherigen Injektionstherapien. Der entscheidende Vorteil des neuen Medikaments liegt in seiner unkomplizierten Einnahme, die den Alltag von Patienten deutlich erleichtern soll.

Flexibilität als Trumpf

In den klinischen Phase-3-Studien zeigten Probanden über 72 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 12,4 Prozent bei der höchsten Dosierung. Das Besondere an Foundayo ist jedoch die Handhabung. Im Gegensatz zu bestehenden oralen GLP-1-Therapien, die strenge Nüchternheits- oder Trinkvorschriften erfordern, lässt sich das Präparat jederzeit unabhängig von Mahlzeiten einnehmen. Diese Flexibilität werten Marktbeobachter als zentralen Faktor für eine potenziell hohe Patientenakzeptanz.

Der Vertrieb startet bereits am 6. April über die hauseigene Plattform LillyDirect. Um verschiedene Versicherungssituationen in den USA abzudecken, hat das Unternehmen eine gestaffelte Preisstruktur etabliert:

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• Selbstzahler: ab 149 US-Dollar pro Monat
• Privatversicherte: Zuzahlungen ab 25 US-Dollar
• Medicare-Patienten: voraussichtlich 50 US-Dollar (ab Juli 2026)

Analysten sehen enormes Potenzial

An den Handelsplätzen stützt die Nachricht den jüngsten Aufwärtstrend: Am Donnerstag ging das Papier bei 811,00 Euro aus dem Handel, was einem Wochenplus von 6,47 Prozent entspricht. Auch die Wall Street zeigt sich optimistisch bezüglich der beschleunigten Zulassung. Die Bank of America hob ihr Kursziel auf 1.294 US-Dollar an und bestätigte die Kaufempfehlung. Morgan Stanley sieht den fairen Wert bei 1.313 US-Dollar. Langfristig trauen einige Experten dem Medikament bis zum Jahr 2030 jährliche Spitzenumsätze von knapp 15 Milliarden US-Dollar zu.

Trotz der positiven Aussichten muss Foundayo, wie alle GLP-1-Präparate, einen standardmäßigen Warnhinweis bezüglich möglicher Schilddrüsentumore tragen. Während CEO Dave Ricks parallel gegen geplante staatliche Preisregulierungen ankämpft, treibt der Konzern den Ausbau seines Stoffwechsel-Portfolios weiter voran. Als nächster Kandidat steht bereits das Medikament Retatrutide in der Entwicklungspipeline.

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