Telik reicht Antrag bei FDA ein
19.12.01 11:17
Hornblower Fischer
Telik (WKN 927085) gab bekannt, dass es bei der FDA einen Antrag (IND) eingereicht hat, um die klinische Phase 1/2a-Studie mit seinem Wirkstoff TLK199 für die Therapie von Patienten mit einen myelodysplastischen Syndrom (MDS) einzuleiten, berichten die Analysten von Hornblower Fischer.
Bei MDS handele es sich um eine Knochenmarkserkrankung, für welche eine abnormal geringe Produktion von weißen Blutkörperchen charakteristisch sei. Bei TLK199 handele es sich um einen molekularen Hemmstoff des Enzyms Glutathione S-transferase P1-1 (GST P1-1), dessen Inhibierung vorklinischen Tests zu Folge die Produktion von weißen Blutzellen stimuliere. Dieser Effekt könnte so die Grundlage für eine effektivere Behandlung von MDS-Patienten bergen.
Bei MDS handele es sich um eine Knochenmarkserkrankung, für welche eine abnormal geringe Produktion von weißen Blutkörperchen charakteristisch sei. Bei TLK199 handele es sich um einen molekularen Hemmstoff des Enzyms Glutathione S-transferase P1-1 (GST P1-1), dessen Inhibierung vorklinischen Tests zu Folge die Produktion von weißen Blutzellen stimuliere. Dieser Effekt könnte so die Grundlage für eine effektivere Behandlung von MDS-Patienten bergen.
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