Celltech neutral
28.04.04 11:32
Merrill Lynch
Die Wertpapierspezialisten von Merrill Lynch bewerten die Aktie des britischen Biotechnologieunternehmens Celltech nach wie vor mit "neutral".
Das Unternehmen habe Kurzfassungen für die kommende Digestive Disease Week (DDW)-Treffen im Mai veröffentlicht. Diese würden für Abbott Technologies' Humira gegen Morbus Crohn statistisch signifikante, positive Ergebnisse berichten. Die klinische Reaktions-Studie der Phase III mit 299 Patienten habe ihren primären Endpunkt der klinischen Remission in der vierten Woche mit 30% der Humira-Patienten gegenüber 12% der Placebo-Patienten erreicht. Die DDW-Kurzfassung enthalte die ersten Daten, die bezüglich Humira gegen Morbus Crohn veröffentlicht worden seien.
Sie könnten die Ansicht der Experten von Merrill Lynch bestätigen, dass Humira bei der Behandlung von Morbus Crohn zu einer heftigen Konkurrenz für CDP 870 werden könne. Die klinischen Daten für Celltechs CDP 870 gegen Morbus Crohn würden für Ende 2004 bis Anfang 2005 erwartet. Die Experten von Merrill Lynch würden weiterhin damit rechnen, dass CDP 870 Mitte 2006 als zweites Bio-Medikament gegen Morbus Crohn zugelassen werde. Die EPS-Prognose für 2004 und 2005 liege bei 13,45 und 8,84 Britischen Pence respektive.
Vor diesem Hintergrund halten die Börsenexperten von Merrill Lynch weiterhin an ihrer neutralen Bewertung der überdurchschnittlich volatilen Celltech-Aktie fest.
Das Unternehmen habe Kurzfassungen für die kommende Digestive Disease Week (DDW)-Treffen im Mai veröffentlicht. Diese würden für Abbott Technologies' Humira gegen Morbus Crohn statistisch signifikante, positive Ergebnisse berichten. Die klinische Reaktions-Studie der Phase III mit 299 Patienten habe ihren primären Endpunkt der klinischen Remission in der vierten Woche mit 30% der Humira-Patienten gegenüber 12% der Placebo-Patienten erreicht. Die DDW-Kurzfassung enthalte die ersten Daten, die bezüglich Humira gegen Morbus Crohn veröffentlicht worden seien.
Sie könnten die Ansicht der Experten von Merrill Lynch bestätigen, dass Humira bei der Behandlung von Morbus Crohn zu einer heftigen Konkurrenz für CDP 870 werden könne. Die klinischen Daten für Celltechs CDP 870 gegen Morbus Crohn würden für Ende 2004 bis Anfang 2005 erwartet. Die Experten von Merrill Lynch würden weiterhin damit rechnen, dass CDP 870 Mitte 2006 als zweites Bio-Medikament gegen Morbus Crohn zugelassen werde. Die EPS-Prognose für 2004 und 2005 liege bei 13,45 und 8,84 Britischen Pence respektive.
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