ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
WKN: 895301 / ISIN: US04033A1007Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread
| eröffnet am: | 19.09.11 13:39 von: | steven-bln |
| neuester Beitrag: | 25.04.21 00:38 von: | Andreadhata |
| Anzahl Beiträge: | 4876 | |
| Leser gesamt: | 685284 | |
| davon Heute: | 139 | |
bewertet mit 18 Sternen |
||
|
|
||
11.10.13 19:19
#76
Bob der Bob
uschi schnallt es nicht es geht nicht
um Personen sodern um die Sache um die Sache du verstehen Uschi?*lach*
11.10.13 19:37
#77
Bob der Bob
dachte uschi hat sd begriffen*lach*
naja was will man erwarten.....!
11.10.13 19:54
#78
inso
nähert sich zur
Mittagszeit wieder den Tiefständen, mal sehen, ob das heute noch was wird.
Hab engen stopp-loss.
Good luck.
Hab engen stopp-loss.
Good luck.
11.10.13 19:58
#80
Bob der Bob
uschi denkt sie dreht am spielt..
dabei ist er der Spielball*lach*
lass uns mal machen!
lass uns mal machen!
11.10.13 20:06
#82
Paradiso1
#80
als ob deine 1000$ einsatz auswirkungen auf den kurs haben. ich bitte dich bob
11.10.13 20:11
#85
Paradiso1
bob, weis ehrlich gesagt nicht von
was du hier ständig redest. geht doch ariad hier oder?
11.10.13 20:18
#87
Bob der Bob
wer ist ariad ?
kein invest für mich...! aber für uschies wie es aussieht*lach*
11.10.13 20:31
#93
inso
noch so einen Haken heute,
dann sind die bei 3,60 und ich schon wieder raus.
11.10.13 20:53
#95
Paradiso1
kompletteinbruch jetzt
wie erwartet - bob kauft einfach noch eine 4-5 posi
11.10.13 21:05
#96
steven-bln
Dieser Absturz ist äusserst heftig, aber ich kann
den Investierten hier nur raten, sich nicht kirre machen zu lassen. In Bezug auf die Marktbewertung von Ariad ist die Aktie nun in Angesicht des nach wie vor vorhandenen Marktpotentials deutlich unterbewertet. Die Reaktion des "Marktes" auf den FDA Stop der klinischen Studien mit Ponatinib ist in dieser extremen Weise keinerlei gerechtfertigt.
Das Risiko der "erkannten Nebenwirkungen", insbesondere der arteriellen Thrombose, ist eine Eigenschaft, die man auch bei anderen Vertretern der gleichen Klasse findet, und bekannt war. Der einzige Unterschied ist nur, dass das in Studie II mit 8% Häufigkeit angegebene Risiko bei Betrachtung der größeren Teilnehmerzahl in der laufenden Studie nun etwa 3% höher ist. Das alles ist kein Grund, das der "Markt" derart überreagiert. Den Investierten, oder denjenigen, die nun viel rot sehen, rate ich: Nachkaufen, um den Verlust zu verkleinern, aber das Ziel der Gesamtbewertung nicht ausser Acht lassen. Diese Firma hat noch mehr Potential!
Das Risiko der "erkannten Nebenwirkungen", insbesondere der arteriellen Thrombose, ist eine Eigenschaft, die man auch bei anderen Vertretern der gleichen Klasse findet, und bekannt war. Der einzige Unterschied ist nur, dass das in Studie II mit 8% Häufigkeit angegebene Risiko bei Betrachtung der größeren Teilnehmerzahl in der laufenden Studie nun etwa 3% höher ist. Das alles ist kein Grund, das der "Markt" derart überreagiert. Den Investierten, oder denjenigen, die nun viel rot sehen, rate ich: Nachkaufen, um den Verlust zu verkleinern, aber das Ziel der Gesamtbewertung nicht ausser Acht lassen. Diese Firma hat noch mehr Potential!
11.10.13 21:14
#97
Centimo
@steven-bin
Endlich mal ein seriöser Beitrag. Vermutlich sind hier auch Shorties am Werk, die irgendwann mal wieder eindecken müssen.
11.10.13 21:16
#98
Labertasche.
Löschung
Moderation
Zeitpunkt: 11.10.13 23:01
Aktionen: Löschung des Beitrages, Nutzer-Sperre für immer
Kommentar: Doppel-ID - Nachfolge-Pöbel-ID zudem Doppel-ID
Zeitpunkt: 11.10.13 23:01
Aktionen: Löschung des Beitrages, Nutzer-Sperre für immer
Kommentar: Doppel-ID - Nachfolge-Pöbel-ID zudem Doppel-ID
11.10.13 21:18
#100
steven-bln
Prinzipiell hielt ich Ponatinib in der Anwendung
für ein Medikament, welches erst nach Entstehung der BCR-ABL T315I Mutation oder bei Intoleranz gegen Dasatinib oder Nilotinib angewendet werden sollte, anstatt als first-line Anwendung bei CML. Der Marktwert wäre so natürlich etwas eingeengt, aber zu einer Rücknahme der NDA-Zulassung wird es sicherlich nicht kommen.

