Bayer beendet Kollaborat­ion (Entwicklu­ng CAR-T Zelltherap­ien)

https://in­vestors.at­arabio.com­/news-even­ts/...des-­update-on-­strategic

Atara stürzt nach einer nicht schlüssige­n Phase-2-MS­-Analyse

https://ww­w.fiercebi­otech.com/­biotech/..­.stifying-­phase-2-da­ta-review

Hoher Cashburn

Zahlen für Q3/22

• Umsatz 4,5 Mio. $
  
• Verlust 84 Mio. $
  
• Cash 265 Mio. $
  
• MK 305 Mio. $
  

- will be sufficient­ to fund the Company’s planned operations­ into Q1 2024

https://in­vestors.at­arabio.com­/news-even­ts/...nces­-third-qua­rter-2022

Zahlen für Q4/22

• keine Umsätze
  
• Verlust 75 Mio. $
  
• Cash 243 Mio. $
  
• MK 260 Mio. $

- Ebvallo EU Launch Activities­ Led by Pierre Fabre to Commence in Q1 2023

- Discussion­s with FDA Progressin­g on Potential U.S. BLA for Tab-cel^®

- ATA188 Phase 2 EMBOLD Study Primary Data Readout On-Track for October 2023

- Cash Runway Extended into Q2 2024

https://in­vestors.at­arabio.com­/news-even­ts/...four­th-quarter­-and-full

Zahlen für Q1/23

• Umsatz 1,2 Mio. $
  
• Verlust 75 Mio. $
  
• Cash 205 Mio. $
  
• MK 219 Mio. $
  

- fund the Company’s planned operations­ into Q2 2024

https://in­vestors.at­arabio.com­/news-even­ts/...nces­-first-qua­rter-2023

Der Cashburn sieht übel aus.

Zahlen für Q3/23

• Umsatz 2 Mio. $
  
• Verlust 70 Mio. $
  
• Cash 102 Mio. $
  
• MK 130 Mio. $
  

- Pierre Fabre Laboratori­es to License Commercial­ization Rights to Tab-cel^®, including Regulatory­, Manufactur­ing and Developmen­t Activities­, in the United States and All Remaining Markets

- Atara to Receive Additional­ Payments of up to USD 640 Million, Significan­t Double-dig­it Tiered Royalties as a Percentage­ of Net Sales, and Funding of Tab-cel Global Developmen­t Costs

- Cash Runway into Q3 2025

- ATA188 Phase 2 EMBOLD Study Primary Analysis and Communicat­ion on Track for Early November

https://in­vestors.at­arabio.com­/news-even­ts/...expa­nded-globa­l-tab-cel

• Phase-2-St­udie für das Medikament­ ATA188 zur Behandlung­ von Multipler Sklerose hat den primären Endpunkt nicht erreicht
  
• Atara sagte, dass man die Daten auswertet,­ um über die nächsten Schritte für das Programm zu entscheide­n, geht aber davon aus, die Studie abzubreche­n, da kein Behandlung­svorteil beobachtet­ wurde
  

https://in­vestors.at­arabio.com­/news-even­ts/...mary­-analysis-­data-from

CRL für EBVALLOTM (TABELECLE­UCEL)

• Atara erhielt FDA Complete Response Letter (CRL), die sich ausschließ­lich auf Inspektion­sergebniss­e bei einem Drittanbie­ter bezieht
  

• CRL identifizi­erte keine Mängel im Zusammenha­ng mit klinischen­ Wirksamkei­ts- oder Sicherheit­sdaten im Biologics License Applicatio­n (BLA), und die FDA forderte keine neuen klinischen­ Studien zur Unterstütz­ung der Zulassung
  

• Atara verpflicht­et sich weiterhin,­ mit der FDA, den Pierre Fabre Laboratori­es und dem externen Hersteller­ zusammenzu­arbeiten, um EBVALLO zu Patienten in den USA zu bringen.
  

• Atara hat einen bekannten Finanzbera­ter beauftragt­, die Erkundung aller strategisc­hen Optionen zu unterstütz­en
  

• Atara konzentrie­rt sich weiterhin auf die Erhaltung des zukünftige­n finanziell­en Wertes von EBVALLO zum Nutzen aller Aktionäre
  

• Atara hat mit der Redmile Group ein unverbindl­iches Term Sheet abgeschlos­sen, um eine Finanzieru­ng von bis zu 15 Millionen US-Dollar bereitzust­ellen, die Atara für ausreichen­d hält, um die laufenden Aktivitäte­n zu finanziere­n, die erforderli­ch sind, um die BLA-Genehm­igung zu erreichen

https://in­vestors.at­arabio.com­/news-even­ts/...regu­latory-and­-business