Ocugen Inc. (WKN: A2PSZH)
23.12.20 19:42
#1
Tiger
Ocugen Inc. (WKN: A2PSZH)
Ocugen bricht seit 2 Tagen aus. Warum?
Die USA und die EU werden den Impfstoff von Ocugen/Bharat kaufen. Warum? Weil sie nur die Biontech/Pfizer & Moderna gekauft haben, wegen der Wirtschaft (=es ist ein wunderbares Zeichen für: "Es wird besser, Leute!"). Biontech/Pfizer, Moderna sind RNA-Impfstoffe und diese sind ziemlich neu; der einzige bekannte RNA-Impfstoff ist Dengvaxia® (Dengue-Fieber) von Sanofi. Sanofi riet jedoch später wegen schwerer Komplikationen für die Geimpften von einem eigenen Impfstoff ab. AstraZenecas Non Replicating Non Viral Vaccine (NRNVV) hat in den letzten Monaten wirklich schlechte Nachrichten (transversale Myelitis, Meningitis) erhalten. Warum ist das alles so? Da NRNVV- und RNA-Impfstoffe für uns recht neu sind, brauchen sie noch einige Jahrzehnte Forschung. Der Impfstoff von Ocugen/Bharat hingegen ist ein inaktivierter Impfstoff (genau wie der Impfstoff gegen Polio, Diphtherie oder Tetanus). Wir haben viele Forschungen von über einem Jahrhundert für diese Art von Impfstoff. Das einzige Problem für inaktivierte Impfstoffe ist, obwohl sicher, ist: Es dauert mehr Zeit, um sie zu entwickeln. Wenn man jedoch keine Komplikationen will, sollte man sich doch für Letzteres entscheiden. Soweit ich weiß, geben die meisten Länder die Impfstoffe von Biontech/Pfizer zuerst an ältere Menschen, dann an schwerkranke Menschen und in etwa 6-12 Monaten sollen die Jungen geimpft werden. Im Januar 2021 wird Ocugen/Bharat Phase III beenden. Wenn Sie also wählen können, welche Impfung für Sie am besten ist, nehmen Sie einen inaktivierten Impfstoff wie Ocugen/Bharat.
Die USA und die EU werden den Impfstoff von Ocugen/Bharat kaufen. Warum? Weil sie nur die Biontech/Pfizer & Moderna gekauft haben, wegen der Wirtschaft (=es ist ein wunderbares Zeichen für: "Es wird besser, Leute!"). Biontech/Pfizer, Moderna sind RNA-Impfstoffe und diese sind ziemlich neu; der einzige bekannte RNA-Impfstoff ist Dengvaxia® (Dengue-Fieber) von Sanofi. Sanofi riet jedoch später wegen schwerer Komplikationen für die Geimpften von einem eigenen Impfstoff ab. AstraZenecas Non Replicating Non Viral Vaccine (NRNVV) hat in den letzten Monaten wirklich schlechte Nachrichten (transversale Myelitis, Meningitis) erhalten. Warum ist das alles so? Da NRNVV- und RNA-Impfstoffe für uns recht neu sind, brauchen sie noch einige Jahrzehnte Forschung. Der Impfstoff von Ocugen/Bharat hingegen ist ein inaktivierter Impfstoff (genau wie der Impfstoff gegen Polio, Diphtherie oder Tetanus). Wir haben viele Forschungen von über einem Jahrhundert für diese Art von Impfstoff. Das einzige Problem für inaktivierte Impfstoffe ist, obwohl sicher, ist: Es dauert mehr Zeit, um sie zu entwickeln. Wenn man jedoch keine Komplikationen will, sollte man sich doch für Letzteres entscheiden. Soweit ich weiß, geben die meisten Länder die Impfstoffe von Biontech/Pfizer zuerst an ältere Menschen, dann an schwerkranke Menschen und in etwa 6-12 Monaten sollen die Jungen geimpft werden. Im Januar 2021 wird Ocugen/Bharat Phase III beenden. Wenn Sie also wählen können, welche Impfung für Sie am besten ist, nehmen Sie einen inaktivierten Impfstoff wie Ocugen/Bharat.
2974 Postings ausgeblendet.
20.11.25 23:55
#2986
cocobongo
Durchbruch in Europa und den USA
Operativ untermauert Ocugen seine Ambitionen mit konkreten Fortschritten. Besonders die Nachricht aus Europa dürfte Investoren aufhorchen lassen: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht gegeben, die Daten der US-Studien auch für den europäischen Zulassungsantrag zu nutzen. Das erspart dem Unternehmen teure und langwierige separate Studien in der EU – ein massiver Vorteil für die Kostenstruktur und den Zeitplan.
Gleichzeitig laufen die klinischen Studien auf Hochtouren:
* OCU410ST: Die entscheidende Phase-2/3-Studie hat bereits 50 % der Patientenrekrutierung abgeschlossen. Der Zulassungsantrag ist für die erste Jahreshälfte 2027 geplant.
* OCU400: Hier läuft die Dosierung der Patienten in der Phase-3-Studie aktiv weiter, mit dem Ziel einer BLA-Einreichung schon im Jahr 2026.
BlackRock Institutional Trust Co hat investiert
Gleichzeitig laufen die klinischen Studien auf Hochtouren:
* OCU410ST: Die entscheidende Phase-2/3-Studie hat bereits 50 % der Patientenrekrutierung abgeschlossen. Der Zulassungsantrag ist für die erste Jahreshälfte 2027 geplant.
* OCU400: Hier läuft die Dosierung der Patienten in der Phase-3-Studie aktiv weiter, mit dem Ziel einer BLA-Einreichung schon im Jahr 2026.
BlackRock Institutional Trust Co hat investiert
08.01.26 21:39
#2989
cocobongo
Q1 2026 als möglicher Katalysator eines lauf
https://www.aktiencheck.de/news/...ugen_Aktie_Wichtige_Daten-19352815
Ocugen steht 2026 an einem entscheidenden Punkt. Nach einer deutlichen Erholung im vergangenen Jahr stößt die Biotech-Aktie nun immer wieder an charttechnische Grenzen, während die nächste klinische Datenwelle näher rückt. Im Zentrum steht dabei ein Gentherapie-Projekt, das für die gesamte Investmentstory maßgeblich werden kann.
Anspruch auf „First-in-Class“-Status: OCU410 adressiert mehrere Krankheitswege gleichzeitig und könnte damit über reine Komplement-Therapien hinausgehen, die nur einen Signalweg hemmen.
Plattform-Validierung: Gelingen überzeugende Wirksamkeitsdaten, wäre das ein wichtiges Signal für die gesamte „Modifier Gene Therapy“-Plattform des Unternehmens.
Weiterer Fahrplan: Positive Ergebnisse würden den Weg für einen Start einer Phase-3-Studie noch 2026 ebnen und damit die Perspektive auf eine spätere Marktzulassung konkretisieren.
Ocugen steht 2026 an einem entscheidenden Punkt. Nach einer deutlichen Erholung im vergangenen Jahr stößt die Biotech-Aktie nun immer wieder an charttechnische Grenzen, während die nächste klinische Datenwelle näher rückt. Im Zentrum steht dabei ein Gentherapie-Projekt, das für die gesamte Investmentstory maßgeblich werden kann.
Anspruch auf „First-in-Class“-Status: OCU410 adressiert mehrere Krankheitswege gleichzeitig und könnte damit über reine Komplement-Therapien hinausgehen, die nur einen Signalweg hemmen.
Plattform-Validierung: Gelingen überzeugende Wirksamkeitsdaten, wäre das ein wichtiges Signal für die gesamte „Modifier Gene Therapy“-Plattform des Unternehmens.
Weiterer Fahrplan: Positive Ergebnisse würden den Weg für einen Start einer Phase-3-Studie noch 2026 ebnen und damit die Perspektive auf eine spätere Marktzulassung konkretisieren.
23.01.26 18:49
#2992
cocobongo
Ocugen Announces $22.5 Million top
https://www.tipranks.com/news/...s-22-5-million-public-stock-offering