ZGNX nächster Turnaroundwert mit großem Potential
Aber könnte sich ein Einstieg bzw nachkauf evt lohnen, wenn der FDA Entscheid positiv ist?
Sollte das zu erwartende approval im Sommer positiv ausfallen ist entscheidend mit welchen Einschränkungen in der Anwendung Zohydro zugelassen wird. Das Verschieben der Zustimmung durch die FDA werte ich persönlich dahingehend, das entweder keine Zulassung erfolgt oder nur mit erheblichen Einschränkungen, da das Risiko der Abhängigkeit der FDA zu schwerwiegend sein könnte. Das könnte das ursprünglich ins Auge gefasste Martpotential für Zohydro maßgeblich einschränken.
Zogenix steht nachwievor auf meiner watch&wait Liste.
Bin gespannt wies weitergeht....ist mir irgendwie zu ruhig hier.
Entweder schlägt sie bald oben aus oder sie geht unter....
Die Kursentwicklung der Zogenix Aktie in den letzten Tagen erinnert mich sehr stark an die Situation im März 2013 , als die Aktie an der NYSE kurz vor dem approval durch die FDA um über 40% anstieg. Bekanntlich hat die FDA über kein positives Votum entschieden um mehr Zeit für die Überprüfung zur Zulassung von Zohydro zu haben.
Ich vermute, daß zur Zeit Insider aus dem Umfeld von Zogenix selbst den Kurs in die Höhe treiben. Wie die Geschichte im März ausgegangen ist, wissen wir ja.....
Mit einem Investment lasse ich mir deshalb weiterhin Zeit bis zum approval.
SAN DIEGO, Aug. 5, 2013 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zogenix, Inc. (Nasdaq:ZGNX), a pharmaceutical company commercializing and developing products for the treatment of central nervous system disorders and pain, today announced it will release financial results for the second quarter ended June 30, 2013, after the market closes on Thursday, August 8, 2013, and will hold a conference call on this day at 4:30 p.m. ET (1:30 p.m. PT), to discuss these financial results and provide a company update.
Quelle: http://ir.zogenix.com/...amp;p=RssLanding&cat=news&id=1844448
Zogenix, Inc. : Zogenix Provides Update on Zohydro(TM) ER NDA
http://www.4-traders.com/ZOGENIX-INC-6880640/news/...ER-NDA-17314593/
bleibt ihr drinn oder sind alle raus?
.... das sieht nach Zulassung unter strengen Auflagen an die Verschreibung und Verabreichung aus! Die FDA kann wegen des Shutdowns aktuell keine Entscheidung durchführen, da die Behörde geschlossen ist. Jetzt kommt es darauf an, ob Aufgrund der Auflagen eine Indikation zur Verschreibung sinnvoll erscheint. Ich schaue mir gerade den Kursverlauf an der NYSE an um einzusteigen.....
vielen Dank für deine Erläuterung.
Hat eben heute bei Öffnung schon einen schönen Sprung Richtung 2.50 gemacht.
2.28
+0.33 (16.92%)
After Hours: 2.27 -0.01 (-0.44%)
http://www.google.com/...Q%3AZGNX&hl=en&ei=B3pMUsCOELOBwAOafQ
Kann mir gut vorstellen, dass jetzt wieder abverkauft wird.
Daher meine Frage. Als Laie ist es für mich schwierig einschätzen zu wollen ob halten oder verkaufen die bessere wahl ist geschweige denn das ganze zu verstehen...
Da ich eher risikogeneigt bin, werde ich wohl eher halten :)
Die Zogenix Aktie gehört im Biotech- und Pharmabereich nach meiner Einschätzung zu den volatilen Akten mit großen Schwankungen nach oben und unten. In den letzten Tagen zeigte sich eine seitwärtsbewegung. Die Vermutung lag also nahe, das es wieder zu Schwankungen kommen könnte. Diesmal im positiven Sinne nach oben... Ich könnte mir vorstellen, das kurzfristig ein weiterer Anstieg möglich ist. Wenn Du auf Risiko aus ist, solltest du Dich nach unten absichern (abhängig vom Einstiegskurs) und ein StoppLos einbauen. Ich werde in mehreren Etappen einsteigen und je nach Kursverlauf zukaufen....
Nachdem ich gestern den Kursverlauf in NY verfolgt habe, bin ich mit zwei Tranchen eingestiegen. Der heutige Handelstag war bisher höchsterfeulich. Es ist die Zeit der Spekulation vor dem approval, da wollen Viele dabei sein. Die Chancen auf ein positives Votum sind gestiegen. Trotzdem empfehle ich allen, nicht überschwenglich zu werden (Dezember 2012 lässt Grüßen). Auch der heutige Handelstag zeigte sich volatil. Entscheidend ist für mich, positives Votum vorausgesetzt, wie sich Zohydro am Markt behaupten wird. Sollte Zogenix die Zulassung für Zohydro erhalten, lege ich noch einmal nach... .
Zogenix, Inc. (NASDAQ:ZGNX) is up 9.4% today at $2.45. Zogenix is continuing its rally from yesterday after providing an update on its drug, zohydro. The FDA said it intends to respond to its marketing application for zohydro after a short delay. Zogenix also said the FDA did not find any deficiencies in its marketing application.
http://www.tradethenewsroom.com/...ch-jumps-28-4-rallying-stocks-3336
...die FDA hat laut Zogenix keine Mängel in dem Zulassungsantrag von Zogenix für Zohydro festgestellt..Allerdings fehlen hierzu Einzelheiten. Diese Nachricht vom 01.10.13 wird dahingehend interpretiert, das die FDA der Zulassung möglicherweise zustimmen könnte. Es ist diese Spekulation, die die Kursrally in den letzten Tagen ausgelöst hat.
Was setzt ihr für einen Stopploss bei solch volatilen Titeln?
Habt ihr eine fixe Regel zb 10% oder 20% unter aktuellem Kurs?
Gruss 2g
Ein StoppLos setze ich grundsätzlich nur bei hoher Volatilität einer Aktie oder bei Kurzzeitinvestments ein.Bei langfristigen Investments (mehrere Monate bis Jahre) lass ich den Kurs laufen. Das sind allerdings i.d.R. Aktien von soliden Unternehmen wie z.B. Automobilbranche.Ich habe mein Depot in den letzten Monaten umgeschichtet und vermehrt in Biotech Unternehmen investiert., deren Aktien an der NASDAQ gehandelt werden. Hohes Risiko in Kurzzeitinvestments, in der Erwartung eines möglichst maximalen Gewinns. Außenstehende nennen das Zocken, ich sehe das als günstige Gelegenheit. Mit den möglichen Gewinnen kann ich wiederum in andere Unternehmen investieren an denen ich langfristig interessiert bin. Zogenix ist für mich ein Kurzzeitinvestment in der Erwartung, das nach einem möglichen positiven Votum der Zulassung der Kurs auf 3 USD bis 4 USD pro Aktie steigt. Mein StoppLos ist gleich Einstiegspreis.
Ich finde, das jeder für sich selber entscheiden muss, welches Risiko er/sie einzugehen bereit ist. Denn ein(e) jede(r) ist seines /ihres Glückes Schmied....
Finds kommisch dass ARIA ja anscheinden Bescheid bekommen hat?!?
http://247wallst.com/healthcare-business/2013/10/...billion-in-value/
Iclusig ist bereits in den USA und der EU zugelassen. Die FDA Entscheidung hat nichts mit einem approval zu tun, sondern bezieht sich auf Bedenken der Sicherheit bei der Dosierung von Iclusig in zurzeit laufennden klinischen Studien. Es geht hier also um eine Zwischenanalyse. Das bedeutet, was häufiger vorkommt als anzunehmen ist, einen Rekrutierungsstop. Es dürfen bis auf Weiteres keine neuen Patienten in Studien mit Iclusig eingeschlossen werden. Patienten die bereits eingeschlossen wurden, werden natürlich weiterbehandelt.
aber wer gibt denn diesen rekrutierungsstop vor? nicht dir FDA?
...die FDA hat den Rekrutierungsstopp verfügt. Bereits eingeschlossene Patienten erhalten weiter eine dosisangepasste Therapie.
... sollten sich Republikaner und Demokraten auf einen Übergangshaushalt einigen wäre der shutdown aufgehoben. Die Behörden könnten wieder im vollen Umfang tätig werden. Reine Spekulation: möglicherweise nutzt die FDA die Zeit für eine Bekanntgabe wegen der Zulassung von Zohydro.