Biogen könnte kurz vor einem entscheidenden Wendepunkt stehen. Gleich drei vielversprechende Phase-3-Studien in unterschiedlichen Therapiebereichen zeigen Fortschritte – darunter ein neuer Ansatz für die Behandlung von Lupus und ein potenzieller Game-Changer bei seltener Nierenerkrankung. Doch können diese klinischen Erfolge den angeschlagenen Biotech-Riesen wieder auf Kurs bringen?

Immunologie: Hoffnung für Lupus-Patienten

Besonders vielversprechend sind die Ergebnisse der gemeinsamen Studie mit UCB für einen Anti-CD40L-Antikörper zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes (SLE). Die erste Phase-3-Studie lieferte ermutigende Ergebnisse, was einen dringend benötigten neuen Therapieansatz für diese komplexe Autoimmunerkrankung bedeuten könnte.

Seltene Erkrankungen im Fokus

Parallel treibt Biogen die Entwicklung von Felzartamab voran:

• Gestartete globale Phase-3-Studie (PROMINENT) zur Behandlung der primären membranösen Nephropathie (PMN)
• Dritte Phase-3-Studie für diesen Wirkstoff in diesem Jahr
• Fortschritte unterstreichen Biogens Fokus auf seltene Erkrankungen

SMA: Neuer Ansatz nach Gentherapie

Im Bereich spinale Muskelatrophie (SMA) plant Biogen nun Zulassungsstudien für Salanersen. Die positiven Zwischenergebnisse der Phase-1-Studie zeigen:

• Deutlich verlangsamte Neurodegeneration
• Klinisch relevante Verbesserungen der Motorik
• Besonders bei Kindern, die bereits eine Gentherapie erhalten hatten

Börse bleibt skeptisch

Trotz dieser Pipeline-Erfolge kämpft die Biogen-Aktie weiter mit massiven Bewertungsverlusten. Seit dem 52-Wochen-Hoch im Juli 2024 hat der Titel fast die Hälfte seines Wertes eingebüßt. Die anstehenden Quartalszahlen am 31. Juli werden zeigen, ob die klinischen Fortschritte auch finanziell Früchte tragen.

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