Während die Aktie von Regeneron seit Monaten unter massivem Verkaufsdruck steht, könnte die jüngste FDA-Zulassung für Dupixent einen Wendepunkt markieren. Die Erweiterung der Indikation auf die seltene Hautkrankheit bullöses Pemphigoid eröffnet dem Biotech-Unternehmen ein Milliardenmarkt-Potenzial – doch reicht das, um den Abwärtstrend zu brechen?

Durchbruch mit Dupixent

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Freitag grünes Licht für den Einsatz von Dupixent bei bullösem Pemphigoid gegeben. Diese schwere Autoimmunerkrankung betrifft vor allem ältere Patienten und war bisher ohne zielgerichtete Therapieoption.

• Marktpotenzial: Der globale Markt für die Behandlung wird bis 2032 auf über 3 Milliarden Dollar geschätzt
• Klinische Daten: Die Zulassung basiert auf vielversprechenden Ergebnissen der ADEPT-Studie
• Strategische Bedeutung: Achte zugelassene Indikation für den Blockbuster, der bereits jetzt einen Großteil von Regenerons Umsätzen stemmt

Geteiltes Stimmungsbild

Während einige institutionelle Investoren wie Marietta Wealth Management ihre Positionen im ersten Quartal deutlich ausbauten, reduzierten andere wie Wealth Enhancement Advisory Services ihre Anteile um über 28%. Analysten bleiben gespalten:

• Royal Bank of Canada: Herabstufung auf "Hold" bei Kursziel 662 Dollar
• Morgan Stanley: Behält "Overweight"-Rating bei, senkt aber Kursziel von 958 auf 755 Dollar

Finanzielle Herausforderungen

Die jüngsten Quartalszahlen enttäuschten die Märkte:

• Umsatzrückgang: 3,7% weniger Erlöse im Jahresvergleich
• Gewinnverfehlung: EPS von 8,22 Dollar unter Konsensschätzung

Die Aktie notiert derzeit deutlich unter ihren wichtigen gleitenden Durchschnitten – ein technisches Warnsignal. Doch die neue Dupixent-Zulassung könnte frischen Wind in die angeschlagene Biotech-Story bringen. Die entscheidende Frage: Schafft es Regeneron, die Erwartungen wieder nach oben zu schrauben?

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